一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*号　　　　　　

原公告的采购项目名称：安阳 (略) 医药卫生类耗材采购项目　　　　　　

首次公告日期：2024年10月28日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

1、原文件获取时间：2024年10月29日—2024年10月31日上午8：30–11：30；下午14:00–17：00 (北京时间；法定节假日除外)

文件获取截止时间变更为：2024年11月04日17：00 (北京时间；法定节假日除外)

2、原开标时间：2024年11月01日14时30分（北京时间）

开标时间变更为：2024年11月05日09时00分（北京时间）

3、原采购信息内容

（一）原谈判公告中：

①1.7 本项目（是/否）接受联合体投标：否

②2.3.3项目的特定资格要求：

（1）供应商是经销商的应提供医疗器械经营许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、所投产品生产厂家医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)；供应商是生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、有效的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。

注：因该项目中涉及试剂类产品，投标人的医疗器械经营许可证或备案证，许可范围应含有诊断试剂或不包含“诊断试剂除外”的字样。

③（3）本项目（是/否）接受联合体投标：否。

变更为：

①1.7 本项目（是/否）接受联合体投标：是

②2.3.3项目的特定资格要求：

（1）供应商是经销商的应提供医疗器械经营许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、所投产品生产厂家医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)；供应商是生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、有效的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。

③（3）本项目（是/否）接受联合体投标：是，■提供联合体协议。组成联合体的各成员均应当符合各项资格要求，组成联合体的各成员分别满足其承担相应任务的各项规定要求，成员间须签订联合体协议，企业母、子公司不得分别组成联合体投标。

更正日期：2024年10月30日　

三、其他补充事宜

1、公告发布媒介：《中国 (略) 》、《安阳 (略) 资 (略) 》

2、其他内容不变，请各潜在投标人自行查看本项目有关信息，因投标人未及时查看造成的后果，由投标人自负。给潜在投标人带来不便，敬请谅解！

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：安阳 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 461号　　　　　　　　

联系方式：孙开军 *　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：中城 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 文明大 (略) 交叉口向南 (略) 东二楼　　　　　　　　　　　　

联系方式：郭洪玮 0372-* 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：郭洪玮

电　话：　　0372-*

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*号　　　　　　

原公告的采购项目名称：安阳 (略) 医药卫生类耗材采购项目　　　　　　

首次公告日期：2024年10月28日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

1、原文件获取时间：2024年10月29日—2024年10月31日上午8：30–11：30；下午14:00–17：00 (北京时间；法定节假日除外)

文件获取截止时间变更为：2024年11月04日17：00 (北京时间；法定节假日除外)

2、原开标时间：2024年11月01日14时30分（北京时间）

开标时间变更为：2024年11月05日09时00分（北京时间）

3、原采购信息内容

（一）原谈判公告中：

①1.7 本项目（是/否）接受联合体投标：否

②2.3.3项目的特定资格要求：

（1）供应商是经销商的应提供医疗器械经营许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、所投产品生产厂家医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)；供应商是生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、有效的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。

注：因该项目中涉及试剂类产品，投标人的医疗器械经营许可证或备案证，许可范围应含有诊断试剂或不包含“诊断试剂除外”的字样。

③（3）本项目（是/否）接受联合体投标：否。

变更为：

①1.7 本项目（是/否）接受联合体投标：是

②2.3.3项目的特定资格要求：

（1）供应商是经销商的应提供医疗器械经营许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、所投产品生产厂家医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)；供应商是生产厂家的应提供医疗器械生产许可证或备案证(许可范围应包括国家规定的投标产品)、有效的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》。

③（3）本项目（是/否）接受联合体投标：是，■提供联合体协议。组成联合体的各成员均应当符合各项资格要求，组成联合体的各成员分别满足其承担相应任务的各项规定要求，成员间须签订联合体协议，企业母、子公司不得分别组成联合体投标。

更正日期：2024年10月30日　

三、其他补充事宜

1、公告发布媒介：《中国 (略) 》、《安阳 (略) 资 (略) 》

2、其他内容不变，请各潜在投标人自行查看本项目有关信息，因投标人未及时查看造成的后果，由投标人自负。给潜在投标人带来不便，敬请谅解！

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：安阳 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 461号　　　　　　　　

联系方式：孙开军 *　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：中城 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 文明大 (略) 交叉口向南 (略) 东二楼　　　　　　　　　　　　

联系方式：郭洪玮 0372-* 　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：郭洪玮

电　话：　　0372-*