设备采购项目C型臂更正公告

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设备采购项目C型臂更正公告

公告概要：
公告信息：
采购项目名称 山东 (略) 设备采购项目（C型臂）
品目

货物/设备/医疗设备/医用X线诊断设备
采购单位 山东 (略)
(略) 域 山东省 公告时间 2024年10月28日 23:41
首次公告日期 2024年10月28日 更正日期 2024年10月28日
更正事项 采购公告
联系人及联系方式：
项目联系人 董晓璐、张洋洋
项目联系电话 0531-*
采购单位 山东 (略)
采购单位地址 (略) (略) 107号
采购单位联系方式 秦老师0531-*
代理机构名称 海逸 (略)
代理机构地址 (略) (略) 华润置地广场A5-6号楼27层
代理机构联系方式 董晓璐、张洋洋 0531-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*　　　　　　

原公告的采购项目名称：山东 (略) 设备采购项目（C型臂）　　　　　　

首次公告日期：2024年10月28日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

1、采购需求：

标包

货物名称

简要说明

数量

（套）

本包预算

（万元）

备注

A

眼科手术显微镜

用于眼科前后节显微手术，如白内障、青光眼、眼底病及眼表各种疾病手术。

1

150

国产
2、本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国 (略) 网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所报设备属于医疗设备的，还需同时具备以下资格条件：①供应商为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第 47号）的规定提供所报设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。

更正日期：2024年10月28日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：山东 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) 107号　　　　　　　　

联系方式：秦老师0531-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：海逸 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) 华润置地广场A5-6号楼27层　　　　　　　　　　　　

联系方式：董晓璐、张洋洋 0531-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：董晓璐、张洋洋

电　话：　　0531-*

　
公告概要：
公告信息：
采购项目名称 山东 (略) 设备采购项目（C型臂）
品目

货物/设备/医疗设备/医用X线诊断设备
采购单位 山东 (略)
(略) 域 山东省 公告时间 2024年10月28日 23:41
首次公告日期 2024年10月28日 更正日期 2024年10月28日
更正事项 采购公告
联系人及联系方式：
项目联系人 董晓璐、张洋洋
项目联系电话 0531-*
采购单位 山东 (略)
采购单位地址 (略) (略) 107号
采购单位联系方式 秦老师0531-*
代理机构名称 海逸 (略)
代理机构地址 (略) (略) 华润置地广场A5-6号楼27层
代理机构联系方式 董晓璐、张洋洋 0531-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*　　　　　　

原公告的采购项目名称：山东 (略) 设备采购项目（C型臂）　　　　　　

首次公告日期：2024年10月28日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

1、采购需求：

标包

货物名称

简要说明

数量

（套）

本包预算

（万元）

备注

A

眼科手术显微镜

用于眼科前后节显微手术，如白内障、青光眼、眼底病及眼表各种疾病手术。

1

150

国产
2、本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国 (略) 网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所报设备属于医疗设备的，还需同时具备以下资格条件：①供应商为制造商的，应按照《医疗器械生产监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第53号）的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第54号）的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（ (略) 场监 (略) 令第 47号）的规定提供所报设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表。

更正日期：2024年10月28日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：山东 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) 107号　　　　　　　　

联系方式：秦老师0531-*　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：海逸 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) 华润置地广场A5-6号楼27层　　　　　　　　　　　　

联系方式：董晓璐、张洋洋 0531-*　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：董晓璐、张洋洋

电　话：　　0531-*

　
    
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