一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：TLSZCS-G-H-*

原公告的采购项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目

首次公告日期：2024年09月30日

二、更正信息：

三、其他补充事项

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

内蒙古璟泰 (略)

2024年10月22日

一、项目基本情况

项目编号：TLSZCS-G-H-*

项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目

采购方式：公开招标

预算金额：9,*

采购需求：

二、申请人的资格要求：

三、获取招标文件

时间： 2024年09月30日 至 2024年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：内蒙 (略) (略)

方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年10月23日 09时00分00秒 （北京时间）

地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点：内蒙 (略) (略) 辖区内蒙 (略) (略) (略) 新兴大街98号（ (略) 北门对面）市本级开标室三

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

内蒙古璟泰 (略)

2024年09月30日

合同包1(电子胃肠镜):

合同包预算金额：1,*

合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：4,*

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):

合同包预算金额：*

合同包4(高端彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：1,*

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）):

合同包预算金额：*

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):

合同包预算金额：*

合同包7(全自动凝血分析仪):

合同包预算金额：*

合同包8(特种蛋白仪):

合同包预算金额：*

合同包9(全自动化学发光分析仪):

合同包预算金额：*

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：TLSZCS-G-H-*

原公告的采购项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目

首次公告日期：2024年09月30日

二、更正信息：

三、其他补充事项

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

内蒙古璟泰 (略)

2024年10月22日

一、项目基本情况

项目编号：TLSZCS-G-H-*

项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目

采购方式：公开招标

预算金额：9,*

采购需求：

二、申请人的资格要求：

三、获取招标文件

时间： 2024年09月30日 至 2024年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：内蒙 (略) (略)

方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年10月23日 09时00分00秒 （北京时间）

地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点：内蒙 (略) (略) 辖区内蒙 (略) (略) (略) 新兴大街98号（ (略) 北门对面）市本级开标室三

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

内蒙古璟泰 (略)

2024年09月30日

合同包1(电子胃肠镜):

合同包预算金额：1,*

合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：4,*

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):

合同包预算金额：*

合同包4(高端彩色超声诊断仪):

合同包预算金额：1,*

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）):

合同包预算金额：*

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):

合同包预算金额：*

合同包7(全自动凝血分析仪):

合同包预算金额：*

合同包8(特种蛋白仪):

合同包预算金额：*

合同包9(全自动化学发光分析仪):

合同包预算金额：*

合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。

(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。