序号

设备名称

技术规格、参数及要求

数量

单位

单价

金额

1

全自动冷沉淀制备仪

▲1.水温稳定方式：上下水箱循环。

▲2.制备方式：操作步骤简单，每个制备位有便捷按钮和独立小屏幕，可批量操作，也可对每个制备位单独操作。

▲3.设备操作：两种操作模式，可通过真彩触摸屏操作，也可使用便捷实体按钮操作。

▲4.水路消毒功能：具备电解水消毒功能，可对设备 (略) 和水箱进行消毒。

1

台

2

全自动生化分析仪

▲1.处理能力：生化比色分析恒速≥650测试/小时；支持全中文触摸屏操作系统。

▲2.进样方式：圆盘进样方式，具备自动扫描识别样本条形码，样本位≥120个。

▲3.吸光度线性范围：-0.1～3.4Abs。

▲4.恒温方式：恒温水浴，控温均匀，控温精度要求达到37°C±0.1°C。

▲5.系统配套性：检测系统具有溯源性，具有原厂配套试剂、校准品。具有复合质控品；并提供项目注册证明。

▲6.实现与血站现有实验室质量管理和控制系统连接，保证数据 (略) 理准确无误。

1

套

3

全自动血液分析仪

▲1.白细胞检测原理：采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。

▲2.血小板计数：具备两种方法（阻抗法PLT-I和光学法PLT-O）进行血小板的定量计数，且PLT-O为报告参数、对应方法学均可提供相应校准品进行校准。

▲3.网织红细胞检测功能（Ret）：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具 (略) 织红细胞定量 (略) 织红细胞成熟度的分类。

4.最低检测限要求：

▲4.1机采血小板、去白细胞血小板、去白细胞悬浮红细胞等同类血液制品检测白细胞残余含量的最低检测线要求0.001×10³/μL。

▲4.2机采血小板、去白细胞血小板等同类血液制品检测红细胞混入量的最低检测线要求0.000×10⁶/μL。

▲5. (略) 络通讯系统：提供 (略) 络质控功能，并通过ISO*权威认证，通过室内质控实现实时的室间质评，确保实验室的结果质量达到国际质量水准。

▲6.标配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。

1

套

4

全自动血细胞计数仪

▲1.试剂系统：提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有CFDA认证的校准品溯源性报告。

▲2.显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示。

▲3.线性范围：WBC：0～300×10⁹/L；RBC：0～8×10¹²/L；HGB：0～280g/L；PLT：0～4000×10⁹/L

▲4.标配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。

▲5.计量认证：WBC、RBC、HGB、PLT示值获计量器具认证。

1

套

合计（元）

商务响应

25分

评审分项

说明

内容

分值

不良行为

记录

3

(略) 中查无不良记录信息的，得3分，如出现不属于禁止或者限制参与投标活动的不良行为记录，则相应扣分：

1.本次招投标活动前3年内在“国家企业信用信息公示系统”（网址：http://**）中的“ (略) 罚”栏中出现一 (略) 罚信息，每条扣0.5分，本项最多扣1.5分；

2.本次招投标活动前3年内在“信用中国”网站（网址：http://**）中的“ (略) 罚”栏中出现一 (略) 罚信息，每条扣0.5分，本项最多扣1.5分。

在 (略) 站分别查询到 (略) 罚信息若为同一事项的，则只扣0.5分，不重复扣分。

注： (略) 站查询结果截图，具体以投标截止时间由评审专 (略) 站查询结果为准。

经营业绩

5

根据投标人2021年以来签订的同类项目经营业绩[依据合同资料扫描件]作为评审依据。每提供1份业绩证明得1分，本项最高得5分。

投标人针对本项目的售后服务承诺（质保期、响应时间、维护方案等）及售后服务体系

17

1.各阶段售后服务计划详尽，服务便利，质保期、维护保养服务（包括费用）等承诺可靠、具体，优于招标文件要求得17分；

2.售后服务计划详细，售后服务便利，完全满足招标文件要求得10分；

3.售后服务计划一般，部分满足招标文件要求得5分；

4.未提供售后服务计划的，得0分。

序号

设备名称

技术规格、参数及要求

数量

单位

单价

金额

1

全自动冷沉淀制备仪

▲1.水温稳定方式：上下水箱循环。

▲2.制备方式：操作步骤简单，每个制备位有便捷按钮和独立小屏幕，可批量操作，也可对每个制备位单独操作。

▲3.设备操作：两种操作模式，可通过真彩触摸屏操作，也可使用便捷实体按钮操作。

▲4.水路消毒功能：具备电解水消毒功能，可对设备 (略) 和水箱进行消毒。

1

台

2

全自动生化分析仪

▲1.处理能力：生化比色分析恒速≥650测试/小时；支持全中文触摸屏操作系统。

▲2.进样方式：圆盘进样方式，具备自动扫描识别样本条形码，样本位≥120个。

▲3.吸光度线性范围：-0.1～3.4Abs。

▲4.恒温方式：恒温水浴，控温均匀，控温精度要求达到37°C±0.1°C。

▲5.系统配套性：检测系统具有溯源性，具有原厂配套试剂、校准品。具有复合质控品；并提供项目注册证明。

▲6.实现与血站现有实验室质量管理和控制系统连接，保证数据 (略) 理准确无误。

1

套

3

全自动血液分析仪

▲1.白细胞检测原理：采用激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。

▲2.血小板计数：具备两种方法（阻抗法PLT-I和光学法PLT-O）进行血小板的定量计数，且PLT-O为报告参数、对应方法学均可提供相应校准品进行校准。

▲3.网织红细胞检测功能（Ret）：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具 (略) 织红细胞定量 (略) 织红细胞成熟度的分类。

4.最低检测限要求：

▲4.1机采血小板、去白细胞血小板、去白细胞悬浮红细胞等同类血液制品检测白细胞残余含量的最低检测线要求0.001×10³/μL。

▲4.2机采血小板、去白细胞血小板等同类血液制品检测红细胞混入量的最低检测线要求0.000×10⁶/μL。

▲5. (略) 络通讯系统：提供 (略) 络质控功能，并通过ISO*权威认证，通过室内质控实现实时的室间质评，确保实验室的结果质量达到国际质量水准。

▲6.标配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。

1

套

4

全自动血细胞计数仪

▲1.试剂系统：提供原厂配套试剂、校准品、质控品，具有CFDA认证的校准品溯源性报告。

▲2.显示屏：彩色液晶触摸显示屏，同屏显示全部检测结果、直方图、病人信息及报警提示。

▲3.线性范围：WBC：0～300×10⁹/L；RBC：0～8×10¹²/L；HGB：0～280g/L；PLT：0～4000×10⁹/L

▲4.标配原厂配套的血液细胞分析仪数据管理软件。

▲5.计量认证：WBC、RBC、HGB、PLT示值获计量器具认证。

1

套

合计（元）

商务响应

25分

评审分项

说明

内容

分值

不良行为

记录

3

(略) 中查无不良记录信息的，得3分，如出现不属于禁止或者限制参与投标活动的不良行为记录，则相应扣分：

1.本次招投标活动前3年内在“国家企业信用信息公示系统”（网址：http://**）中的“ (略) 罚”栏中出现一 (略) 罚信息，每条扣0.5分，本项最多扣1.5分；

2.本次招投标活动前3年内在“信用中国”网站（网址：http://**）中的“ (略) 罚”栏中出现一 (略) 罚信息，每条扣0.5分，本项最多扣1.5分。

在 (略) 站分别查询到 (略) 罚信息若为同一事项的，则只扣0.5分，不重复扣分。

注： (略) 站查询结果截图，具体以投标截止时间由评审专 (略) 站查询结果为准。

经营业绩

5

根据投标人2021年以来签订的同类项目经营业绩[依据合同资料扫描件]作为评审依据。每提供1份业绩证明得1分，本项最高得5分。

投标人针对本项目的售后服务承诺（质保期、响应时间、维护方案等）及售后服务体系

17

1.各阶段售后服务计划详尽，服务便利，质保期、维护保养服务（包括费用）等承诺可靠、具体，优于招标文件要求得17分；

2.售后服务计划详细，售后服务便利，完全满足招标文件要求得10分；

3.售后服务计划一般，部分满足招标文件要求得5分；

4.未提供售后服务计划的，得0分。