原公告的响应文件提交截止时间：2024-11-01 10:00:00，更正为：2024-11-04 10:00:00。

原公告的开启时间：2024-11-01 10:00:00，更正为：2024-11-04 10:00:00。

原采购文件第五章 评审办法5.3.3.3.特定资格审查中“供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》;所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《注册登记表》。”更正为：“供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》。”具体详见采购文件。

1.本项目的采购最高限价：3,#。2.参与供应商：已依法在四川 (略) （HTTPS://ZFCG.SCSCZT.CN/）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商；3.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。4.投诉受理单位：本项目同级财政部门， (略) (略) 。联系科室： (略) (略) 政府采购监督管理科，联系电话：0817-#，联系地址： (略) (略) (略) (略) 117号820室。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。5.技术要求以项目电子化交易系统 投标（响应）管理 采购文件中的技术要求为准。

原公告的响应文件提交截止时间：2024-11-01 10:00:00，更正为：2024-11-04 10:00:00。

原公告的开启时间：2024-11-01 10:00:00，更正为：2024-11-04 10:00:00。

原采购文件第五章 评审办法5.3.3.3.特定资格审查中“供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》;所投标产品属于医疗器械的，须按照《医疗器械注册管理办法》的规定，提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《注册登记表》。”更正为：“供应商为产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》。”具体详见采购文件。

1.本项目的采购最高限价：3,#。2.参与供应商：已依法在四川 (略) （HTTPS://ZFCG.SCSCZT.CN/）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商；3.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。4.投诉受理单位：本项目同级财政部门， (略) (略) 。联系科室： (略) (略) 政府采购监督管理科，联系电话：0817-#，联系地址： (略) (略) (略) (略) 117号820室。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。5.技术要求以项目电子化交易系统 投标（响应）管理 采购文件中的技术要求为准。