广州医科大学附属番禺中心医院医疗设备采购项目三采购更正公告第一次
广州医科大学附属番禺中心医院医疗设备采购项目三采购更正公告第一次
原公告的采购项目编号:GZGK24D527A0755Z
原公告的采购项目名称:广州医科大学附属 (略) 医疗设备采购项目(三)
首次公告日期:2024年08月27日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2024-09-19 09:30:00,更正为:2024-09-25 09:30:00。
原公告的开标时间:2024-09-19 09:30:00,更正为:2024-09-25 09:30:00。
原招标文件第二章采购需求采购包1中“附表一:良性阵发性位置性眩晕诊疗系统”:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、项目需求 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统一套。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 二、设备功能及主要技术要求 (一)设备用途说明: 适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 3 | (二)设备要求 ★投标产品须具备《医疗器械注册证》(无强制要求的除外,以国家药品监 (略) 上的数据库中查询的数据为准)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | (三)主要技术性能指标及要求: 1、设备构成:由主机(诊疗台)、控制台和眼罩组成,整个系统为诊断治疗一体机 1.1主轴、辅轴 1.1.1主辅转动轴处于垂直方向,可同时多维转动。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 1.1.2转动角度:任意角度,要求数字输入,梯度1°,误差≤2゜。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 6 | ▲1.1.3转速:要求数字输入,梯度 1゜/s,最大180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 7 | ▲1.1.4加速度:要求数字输入,梯度0.5゜/s2,最大180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 | 1.2操控台 1.2.1配置2个≥23寸液晶监视器,用于设备操控、眼震数据分析研判及眼震的观察。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 | 1.2.2双核或以上处理器的操作系统,内存≥4GB,硬盘≥1T,独立显卡1G或以上。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10 | 1.3患者座椅 1.3.1 ≥9道航空插扣式安全带,可固定人体颈肩、背、胸、腹、大腿、小腿等。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11 | 1.3.2配置有液压式自动控制安全杠。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 1.3.3 负荷载重≥135KG,最大身高≥190CM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 1.3.4 头部固定装置,可升降,直立及前倾30°,自由转换。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
14 | 1.3.5 配置适配儿童的诊治座椅。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 15 | 1.4红外视频眼罩 ▲1.4.1 配备2个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),可任意切换左右眼视频,无需翻转使用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
16 | 1.4.2 内置固视抑制灯,自动定标追踪瞳孔。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17 | 2、功能要求和运动控制 2.1具备多种功能运动模式: 2.1.1功能运动模式包括不限于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
18 | 2.1.2角度模式,控制转椅转动一定角度,方向、角度、时间、加速度可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
19 | 2.1.3速度模式:控制转椅转动到一定速度再减速到静止,方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20 | 2.1.4摆动模式: 控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动,振幅、频率、次数均可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
21 | 2.2 具备数字输入控制,双轴可持续联动旋转。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
22 | 2.3具备前庭功能检测:包括不限于转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验、阻尼试验。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
23 | 2.4具备前庭康复功能:包括不限于有治疗运动病(晕车、晕船、晕机、恐高)方案,有前庭功能康复训练方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
24 | 2.5具备动态心电监测功能,监测数据可实时显示。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | 2.6配置眩晕检查便携眼罩。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
26 | 3、软件 3.1具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
27 | 3.2具有≥40个诊断、治疗、检查方案,能实现BPPV的自动诊断及复位治疗。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
28 | 3.3具有用户自设和修改诊断、治疗、检查方案等功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
29 | 3.4诊治方案均能预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判(包括不限于眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
30 | 3.5具备诊断、治疗、检查的全部过程的存档、调研回放、备份功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
31 | 3.6软件终身升级,包括但不限于各类眼震算法、提高检测精准度、优化人机交互界面。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
32 | 4、眼震曲线 4.1具备运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
33 | 4.2具备自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度、方向、个数、频率、持续时间、时间常数等结果。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 34 | ▲4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
35 | 4.4 速度阶梯试验、旋转急停实验时显示对比图、叶型图等;具备分析相位、增益及对比数据的功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
36 | 4.5 具备正弦谐波试验时分析相位、增益及对比数据和图型的功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
37 | 5、安全应急装置 5.1在设备控制台、主机左右两侧配置急停开关≥3个,同时系统软件可点击操作实现急停。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
38 | 5.2具有主轴停电自锁功能,主轴、安全杠配有手动按钮和开关,实现解锁、手动回位等各种自动、手动机械式安全保护功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 39 | ▲5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
40 | 6、供电 6.1 整机用电:电源220V, 50Hz。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
41 | 6.2具备停电保障可继续使用时长不少于60分钟。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 42 | ▲7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
43 | 三、主要配置要求:
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说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
更正为:
附表一:良性阵发性位置性眩晕诊疗系统
参数性质 | 编号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
一、项目需求 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统一套。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二、设备功能及主要技术要求 (一)设备用途说明: 适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | (二)设备要求 ★投标产品须具备《医疗器械注册证》(无强制要求的除外,以国家药品监 (略) 上的数据库中查询的数据为准)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(三)主要技术性能指标及要求: 1、设备构成:由主机(诊疗台)、控制台和眼罩组成,整个系统为诊断治疗一体机 1.1主轴、辅轴 1.1.1主辅转动轴处于垂直方向,可同时多维转动。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.2转动角度:任意角度,要求数字输入,梯度1°,误差≤2゜。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.3转速:要求数字输入,范围≥ 1゜/s-180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.4加速度:要求数字输入,范围≥0.5゜/s2-180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.2操控台 1.2.1配置≥23寸液晶监视器,用于设备操控、眼震数据分析研判及眼震的观察。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.2.2双核或以上处理器的操作系统,内存≥4GB,硬盘≥1T,独立显卡1G或以上。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3患者座椅 1.3.1 ≥9道航空插扣式安全带,可固定人体颈肩、背、胸、腹、大腿、小腿等。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.2配置液压式安全杠。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.3 负荷载重≥135KG,最大身高≥190CM。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.4 头部固定装置,可升降,直立及前倾≤30°。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.5 配置适配儿童的诊治座椅。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 1.4红外视频眼罩 ▲1.4.1 配备≥1个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),在检查过程中可任意切换左右眼视频。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.4.2 内置固视抑制灯,自动定标追踪瞳孔。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2、功能要求和运动控制 2.1具备多种功能运动模式: 2.1.1功能运动模式包括但不限于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.2角度模式,控制转椅转动一定角度,方向、角度、时间、加速度可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.3速度模式:控制转椅转动到一定速度再减速到静止,方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.4摆动模式: 控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动,振幅、频率、次数均可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.2 具备数字输入控制,双轴可持续联动旋转。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.3具备前庭功能检测:包括但不限于转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验、阻尼试验。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.4具备前庭康复功能:包括但不限于治疗运动病(晕车、晕船、晕机、恐高)方案,有前庭功能康复训练方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.5具备动态心电监测功能,监测数据可实时显示。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.6配置眩晕检查便携眼罩。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3、软件 3.1具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.2预装经过临床验证的诊断、治疗、检查方案(要求列出数量及方案名录)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.3预装的诊断、治疗、检查方案可根据临床实际使用需求设定和修改。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.4诊治方案均能预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判(包括但不限于眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.5具备诊断、治疗、检查的全部过程的存档、调研回放、备份功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.6软件终身升级,包括但不限于各类眼震算法、提高检测精准度、优化人机交互界面。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4、眼震曲线 4.1具备运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.2具备自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度、方向、个数、频率、持续时间、时间常数等结果。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | ▲4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.4 速度阶梯试验、旋转急停实验时显示对比图、叶型图等;具备分析相位、增益及对比数据的功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.5 具备正弦谐波试验时分析相位、增益及对比数据和图型的功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5、安全应急装置 5.1在设备控制台、主机左右两侧配置急停开关≥3个,同时系统软件可点击操作实现急停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.2具有主轴停电自锁功能,主轴、安全杠配有手动按钮和开关,实现解锁、手动回位等各种自动、手动机械式安全保护功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6、供电 6.1 整机用电:电源220V, 50Hz。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6.2具备停电保障可继续使用时长不少于60分钟。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | ▲7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
三、 主要配置要求:
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原招标文件第四章 评标“三、评审程序”中的“3.详细评审”采购包1(良性阵发性位置性眩晕诊疗系统)中的技术部分:
评审因素 | 评审标准 | |
技术部分 | 重点技术条款响应情况 (18.0分) | 投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”以下的技术参数(共6项)完全满足或正偏离技术要求的,每项得3分,不满足或负偏离的不得分,最高得18分。 ①1.1.3转速:要求数字输入,梯度 1゜/s,最大180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) ②1.1.4加速度:要求数字输入,梯度0.5゜/s2,最大180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) ③1.4.1 配备2个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),可任意切换左右眼视频,无需翻转使用。 ④4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 ⑤5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 ⑥7、设备使用寿命不少于7年。 注:“具体技术(参数)要求”中要求提供相关证明材料的,需按要求提供,否则视为负偏离。评标委员会在评审过程中,如发现投标人技术条款响应情况与提供的证明材料不一致的,以证明材料为准。 |
技术条款响应程度 (16.5分) | 根据投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”中参数(除标注“★”“▲”条款外)的响应程度进行评审: 所投产品完全满足或优于具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的(共33项),得16.5分;每有1项不满足或负偏离具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的,扣0.5分,最低扣至0分。 注:(1)以最低级别序号对应的参数视为一项,共计33项,“主要配置要求不纳入评审”。(2)如采购需求中有明确提供的证明资料,则以采购需求中要求的为准,如采购需求中无明确证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。 | |
供货服务方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的供货服务方案评价,方案应包括: (1)交货期; (2)到货保证措施; (3)售后服务; (4)应急保障方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣0.5分。 | |
供货服务方案2 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;) | 根据投标人提供的供货服务方案1的详细内容进行评审: (1)响应时间快、交货期优于商务要求,售后服务方案、到货的保证措施完善可行及应急保障方案详细完整,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5分; (2)响应时间、交货期满足商务要求,售后服方案、到货的保证措施可行、应急保障方案完整,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)响应时间、交货期满足商务要求,售后服务要求、到货的保证措施不可行、应急保障方案不完整,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供供货服务方案的不得分。 | |
安装、调试、技术培训方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的安装、调试、技术培训方案进行评价,方案应包括: (1)安装、调试方案; (2)技术培训。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
安装、调试、技术培训方案2 (4.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;2.0;4.0;) | 根据投标人提供的安装与调试、技术培训方案1的详细内容进行评审: (1)针对本项目交货、安装与调试方案详细具体、可行性、 针对性强,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得4分; (2)针对本项目交货、安装与调试方案一般,可行性、针对性一般,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得2分; (3)针对本项目交货、安装与调试方案简单,不具有可行性、针对性,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供安装与调试、技术培训方案的不得分。 | |
质量保证方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的质量保证方案进行评价,方案应包括: (1)保修方案; (2)维护保养方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
质量保证方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的质量保证方案1的详细内容进行评审: (1)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性高的,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)投标人提供的质量保证方案具有一定的合理性和可行性,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性差,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供质量保证方案的不得分。 |
更正为:
评审因素 | 评审标准 | |
技术部分 | 重点技术条款响应情况 (15.0分) | 投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”以下的技术参数(共3项)完全满足或正偏离技术要求的,每项得5分,不满足或负偏离的不得分,最高得15分。 ①1.4.1 配备≥1个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),在检查过程中可任意切换左右眼视频。 ②4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 ③7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证)。 注:“具体技术(参数)要求”中要求提供相关证明材料的,需按要求提供,否则视为负偏离。评标委员会在评审过程中,如发现投标人技术条款响应情况与提供的证明材料不一致的,以证明材料为准。 |
技术条款响应程度 (18.0分) | 根据投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”中参数(除标注“★”“▲”条款外)的响应程度进行评审: 所投产品完全满足或优于具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的(共36项),得18分;每有1项不满足或负偏离具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的,扣0.5分,最低扣至0分。 注:(1)以最低级别序号对应的参数视为一项,共计36项,“主要配置要求不纳入评审”。(2)如采购需求中有明确提供的证明资料,则以采购需求中要求的为准,如采购需求中无明确证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。 | |
供货服务方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的供货服务方案评价,方案应包括: (1)交货期; (2)到货保证措施; (3)售后服务; (4)应急保障方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣0.5分。 | |
供货服务方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的供货服务方案1的详细内容进行评审: (1)响应时间快、交货期优于商务要求,售后服务方案、到货的保证措施完善可行及应急保障方案详细完整,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)响应时间、交货期满足商务要求,售后服方案、到货的保证措施可行、应急保障方案完整,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)响应时间、交货期满足商务要求,售后服务要求、到货的保证措施不可行、应急保障方案不完整,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供供货服务方案的不得分。 | |
安装、调试、技术培训方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的安装、调试、技术培训方案进行评价,方案应包括: (1)安装、调试方案; (2)技术培训。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
安装、调试、技术培训方案2 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;) | 根据投标人提供的安装与调试、技术培训方案1的详细内容进行评审: (1)针对本项目交货、安装与调试方案详细具体、可行性、 针对性强,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5分; (2)针对本项目交货、安装与调试方案一般,可行性、针对性一般,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)针对本项目交货、安装与调试方案简单,不具有可行性、针对性,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供安装与调试、技术培训方案的不得分。 | |
质量保证方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的质量保证方案进行评价,方案应包括: (1)保修方案; (2)维护保养方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
质量保证方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的质量保证方案1的详细内容进行评审: (1)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性高的,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)投标人提供的质量保证方案具有一定的合理性和可行性,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性差,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供质量保证方案的不得分。 |
其他内容不变
更正日期:2024年09月09日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
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名 称:广州医科大学附属 (略)
地 址: (略) 番禺区桥南 (略) 8号
联系方式:020-*
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 1 (略) 大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)
联系方式:020-*,020-*
项目联系人:李玉霜、李年秀
电 话:020-*,020-*
(略) (略)
2024年09月09日
原公告的采购项目编号:GZGK24D527A0755Z
原公告的采购项目名称:广州医科大学附属 (略) 医疗设备采购项目(三)
首次公告日期:2024年08月27日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的投标文件提交截止时间:2024-09-19 09:30:00,更正为:2024-09-25 09:30:00。
原公告的开标时间:2024-09-19 09:30:00,更正为:2024-09-25 09:30:00。
原招标文件第二章采购需求采购包1中“附表一:良性阵发性位置性眩晕诊疗系统”:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、项目需求 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统一套。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 二、设备功能及主要技术要求 (一)设备用途说明: 适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | 3 | (二)设备要求 ★投标产品须具备《医疗器械注册证》(无强制要求的除外,以国家药品监 (略) 上的数据库中查询的数据为准)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 | (三)主要技术性能指标及要求: 1、设备构成:由主机(诊疗台)、控制台和眼罩组成,整个系统为诊断治疗一体机 1.1主轴、辅轴 1.1.1主辅转动轴处于垂直方向,可同时多维转动。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5 | 1.1.2转动角度:任意角度,要求数字输入,梯度1°,误差≤2゜。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 6 | ▲1.1.3转速:要求数字输入,梯度 1゜/s,最大180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 7 | ▲1.1.4加速度:要求数字输入,梯度0.5゜/s2,最大180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
8 | 1.2操控台 1.2.1配置2个≥23寸液晶监视器,用于设备操控、眼震数据分析研判及眼震的观察。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
9 | 1.2.2双核或以上处理器的操作系统,内存≥4GB,硬盘≥1T,独立显卡1G或以上。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10 | 1.3患者座椅 1.3.1 ≥9道航空插扣式安全带,可固定人体颈肩、背、胸、腹、大腿、小腿等。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
11 | 1.3.2配置有液压式自动控制安全杠。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 | 1.3.3 负荷载重≥135KG,最大身高≥190CM。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
13 | 1.3.4 头部固定装置,可升降,直立及前倾30°,自由转换。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
14 | 1.3.5 配置适配儿童的诊治座椅。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 15 | 1.4红外视频眼罩 ▲1.4.1 配备2个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),可任意切换左右眼视频,无需翻转使用。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
16 | 1.4.2 内置固视抑制灯,自动定标追踪瞳孔。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
17 | 2、功能要求和运动控制 2.1具备多种功能运动模式: 2.1.1功能运动模式包括不限于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
18 | 2.1.2角度模式,控制转椅转动一定角度,方向、角度、时间、加速度可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
19 | 2.1.3速度模式:控制转椅转动到一定速度再减速到静止,方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
20 | 2.1.4摆动模式: 控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动,振幅、频率、次数均可输入。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
21 | 2.2 具备数字输入控制,双轴可持续联动旋转。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
22 | 2.3具备前庭功能检测:包括不限于转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验、阻尼试验。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
23 | 2.4具备前庭康复功能:包括不限于有治疗运动病(晕车、晕船、晕机、恐高)方案,有前庭功能康复训练方案。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
24 | 2.5具备动态心电监测功能,监测数据可实时显示。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
25 | 2.6配置眩晕检查便携眼罩。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
26 | 3、软件 3.1具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
27 | 3.2具有≥40个诊断、治疗、检查方案,能实现BPPV的自动诊断及复位治疗。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
28 | 3.3具有用户自设和修改诊断、治疗、检查方案等功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
29 | 3.4诊治方案均能预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判(包括不限于眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
30 | 3.5具备诊断、治疗、检查的全部过程的存档、调研回放、备份功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
31 | 3.6软件终身升级,包括但不限于各类眼震算法、提高检测精准度、优化人机交互界面。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
32 | 4、眼震曲线 4.1具备运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
33 | 4.2具备自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度、方向、个数、频率、持续时间、时间常数等结果。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 34 | ▲4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
35 | 4.4 速度阶梯试验、旋转急停实验时显示对比图、叶型图等;具备分析相位、增益及对比数据的功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
36 | 4.5 具备正弦谐波试验时分析相位、增益及对比数据和图型的功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
37 | 5、安全应急装置 5.1在设备控制台、主机左右两侧配置急停开关≥3个,同时系统软件可点击操作实现急停。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
38 | 5.2具有主轴停电自锁功能,主轴、安全杠配有手动按钮和开关,实现解锁、手动回位等各种自动、手动机械式安全保护功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 39 | ▲5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
40 | 6、供电 6.1 整机用电:电源220V, 50Hz。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
41 | 6.2具备停电保障可继续使用时长不少于60分钟。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 42 | ▲7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
43 | 三、主要配置要求:
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 |
更正为:
附表一:良性阵发性位置性眩晕诊疗系统
参数性质 | 编号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
一、项目需求 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统一套。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
二、设备功能及主要技术要求 (一)设备用途说明: 适用于良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的诊断和治疗,适用于突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
★ | (二)设备要求 ★投标产品须具备《医疗器械注册证》(无强制要求的除外,以国家药品监 (略) 上的数据库中查询的数据为准)。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(三)主要技术性能指标及要求: 1、设备构成:由主机(诊疗台)、控制台和眼罩组成,整个系统为诊断治疗一体机 1.1主轴、辅轴 1.1.1主辅转动轴处于垂直方向,可同时多维转动。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.2转动角度:任意角度,要求数字输入,梯度1°,误差≤2゜。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.3转速:要求数字输入,范围≥ 1゜/s-180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.1.4加速度:要求数字输入,范围≥0.5゜/s2-180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.2操控台 1.2.1配置≥23寸液晶监视器,用于设备操控、眼震数据分析研判及眼震的观察。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.2.2双核或以上处理器的操作系统,内存≥4GB,硬盘≥1T,独立显卡1G或以上。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3患者座椅 1.3.1 ≥9道航空插扣式安全带,可固定人体颈肩、背、胸、腹、大腿、小腿等。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.2配置液压式安全杠。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.3 负荷载重≥135KG,最大身高≥190CM。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.4 头部固定装置,可升降,直立及前倾≤30°。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.3.5 配置适配儿童的诊治座椅。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | 1.4红外视频眼罩 ▲1.4.1 配备≥1个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),在检查过程中可任意切换左右眼视频。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.4.2 内置固视抑制灯,自动定标追踪瞳孔。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2、功能要求和运动控制 2.1具备多种功能运动模式: 2.1.1功能运动模式包括但不限于角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.2角度模式,控制转椅转动一定角度,方向、角度、时间、加速度可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.3速度模式:控制转椅转动到一定速度再减速到静止,方向、加速度、最大速度、转动时间、减速度均可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.1.4摆动模式: 控制转椅以一定的振幅、频率、次数摆动,振幅、频率、次数均可输入。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.2 具备数字输入控制,双轴可持续联动旋转。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.3具备前庭功能检测:包括但不限于转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验、阻尼试验。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.4具备前庭康复功能:包括但不限于治疗运动病(晕车、晕船、晕机、恐高)方案,有前庭功能康复训练方案。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.5具备动态心电监测功能,监测数据可实时显示。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2.6配置眩晕检查便携眼罩。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3、软件 3.1具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.2预装经过临床验证的诊断、治疗、检查方案(要求列出数量及方案名录)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.3预装的诊断、治疗、检查方案可根据临床实际使用需求设定和修改。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.4诊治方案均能预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判(包括但不限于眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.5具备诊断、治疗、检查的全部过程的存档、调研回放、备份功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3.6软件终身升级,包括但不限于各类眼震算法、提高检测精准度、优化人机交互界面。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4、眼震曲线 4.1具备运动轨迹(速度)、体位、耳蜗位置同步显示功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.2具备自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度、方向、个数、频率、持续时间、时间常数等结果。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | ▲4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.4 速度阶梯试验、旋转急停实验时显示对比图、叶型图等;具备分析相位、增益及对比数据的功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4.5 具备正弦谐波试验时分析相位、增益及对比数据和图型的功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5、安全应急装置 5.1在设备控制台、主机左右两侧配置急停开关≥3个,同时系统软件可点击操作实现急停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.2具有主轴停电自锁功能,主轴、安全杠配有手动按钮和开关,实现解锁、手动回位等各种自动、手动机械式安全保护功能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6、供电 6.1 整机用电:电源220V, 50Hz。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
6.2具备停电保障可继续使用时长不少于60分钟。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
▲ | ▲7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
三、 主要配置要求:
|
原招标文件第四章 评标“三、评审程序”中的“3.详细评审”采购包1(良性阵发性位置性眩晕诊疗系统)中的技术部分:
评审因素 | 评审标准 | |
技术部分 | 重点技术条款响应情况 (18.0分) | 投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”以下的技术参数(共6项)完全满足或正偏离技术要求的,每项得3分,不满足或负偏离的不得分,最高得18分。 ①1.1.3转速:要求数字输入,梯度 1゜/s,最大180 ゜/s,误差≤5%。(提供检测报告) ②1.1.4加速度:要求数字输入,梯度0.5゜/s2,最大180゜/s2,误差≤5%。(提供检测报告) ③1.4.1 配备2个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),可任意切换左右眼视频,无需翻转使用。 ④4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 ⑤5.3设有自动感应触发开关,能对误入诊疗台区域的行为作应急保护性即停。 ⑥7、设备使用寿命不少于7年。 注:“具体技术(参数)要求”中要求提供相关证明材料的,需按要求提供,否则视为负偏离。评标委员会在评审过程中,如发现投标人技术条款响应情况与提供的证明材料不一致的,以证明材料为准。 |
技术条款响应程度 (16.5分) | 根据投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”中参数(除标注“★”“▲”条款外)的响应程度进行评审: 所投产品完全满足或优于具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的(共33项),得16.5分;每有1项不满足或负偏离具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的,扣0.5分,最低扣至0分。 注:(1)以最低级别序号对应的参数视为一项,共计33项,“主要配置要求不纳入评审”。(2)如采购需求中有明确提供的证明资料,则以采购需求中要求的为准,如采购需求中无明确证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。 | |
供货服务方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的供货服务方案评价,方案应包括: (1)交货期; (2)到货保证措施; (3)售后服务; (4)应急保障方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣0.5分。 | |
供货服务方案2 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;) | 根据投标人提供的供货服务方案1的详细内容进行评审: (1)响应时间快、交货期优于商务要求,售后服务方案、到货的保证措施完善可行及应急保障方案详细完整,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5分; (2)响应时间、交货期满足商务要求,售后服方案、到货的保证措施可行、应急保障方案完整,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)响应时间、交货期满足商务要求,售后服务要求、到货的保证措施不可行、应急保障方案不完整,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供供货服务方案的不得分。 | |
安装、调试、技术培训方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的安装、调试、技术培训方案进行评价,方案应包括: (1)安装、调试方案; (2)技术培训。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
安装、调试、技术培训方案2 (4.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;2.0;4.0;) | 根据投标人提供的安装与调试、技术培训方案1的详细内容进行评审: (1)针对本项目交货、安装与调试方案详细具体、可行性、 针对性强,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得4分; (2)针对本项目交货、安装与调试方案一般,可行性、针对性一般,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得2分; (3)针对本项目交货、安装与调试方案简单,不具有可行性、针对性,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供安装与调试、技术培训方案的不得分。 | |
质量保证方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的质量保证方案进行评价,方案应包括: (1)保修方案; (2)维护保养方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
质量保证方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的质量保证方案1的详细内容进行评审: (1)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性高的,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)投标人提供的质量保证方案具有一定的合理性和可行性,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性差,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供质量保证方案的不得分。 |
更正为:
评审因素 | 评审标准 | |
技术部分 | 重点技术条款响应情况 (15.0分) | 投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”以下的技术参数(共3项)完全满足或正偏离技术要求的,每项得5分,不满足或负偏离的不得分,最高得15分。 ①1.4.1 配备≥1个红外视频摄像头(分辨率≥1080P),在检查过程中可任意切换左右眼视频。 ②4.3具备分析水平、垂直眼震和辨别分析旋转型眼震功能。 ③7、设备使用寿命不少于7年。(提供产品说明书或产品彩页或第三方检测报告等佐证)。 注:“具体技术(参数)要求”中要求提供相关证明材料的,需按要求提供,否则视为负偏离。评标委员会在评审过程中,如发现投标人技术条款响应情况与提供的证明材料不一致的,以证明材料为准。 |
技术条款响应程度 (18.0分) | 根据投标人对招标文件具体技术(参数)要求“主要技术性能指标及要求”中参数(除标注“★”“▲”条款外)的响应程度进行评审: 所投产品完全满足或优于具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的(共36项),得18分;每有1项不满足或负偏离具体技术(参数)要求中“主要技术性能指标及要求”的,扣0.5分,最低扣至0分。 注:(1)以最低级别序号对应的参数视为一项,共计36项,“主要配置要求不纳入评审”。(2)如采购需求中有明确提供的证明资料,则以采购需求中要求的为准,如采购需求中无明确证明材料的,则以投标人提供的《技术和服务要求响应表》的响应情况进行评审。 | |
供货服务方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的供货服务方案评价,方案应包括: (1)交货期; (2)到货保证措施; (3)售后服务; (4)应急保障方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣0.5分。 | |
供货服务方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的供货服务方案1的详细内容进行评审: (1)响应时间快、交货期优于商务要求,售后服务方案、到货的保证措施完善可行及应急保障方案详细完整,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)响应时间、交货期满足商务要求,售后服方案、到货的保证措施可行、应急保障方案完整,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)响应时间、交货期满足商务要求,售后服务要求、到货的保证措施不可行、应急保障方案不完整,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供供货服务方案的不得分。 | |
安装、调试、技术培训方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的安装、调试、技术培训方案进行评价,方案应包括: (1)安装、调试方案; (2)技术培训。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
安装、调试、技术培训方案2 (5.0分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.0;) | 根据投标人提供的安装与调试、技术培训方案1的详细内容进行评审: (1)针对本项目交货、安装与调试方案详细具体、可行性、 针对性强,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5分; (2)针对本项目交货、安装与调试方案一般,可行性、针对性一般,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)针对本项目交货、安装与调试方案简单,不具有可行性、针对性,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供安装与调试、技术培训方案的不得分。 | |
质量保证方案1 (2.0分) | 评标委员会根据投标人提供的质量保证方案进行评价,方案应包括: (1)保修方案; (2)维护保养方案。 提供全部内容得2分,每缺1项扣1分。 | |
质量保证方案2 (5.5分),(等次分值选择:0.0;1.0;3.0;5.5;) | 根据投标人提供的质量保证方案1的详细内容进行评审: (1)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性高的,能有效保障本项目实施,有利于实现项目效果,得5.5分; (2)投标人提供的质量保证方案具有一定的合理性和可行性,能基本保障本项目服务实施,基本满足项目效果,得3分; (3)投标人提供的质量保证方案完整性、合理性、可行性差,无法保障本项目服务实施,无法实现项目效果,得1分。 (4)未提供质量保证方案的不得分。 |
其他内容不变
更正日期:2024年09月09日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
/
名 称:广州医科大学附属 (略)
地 址: (略) 番禺区桥南 (略) 8号
联系方式:020-*
名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 1 (略) 大院9号楼东座2楼(中国广州分析测试中心对面)
联系方式:020-*,020-*
项目联系人:李玉霜、李年秀
电 话:020-*,020-*
(略) (略)
2024年09月09日
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