受 (略) 区疾 (略) 委托，“克拉 (略) 2016年流感疫苗项目” (略) ，开标时间为 * 日10：00， (略) 现根据《转发国家食品 (略) 、国家卫生计生委关于贯彻实施新修订<疫苗流通和预防接种管理条例>的通知》新食药监药化[2016]74号文件，现将克拉 (略) 2016年流感疫苗项目做如下修改：

一、     投标人资格要求修改为：

（一）合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件。

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法 (略) 会保障资金的良好纪录；

5. 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录( (略) (略) 罚不能参加投标)；

6. 依法注册、具有合法的法人资格，并在法律上、 (略) 机构不发生关系；

7. 所投产品及服务须在其法定营业范围内；

8. 如 (略) 需的产品属于特殊监管类，需投标方提供相应资质文件。

9. 符合国家有关法律法规的规定；

（二）特定资格条件

1.具有裂解流感疫苗生产资质且注册资金在1000万元以上

2. 疫苗生产企业需提供药品生产许可证及GMP证书、药品注册证；

3.疫苗生产企业委托其他企业配送第二类疫苗的，应当提供与具备冷链储存、运 (略) 药品GSP能力的配送企业的委托储存、运输合同， (略) 接受的委托配送再次委托。

4.在克拉 (略) 注册备案（非本地注册企业备案信息有效期为一年， (略) 年度审核），并且信用状况良好的供应商。

二、删除第二篇项目技术质量要求中具体要求第11条“投标单位须取 (略) 家的唯一授权，多家代理商 (略) 家授权参加投标的不符合唯一授权要求将视为无效投标。”

三、第三篇项目服务要求：三、质量保证及售后服务（一）第一条，修改为：所供疫苗必须提供由国家药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格证或者审核批准证明复印件并加盖企业印章，进口疫苗代理机构应提 (略) 在地省级食品药 (略) 门备案资料。

四、第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款中资格性检查资料表修改如下：

(略) 区人 (略)

* 日

受 (略) 区疾 (略) 委托，“克拉 (略) 2016年流感疫苗项目” (略) ，开标时间为 * 日10：00， (略) 现根据《转发国家食品 (略) 、国家卫生计生委关于贯彻实施新修订<疫苗流通和预防接种管理条例>的通知》新食药监药化[2016]74号文件，现将克拉 (略) 2016年流感疫苗项目做如下修改：

一、     投标人资格要求修改为：

（一）合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件。

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3. (略) (略) 必需的设备和专业技术能力；

4. 有依法 (略) 会保障资金的良好纪录；

5. 参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录( (略) (略) 罚不能参加投标)；

6. 依法注册、具有合法的法人资格，并在法律上、 (略) 机构不发生关系；

7. 所投产品及服务须在其法定营业范围内；

8. 如 (略) 需的产品属于特殊监管类，需投标方提供相应资质文件。

9. 符合国家有关法律法规的规定；

（二）特定资格条件

1.具有裂解流感疫苗生产资质且注册资金在1000万元以上

2. 疫苗生产企业需提供药品生产许可证及GMP证书、药品注册证；

3.疫苗生产企业委托其他企业配送第二类疫苗的，应当提供与具备冷链储存、运 (略) 药品GSP能力的配送企业的委托储存、运输合同， (略) 接受的委托配送再次委托。

4.在克拉 (略) 注册备案（非本地注册企业备案信息有效期为一年， (略) 年度审核），并且信用状况良好的供应商。

二、删除第二篇项目技术质量要求中具体要求第11条“投标单位须取 (略) 家的唯一授权，多家代理商 (略) 家授权参加投标的不符合唯一授权要求将视为无效投标。”

三、第三篇项目服务要求：三、质量保证及售后服务（一）第一条，修改为：所供疫苗必须提供由国家药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格证或者审核批准证明复印件并加盖企业印章，进口疫苗代理机构应提 (略) 在地省级食品药 (略) 门备案资料。

四、第四篇评标方法、评标标准、无效投标条款和废标条款中资格性检查资料表修改如下：

(略) 区人 (略)

* 日