一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：CLF0124ST01ZC25

原公告的采购项目名称： (略) (略) (略) 异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目（二十）之二（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）

首次公告日期：2024年09月26日

二、更正信息：

更正事项：采购公告与采购文件

更正原因：

采购文件部分内容发生变化，延长开标时间

更正内容：

原公告的投标文件提交截止时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原公告的开标时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原采购文件中第二章　用户需求书有更正（具体详见招标文件）：

1、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表一：全自动血凝仪”中以下更正：

（1）“▲1、检测原理： (略) 磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。”更正为：▲1、检测原理：采用磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。

（2）“2、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。”更正为：2、测试项目：包括但不限于PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。

（3）“▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300项目测试总数／小时；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300项目测试总数／小时。”　更正为：▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300T／h；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300T／h。

（4）“▲5、检测通道：≥10个， (略) 磁珠法通道4个、免疫比浊法通道10个、发色底物法通道2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。”　更正为：▲5、检测通道：≥10个，磁珠法通道≥4个、免疫比浊法通道≥10个、发色底物法通道≥2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。

（5）“▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能；样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能，适应不同真空采血管。”　更正为：▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

2、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表二：全自动精子分析仪”中以下更正：

（1）“▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于4张玻片。”更正为：▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于2张玻片。

3、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表四：全自动生化分析仪”中以下更正：

（1）“▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；”更正为：▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增；

（2）“▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；”更正为：▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；

（3）“9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；”　更正为：9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数并做出报警提示；

（4）“▲15、具有独立的试剂可分屏显示及控制试剂盘；”　更正为：▲15、具有独立的试剂显示界面显示试剂相关信息（包括但不限于试剂余量，试剂效期等）；

（5）“21、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率；”更正为：21、环境检测功能：具有水质监测功能，保证离子类检测羡慕结果准确性；

4、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表七：全自动化学发光分析仪”中以下更正：

（1）“19、混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。”更正为：19、混匀方式：为了减少携带污染，采用非接触式混匀。

（2）“23、校准：LED实时校准”更正为：23、校准：仪器支持实时进行校准

（3）“▲34、校准质控要求：采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证”　更正为：▲34、校准质控要求：提供配套校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品注册证。

（4）“36、急诊通道：具有独立优先通道以及样本急中急功能，为胸痛中心样本提供绿色通道。”　更正为：36、急诊通道：具有独立急诊样本优先通道，为胸痛中心样本提供绿色通道。

其他内容不变

更正日期：2024年10月15日

三、其他补充事项

1．更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标／响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。

／

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1．采购人信息

名　称： (略) (略) (略)

地　址： (略) (略) 峡山街 (略) 1号

联系方式：0754－#

2．采购代理机构信息

名　称：采联国际 (略)

地　址： (略) (略) (略) (略) 大楼4楼（汕头分公司）

联系方式：0754－#

3．项目联系方式

项目联系人：纪女士

电　话：0754－#

采联国际 (略)

2024年10月15日

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：CLF0124ST01ZC25

原公告的采购项目名称： (略) (略) (略) 异地新建配套建设工程项目医疗设备政府采购项目（二十）之二（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）

首次公告日期：2024年09月26日

二、更正信息：

更正事项：采购公告与采购文件

更正原因：

采购文件部分内容发生变化，延长开标时间

更正内容：

原公告的投标文件提交截止时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原公告的开标时间：2024－10－21　09：30：00，更正为：2024－10－31　09：00：00。

原采购文件中第二章　用户需求书有更正（具体详见招标文件）：

1、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表一：全自动血凝仪”中以下更正：

（1）“▲1、检测原理： (略) 磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。”更正为：▲1、检测原理：采用磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。

（2）“2、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。”更正为：2、测试项目：包括但不限于PT、APTT、TT、Fib、FDP、D－Dimer、AT－III等。

（3）“▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300项目测试总数／小时；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300项目测试总数／小时。”　更正为：▲4、综合测速：综合四项（PT／APTT／Fib／TT）≥300T／h；综合五项（PT／APTT／Fib／TT／D－Dimer）≥300T／h。

（4）“▲5、检测通道：≥10个， (略) 磁珠法通道4个、免疫比浊法通道10个、发色底物法通道2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。”　更正为：▲5、检测通道：≥10个，磁珠法通道≥4个、免疫比浊法通道≥10个、发色底物法通道≥2个；各种方法学检测通道互相独立，可各自同时进行测试。

（5）“▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能；样本针具有液位感应和优化的闭盖穿刺功能，适应不同真空采血管。”　更正为：▲12、加样针：具有不少于1个综合针，2个试剂针及1个样本针；综合针及试剂针具有立体防撞、液面感应以及温度自动补偿功能。

2、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表二：全自动精子分析仪”中以下更正：

（1）“▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于4张玻片。”更正为：▲3、使用分体式一次性精子承载片（非虹吸式），可选多片装载物台，可一次扫描分析不少于2张玻片。

3、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表四：全自动生化分析仪”中以下更正：

（1）“▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能；”更正为：▲5、最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增；

（2）“▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能；”更正为：▲6、每测试试剂最少反应液量≤120微升，具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；

（3）“9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示；”　更正为：9、样本质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数并做出报警提示；

（4）“▲15、具有独立的试剂可分屏显示及控制试剂盘；”　更正为：▲15、具有独立的试剂显示界面显示试剂相关信息（包括但不限于试剂余量，试剂效期等）；

（5）“21、环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率；”更正为：21、环境检测功能：具有水质监测功能，保证离子类检测羡慕结果准确性；

4、原采购文件中第二章　用户需求书采购包1（全自动生化分析仪、全自动小化学发光测定仪等设备）的“附表七：全自动化学发光分析仪”中以下更正：

（1）“19、混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。”更正为：19、混匀方式：为了减少携带污染，采用非接触式混匀。

（2）“23、校准：LED实时校准”更正为：23、校准：仪器支持实时进行校准

（3）“▲34、校准质控要求：采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证”　更正为：▲34、校准质控要求：提供配套校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品注册证。

（4）“36、急诊通道：具有独立优先通道以及样本急中急功能，为胸痛中心样本提供绿色通道。”　更正为：36、急诊通道：具有独立急诊样本优先通道，为胸痛中心样本提供绿色通道。

其他内容不变

更正日期：2024年10月15日

三、其他补充事项

1．更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标／响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。

／

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1．采购人信息

名　称： (略) (略) (略)

地　址： (略) (略) 峡山街 (略) 1号

联系方式：0754－#

2．采购代理机构信息

名　称：采联国际 (略)

地　址： (略) (略) (略) (略) 大楼4楼（汕头分公司）

联系方式：0754－#

3．项目联系方式

项目联系人：纪女士

电　话：0754－#

采联国际 (略)

2024年10月15日