质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商：

一、采购单位已经对DZC 点击查看>> (略) 市卫生 (略) 基层卫生机构医疗设备 (略) 了答复，具体答复及变更如下：

第三标段：附件1

问题1：*3.1.10解剖M型成像单元，支持直线与曲线2种取样方式，多段取样线可连续对心肌取样分析

质疑：此条参数不满足三家，且为某品牌独家参数，曲线解剖M型针对临床诊查中不具备实际临床意义，该条参数建议修正为“*3.1.10解剖M型成像单元、≥3条取样线”。

质疑：此 (略) 参数，不满足三家，且曲线解剖M型不具备实际临床意义，建议删除此条参数。

采购单位答复：关于质疑“*3.1.10解剖M型成像单元，支持直线与曲线2种取样方式，多段取样线可连续对心肌取样分析”条款，因为心肌的收缩与舒张是扭曲的运动，并不是直线的运动，所以曲线解剖M型能更多节段并可连续对心肌取样分析，能对心动超声检查中更好的评估心脏的功能。因此该技术临床应用意义非常重要，并且该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题2：*3.1.17凸形扩展功能，支持凸阵、线阵探头、容积探头等

质疑：招标参数中并未要求配置容积探头，要求容积探头具备凸形扩展功能无意义，且凸形扩展功能无临床意义，对于临床无意义的技术参数，还标记为星号条款，明显为某品牌独家参数，严重排他性及限制性。建议删除。

质疑：在实际超声检查中，为了提高帧频从而提高图像的时间分辨率，医生通常会适当的减少扇角大小，以达到更佳的图像效果，常规的扇角大小都要缩小，为何还要扩展？且招标参数中并未要求配置容积探头，此条参数无临床意义，建议删除此条参数。

采购单位答复：关于质疑“*3.1.17凸形扩展功能，支持凸阵、线阵探头、容积探头等”条款，因为该技术能够突出体现图像的时间分辨率，很多超声检查中图像显示区域不足以显示整个检查图像，经扩展后的图像显示区域信息量更多，检查内容更丰富，所以才出现凸形扩展功能来满足不同的检查条件。而只有高端仪器的凸形扩展功能不会影响图像的时间分辨率，低端仪器为了保证时间分辨率才减少扇角的大小，用来维持图像的效果。凸形扩展功能能够体现高端仪器的功能性要求，至于是否配置容积探头需要根据临床实际需求确定，如有需求，则可以配备相应探头。因该技术临床应用意义非常重要，并且该技术目前有多家超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数， (略) 需求。此参数不调整。

问题3：*3.1.23内置学习软件：系统内置操作切面指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明，可实时指 (略) 标准切面的正确扫描

质疑：该技术参数明显为某品牌独家技术参数，内置学习软件为教学应用，临床诊查中使用医生必然具备标准切面扫查的能力，建议删除。

质疑：此 (略) 独家，内置学习软件， (略) 的科研教学， (略) 的常规的检查工作辅助效果不明显，原因如下：一方面，凡是 (略) 检查、诊断的医生，肯定具备丰富的临床经验及自身的操作习惯，并不需要超声仪器告诉他该如何工作，如何看图；另一方面，基于高端设备预留可调参数较多，“教科书式”的指导系统无法在诊断过程中涵盖每个可调参数，反之医生可根据自身的习惯、经验判断以及因人而异的病人个体情 (略) 需参数，完成诊断。 (略) 述，我方认为：内置学习软件为迈瑞独家参数，且没有体现明显的临床价值，应删除该条，更多的以彩超本身的性能、图像质量等为主要竞争参数。

采购单位答复：关于“*3.1.23内置学习软件：系统内置操作切面指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明，可实时指 (略) 标准切面的正确扫描”条款。因为该技术是促进医生学习和规范化的良好软件， (略) 门 (略) 的医师检查及操作的规范化，该学习软件能够使医生应用仪器的同时更规范操作者的规范化检查切面，在规范化的基础上再拓展医生本身的经验操作。通过学习软件给予更好的帮助来完成每次操作，实时指 (略) 标准切面的正确扫描，特别是乡、镇、 (略) 意义重大。该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数，可以满足三家以上品牌要求。此参数不调整。

问题4：*3.2.11USB接口≥6个，要求内置

质疑：常规彩超USB接口通常2个以上已足够，USB接口多少并不能体现彩超的图像效果，不具备实际应用价值，该参数明显为某品牌独家生产的彩超参数。该条参数不能体现彩超本身的档次、和优良的图像质量、建议不应该标记星号。并修改为“USB接口≥2个或4个，要求内置”，

质疑：此条参数不具备实际临床意义，常规彩超USB接口4个以上已足够，该条参数加*并没有体现明显的临床价值，建议去掉*，修改为“USB接口≥4个，要求内置”，更多的以彩超本身的性能、图像质量等为主要竞争参数。

采购单位答复：将“*3.2.11USB接口≥6个，要求内置”调整为“*3.2.11 USB接口≥4个，要求内置”。

问题5：4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥30cm。

质疑：既然为浅表探头，众所周知，浅表探头为高频探头， (略) 组织并无优势也不合理，显示深度≥30cm并非浅表组织。明显为某品牌独家的排他参数，建议修改为“浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥8cm。”。

采购单位答复：将“4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥30cm。”调整为 “4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ。”

问题6：*4.3.6TGC：8段可调；LGC：8段可调

质疑：该参数LGC：8段明显为某品牌独家参数，并无实际临床意义，建议修改为主流的“TGC：8段可调；LGC：2段可调”。

质疑：侧向增益补偿LGC相对变化是不大的， (略) 家的高端设备都按固定 (略) 已经做了补偿，LG (略) 独家参数，在实际工作中临床意义不大，≥2段已足够使用，如飞利浦、GE等超声产品就是LGC≥2段，建议修改为“TGC：8段可调；LGC：2段可调”。

采购单位答复：关于质疑“*4.3.6TGC：8段可调；LGC：8段可调”条款，因为只有生产高端 (略) 家能够实现LGC 8段可调功能，低端仪器实现的是2段可调，8段调节的变化要比2段调节变化大的多，再配合TGC的应用可以 (略) 及周边更佳清晰，所以此功能在临床应用次数非常多，且多段可调逐渐成为临床主要功能应用之一。因该技术临床意义重大，并且该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题7：*4.3.7动态范围：≥240db，每5db步进调节

质疑：动态范围步进5db的要求无临床意义，且明显具备倾向性，为某品牌独家参数，建议去掉步进要求，修改为“可视可调动态范围：≥240db”。

采购单位答复：关于“*4.3.7动态范围：≥240db，每5db步进调节”条款，

  因为动态范围是指超声仪器能够显示的从最低到最高回声信号的范围，应根据不同的 (略) 选择。动态范围调节偏小的结果就是实际信 (略) 分无法显示，部分强信号全显示为亮白，一些弱信号又压成了全黑，颗粒感增粗；动态范围调节偏大的结果就是整幅图像有一些灰蒙蒙的，噪声增多，缺乏层次感。合适的动态范围选择既要 (略) 低弱回声信号的显示，又要保证病灶边界、强回声的突出。所以动态范围是操作者按照不同的脏器和不同的 (略) 调节，在调节的过程中每一步进越小越能体现合适的动态范围的重要作用。如果步进范围较大，那么某些脏器的显示会在一个步进内要么就是动态范围调节过低，要么就是动态范围调节过高，而无法在良好的动态范围内显示图像。动态范围≥240db是前提条件，在240db的范围内是可调节的，每5db也是在临床上通常被使用和认可的，故要求动态范围每5db步进调节，该技术临床意义非常重大，另外因该技术目前有很多国内外高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题8：4.5.6取样容积宽度0.5mm–15mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

质疑： (略) 参数要求取样容积宽度一般为1mm–20mm，0.5mm–15mm的非主流参数要求具有明显的倾向性，为某品牌独家参数，建议以上参数修改为“取样容积宽度1mm–20mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示。

质疑：临床实际操作中取样容积的宽度要根据血 (略) 调节，但即使当血管很细的时候，比如手指末梢的指间动脉，取样容积调节到1mm左右也足够了，此条参数的设置一样是为了排他而毫无临床意义，建议以上两条修改为“取样容积宽度1mm–20mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示”。

采购单位答复：关于“4.5.6取样容积宽度0.5mm-15mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示”条款，因为取样容积的宽度决定了测量结果的准确率，常规取样容积应用时一般会把大小调节到血管内径的三分之一至二分之一之间，这样测量的结果要更佳准确。1mm对于成人的拇指间动脉勉强够用，但是对于小儿的指间动脉和小指间动脉就不够用，需要更小的取样容积宽度，而0.5mm的取样容积宽度可以适用更小的血管检查。该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数，可以满足三家以上品牌要求。此参数不调整。

 

问题9：*5.1 专业探头放置架≥6个，每个探头放置架可左右互换

质疑：该参数无实际临床意义，明显为某品牌独家参数，不满足三家，建议删除。

质疑：专业探头放置架的作用是用来放置探头的架子，为何要左右互换？并无实际临床意义，且本次招标要求彩超配置3支探头、探头接口只有4个，根本不需要6个探头放置架，此 (略) 为了排他提出的噱头，且此参数不满足三家，建议删除。

采购单位答复：将“*5.1专业探头放置架≥6个，每个探头放置架可左右互换” 条款调整为“5.1专业探头放置架≥4个”。

二、本项目第一标段：附件7.血凝仪2台

“*1、测试原理：光学散射加百分比检测法或光学透射法”调整为：“*1、测试原理：光学散射加百分比检测法或光学透射法或磁珠法”。

三、报名时间：公告之日起至 * 日0时0分截止。

注：请参与本项目磋商的供应商在 * 日0时0分前自助报名并下载磋商文件，逾期则无法报名和下载磋商文件，由此造成的后果 (略) 承担。

四、开标时间： * 日9时30分（9时30分 (略) (略) 四楼等候区签到，否则投标无效）

五、原招标文件中要求：“交工（货）验收时间： * 日前交工（货）验收完毕。”

变更为：“交工（货）验收时间： * 日前交工（货）验收完毕。”

 

 

 

 

 

(略) (略)

* 日

 

 

 



质疑答复及变更通知

DZC 点击查看>> 项目各供应商：

一、采购单位已经对DZC 点击查看>> (略) 市卫生 (略) 基层卫生机构医疗设备 (略) 了答复，具体答复及变更如下：

第三标段：附件1

问题1：*3.1.10解剖M型成像单元，支持直线与曲线2种取样方式，多段取样线可连续对心肌取样分析

质疑：此条参数不满足三家，且为某品牌独家参数，曲线解剖M型针对临床诊查中不具备实际临床意义，该条参数建议修正为“*3.1.10解剖M型成像单元、≥3条取样线”。

质疑：此 (略) 参数，不满足三家，且曲线解剖M型不具备实际临床意义，建议删除此条参数。

采购单位答复：关于质疑“*3.1.10解剖M型成像单元，支持直线与曲线2种取样方式，多段取样线可连续对心肌取样分析”条款，因为心肌的收缩与舒张是扭曲的运动，并不是直线的运动，所以曲线解剖M型能更多节段并可连续对心肌取样分析，能对心动超声检查中更好的评估心脏的功能。因此该技术临床应用意义非常重要，并且该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题2：*3.1.17凸形扩展功能，支持凸阵、线阵探头、容积探头等

质疑：招标参数中并未要求配置容积探头，要求容积探头具备凸形扩展功能无意义，且凸形扩展功能无临床意义，对于临床无意义的技术参数，还标记为星号条款，明显为某品牌独家参数，严重排他性及限制性。建议删除。

质疑：在实际超声检查中，为了提高帧频从而提高图像的时间分辨率，医生通常会适当的减少扇角大小，以达到更佳的图像效果，常规的扇角大小都要缩小，为何还要扩展？且招标参数中并未要求配置容积探头，此条参数无临床意义，建议删除此条参数。

采购单位答复：关于质疑“*3.1.17凸形扩展功能，支持凸阵、线阵探头、容积探头等”条款，因为该技术能够突出体现图像的时间分辨率，很多超声检查中图像显示区域不足以显示整个检查图像，经扩展后的图像显示区域信息量更多，检查内容更丰富，所以才出现凸形扩展功能来满足不同的检查条件。而只有高端仪器的凸形扩展功能不会影响图像的时间分辨率，低端仪器为了保证时间分辨率才减少扇角的大小，用来维持图像的效果。凸形扩展功能能够体现高端仪器的功能性要求，至于是否配置容积探头需要根据临床实际需求确定，如有需求，则可以配备相应探头。因该技术临床应用意义非常重要，并且该技术目前有多家超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数， (略) 需求。此参数不调整。

问题3：*3.1.23内置学习软件：系统内置操作切面指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明，可实时指 (略) 标准切面的正确扫描

质疑：该技术参数明显为某品牌独家技术参数，内置学习软件为教学应用，临床诊查中使用医生必然具备标准切面扫查的能力，建议删除。

质疑：此 (略) 独家，内置学习软件， (略) 的科研教学， (略) 的常规的检查工作辅助效果不明显，原因如下：一方面，凡是 (略) 检查、诊断的医生，肯定具备丰富的临床经验及自身的操作习惯，并不需要超声仪器告诉他该如何工作，如何看图；另一方面，基于高端设备预留可调参数较多，“教科书式”的指导系统无法在诊断过程中涵盖每个可调参数，反之医生可根据自身的习惯、经验判断以及因人而异的病人个体情 (略) 需参数，完成诊断。 (略) 述，我方认为：内置学习软件为迈瑞独家参数，且没有体现明显的临床价值，应删除该条，更多的以彩超本身的性能、图像质量等为主要竞争参数。

采购单位答复：关于“*3.1.23内置学习软件：系统内置操作切面指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明，可实时指 (略) 标准切面的正确扫描”条款。因为该技术是促进医生学习和规范化的良好软件， (略) 门 (略) 的医师检查及操作的规范化，该学习软件能够使医生应用仪器的同时更规范操作者的规范化检查切面，在规范化的基础上再拓展医生本身的经验操作。通过学习软件给予更好的帮助来完成每次操作，实时指 (略) 标准切面的正确扫描，特别是乡、镇、 (略) 意义重大。该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数，可以满足三家以上品牌要求。此参数不调整。

问题4：*3.2.11USB接口≥6个，要求内置

质疑：常规彩超USB接口通常2个以上已足够，USB接口多少并不能体现彩超的图像效果，不具备实际应用价值，该参数明显为某品牌独家生产的彩超参数。该条参数不能体现彩超本身的档次、和优良的图像质量、建议不应该标记星号。并修改为“USB接口≥2个或4个，要求内置”，

质疑：此条参数不具备实际临床意义，常规彩超USB接口4个以上已足够，该条参数加*并没有体现明显的临床价值，建议去掉*，修改为“USB接口≥4个，要求内置”，更多的以彩超本身的性能、图像质量等为主要竞争参数。

采购单位答复：将“*3.2.11USB接口≥6个，要求内置”调整为“*3.2.11 USB接口≥4个，要求内置”。

问题5：4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥30cm。

质疑：既然为浅表探头，众所周知，浅表探头为高频探头， (略) 组织并无优势也不合理，显示深度≥30cm并非浅表组织。明显为某品牌独家的排他参数，建议修改为“浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥8cm。”。

采购单位答复：将“4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ，最大显示深度≥30cm。”调整为 “4.2.1.2浅表线阵探头：5.0-10.0MHZ。”

问题6：*4.3.6TGC：8段可调；LGC：8段可调

质疑：该参数LGC：8段明显为某品牌独家参数，并无实际临床意义，建议修改为主流的“TGC：8段可调；LGC：2段可调”。

质疑：侧向增益补偿LGC相对变化是不大的， (略) 家的高端设备都按固定 (略) 已经做了补偿，LG (略) 独家参数，在实际工作中临床意义不大，≥2段已足够使用，如飞利浦、GE等超声产品就是LGC≥2段，建议修改为“TGC：8段可调；LGC：2段可调”。

采购单位答复：关于质疑“*4.3.6TGC：8段可调；LGC：8段可调”条款，因为只有生产高端 (略) 家能够实现LGC 8段可调功能，低端仪器实现的是2段可调，8段调节的变化要比2段调节变化大的多，再配合TGC的应用可以 (略) 及周边更佳清晰，所以此功能在临床应用次数非常多，且多段可调逐渐成为临床主要功能应用之一。因该技术临床意义重大，并且该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题7：*4.3.7动态范围：≥240db，每5db步进调节

质疑：动态范围步进5db的要求无临床意义，且明显具备倾向性，为某品牌独家参数，建议去掉步进要求，修改为“可视可调动态范围：≥240db”。

采购单位答复：关于“*4.3.7动态范围：≥240db，每5db步进调节”条款，

  因为动态范围是指超声仪器能够显示的从最低到最高回声信号的范围，应根据不同的 (略) 选择。动态范围调节偏小的结果就是实际信 (略) 分无法显示，部分强信号全显示为亮白，一些弱信号又压成了全黑，颗粒感增粗；动态范围调节偏大的结果就是整幅图像有一些灰蒙蒙的，噪声增多，缺乏层次感。合适的动态范围选择既要 (略) 低弱回声信号的显示，又要保证病灶边界、强回声的突出。所以动态范围是操作者按照不同的脏器和不同的 (略) 调节，在调节的过程中每一步进越小越能体现合适的动态范围的重要作用。如果步进范围较大，那么某些脏器的显示会在一个步进内要么就是动态范围调节过低，要么就是动态范围调节过高，而无法在良好的动态范围内显示图像。动态范围≥240db是前提条件，在240db的范围内是可调节的，每5db也是在临床上通常被使用和认可的，故要求动态范围每5db步进调节，该技术临床意义非常重大，另外因该技术目前有很多国内外高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数。此参数不调整。

问题8：4.5.6取样容积宽度0.5mm–15mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示

质疑： (略) 参数要求取样容积宽度一般为1mm–20mm，0.5mm–15mm的非主流参数要求具有明显的倾向性，为某品牌独家参数，建议以上参数修改为“取样容积宽度1mm–20mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示。

质疑：临床实际操作中取样容积的宽度要根据血 (略) 调节，但即使当血管很细的时候，比如手指末梢的指间动脉，取样容积调节到1mm左右也足够了，此条参数的设置一样是为了排他而毫无临床意义，建议以上两条修改为“取样容积宽度1mm–20mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示”。

采购单位答复：关于“4.5.6取样容积宽度0.5mm-15mm，取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示”条款，因为取样容积的宽度决定了测量结果的准确率，常规取样容积应用时一般会把大小调节到血管内径的三分之一至二分之一之间，这样测量的结果要更佳准确。1mm对于成人的拇指间动脉勉强够用，但是对于小儿的指间动脉和小指间动脉就不够用，需要更小的取样容积宽度，而0.5mm的取样容积宽度可以适用更小的血管检查。该技术目前有很多高端超声仪器上具备此功能，不是独家技术参数，可以满足三家以上品牌要求。此参数不调整。

 

问题9：*5.1 专业探头放置架≥6个，每个探头放置架可左右互换

质疑：该参数无实际临床意义，明显为某品牌独家参数，不满足三家，建议删除。

质疑：专业探头放置架的作用是用来放置探头的架子，为何要左右互换？并无实际临床意义，且本次招标要求彩超配置3支探头、探头接口只有4个，根本不需要6个探头放置架，此 (略) 为了排他提出的噱头，且此参数不满足三家，建议删除。

采购单位答复：将“*5.1专业探头放置架≥6个，每个探头放置架可左右互换” 条款调整为“5.1专业探头放置架≥4个”。

二、本项目第一标段：附件7.血凝仪2台

“*1、测试原理：光学散射加百分比检测法或光学透射法”调整为：“*1、测试原理：光学散射加百分比检测法或光学透射法或磁珠法”。

三、报名时间：公告之日起至 * 日0时0分截止。

注：请参与本项目磋商的供应商在 * 日0时0分前自助报名并下载磋商文件，逾期则无法报名和下载磋商文件，由此造成的后果 (略) 承担。

四、开标时间： * 日9时30分（9时30分 (略) (略) 四楼等候区签到，否则投标无效）

五、原招标文件中要求：“交工（货）验收时间： * 日前交工（货）验收完毕。”

变更为：“交工（货）验收时间： * 日前交工（货）验收完毕。”

 

 

 

 

 

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