2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等更正公告

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2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等更正公告

公告概要:
公告信息:
采购项目名称 2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等
品目

货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表

采购单位 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
行政区域 吉林省 公告时间 2024年09月18日 17:11
首次公告日期 2024年09月12日 更正日期 2024年09月18日
更正事项 采购公告
联系人及联系方式:
项目联系人 李洋、王雪
项目联系电话 0431-*
采购单位 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
采购单位地址 (略) 绿园 (略) 902号
采购单位联系方式 张先生0431-*
代理机构名称 中盛精诚 (略)
代理机构地址 (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室
代理机构联系方式 李洋、王雪0431-*
附件:
附件1 中盛精诚-2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等-更正公告.docx

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZSJC-2024-CCCG092      

原公告的采购项目名称:2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等      

首次公告日期:2024年09月12日      

二、更正信息

更正事项:采购公告

更正内容:

原竞争性磋商公告二、申请人的资格要求3.2项内容现变更为:

3.2资质要求(只适用一标段):

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

更正日期:2024年09月18日 

三、其他补充事宜

本次公告在《中国 (略) 》、《中国 (略) 》、《》上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)     

地址: (略) 绿园 (略) 902号        

联系方式:张先生0431-*      

2.采购代理机构信息

名 称:中盛精诚 (略)             

地 址: (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室            

联系方式:李洋、王雪0431-*            

3.项目联系方式

项目联系人:李洋、王雪

电 话:  0431-*

 
公告概要:
公告信息:
采购项目名称 2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等
品目

货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表

采购单位 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
行政区域 吉林省 公告时间 2024年09月18日 17:11
首次公告日期 2024年09月12日 更正日期 2024年09月18日
更正事项 采购公告
联系人及联系方式:
项目联系人 李洋、王雪
项目联系电话 0431-*
采购单位 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
采购单位地址 (略) 绿园 (略) 902号
采购单位联系方式 张先生0431-*
代理机构名称 中盛精诚 (略)
代理机构地址 (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室
代理机构联系方式 李洋、王雪0431-*
附件:
附件1 中盛精诚-2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等-更正公告.docx

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:ZSJC-2024-CCCG092      

原公告的采购项目名称:2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等      

首次公告日期:2024年09月12日      

二、更正信息

更正事项:采购公告

更正内容:

原竞争性磋商公告二、申请人的资格要求3.2项内容现变更为:

3.2资质要求(只适用一标段):

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

更正日期:2024年09月18日 

三、其他补充事宜

本次公告在《中国 (略) 》、《中国 (略) 》、《》上发布。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)     

地址: (略) 绿园 (略) 902号        

联系方式:张先生0431-*      

2.采购代理机构信息

名 称:中盛精诚 (略)             

地 址: (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室            

联系方式:李洋、王雪0431-*            

3.项目联系方式

项目联系人:李洋、王雪

电 话:  0431-*

 
    
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