原公告内容：特定资格要求内容中第⑧条为"供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）、产品注册证（投标产品须在其生产范围内）；供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）复印件和产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)"

现更正为：供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）、产品注册证（投标产品须在其生产范围内）；供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）复印件。

注：1、采购文件发售时间：2024 年9月19 日至2024 年9 月25 日17 时00分，每日上午9：00时至12：00时，下午14：30至17：00时止(周六、周日除外)。

2、购买采购文件时请携带供应商特定资格要求中所有内容加盖鲜章复印件一式三份，特定资格要求查看原件，复印件留存；携带单位介绍信及经办人身份证（提示：请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省 (略) （http：//www.ccgp-http://**）注册登记加入陕西省政府采购供应商库。）不符合公告资质要求和注册登记的供应商不予报名。

3、采购文件售后不退，谢绝邮寄。

4、合同履行期限均参照磋商文件。

原公告内容：特定资格要求内容中第⑧条为"供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）、产品注册证（投标产品须在其生产范围内）；供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）复印件和产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)"

现更正为：供应商为制造厂家应出具医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）、产品注册证（投标产品须在其生产范围内）；供应商为代理商的需出具医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证（投标产品须在其生产范围内）和加盖生产商厂家鲜章的医疗器械生产许可证（或医疗器械生产备案凭证）复印件。

注：1、采购文件发售时间：2024 年9月19 日至2024 年9 月25 日17 时00分，每日上午9：00时至12：00时，下午14：30至17：00时止(周六、周日除外)。

2、购买采购文件时请携带供应商特定资格要求中所有内容加盖鲜章复印件一式三份，特定资格要求查看原件，复印件留存；携带单位介绍信及经办人身份证（提示：请供应商按照陕西省财政厅关于政府采购供应商注册登记有关事项的通知中的要求，通过陕西省 (略) （http：//www.ccgp-http://**）注册登记加入陕西省政府采购供应商库。）不符合公告资质要求和注册登记的供应商不予报名。

3、采购文件售后不退，谢绝邮寄。

4、合同履行期限均参照磋商文件。