公告概要：

公告信息：
采购项目名称	(略) (略) 医疗设备采购项目BY 点击查看>>
品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 09:43
首次公告日期	* 日	更正日期	* 日
联系人及联系方式：
项目联系人	孙晶
项目联系电话	点击查看>>
采购单位	(略) (略)
采购单位地址	(略) 市 (略) 区 (略) 路81号
采购单位联系方式	点击查看>>
代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	(略) 省 (略) 市 (略) 大街25号
代理机构联系方式	点击查看>>

首次公告日期： 点击查看>>
更正日期： 点击查看>>
原公告项目名称： (略) (略) 洗消毒机、 (略)
原公告地址：河 (略)
项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目BY 点击查看>>
项目编码：HB 点击查看>>
项目联系人：孙晶
项目联系电话： 点击查看>>
采购人： (略) (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路81号
采购人联系方式： 点击查看>>
代理机构： (略) 有限公司
代理机构地址： (略) 省 (略) 市 (略) 大街25号
代理机构联系方式： 点击查看>>
更正内容：1、原“一包：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件,且为独立法人资格的制造商或代理商均可参加投标；2、投标人须具有二类医疗器械产品注册证；3、 (略) 投产品须具有产品注册检验报告，并提供消毒效果监测报告、材质检验报告、设备安全性类监测报告。4、代理商参加投标提供该货物的正式授权书原件；”现更正为“一包： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件,且为独立法人资格的制造商或代理商均可参加投标；2、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（注册证到期换证的， (略) 门的受理凭证）的，则必须具有且《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》应与投标产品名称一致；3.如投标人为生产商，应具有《医疗器械生产许可证》；4.如投标人为代理商，应具有《医疗器械经营企业许可证》 (略) 投产品的生产商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件； 若生产商直接参加投标，则不再接受该生产商授权的代理商参加投标；同一品牌同一型号产品只能由一家供应商参加，如果有多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的，按报名时间先后顺序只接受第一名代理商报名，本项目不接受联合体投标。有意向的投标人须持以下资料（有效且合格）原件及复印件（加盖公章）到代理公司报名：一包：1、营业执照；2、税务登记证；3、组织机构代码证；（或者三证合一的营业执照）；4、投标企业法人授权委托书；5、被授权人身份证；6、生产商提供《医疗器械生产许可证》；7、代理商《医疗器械经营企业许可证》；8、医疗器械注册证、产品注册登记表；9、设备制造商出具该货物的正式授权书”2、原“招标文件发售时间： * 日至 * 日上午9：00-11：30 下午14：00-17：00（节假日除外）”现更正为“招标文件发售时间： * 日至 * 日上午9：00-11：30 下午14：00-17：00（节假日除外）”
备注：HBHY(2016)-02-71



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品目
采购单位	(略) (略)
行政区域	(略) 省	公告时间	* 日 09:43
首次公告日期	* 日	更正日期	* 日
联系人及联系方式：
项目联系人	孙晶
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采购单位	(略) (略)
采购单位地址	(略) 市 (略) 区 (略) 路81号
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代理机构名称	(略) 有限公司
代理机构地址	(略) 省 (略) 市 (略) 大街25号
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首次公告日期： 点击查看>>
更正日期： 点击查看>>
原公告项目名称： (略) (略) 洗消毒机、 (略)
原公告地址：河 (略)
项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目BY 点击查看>>
项目编码：HB 点击查看>>
项目联系人：孙晶
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采购人： (略) (略)
采购人地址： (略) 市 (略) 区 (略) 路81号
采购人联系方式： 点击查看>>
代理机构： (略) 有限公司
代理机构地址： (略) 省 (略) 市 (略) 大街25号
代理机构联系方式： 点击查看>>
更正内容：1、原“一包：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件,且为独立法人资格的制造商或代理商均可参加投标；2、投标人须具有二类医疗器械产品注册证；3、 (略) 投产品须具有产品注册检验报告，并提供消毒效果监测报告、材质检验报告、设备安全性类监测报告。4、代理商参加投标提供该货物的正式授权书原件；”现更正为“一包： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件,且为独立法人资格的制造商或代理商均可参加投标；2、《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（注册证到期换证的， (略) 门的受理凭证）的，则必须具有且《医疗器械注册证》、《医疗器械注册登记表》应与投标产品名称一致；3.如投标人为生产商，应具有《医疗器械生产许可证》；4.如投标人为代理商，应具有《医疗器械经营企业许可证》 (略) 投产品的生产商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书原件； 若生产商直接参加投标，则不再接受该生产商授权的代理商参加投标；同一品牌同一型号产品只能由一家供应商参加，如果有多家代理商参加同一品牌同一型号产品投标的，按报名时间先后顺序只接受第一名代理商报名，本项目不接受联合体投标。有意向的投标人须持以下资料（有效且合格）原件及复印件（加盖公章）到代理公司报名：一包：1、营业执照；2、税务登记证；3、组织机构代码证；（或者三证合一的营业执照）；4、投标企业法人授权委托书；5、被授权人身份证；6、生产商提供《医疗器械生产许可证》；7、代理商《医疗器械经营企业许可证》；8、医疗器械注册证、产品注册登记表；9、设备制造商出具该货物的正式授权书”2、原“招标文件发售时间： * 日至 * 日上午9：00-11：30 下午14：00-17：00（节假日除外）”现更正为“招标文件发售时间： * 日至 * 日上午9：00-11：30 下午14：00-17：00（节假日除外）”
备注：HBHY(2016)-02-71


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