一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:CLF0124ST01ZC08

原公告的采购项目名称: (略) (略) (略) 异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目(二十二)(全自动生化分析仪(双模块)等设备)

首次公告日期:2024年09月18日

二、更正信息:

更正事项:采购公告与采购文件

更正原因:

采购公告和采购文件部分内容发生变化

更正内容:

原公告的获取招标文件结束日期:2024-09-25,更正为:2024-10-15。

原公告的投标文件提交截止时间:2024-10-15 09:30:00,更正为:2024-10-30 00:09:30。

原公告的开标时间:2024-10-15 09:30:00,更正为:2024-10-30 00:09:30。

原采购文件作以下更正:

1.原采购文件中第二章用户需求书采购包1(全自动生化分析仪(双模块)等设备)的“附表一:全自动生化分析仪(双模块)”

参数性质 序号 具体技术(参数)要求

1 一、 (略) 理模块参数

1、样本架进样模式不少于三种:顺序、样本架号、条码模式等;

2、样本容量:同时装载不少于30个样本架,即不少于300个样本;

3、样本缓冲:样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本;

4、处理速度:最大上载与下载速度不小于100架/小时(1000样本/小时);

▲5、急 (略) 理能力:按键控制插入急诊样本,快捷急诊轨道,按键控制急中急样本输入;

▲6、急诊样本启动检测能力:在待机、校准质控、维护保养等任意状态下,均可实现1分钟内针对急诊样本第一试剂加注;

▲7、条码扫描:支持CCD自动对样本进行条码扫描,并识别样本管类型。

二、生化模块参数

▲1、处理能力:单机生化恒速≥2000测试/小时,双模块生化恒速≥4000测试/小时

2、生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持单/双、三/四试剂测试和双波长;

3、检测原理:包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法;

▲4、试剂系统:≥140个试剂位;具备至少24小时不间断冷藏功能,支持20ml～62ml等多种规格的低残留试剂瓶,试剂仓冷藏温度2℃～8℃;

5、最小试剂量:≤20μL,1.0μL递增,支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能;

6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘;

▲7、具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂,具有试剂添加量智能预估功能;

8、仪器可同时支持在线分析项目数:≥72个项目,可支持1～4试剂项目,支持浓缩试剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;

9、最小样本量:≤1.5μL,0.1μL递增;

▲10、样本质量分析:可定量分析脂血、溶血、黄疸指数,并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示;

▲11、样本针清洗:具有机内样本针超声波清洗功能,具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能;样本针携带污染率≤0.05%

12、样本探针功能:具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能;

13、支持样本稀释重测,具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能;

▲14、支持稀释重测时预设多档稀释倍数,针对不同样本智能选择不同稀释倍数;

15、前带检测功能:具备前带检测功能;

▲16、模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;

17、最小反应体积:≤80ul;

18、反应时间:0～20min42s内任意设定,满足不同项目开展需要;

19、采用非接触式搅拌,可最大限度消除搅拌所带来的交叉污染;

20、比色杯:≥400个永久石英比色杯,光径5mm;可重复使用,支持单个比色杯更换;

21、光学系统:光栅后分光,不少于16个波长,340～850nm, (略) 传输;

22、吸光度线性范围 0-3.5 Abs;

▲23、温控系统:固体直热,温度控制在37°C±0.1°C,无需添加抑菌剂等;

▲24、环境检测功能:具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能,CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果,从而降低血清CO?项目的定标频率;

25、溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性(以溯源性证书为准),具有原厂家配套的校准品(提供注册证);

三、操作系统参数

1、软件功能:具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展(生化项目)、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能,可汇总、存储、查询病人信息等;

2、网络连接:可单向、双向连接外部的LIS软件,支持接入智慧信息化解决方案;

★四、配置清单

1、全自动生化分析仪主机:1套;

2、 (略) 理模块:1套;

3、装机附件包:1套。

说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。

打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得 分,但不作为无效投标(响应)条款。

更正为:

参数性质 序号 具体技术(参数)要求

1 一、 (略) 理模块参数

1、样本架进样模式不少于三种:顺序、样本架号、条码模式等;

2、样本容量:同时装载不少于30个样本架,即不少于300个样本;

3、样本缓冲:样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本;

4、处理速度:最大上载与下载速度不小于100架/小时(1000样本/小时);

▲5、急 (略) 理能力:独立急诊进样通道,配备急诊轨道、常规轨道可支持急诊样本优先检测;

▲6、急诊样本启动检测能力:应对急诊样本可快速启动检测急诊项目≤15分钟内出报告结果;

▲7、支持自动对样本进行条码扫描,并识别样本管类型。

二、生化模块参数

▲1、处理能力:单机生化恒速≥2000测试/小时,双模块生化恒速≥4000测试/小时

2、生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持单/双、三/四试剂测试和双波长;

3、检测原理:包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法;

▲4、试剂系统:≥140个试剂位;具备至少24小时不间断冷藏功能,支持20ml～62ml等多种规格的低残留试剂瓶,试剂仓冷藏温度2℃～8℃;

5、最小试剂量:≤20μL,1.0μL递增,支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能;

6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘;

▲7、具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂,具有试剂添加量智能预估功能;

8、仪器可同时支持在线分析项目数:≥72个项目,可支持1～4试剂项目,支持浓缩试剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;

9、最小样本量:≤1.5μL,0.1μL递增;

▲10、样本质量分析:可定量分析脂血、溶血、黄疸指数,并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示;

▲11、样本针清洗:支持酸碱强化清洗,具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能;样本针携带污染率≤0.05%;

12、样本探针功能:具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能;

13、支持样本稀释重测,具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能;

▲14、支持稀释重测时预设多档稀释倍数,针对不同样本智能选择不同稀释倍数;

15、前带检测功能:具备前带检测功能;

▲16、模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;

17、最小反应体积:≤80ul;

18、反应时间:0～20min内任意设定,满足不同项目开展需要;

19、采用非接触式搅拌,可最大限度消除搅拌所带来的交叉污染;

20、比色杯:≥400个永久石英比色杯,光径5mm;可重复使用,支持单个比色杯更换;

21、光学系统:光栅后分光,不少于16个波长,340～850nm, (略) 传输;

▲22、吸光度线性范围 0-3.5 Abs;

▲23、温控系统:固体直热,温度控制在37°C±0.1°C,无需添加抑菌剂等;

24、溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性(以溯源性证书为准),具有原厂家配套的校准品(提供注册证);

三、操作系统参数

1、软件功能:具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展(生化项目)、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能,可汇总、存储、查询病人信息等;

2、网络连接:可单向、双向连接外部的LIS软件,支持接入智慧信息化解决方案;

★四、配置清单

1、全自动生化分析仪主机:1套;

2、 (略) 理模块:1套;

3、装机附件包:1套。

说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。

打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得 分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.原采购文件中第三章 投标人须知的二、须知前附表中的16 代理服务费“采购机构代理服务收费标准:差额定率累进法收费:以采购预算金额作为采购代理服务费的计算基数。参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格〔2002〕1980号、发改办价格〔2003〕857号及发改价格〔2011〕534号文规定的“货物类”计费标准的80%计算。”

更正为:

采购机构代理服务收费标准:差额定率累进法收费:以中标金额为计算基数,参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及国家发改委[2003]857号及发改价格[2011]534号文件中规定的“货物类”计费标准的80%计费。

其他内容不变

更正日期:2024年10月09日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) (略) (略)

地 址: (略) (略) 峡山街 (略) 1号

联系方式:0754-*

2.采购代理机构信息

名 称:采联国际 (略)

地 址: (略) (略) (略) (略) 大楼4楼(汕头分公司)

联系方式:0754-*、0754-*

3.项目联系方式

项目联系人:刘女士

电 话:0754-*、0754-*

采联国际 (略)

2024年10月9日

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:CLF0124ST01ZC08

原公告的采购项目名称: (略) (略) (略) 异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目(二十二)(全自动生化分析仪(双模块)等设备)

首次公告日期:2024年09月18日

二、更正信息:

更正事项:采购公告与采购文件

更正原因:

采购公告和采购文件部分内容发生变化

更正内容:

原公告的获取招标文件结束日期:2024-09-25,更正为:2024-10-15。

原公告的投标文件提交截止时间:2024-10-15 09:30:00,更正为:2024-10-30 00:09:30。

原公告的开标时间:2024-10-15 09:30:00,更正为:2024-10-30 00:09:30。

原采购文件作以下更正:

1.原采购文件中第二章用户需求书采购包1(全自动生化分析仪(双模块)等设备)的“附表一:全自动生化分析仪(双模块)”

参数性质 序号 具体技术(参数)要求

1 一、 (略) 理模块参数

1、样本架进样模式不少于三种:顺序、样本架号、条码模式等;

2、样本容量:同时装载不少于30个样本架,即不少于300个样本;

3、样本缓冲:样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本;

4、处理速度:最大上载与下载速度不小于100架/小时(1000样本/小时);

▲5、急 (略) 理能力:按键控制插入急诊样本,快捷急诊轨道,按键控制急中急样本输入;

▲6、急诊样本启动检测能力:在待机、校准质控、维护保养等任意状态下,均可实现1分钟内针对急诊样本第一试剂加注;

▲7、条码扫描:支持CCD自动对样本进行条码扫描,并识别样本管类型。

二、生化模块参数

▲1、处理能力:单机生化恒速≥2000测试/小时,双模块生化恒速≥4000测试/小时

2、生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持单/双、三/四试剂测试和双波长;

3、检测原理:包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法;

▲4、试剂系统:≥140个试剂位;具备至少24小时不间断冷藏功能,支持20ml～62ml等多种规格的低残留试剂瓶,试剂仓冷藏温度2℃～8℃;

5、最小试剂量:≤20μL,1.0μL递增,支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能;

6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘;

▲7、具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂,具有试剂添加量智能预估功能;

8、仪器可同时支持在线分析项目数:≥72个项目,可支持1～4试剂项目,支持浓缩试剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;

9、最小样本量:≤1.5μL,0.1μL递增;

▲10、样本质量分析:可定量分析脂血、溶血、黄疸指数,并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示;

▲11、样本针清洗:具有机内样本针超声波清洗功能,具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能;样本针携带污染率≤0.05%

12、样本探针功能:具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能;

13、支持样本稀释重测,具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能;

▲14、支持稀释重测时预设多档稀释倍数,针对不同样本智能选择不同稀释倍数;

15、前带检测功能:具备前带检测功能;

▲16、模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;

17、最小反应体积:≤80ul;

18、反应时间:0～20min42s内任意设定,满足不同项目开展需要;

19、采用非接触式搅拌,可最大限度消除搅拌所带来的交叉污染;

20、比色杯:≥400个永久石英比色杯,光径5mm;可重复使用,支持单个比色杯更换;

21、光学系统:光栅后分光,不少于16个波长,340～850nm, (略) 传输;

22、吸光度线性范围 0-3.5 Abs;

▲23、温控系统:固体直热,温度控制在37°C±0.1°C,无需添加抑菌剂等;

▲24、环境检测功能:具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能,CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果,从而降低血清CO?项目的定标频率;

25、溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性(以溯源性证书为准),具有原厂家配套的校准品(提供注册证);

三、操作系统参数

1、软件功能:具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展(生化项目)、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能,可汇总、存储、查询病人信息等;

2、网络连接:可单向、双向连接外部的LIS软件,支持接入智慧信息化解决方案;

★四、配置清单

1、全自动生化分析仪主机:1套;

2、 (略) 理模块:1套;

3、装机附件包:1套。

说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。

打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得 分,但不作为无效投标(响应)条款。

更正为:

参数性质 序号 具体技术(参数)要求

1 一、 (略) 理模块参数

1、样本架进样模式不少于三种:顺序、样本架号、条码模式等;

2、样本容量:同时装载不少于30个样本架,即不少于300个样本;

3、样本缓冲:样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本;

4、处理速度:最大上载与下载速度不小于100架/小时(1000样本/小时);

▲5、急 (略) 理能力:独立急诊进样通道,配备急诊轨道、常规轨道可支持急诊样本优先检测;

▲6、急诊样本启动检测能力:应对急诊样本可快速启动检测急诊项目≤15分钟内出报告结果;

▲7、支持自动对样本进行条码扫描,并识别样本管类型。

二、生化模块参数

▲1、处理能力:单机生化恒速≥2000测试/小时,双模块生化恒速≥4000测试/小时

2、生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持单/双、三/四试剂测试和双波长;

3、检测原理:包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法;

▲4、试剂系统:≥140个试剂位;具备至少24小时不间断冷藏功能,支持20ml～62ml等多种规格的低残留试剂瓶,试剂仓冷藏温度2℃～8℃;

5、最小试剂量:≤20μL,1.0μL递增,支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能;

6、具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘;

▲7、具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂,具有试剂添加量智能预估功能;

8、仪器可同时支持在线分析项目数:≥72个项目,可支持1～4试剂项目,支持浓缩试剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;

9、最小样本量:≤1.5μL,0.1μL递增;

▲10、样本质量分析:可定量分析脂血、溶血、黄疸指数,并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示;

▲11、样本针清洗:支持酸碱强化清洗,具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能;样本针携带污染率≤0.05%;

12、样本探针功能:具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能;

13、支持样本稀释重测,具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能;

▲14、支持稀释重测时预设多档稀释倍数,针对不同样本智能选择不同稀释倍数;

15、前带检测功能:具备前带检测功能;

▲16、模块化设计,可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级;

17、最小反应体积:≤80ul;

18、反应时间:0～20min内任意设定,满足不同项目开展需要;

19、采用非接触式搅拌,可最大限度消除搅拌所带来的交叉污染;

20、比色杯:≥400个永久石英比色杯,光径5mm;可重复使用,支持单个比色杯更换;

21、光学系统:光栅后分光,不少于16个波长,340～850nm, (略) 传输;

▲22、吸光度线性范围 0-3.5 Abs;

▲23、温控系统:固体直热,温度控制在37°C±0.1°C,无需添加抑菌剂等;

24、溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供RELA比对结果和溯源性证明文件,保障结果具有准确性和溯源性(以溯源性证书为准),具有原厂家配套的校准品(提供注册证);

三、操作系统参数

1、软件功能:具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展(生化项目)、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能,可汇总、存储、查询病人信息等;

2、网络连接:可单向、双向连接外部的LIS软件,支持接入智慧信息化解决方案;

★四、配置清单

1、全自动生化分析仪主机:1套;

2、 (略) 理模块:1套;

3、装机附件包:1套。

说明 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。

打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得 分,但不作为无效投标(响应)条款。

2.原采购文件中第三章 投标人须知的二、须知前附表中的16 代理服务费“采购机构代理服务收费标准:差额定率累进法收费:以采购预算金额作为采购代理服务费的计算基数。参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格〔2002〕1980号、发改办价格〔2003〕857号及发改价格〔2011〕534号文规定的“货物类”计费标准的80%计算。”

更正为:

采购机构代理服务收费标准:差额定率累进法收费:以中标金额为计算基数,参照中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计价格[2002]1980号文《招标代理服务收费管理暂行办法》及国家发改委[2003]857号及发改价格[2011]534号文件中规定的“货物类”计费标准的80%计费。

其他内容不变

更正日期:2024年10月09日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) (略) (略)

地 址: (略) (略) 峡山街 (略) 1号

联系方式:0754-*

2.采购代理机构信息

名 称:采联国际 (略)

地 址: (略) (略) (略) (略) 大楼4楼(汕头分公司)

联系方式:0754-*、0754-*

3.项目联系方式

项目联系人:刘女士

电 话:0754-*、0754-*

采联国际 (略)

2024年10月9日