一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：2024-JLJAAF-W3012

2、原公告的采购项目名称：某单位手持式化学毒剂侦检仪及含硫含磷毒剂报警仪采购项目

3、首次公告日期：2024-09-24

二、更正信息

1、更正事项：竞争性谈判公告

2、更正内容：

（1）原公告“四、报价供应商资格条件※（八）本项目特定资格： 1.供应商如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。所报价产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案凭证）。所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明”即可。如所投产品为进口产品，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）。2. 生产企业和供应商需提供政府部门出具的涉核、化学物质的生产经营许可。3. 拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

现更正为“四、报价供应商资格条件※（八）本项目特定资格：1. 拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

（2）原公告“五、谈判文件申领时间、地点、方式※7.本项目特定资格材料：7.1. 如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。所报价产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案凭证）。所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明”即可。如所投产品为进口产品，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）。7.2. 生产企业和供应商需提供政府部门出具的涉核、化学物质的生产经营许可。7.3.拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

现更正为“五、谈判文件申领时间、地点、方式※7.本项目特定资格材料：7.1.拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

3、更正日期：2024-09-27

三、其他补充事宜

/

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名称：某单位

联系方式：徐助理 0996-(略)

一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号：2024-JLJAAF-W3012

2、原公告的采购项目名称：某单位手持式化学毒剂侦检仪及含硫含磷毒剂报警仪采购项目

3、首次公告日期：2024-09-24

二、更正信息

1、更正事项：竞争性谈判公告

2、更正内容：

（1）原公告“四、报价供应商资格条件※（八）本项目特定资格： 1.供应商如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。所报价产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案凭证）。所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明”即可。如所投产品为进口产品，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）。2. 生产企业和供应商需提供政府部门出具的涉核、化学物质的生产经营许可。3. 拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

现更正为“四、报价供应商资格条件※（八）本项目特定资格：1. 拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

（2）原公告“五、谈判文件申领时间、地点、方式※7.本项目特定资格材料：7.1. 如为生产企业，则须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，以及医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；如为代理商，其所投产品（非进口）的生产企业须具备营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证，生产企业的各级代理商及报价方自身还须具备营业执照、医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。所报价产品属于医疗产品的，还需具有政府部门出具的且在效期内的医疗器械注册登记表或医疗器械生产产品登记表或医疗器械注册证（或备案凭证）。所投产品不属于医疗器械提供营业执照复印件及“不属于医疗器械的情况说明”即可。如所投产品为进口产品，还需提供生产企业或进口产品全国总代理授予的代理授权书（若为外文授权书则需提供中文翻译件）。7.2. 生产企业和供应商需提供政府部门出具的涉核、化学物质的生产经营许可。7.3.拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

现更正为“五、谈判文件申领时间、地点、方式※7.本项目特定资格材料：7.1.拟参加本项目采购活动的报价供应商，必须在 (略) （www.http://**/）供应商管理系统中按要求在递交报价文件截止时间前完成注册。提供注册成功信息截图，必须体现单位名称及审核通过信息，否则不予认可。

3、更正日期：2024-09-27

三、其他补充事宜

/

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系

1、采购人信息

名称：某单位

联系方式：徐助理 0996-(略)