, 原招标文件C包采购清单中第三项“生物安全柜”的参考型号及技术参数有误，现将该项“参考型号及技术参数”以及更正如下： 1、该项原参考型号及技术参数为 性能指标： Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环； 2、单人操作，工作区宽度≥900mm； 3、前窗10度倾角设计，方便操作； 4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围； 5、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互； 6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢； 7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，过滤效率99.9995%@0.12um，工作区洁净度等级10级；具有过滤器寿命显示功能，用户可直接读取过滤器剩余使用寿命； 8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于6mm；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门； 9、标配4只万向脚轮，非常方便移动； 10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行； 11、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效延长过滤器的使用寿命； 12、风速：下降风速≥0.28m/s；流入风速≥0.55m/s； 13、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示； 14、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示； 15、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示； 16、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书扫描件； 17、企业通过ISO9001 ISO* ISO* ISO*； 技术参数： 1. 采用7寸大屏幕真彩触摸屏微电脑控制型，能准确直观地控制培养箱温度等参数。本系统采用PLC为核心控制器，同时辅以高精度的温度传感器、氧气传感器、温度控制模块、模拟量模块， 控制精度高、稳定性好、安全性高；人性化的人机界面，方便操作人员对过程数据实时监控。 ★2. 采用进口氧气传感器，触摸屏上直接显示操作室氧气含量，方便观测内部是否达到厌氧状态。 ★3. 可做厌氧培养，也可做微养培养（氧气浓度：0-10%） 4. 带USB接口，内存可存储6个月数据。 ★5. 取样室厌氧、操作室厌氧都是一键自动气体置换。 .6. 透视窗前盖可以整体取下，便于放置较大仪器或进行彻底清洁。 7. 操作室内装有紫外线杀菌灯，可有效地避免细菌污染。 8. 标配照明灯、电源插座。 ★9. 操作室气体置换采用全自动控制技术，有正压和负压的保护。 10. 取样（过道）室有自动抽真空、自动保压功能。 11. 样品转移：舷舱式操作，进出时先进行气体交换，再进入培养箱，可一次转移40个90mm平皿， 既是操作的出入通道，也可用于转移平皿。 12. 独特的油瓶式泄压闸设计，保护内部正压，防止漏气，防止正压过大撑破手套。 13. 装有漏电保护器。 14. 采用无油真空泵。 15. 采用双联脚踏开关，可直接用脚控制操作室的充气和排气，解决了操作人员正在用手套进行操作时，不方便腾出手去触摸控制器的充气、排气开关按钮的烦恼。 16. 培养箱使用温控范围(℃)：室温+3~70 17. 培养箱温度均匀度 (℃)：＜±1 18. 培养箱温度波动度(℃)：＜±0.3 19. 厌氧等级：操作室含氧量＜0.1% 20. 取样室形成厌氧状态时间：＜10分钟 21. 取样室形成厌氧方式：真空+气体置换（氮气+混合气） 22. 操作室形成厌氧状态时间：＜70分钟 23. 操作室形成厌氧方式：真空+气体置换（氮气+混合气）+微流量混合气补充、控制 24. 操作室厌氧环境维持时间：操作室在停止补充微量混合气体的情况下，＞24小时 25. 厌氧形成控制方式：取样室厌氧、操作室厌氧都是一键自动气体置换 26. 培养箱内尺寸（cm）W×D×H：42×30×50 可放100个90mm平皿 27. 培养箱内部容积（L）：63 28. 取样室尺寸（cm）W×D×H：40×33×32 29. 取样室通道尺寸（cm）W×H：27.5×29.5 30. 操作室尺寸（cm） W×D×H：95×68×75 更改为： 性能指标： Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环； 2、单人操作，工作区宽度≥900mm； 3、前窗10度倾角设计，方便操作； 4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围； 5、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互； 6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢； 7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，过滤效率99.9995%@0.12um，工作区洁净度等级10级；具有过滤器寿命显示功能，用户可直接读取过滤器剩余使用寿命； 8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于6mm；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门； 9、标配4只万向脚轮，非常方便移动； 10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行； 11、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效延长过滤器的使用寿命； 12、风速：下降风速≥0.28m/s；流入风速≥0.55m/s； 13、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示； 14、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示； 15、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示； 16、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书扫描件； 17、企业通过ISO9001 ISO* ISO* ISO*； 2、C包相应详细评分标准中产品参数性能原为： “投标人提供的设备技术参数与采购文件采购需求清单的参数进行点对点比较，其中： 1、带“■”技术指标为实质性响应项，不允许负偏离。 2、带“★”技术指标（共40条）：每有一项满足或优于的得1分，满分40分； 3、除带“★”以外的技术参数指标（共212条），每有一项满足或优于的得0.03分，满分7分。 注：由评标委员会根据技术标偏离表进行评分，对投标主要技术要求与招标文件技术要求逐条进行比较，需提供佐证证明材料的，逐项按要求提供佐证材料证明，未提供证明材料或证明材料不满足要求的视为参数不响应、不满足。因投标人应提供的资料技术参数含糊导致评标委员会不能准确认定是否满足招标要求的，评委有权视为不满足。” 更改为： “投标人提供的设备技术参数与采购文件采购需求清单的参数进行点对点比较，其中： 1、带“■”技术指标为实质性响应项，不允许负偏离。 2、带“★”技术指标（共36条）：每有一项满足或优于的得1分，满分36分； 3、除带“★”以外的技术参数指标（共186条），每有一项满足或优于的得0.059分，满分11分。 注：由评标委员会根据技术标偏离表进行评分，对投标主要技术要求与招标文件技术要求逐条进行比较，需提供佐证证明材料的，逐项按要求提供佐证材料证明，未提供证明材料或证明材料不满足要求的视为参数不响应、不满足。因投标人应提供的资料技术参数含糊导致评标委员会不能准确认定是否满足招标要求的，评委有权视为不满足。”

, 原招标文件C包采购清单中第三项“生物安全柜”的参考型号及技术参数有误，现将该项“参考型号及技术参数”以及更正如下： 1、该项原参考型号及技术参数为 性能指标： Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环； 2、单人操作，工作区宽度≥900mm； 3、前窗10度倾角设计，方便操作； 4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围； 5、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互； 6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢； 7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，过滤效率99.9995%@0.12um，工作区洁净度等级10级；具有过滤器寿命显示功能，用户可直接读取过滤器剩余使用寿命； 8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于6mm；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门； 9、标配4只万向脚轮，非常方便移动； 10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行； 11、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效延长过滤器的使用寿命； 12、风速：下降风速≥0.28m/s；流入风速≥0.55m/s； 13、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示； 14、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示； 15、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示； 16、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书扫描件； 17、企业通过ISO9001 ISO* ISO* ISO*； 技术参数： 1. 采用7寸大屏幕真彩触摸屏微电脑控制型，能准确直观地控制培养箱温度等参数。本系统采用PLC为核心控制器，同时辅以高精度的温度传感器、氧气传感器、温度控制模块、模拟量模块， 控制精度高、稳定性好、安全性高；人性化的人机界面，方便操作人员对过程数据实时监控。 ★2. 采用进口氧气传感器，触摸屏上直接显示操作室氧气含量，方便观测内部是否达到厌氧状态。 ★3. 可做厌氧培养，也可做微养培养（氧气浓度：0-10%） 4. 带USB接口，内存可存储6个月数据。 ★5. 取样室厌氧、操作室厌氧都是一键自动气体置换。 .6. 透视窗前盖可以整体取下，便于放置较大仪器或进行彻底清洁。 7. 操作室内装有紫外线杀菌灯，可有效地避免细菌污染。 8. 标配照明灯、电源插座。 ★9. 操作室气体置换采用全自动控制技术，有正压和负压的保护。 10. 取样（过道）室有自动抽真空、自动保压功能。 11. 样品转移：舷舱式操作，进出时先进行气体交换，再进入培养箱，可一次转移40个90mm平皿， 既是操作的出入通道，也可用于转移平皿。 12. 独特的油瓶式泄压闸设计，保护内部正压，防止漏气，防止正压过大撑破手套。 13. 装有漏电保护器。 14. 采用无油真空泵。 15. 采用双联脚踏开关，可直接用脚控制操作室的充气和排气，解决了操作人员正在用手套进行操作时，不方便腾出手去触摸控制器的充气、排气开关按钮的烦恼。 16. 培养箱使用温控范围(℃)：室温+3~70 17. 培养箱温度均匀度 (℃)：＜±1 18. 培养箱温度波动度(℃)：＜±0.3 19. 厌氧等级：操作室含氧量＜0.1% 20. 取样室形成厌氧状态时间：＜10分钟 21. 取样室形成厌氧方式：真空+气体置换（氮气+混合气） 22. 操作室形成厌氧状态时间：＜70分钟 23. 操作室形成厌氧方式：真空+气体置换（氮气+混合气）+微流量混合气补充、控制 24. 操作室厌氧环境维持时间：操作室在停止补充微量混合气体的情况下，＞24小时 25. 厌氧形成控制方式：取样室厌氧、操作室厌氧都是一键自动气体置换 26. 培养箱内尺寸（cm）W×D×H：42×30×50 可放100个90mm平皿 27. 培养箱内部容积（L）：63 28. 取样室尺寸（cm）W×D×H：40×33×32 29. 取样室通道尺寸（cm）W×H：27.5×29.5 30. 操作室尺寸（cm） W×D×H：95×68×75 更改为： 性能指标： Ⅱ级A2型生物安全柜，30%气体外排，70%气体循环； 2、单人操作，工作区宽度≥900mm； 3、前窗10度倾角设计，方便操作； 4、所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围； 5、具有气流隔断技术，沿玻璃门上沿缝隙有负压气流阻断保护，防止工作区内外气体交互； 6、凹盘式工作台，防止液体倾洒后外溢； 7、主过滤器：采用超高效过滤器ULPA，过滤效率99.9995%@0.12um，工作区洁净度等级10级；具有过滤器寿命显示功能，用户可直接读取过滤器剩余使用寿命； 8、前窗玻璃：使用光学透视清晰、清洁和消毒时不对其产生负面影响，单层抗冲击性强的防紫外线钢化玻璃，单层玻璃厚度不低于6mm；玻璃门采用手动升降，不得采用电动升降玻璃门，防止突发断电无法关闭玻璃门； 9、标配4只万向脚轮，非常方便移动； 10、负压通道专门设计异物过滤装置，防止纸屑等异物通过负压通道进入风机/过滤器影响产品正常运行； 11、风机：高性能静音风机，提供稳定的气流模型和层流，高性能风机有效延长过滤器的使用寿命； 12、风速：下降风速≥0.28m/s；流入风速≥0.55m/s； 13、有开门高度警示功能，开门超高或过低均有声光报警提示； 14、有监测气流波动功能，气流波动超过20%有声光报警提示； 15、有关门监测功能，未关严门有声光报警提示； 16、具有国家药监总局颁发的三类医疗器械注册证书扫描件； 17、企业通过ISO9001 ISO* ISO* ISO*； 2、C包相应详细评分标准中产品参数性能原为： “投标人提供的设备技术参数与采购文件采购需求清单的参数进行点对点比较，其中： 1、带“■”技术指标为实质性响应项，不允许负偏离。 2、带“★”技术指标（共40条）：每有一项满足或优于的得1分，满分40分； 3、除带“★”以外的技术参数指标（共212条），每有一项满足或优于的得0.03分，满分7分。 注：由评标委员会根据技术标偏离表进行评分，对投标主要技术要求与招标文件技术要求逐条进行比较，需提供佐证证明材料的，逐项按要求提供佐证材料证明，未提供证明材料或证明材料不满足要求的视为参数不响应、不满足。因投标人应提供的资料技术参数含糊导致评标委员会不能准确认定是否满足招标要求的，评委有权视为不满足。” 更改为： “投标人提供的设备技术参数与采购文件采购需求清单的参数进行点对点比较，其中： 1、带“■”技术指标为实质性响应项，不允许负偏离。 2、带“★”技术指标（共36条）：每有一项满足或优于的得1分，满分36分； 3、除带“★”以外的技术参数指标（共186条），每有一项满足或优于的得0.059分，满分11分。 注：由评标委员会根据技术标偏离表进行评分，对投标主要技术要求与招标文件技术要求逐条进行比较，需提供佐证证明材料的，逐项按要求提供佐证材料证明，未提供证明材料或证明材料不满足要求的视为参数不响应、不满足。因投标人应提供的资料技术参数含糊导致评标委员会不能准确认定是否满足招标要求的，评委有权视为不满足。”