序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“A分标：通用试剂耗材-1”

原A分标技术要求中第10项、第51项、第52项、第57项、第67项、第68项、第81项、第82项、第88项、第91项货物的“规格”、“规格技术参数”内容

详见附件一

2

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“A分标：通用试剂耗材-1”

三、与实现项目目标相关的其他要求

（四）核心产品

核心产品：本分标第100项货物为核心产品。

（四）核心产品

核心产品：本分标第11项货物“一次性使用人体静脉血样采样容器（促凝剂）”为核心产品。

3

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“B分标：通用试剂耗材-2”

原B分标技术要求中第49项“无水#醇溶液”货物

该项货物不纳入本次项目的采购范畴之内，删除该项货物

注：其他相应内容序号顺延

4

B分标

采购预算价、最高限价

#.50元

#.50元

5

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“B分标：通用试剂耗材-2”

原B分标技术要求中第6项、第10项、第11项、第13项货物的“规格技术参数”内容；第77项、第78项、79项货物的“规格”内容

详见附件一

6

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“C分标：通用试剂耗材-3”

原C分标技术要求中第32项、第46项、第53项货物的“规格技术参数”内容

详见附件一

7

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“D分标：罗氏化学发光仪专机专用试剂”

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、产地、质量、价格及时供货。

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、价格及时供货。

8

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“E分标：希森美康专机专用试剂耗材”

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、产地、质量、价格及时供货。

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、价格及时供货。

9

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“H分标：二、三代基因测序试剂耗材”

原H分标技术要求中第1项、第3项、第4项、第5项、第9项货物的“单位”内容

详见附件一

10

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“I分标：测序辅助试剂”

原I分标技术要求中第9项“无水#醇，分析纯”、第10项“异#醇，分析纯”货物

该项货物不纳入本次项目的采购范畴之内，删除该项货物

注：其他相应内容序号顺延

11

I分标

采购预算价、最高限价

#.60元

#.60元

12

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“J分标：特殊药字号试剂”

原J分标技术要求中第6项、第7项货物的“单位”内容

详见附件一

13

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第13条款

“报价文件”

4.中小企业声明函；【如为专门面向小微企业采购的项目或专门面向中小企业采购的项目则必须提供，否则作无 (略) 理。本项目C分标为专门面向小微企业采购的项目（投标人应为小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）；本项目D分标、E分标、I分标为专门面向中小企业采购的项目（投标人应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）】

4.中小企业声明函；【如为专门面向小微企业采购的项目或专门面向中小企业采购的项目则必须提供（如参与多个分标，按分标分别提供中小企业声明函），否则作无 (略) 理。本项目C分标为专门面向小微企业采购的项目（投标人应为小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）；本项目D分标、E分标、I分标为专门面向中小企业采购的项目（投标人应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）】

14

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第13条款

“资格证明文件”

原投标人须知“资格证明文件”内容

增加内容：

8.提供的货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供以下复印件：①投标人为货物的制造商，其货物若属于第二类或第三类医疗器械的，应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②投标人非货物的制造商，其货物若属于第三类医疗器械，须提供相应货物的有效《医疗器械经营企业许可证》。③货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类或第三类医疗器械产品应提供该货物的有效《医疗器械注册证》。④参与投J分标：特殊药字号试剂分标的投标人须提供《药品经营许可证》。（货物若属于医疗器械管理范畴的根据相应要求必须提供，否则作无 (略) 理）

注：资格证明文件增加此项，原资格证明文件相关内容序号顺延，具体详见附件一。

15

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第39.1条款

“2.采购代理费收取标准”

√以分标（√中标金额/□采购预算/□暂定中标金额/□其他 ）为计费额，按本须知正文第39.2条规定的收费计算标准（√货物招标/□服务招标/□工程招标）采用差额定率累进法计算出收费基准价格，采购代理收费以（√收费基准价格/□收费基准价格下浮20%/□收费基准价格上浮%）收取。

以分标的中标金额为计费额，按原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》〔计价格[2011]534号〕规定的货物类标准下浮20%计取。

16

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知正文

“39.2代理服务收费标准”

原投标人须知“39.2代理服务收费标准”内容

详见附件一

17

提交投标文件截止时间

2024年9月30日9点30分（北京时间）

2024年10月16日9点30分（北京时间）

18

开标时间

2024年9月30日9点30分（北京时间）

2024年10月16日9点30分（北京时间）

序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“A分标：通用试剂耗材-1”

原A分标技术要求中第10项、第51项、第52项、第57项、第67项、第68项、第81项、第82项、第88项、第91项货物的“规格”、“规格技术参数”内容

详见附件一

2

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“A分标：通用试剂耗材-1”

三、与实现项目目标相关的其他要求

（四）核心产品

核心产品：本分标第100项货物为核心产品。

（四）核心产品

核心产品：本分标第11项货物“一次性使用人体静脉血样采样容器（促凝剂）”为核心产品。

3

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“B分标：通用试剂耗材-2”

原B分标技术要求中第49项“无水#醇溶液”货物

该项货物不纳入本次项目的采购范畴之内，删除该项货物

注：其他相应内容序号顺延

4

B分标

采购预算价、最高限价

#.50元

#.50元

5

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“B分标：通用试剂耗材-2”

原B分标技术要求中第6项、第10项、第11项、第13项货物的“规格技术参数”内容；第77项、第78项、79项货物的“规格”内容

详见附件一

6

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“C分标：通用试剂耗材-3”

原C分标技术要求中第32项、第46项、第53项货物的“规格技术参数”内容

详见附件一

7

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“D分标：罗氏化学发光仪专机专用试剂”

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、产地、质量、价格及时供货。

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、价格及时供货。

8

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“E分标：希森美康专机专用试剂耗材”

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、产地、质量、价格及时供货。

四、其他要求

3.中标供货商所提供的必须是其合法生产或代理的合格检验试剂及耗材，并按照检验试剂及耗材投标时填报的品牌、价格及时供货。

9

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“H分标：二、三代基因测序试剂耗材”

原H分标技术要求中第1项、第3项、第4项、第5项、第9项货物的“单位”内容

详见附件一

10

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“I分标：测序辅助试剂”

原I分标技术要求中第9项“无水#醇，分析纯”、第10项“异#醇，分析纯”货物

该项货物不纳入本次项目的采购范畴之内，删除该项货物

注：其他相应内容序号顺延

11

I分标

采购预算价、最高限价

#.60元

#.60元

12

公开招标采购文件

第二章 采购需求

“J分标：特殊药字号试剂”

原J分标技术要求中第6项、第7项货物的“单位”内容

详见附件一

13

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第13条款

“报价文件”

4.中小企业声明函；【如为专门面向小微企业采购的项目或专门面向中小企业采购的项目则必须提供，否则作无 (略) 理。本项目C分标为专门面向小微企业采购的项目（投标人应为小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）；本项目D分标、E分标、I分标为专门面向中小企业采购的项目（投标人应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）】

4.中小企业声明函；【如为专门面向小微企业采购的项目或专门面向中小企业采购的项目则必须提供（如参与多个分标，按分标分别提供中小企业声明函），否则作无 (略) 理。本项目C分标为专门面向小微企业采购的项目（投标人应为小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）；本项目D分标、E分标、I分标为专门面向中小企业采购的项目（投标人应为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位）】

14

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第13条款

“资格证明文件”

原投标人须知“资格证明文件”内容

增加内容：

8.提供的货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应提供以下复印件：①投标人为货物的制造商，其货物若属于第二类或第三类医疗器械的，应提供相应货物的有效《医疗器械生产许可证》。②投标人非货物的制造商，其货物若属于第三类医疗器械，须提供相应货物的有效《医疗器械经营企业许可证》。③货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第二类或第三类医疗器械产品应提供该货物的有效《医疗器械注册证》。④参与投J分标：特殊药字号试剂分标的投标人须提供《药品经营许可证》。（货物若属于医疗器械管理范畴的根据相应要求必须提供，否则作无 (略) 理）

注：资格证明文件增加此项，原资格证明文件相关内容序号顺延，具体详见附件一。

15

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知前附表

第39.1条款

“2.采购代理费收取标准”

√以分标（√中标金额/□采购预算/□暂定中标金额/□其他 ）为计费额，按本须知正文第39.2条规定的收费计算标准（√货物招标/□服务招标/□工程招标）采用差额定率累进法计算出收费基准价格，采购代理收费以（√收费基准价格/□收费基准价格下浮20%/□收费基准价格上浮%）收取。

以分标的中标金额为计费额，按原国家计委印发的《招标代理服务收费管理暂行办法》〔计价格[2011]534号〕规定的货物类标准下浮20%计取。

16

公开招标采购文件

第三章 投标人须知

投标人须知正文

“39.2代理服务收费标准”

原投标人须知“39.2代理服务收费标准”内容

详见附件一

17

提交投标文件截止时间

2024年9月30日9点30分（北京时间）

2024年10月16日9点30分（北京时间）

18

开标时间

2024年9月30日9点30分（北京时间）

2024年10月16日9点30分（北京时间）