(略) (略) 全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目

变更公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SDGP**

(略) (略) 系统内编号：XLCZFCG-2024-733

原公告采购项目名称： (略) (略) 全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目

首次公告日期：2024年8月12日

二、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：

原招标公告：

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策，具体要求详见磋商文件；

3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力；

3.2所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供生产备案凭证；如为代理商投标，须提供其生产商的生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》，所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》；所报产品具有《医疗器械注册证》；

4.本项目不接受联合体投标；

三、获取采购文件

1．时间：2024年08月13日09时00分至 2024年08月19日17时00分（北京时间）

四、响应文件提交

截止时间：2024年08月28日09点00分（北京时间）

五、开启

时间：2024年08月28日09点00分（北京时间）

现更正为：

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策，具体要求详见磋商文件；

3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力；

3.2所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供生产备案凭证；如为代理商投标，须提供其生产商的生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》，所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》；所报产品具有《医疗器械注册证》；

3.3提供*肝五项全定量证书；

4.本项目不接受联合体投标；

三、获取采购文件

1．时间：2024年08月28日09时00分至 2024年09月03日17时00分（北京时间）

四、响应文件提交

截止时间：2024年09月19日09点00分（北京时间）

五、开启

时间：2024年09月19日09点00分（北京时间）

更正日期：2024年8月27日

三、其他补充事宜：变更后的 (略) (略) 的答疑澄清文件模块下载。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 东昌府 (略) 49号

联系方式：0635-*

2.采购代理机构信息

名 称：中恒一信 (略) 　

地　　址：聊城高新区华建一街区8号办公楼 　

联系方式：* 　

3.项目联系方式

项目联系人：杨献慧

电　　 话：*

发布人：中恒一信 (略)

发布时间：2024年08月27日

(略) (略) 全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目

变更公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SDGP**

(略) (略) 系统内编号：XLCZFCG-2024-733

原公告采购项目名称： (略) (略) 全自动化学发光分析仪及配套试剂采购项目

首次公告日期：2024年8月12日

二、更正信息

更正事项：采购公告、采购文件

更正内容：

原招标公告：

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策，具体要求详见磋商文件；

3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力；

3.2所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供生产备案凭证；如为代理商投标，须提供其生产商的生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》，所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》；所报产品具有《医疗器械注册证》；

4.本项目不接受联合体投标；

三、获取采购文件

1．时间：2024年08月13日09时00分至 2024年08月19日17时00分（北京时间）

四、响应文件提交

截止时间：2024年08月28日09点00分（北京时间）

五、开启

时间：2024年08月28日09点00分（北京时间）

现更正为：

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为政府采购项目，落实政府采购政策，具体要求详见磋商文件；

3.本项目的特定资格要求：3.1供应商应具有中华人民共和国合法的营业执照，并在人员、设备、资金等方面具有承担本项目相应的能力；

3.2所投产品属第一类医疗器械的：如为生产商投标，须提供生产备案凭证；如为代理商投标，须提供其生产商的生产备案凭证；所投产品属第二、三类医疗器械的：如为生产商投标，须提供《医疗器械生产许可证》，所报产品具有《医疗器械注册证》。如为代理商投标，须提供第二类医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营许可证》和生产商的《医疗器械生产许可证》；所报产品具有《医疗器械注册证》；

3.3提供*肝五项全定量证书；

4.本项目不接受联合体投标；

三、获取采购文件

1．时间：2024年08月28日09时00分至 2024年09月03日17时00分（北京时间）

四、响应文件提交

截止时间：2024年09月19日09点00分（北京时间）

五、开启

时间：2024年09月19日09点00分（北京时间）

更正日期：2024年8月27日

三、其他补充事宜：变更后的 (略) (略) 的答疑澄清文件模块下载。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略)

地 址： (略) 东昌府 (略) 49号

联系方式：0635-*

2.采购代理机构信息

名 称：中恒一信 (略) 　

地　　址：聊城高新区华建一街区8号办公楼 　

联系方式：* 　

3.项目联系方式

项目联系人：杨献慧

电　　 话：*

发布人：中恒一信 (略)

发布时间：2024年08月27日