采购传染病防控综合服务能力提升项目结果公告
发送至邮箱
采购传染病防控综合服务能力提升项目结果公告
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包7(全自动凝血分析仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包9(全自动化学发光分析仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
主要标的信息：无（废标）。
合同包7(全自动凝血分析仪):
主要标的信息：无（废标）。
合同包9(全自动化学发光分析仪):
主要标的信息：无（废标）。
无
代理服务费收费标准：
成交金额的1.5%，不足(略)元的按(略)元收取。
代理服务费金额：
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)： (略)元。收取对象：无。
合同包7(全自动凝血分析仪)： (略)元。收取对象：无。
合同包9(全自动化学发光分析仪)： (略)元。收取对象：无。
自本公告发布之日起1个工作日。
无
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 617号
联系方式：0475-(略)
名称：内蒙古璟泰 (略)
地址：内蒙 (略) (略) (略) 永清大街华申时代广场2#写字楼
联系方式：0475-(略)
项目联系人：张宁
电话：0475-(略)
内蒙古璟泰 (略)
2024年10月31日
(略) (略) 采购传染病防控综合服务能力提升项目招标公告
采购传染病防控综合服务能力提升项目招标项目的潜在投标人应在内蒙 (略) (略) 获取招标文件，并于 2024年10月23日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：TLSZCS-G-H-(略)
项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目
采购方式：公开招标
预算金额：9,(略)
采购需求：
合同包1(电子胃肠镜):
合同包预算金额：1,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用内窥镜 | 电子胃肠镜 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):
合同包预算金额：4,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-2 | 其他医疗设备 | 医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪 | 1(批) | 详见采购文件 | 4,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-3 | 医用超声波仪器及设备 | 肝脏瞬时弹性测定仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包4(高端彩色超声诊断仪):
合同包预算金额：1,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-4 | 医用超声波仪器及设备 | 高端彩色超声诊断仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-5 | 临床检验设备 | 全自动化学发光酶免分析仪（真菌） | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-6 | 临床检验设备 | 全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备 | 1(批) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包7(全自动凝血分析仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-7 | 临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包8(特种蛋白仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-8 | 临床检验设备 | 特种蛋白仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包9(全自动化学发光分析仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-9 | 临床检验设备 | 全自动化学发光分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(电子胃肠镜)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包4(高端彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包7(全自动凝血分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包8(特种蛋白仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包9(全自动化学发光分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
时间： 2024年09月30日 至 2024年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙 (略) (略)
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
2024年10月23日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）
自本公告发布之日起5个工作日。
本项目开标地点：内蒙 (略) (略) 辖区内蒙 (略) (略) (略) 新兴大街98号（ (略) 北门对面）市本级开标室三
积极支持中小企业政府采购合同融资：中标人在中标（成交）后可凭借采购合同申请“政采贷”扶持政策，“政采贷”政策合同融资为支持和促进中小企业发展，切实解决企业融资难问题，政府采购项目已开通合同融资渠道，供应商中标（成交）后可通过中标（成交）合同向相关银行发起无抵押无担保融资申请，银行根据企业中标（成交）信息发放贷款，帮助企业解决融资问题。相关资料可查阅（http://**）
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 617号
联系方式：0475-(略)
名称：内蒙古璟泰 (略)
地址：内蒙 (略) (略) (略) 永清大街华申时代广场2#写字楼
联系方式：0475-(略)
项目联系人：张宁
电话：0475-(略)
内蒙古璟泰 (略)
2024年09月30日
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包7(全自动凝血分析仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包9(全自动化学发光分析仪):
废标理由：符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
主要标的信息：无（废标）。
合同包7(全自动凝血分析仪):
主要标的信息：无（废标）。
合同包9(全自动化学发光分析仪):
主要标的信息：无（废标）。
无
代理服务费收费标准：
成交金额的1.5%，不足(略)元的按(略)元收取。
代理服务费金额：
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)： (略)元。收取对象：无。
合同包7(全自动凝血分析仪)： (略)元。收取对象：无。
合同包9(全自动化学发光分析仪)： (略)元。收取对象：无。
自本公告发布之日起1个工作日。
无
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 617号
联系方式：0475-(略)
名称：内蒙古璟泰 (略)
地址：内蒙 (略) (略) (略) 永清大街华申时代广场2#写字楼
联系方式：0475-(略)
项目联系人：张宁
电话：0475-(略)
内蒙古璟泰 (略)
2024年10月31日
(略) (略) 采购传染病防控综合服务能力提升项目招标公告
采购传染病防控综合服务能力提升项目招标项目的潜在投标人应在内蒙 (略) (略) 获取招标文件，并于 2024年10月23日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：TLSZCS-G-H-(略)
项目名称：采购传染病防控综合服务能力提升项目
采购方式：公开招标
预算金额：9,(略)
采购需求：
合同包1(电子胃肠镜):
合同包预算金额：1,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 医用内窥镜 | 电子胃肠镜 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪):
合同包预算金额：4,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-2 | 其他医疗设备 | 医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪 | 1(批) | 详见采购文件 | 4,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-3 | 医用超声波仪器及设备 | 肝脏瞬时弹性测定仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包4(高端彩色超声诊断仪):
合同包预算金额：1,(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-4 | 医用超声波仪器及设备 | 高端彩色超声诊断仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 1,(略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-5 | 临床检验设备 | 全自动化学发光酶免分析仪（真菌） | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-6 | 临床检验设备 | 全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备 | 1(批) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包7(全自动凝血分析仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-7 | 临床检验设备 | 全自动凝血分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包8(特种蛋白仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-8 | 临床检验设备 | 特种蛋白仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
合同包9(全自动化学发光分析仪):
合同包预算金额：(略)
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-9 | 临床检验设备 | 全自动化学发光分析仪 | 1(套) | 详见采购文件 | (略) | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自采购合同签订之日起至全部设备质保期满止。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包4(高端彩色超声诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包7(全自动凝血分析仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
合同包8(特种蛋白仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
采购包整体专门面向中小企业采购，参与的投标人提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造，投标人根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定提供中小企业声明函进行资格认定。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(电子胃肠镜)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包2(医用数字化减影血管造影机、彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包3(肝脏瞬时弹性测定仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包4(高端彩色超声诊断仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包5(全自动化学发光酶免分析仪（真菌）)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包6(全自动核酸提取仪、全自动粪便分析仪、碳13呼吸试验设备)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包7(全自动凝血分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包8(特种蛋白仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
合同包9(全自动化学发光分析仪)特定资格要求如下:
(1)1.所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表，一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证； 2.所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证； 3.经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供)。
时间： 2024年09月30日 至 2024年10月12日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙 (略) (略)
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
2024年10月23日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）
自本公告发布之日起5个工作日。
本项目开标地点：内蒙 (略) (略) 辖区内蒙 (略) (略) (略) 新兴大街98号（ (略) 北门对面）市本级开标室三
积极支持中小企业政府采购合同融资：中标人在中标（成交）后可凭借采购合同申请“政采贷”扶持政策，“政采贷”政策合同融资为支持和促进中小企业发展，切实解决企业融资难问题，政府采购项目已开通合同融资渠道，供应商中标（成交）后可通过中标（成交）合同向相关银行发起无抵押无担保融资申请，银行根据企业中标（成交）信息发放贷款，帮助企业解决融资问题。相关资料可查阅（http://**）
名称： (略) (略)
地址： (略) (略) 617号
联系方式：0475-(略)
名称：内蒙古璟泰 (略)
地址：内蒙 (略) (略) (略) 永清大街华申时代广场2#写字楼
联系方式：0475-(略)
项目联系人：张宁
电话：0475-(略)
内蒙古璟泰 (略)
2024年09月30日
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
