2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等更正公告
2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等更正公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | 2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等 | ||
品目 | 货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表 | ||
采购单位 | 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部) | ||
行政区域 | 吉林省 | 公告时间 | 2024年09月18日 17:11 |
首次公告日期 | 2024年09月12日 | 更正日期 | 2024年09月18日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 李洋、王雪 | ||
项目联系电话 | 0431-* | ||
采购单位 | 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部) | ||
采购单位地址 | (略) 绿园 (略) 902号 | ||
采购单位联系方式 | 张先生0431-* | ||
代理机构名称 | 中盛精诚 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室 | ||
代理机构联系方式 | 李洋、王雪0431-* | ||
附件: | |||
附件1 | 中盛精诚-2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等-更正公告.docx |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:ZSJC-2024-CCCG092
原公告的采购项目名称:2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等
首次公告日期:2024年09月12日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
原竞争性磋商公告二、申请人的资格要求3.2项内容现变更为:
3.2资质要求(只适用一标段):
①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
更正日期:2024年09月18日
三、其他补充事宜
本次公告在《中国 (略) 》、《中国 (略) 》、《》上发布。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
地址: (略) 绿园 (略) 902号
联系方式:张先生0431-*
2.采购代理机构信息
名 称:中盛精诚 (略)
地 址: (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室
联系方式:李洋、王雪0431-*
3.项目联系方式
项目联系人:李洋、王雪
电 话: 0431-*
公告信息: | |||
采购项目名称 | 2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等 | ||
品目 | 货物/设备/仪器仪表/其他仪器仪表 | ||
采购单位 | 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部) | ||
行政区域 | 吉林省 | 公告时间 | 2024年09月18日 17:11 |
首次公告日期 | 2024年09月12日 | 更正日期 | 2024年09月18日 |
更正事项 | 采购公告 | ||
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 李洋、王雪 | ||
项目联系电话 | 0431-* | ||
采购单位 | 吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部) | ||
采购单位地址 | (略) 绿园 (略) 902号 | ||
采购单位联系方式 | 张先生0431-* | ||
代理机构名称 | 中盛精诚 (略) | ||
代理机构地址 | (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室 | ||
代理机构联系方式 | 李洋、王雪0431-* | ||
附件: | |||
附件1 | 中盛精诚-2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等-更正公告.docx |
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:ZSJC-2024-CCCG092
原公告的采购项目名称:2024年吉林国际旅行卫生保健中心设备购置及能力保障专项-染片机等
首次公告日期:2024年09月12日
二、更正信息
更正事项:采购公告
更正内容:
原竞争性磋商公告二、申请人的资格要求3.2项内容现变更为:
3.2资质要求(只适用一标段):
①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;
②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。
更正日期:2024年09月18日
三、其他补充事宜
本次公告在《中国 (略) 》、《中国 (略) 》、《》上发布。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:吉林国际旅行卫生保健中心(长春海关口岸门诊部)
地址: (略) 绿园 (略) 902号
联系方式:张先生0431-*
2.采购代理机构信息
名 称:中盛精诚 (略)
地 址: (略) 南关 (略) 4776号凯麒大厦818室
联系方式:李洋、王雪0431-*
3.项目联系方式
项目联系人:李洋、王雪
电 话: 0431-*
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