更正公告 一、项目基本情况

采购项目编号：FYGGZYCG-*

采购项目名称： (略) (略) 医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目

首次公告日期：2024年09月11日

二、更正信息

更正事项：?招标公告 □招标文件 □中标结果

更正内容：

原：

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有2023年度财务报表（包含现金流量表、资产负债表、利润表）或经会计师事务所审计的财务审计报告，若投标人为202 (略) 的，即需提供财务状况良好承诺书；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【2016】125号，通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询相关信 (略) 站截图证明，查询截止时间为开标当日16:00前。）。

3.8 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.9投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.10投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》

现变更为：

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有2023年度财务报表（包含现金流量表、资产负债表、利润表）或经会计师事务所审计的财务审计报告，若投标人为202 (略) 的，即需提供财务状况良好承诺书；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【2016】125号，通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询相关信 (略) 站截图证明，查询截止时间为开标当日16:00前。）。

其余内容不变

更正日期：2024年09月11日

三、其他补充事宜

本次更正公告同时在吉林省公共 (略) 、中国 (略) 、吉林省 (略) 、 (略) (略) 网上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称： (略) (略) 地 址： (略) 联系方式：吴坤明0438-* 2.采购代理机构信息 名 称：吉林省融合项目 (略) 地　　址： (略) 经济技术开发区兴原街吉粮康郡1幢119 联系方式：* 3.项目联系方式 项目联系人：尹成龙 电　　 话：*

更正公告 一、项目基本情况

采购项目编号：FYGGZYCG-*

采购项目名称： (略) (略) 医疗信息化系统接口开发及电子病历测评服务采购项目

首次公告日期：2024年09月11日

二、更正信息

更正事项：?招标公告 □招标文件 □中标结果

更正内容：

原：

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有2023年度财务报表（包含现金流量表、资产负债表、利润表）或经会计师事务所审计的财务审计报告，若投标人为202 (略) 的，即需提供财务状况良好承诺书；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【2016】125号，通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询相关信 (略) 站截图证明，查询截止时间为开标当日16:00前。）。

3.8 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.9投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.10投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》

现变更为：

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，有2023年度财务报表（包含现金流量表、资产负债表、利润表）或经会计师事务所审计的财务审计报告，若投标人为202 (略) 的，即需提供财务状况良好承诺书；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5供应商与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标或者未划分标段的同一招标项目投标。违反这两款规定的，相关投标均无效。

3.6法律、行政法规规定的其他条件。

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【2016】125号，通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）渠道查询相关信 (略) 站截图证明，查询截止时间为开标当日16:00前。）。

其余内容不变

更正日期：2024年09月11日

三、其他补充事宜

本次更正公告同时在吉林省公共 (略) 、中国 (略) 、吉林省 (略) 、 (略) (略) 网上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称： (略) (略) 地 址： (略) 联系方式：吴坤明0438-* 2.采购代理机构信息 名 称：吉林省融合项目 (略) 地　　址： (略) 经济技术开发区兴原街吉粮康郡1幢119 联系方式：* 3.项目联系方式 项目联系人：尹成龙 电　　 话：*