一、将招标文件特定资格条件：“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器需提供第三类医疗器械的《医疗器械注册证》，所报脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”，更正为：“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”。

二、将招标文件特定资格条件：“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器制造商的，应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。供应商若非所报脉动真空灭菌器制造商的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”，更正为：“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器制造商的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”。

三、将招标文件第二章符合性审查要求“情形16”和第三章第2.2.6条技术参数要求更正为“ ★所报产品制造商须具有中华人民共和国特种设备生产许可证，许可项目包含：压力容器制造（含安装、修理、改造）并有注明具备所制造产品设计能力。须提供相关证书扫描件，否则响应无效”。

其他内容不变。

1.请供应商在响应文件提交截止时间前将CA证书 (略) 湖里 (略) 8 (略) 行政服务中心4层C区大厅收标窗口，具体收标窗口详见信息屏显示。（本公告有不一致的均以此为准。）

2.供应商在提交CA证书后，供应商代表 (略) 湖里 (略) 8 (略) 行政服务中心4层C区大厅等待，并根据 磋商小组的要求和安排配合相应磋商工作直至结束。

3.请供应商在评审当天自行携带笔记本电脑用于线上报价，具体流程详见供应商操作手册。

一、将招标文件特定资格条件：“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器需提供第三类医疗器械的《医疗器械注册证》，所报脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”，更正为：“1、供应商所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器需提供第二类医疗器械的《医疗器械注册证》”。

二、将招标文件特定资格条件：“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器制造商的，应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》。供应商若非所报脉动真空灭菌器制造商的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”，更正为：“2、供应商若非所报快速多舱式全自动清洗消毒器、脉动真空灭菌器制造商的，应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》”。

三、将招标文件第二章符合性审查要求“情形16”和第三章第2.2.6条技术参数要求更正为“ ★所报产品制造商须具有中华人民共和国特种设备生产许可证，许可项目包含：压力容器制造（含安装、修理、改造）并有注明具备所制造产品设计能力。须提供相关证书扫描件，否则响应无效”。

其他内容不变。

1.请供应商在响应文件提交截止时间前将CA证书 (略) 湖里 (略) 8 (略) 行政服务中心4层C区大厅收标窗口，具体收标窗口详见信息屏显示。（本公告有不一致的均以此为准。）

2.供应商在提交CA证书后，供应商代表 (略) 湖里 (略) 8 (略) 行政服务中心4层C区大厅等待，并根据 磋商小组的要求和安排配合相应磋商工作直至结束。

3.请供应商在评审当天自行携带笔记本电脑用于线上报价，具体流程详见供应商操作手册。