工伤医疗康复诊疗水平提升日常康复医疗设备一批更新第二批采购更正公告第一次
工伤医疗康复诊疗水平提升日常康复医疗设备一批更新第二批采购更正公告第一次
广东省工伤康复中心工伤医疗康复诊疗水平提升(日常康复医疗设备一批更新)(第二批)采购更正公告(第一次)
发布机构:国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司 发布时间:2024-10-31 15:08:08
采购计划编号:(略)-2024-(略)
原公告的采购项目编号:GSZB24C0229G
原公告的采购项目名称:广东省工伤康复中心工伤医疗康复诊疗水平提升(日常康复医疗设备一批更新)(第二批)
首次公告日期:2024年10月30日
更正事项:采购文件
更正内容:
(1)原招标文件第二章 采购需求采购包1(临床医疗设备):附表一:医用事件相关电位仪具体技术(参数)要求中的:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、医用事件相关电位仪 用于评估神经肌肉系统功能的医疗诊断设备。肌电图、神经传导、体感诱发、运动诱发、听觉诱发、视觉诱发、P300认知、CVD神经传导速度分布、CMAPSan复合动作电位扫描、Tremor自动分析震颤测试(帕鑫森病人的震颤测试自动分析)、MUNIX运动单元数量指数等功能,临床功能性神经电生理检查。 (一)硬件要求 1.操作主机: (1)处理器:接口采用LGA1156,核心数量≥4,工艺采用45nm~14nm; (2)内存:≥16G; (3)硬盘:≥8T; (4)显示:屏幕尺寸≥23英寸; (5)操作系统:采用Windows 10 64位或以上。 2.头盒放大器 ▲(1)32通道放大器:脑电(EEG)输入端≥24个、双极输入端≥8对,接地端口(GND)≥2个、参考电极(REF)端口≥2个、主动屏蔽电极(SHD)端口≥1个 幅频特性:(1~120)Hz; ▲(2)噪声电平:不大于1μV(峰峰值),共模抑制比:各道不小于115dB,耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%; (3)输入阻抗:对于10Hz正弦波信号,各道不小于120MΩ,按键响应时间:小于1s; (4)数模转换≥24bit,采样频率:全通道可达2000Hz。 3.网络摄像头:支持4倍光学变倍,16倍数字变倍。 (二)软件功能要求 1.具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/事件相关电位等多种检测模式,可自由切换。 2.数据采集、存储与实时显示:软件接收存储原始数据,并可实时显示信号波形;并可对显示参数进行实时调整。 3.数据回放:可进行数据的离线回放。 4.阻抗检测:可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测。 5.信号质量监测:从原始信号的频域上多维度分析信号质量,对各导联信号质量以颜色进行标识提示。 6.断电数据保护:系统断电重启后,断电前数据不丢失。 7.视频控制、记录和回放:可对摄像头角度等参数进行调整,进行视频数据的记录和回放;视频数据与脑电数据同步,可进行联动定位。 ▲8.动作识别:可自动识别视频中的运动,以红色阴影进行标注,辅助医生查看。 ▲9.趋势图计算与显示:可在采集与回放过程中,提供15种脑功能趋势图:aEEG(振幅脑电)、相对波段功率、绝对波段功率、α波变异率、频谱熵、频谱、包络、爆发抑制、总功率、峰值频率、频率比率、边缘频率、中值频率、RMS、互相关等趋势图;并通过趋势图进行时域脑电的定位。 10.脑地形图功能:具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能。 ▲11.事件相关电位检测:软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示,可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词等多种范式的检测。 12.刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统,实现同步触发。 13.可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览,可进行反馈按键的设置,以记录反馈信息。 14.事件相关电位叠加:可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段(epoch)时长设置、片段(epoch)剔除和恢复(自动和手动)等参数调整。 15.事件相关电位地形图,可显示各个同步信号的脑地形图,并可在片段(epoch)时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化。 16.可适配主流品牌TMS设备,搭建TMS-EEG系统,并提供完整的数据分析工具。 17.可实现TES闭环调控,通过脑电特征提取并驱动经颅电刺激进行闭环调控。 ▲18.棘波密度统计:通过人工智能算法,自动识别、统计棘波发放情况,帮助医生快速定位发作片段。 ▲19.HFO实时提示:可将指定的高频振荡频带能量以背景颜色的形式,叠加在原始波形后面,通过颜色有误、深浅实时提示高频能量发放的时序、空间信息。数据采集、回放过程同时具备。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
更正为:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、医用事件相关电位仪 (一)硬件要求 1.操作主机: (1)处理器:接口采用LGA1156,核心数量≥4,工艺采用45nm~14nm; (2)内存:≥16G; (3)硬盘:≥8T; (4)显示:屏幕尺寸≥23英寸; (5)操作系统:采用Windows 10 64位或以上。 2.头盒放大器 ▲(1)32通道放大器:脑电(EEG)输入端≥24个、双极输入端≥8对,接地端口(GND)≥2个、参考电极(REF)端口≥2个、主动屏蔽电极(SHD)端口≥1个 幅频特性:(1~120)Hz; ▲(2)噪声电平:不大于1μV(峰峰值),共模抑制比:各道不小于115dB,耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%; (3)输入阻抗:对于10Hz正弦波信号,各道不小于120MΩ,按键响应时间:小于1s; (4)数模转换≥24bit,采样频率:全通道可达2000Hz。 3.网络摄像头:支持4倍光学变倍,16倍数字变倍。 (二)软件功能要求 1.具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/事件相关电位等多种检测模式,可自由切换。 2.数据采集、存储与实时显示:软件接收存储原始数据,并可实时显示信号波形;并可对显示参数进行实时调整。 3.数据回放:可进行数据的离线回放。 4.阻抗检测:可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测。 5.信号质量监测:从原始信号的频域上多维度分析信号质量,对各导联信号质量以颜色进行标识提示。 6.断电数据保护:系统断电重启后,断电前数据不丢失。 7.视频控制、记录和回放:可对摄像头角度等参数进行调整,进行视频数据的记录和回放;视频数据与脑电数据同步,可进行联动定位。 ▲8.动作识别:可自动识别视频中的运动,以红色阴影进行标注,辅助医生查看。 ▲9.趋势图计算与显示:可在采集与回放过程中,提供15种脑功能趋势图:aEEG(振幅脑电)、相对波段功率、绝对波段功率、α波变异率、频谱熵、频谱、包络、爆发抑制、总功率、峰值频率、频率比率、边缘频率、中值频率、RMS、互相关等趋势图;并通过趋势图进行时域脑电的定位。 10.脑地形图功能:具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能。 ▲11.事件相关电位检测:软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示,可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词等多种范式的检测。 12.刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统,实现同步触发。 13.可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览,可进行反馈按键的设置,以记录反馈信息。 14.事件相关电位叠加:可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段(epoch)时长设置、片段(epoch)剔除和恢复(自动和手动)等参数调整。 15.事件相关电位地形图,可显示各个同步信号的脑地形图,并可在片段(epoch)时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化。 16.可适配主流品牌TMS设备,搭建TMS-EEG系统,并提供完整的数据分析工具。 17.可实现TES闭环调控,通过脑电特征提取并驱动经颅电刺激进行闭环调控。 ▲18.棘波密度统计:通过人工智能算法,自动识别、统计棘波发放情况,帮助医生快速定位发作片段。 ▲19.HFO实时提示:可将指定的高频振荡频带能量以背景颜色的形式,叠加在原始波形后面,通过颜色有误、深浅实时提示高频能量发放的时序、空间信息。数据采集、回放过程同时具备。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
(2)原招标文件第二章 采购需求采购包2(医技设备):附表一:多普勒彩色超声诊断仪(便携)具体技术(参数)要求中的:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、多普勒彩色超声诊断仪(便携) 1.用于全身各器官超声诊断和相关科研,包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。 2.设备参数 (1)显示器:≥15寸LED数字高分辨率彩色超薄液晶监视器 (2)重量:≤5.5kg(含电池) (3)操作面板:背光键盘,多档调节; (4)环境亮度自感应控制 (5)探头接口:全激活相互通用接口≥1 个,非针式接口 ▲(6)具备三探头接口,且探头接口位置可调 (7)输出/入接口:VGA、LAN、DVI 数字信号、Video out、ECG; USB 接口:3 个,可接更多外设数字设备; (8)内置硬盘容量:≥256GB (9)内置高速 SSD 固态硬盘存储; (10)可支持外接鼠标及键盘; (11)配专用推车,并具有机器锁定装置,推车可以升降20cm,配置打印机专用固定位置 (12)内置电池; (13)具备待机及瞬时唤醒功能(合屏待机进入休眠状态,开屏进入工作状态); 3.成像技术,具备以下成像功能: (1)全数字化二维灰阶成像单元 (2)全数字化彩色多普勒单元 (3)全数字化能量血流成像单元 (4)能量多普勒模式 (5)方向能量多普勒模式 (6)全数字化频谱多普勒显示和分析单元 (7)频谱多普勒(PW),动态范围≥8 级可调,频谱增强技术≥4 级可调 (8)支持连续波多普勒模式 (9)支持组织多普勒模式 (10)支持4D 模式: 4D、高清成像、景深成像 (11)支持二维/彩色实时同屏对比模式 (12)高清血流成像技术 (13)对比度自适应≥3 级可调 (14)斑点噪声抑制技术 (15)复合成像≥3 级可调 (16)组织谐波成像(支持所有探头) (17)自动图像优化 (18)全数字化波束形成器 (19)多倍信 (略) 理技术 (20)血流效果≥4 级(可视可调) (21)梯形扩展成像 ▲(22)支持实时曲面宽景成像、彩色宽景成像(实时扫查即可宽景成像,支持返回擦除功能) ▲(23)多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样,实时显示四个血流频谱。 4.设备功能,具备以下功能: (1)二维+频谱同屏测量功能 (2)实时四同步,二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量 (3)彩色增强功能:≥4 级(可视可调) (4)脉冲波多普勒(D),动态范围≥8 级可调,频谱增强≥4 级可调 (5)彩色 M 模式 ▲(6)解剖 M 模式,M 型取样线≥3 条 (7)显示模式:四幅同屏显示功能 (8)热键自定义设置功能 (9)测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调) (10)注释:快速注释、注释库注释、收到输入注释;注释的大小和位置, 可视可调 (11)体位标记:丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等 (12)图像存储与(电影)回放重现单元 (13)实时存储图像及电影,支持多幅同屏显示 (14)病人信息管理系统(HIPPA):保护病人隐私,增加医护人员和病人的双满意效应 (15) DICOM:支持传输、工作清单、打印功能 (16) WiFi:支持传输电影图片功能 (17)放大功能: (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能 ▲(18)支持≥12 种语言,且一键切换,无需重启 (19)系统一键更新、一键恢复功能。 5.探头规格 (1)类型:支持单晶技术及高密度阵列配置:相控阵、微凸阵、线阵、腔内 (2)每种探头基波频率≥4 种,谐波频率≥4 种 (3)超宽频带探头:频率范围 5.0-11.0MHZ ①线阵探头:超声频率 4.0-10.0MHz ②纯净波电子相控阵探头:频率1.5-4MHz ③微凸阵探头:频率4-10.7MHz,最大扫描角度180° 6.测量和分析 (1)B 模式、D 模式、M 模式下一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等 (2)常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、 S/D、血流量测量) (3)血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量) (4)浅表小器官囊肿自动检测:二维下(略)状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积 (5)泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析) (6)妇科测量与分析:卵泡自动测量:二维下自动识别并包络卵泡,计算卵泡个数、直径、面积 (7)超声图像静态、动态存储 (8)回调图像后测量功能 (9)一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等 (10)超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在 PC 机上直接观看图像) ▲(11)放大镜测量:一般测量时,支持 (略) 部放大,减小测量误差,提高测量精确度。 7.二维灰阶显像主要参数 (1)扫描线:每帧线密度 256 超声线 (2)可视可调动态范围≥290 (3)数字式声束形成器 ①数字式全程动态聚焦 ②数字式可变孔径及动态变迹 ③A/D≥ 12 bit (4)最大扫描深度≥45cm (5)电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒 (6)预设检查模式:调节多种参数,针对不同的检查脏器,不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像,减少操作时间 (7)增益调节≥255,连续可调(B/C/D 可独立调节) ▲(8)横向增益≥ 8段、侧向增益补偿≥ 8 段 (9)伪彩调节≥29 种 (10)发射声速聚焦:多焦点可调 (11)扇形扫描角度:10°-90°选择 8.彩色多普勒 (1)显示方式: 方差显示、能量显示,速度显示 (2)显示控制:零位移动 7 级、黑/白与彩色比较 (3)彩色增强功能:能量多普勒模式,方向能量多普勒模式 9.频谱多普勒 (1)方式: D、CW (2)显示方式:B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D (3)零位移动≥7 级可调 (4)取样门宽度多级可调,位置可调 (5)显示控制 ①反转显示(左/右, 上/下) ②零移位 ③B—刷新(手控、时间) ④B/D 扩展 ⑤局放及移位 (6)超声功率输出调节:0-100%(可视可调) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
更正为:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、多普勒彩色超声诊断仪(便携) 1.用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等临床诊断。 2.彩色多普勒超声波诊断仪包括: (1)高分辨率显示终端:≥15英寸, (2)扫描方式:逐行扫描,高分辨率。 (3)配置超 (略) : 1)应用板级集成优化技术,提 (略) 的整合程度,减少信号丢失,提高信噪比; 2)应用多功能单元整合技术,将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构。 (4)具有数字化二维灰阶成像单元 (5)具有数字化M型成像单元 (6)具有数字化彩色多普勒血流成像单元 (7)具有数字化频谱多普勒显示和分析单元 (8)具有数字化能量多普勒,方向性能量图 (9)具有数字化波束形成器,多 (略) 理 ▲(10)具有空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试验证明≥9线发射 (11)具有斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节 (12)具有一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标尺等参数;切换扫查部位无需重复按键 (13)具有脉冲反相谐波成像(可用于所有探头) (14)宽景成像,可用于包含相控阵在内的所有探头 (15)组织多普勒:包括组织多普勒速度图,频谱图,Q-analysis定量分析曲线等 ▲(16)血管内中膜厚度自动测量:可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度 (17)产科自动测量软件:在进行胎儿常见5个参数指标(BPD/HC/AC/FL/HL等)测量时,系统可以自动识别、测量,并计算出结果 (18)内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅 (19)具有中文操作界面 (20)具有凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头 (21)系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图 与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指导操作者找到标准切面并进行正 确测量 ▲(22)配置(略)状腺智能工具包:能自动描记病灶对组织结构进行测量,并备注病变结构特征,进行Ti-RADS分级;提供专门的(略)状腺报告设计 ▲(23)具有穿刺针增强显影技术:即使在彩色和能量多普勒的条件下,也可以精确显示针,解剖结构和组织运动,可以单独调整针增益和角度,具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头 (24)操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个 (25)语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放 (26)支持轨迹球操作 (27)内置单块锂电池时间为:≥50分钟 3.探头规格: (1)频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz (2)标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种 ▲(3)频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调节频率 (4)支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等 (5)穿刺导向:具有穿刺引导线 (6)扫描频率: 电子凸阵:频率2.0—5.0 MHz; 电子线阵:频率4.2—13.0 MHz; 电子相控阵:频率1.7—4.0 MHz; ▲(7)相控阵探头扫描角度:≥120° (8)超高频线阵探头,最高可视可调中心频率达18.0 MHz 4.B型成像主要参数 (1)≥256灰阶 (2)发射声束聚焦:≥8段 (3)回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒 (4)预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种,减少常用 所需的外部调节及组合调节 (5)增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段 (6)超声系统最大探查深度≥33 cm (7)系统动态范围≥261 dB;可视可调动态范围36-96dB (8)凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥40帧; (9)相控阵探头90°视角,18 cm深度时,帧频≥60帧 5.频谱多普勒 (1)方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD (2)多普勒发射频率可视可调 (3)最大测量速度:PWD:≥20m/s ;CWD: ≥40m/s; 最小测量速度:≤1mm/s (4)多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 (5)PW取样容积宽度1-16mm 6.彩色多普勒 (1)显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 (2)彩色多普勒频率可视可调 (3)双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM) ▲(4)凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥8帧; (5)相控阵探头90°视角, 最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥12帧 7.测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) (1)具有一般测量 (2)具有妇产科测量 (3)具有心功能测量与分析 (4)具有多普勒血流测量与计算 (5)具有频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数 (6)具有泌尿科测量与分析 8.电影回放重现及病案管理单元 (1)具有同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 (2)原 (略) 理,可对回放的图像进行≥30种参数调节 (3)USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动 硬盘中 (4)内置硬盘:≥256GB SSD 9.输入、输出信号 (1)输入、输出接口:至少具有S-Video、USB、HDMI等 (2)具有DICOM3.0接口部件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
(3)原招标文件第三章 投标人须知“二、须知前附表”中的项目兼投兼中规则为:
本项目兼投不兼中,每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审,依次按照评标总得分由高到低的顺序,每采购包推荐两名中标候选人。如投标人已经在前面采购包成为第一中标候选人,其投标文件不再参与后续采购包的评审。(举例说明:如有三家投标人参加本项目两个采购包的投标,采购包1确定第一中标候选人后,采购包2的投标人则不满足三家,根据相关规定,采购包2应予以废标。)
更正为:
本项目兼投兼中
其他内容不变
更正日期:2024年10月31日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
/
名称:广东省工伤康复中心
地址:广 (略) (略) 68号
联系方式:020-(略)
名称:国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司
地址: (略) (略) 广州大道北520号中创盈科大厦12楼1202室
联系方式:020-(略)、020-(略)
项目联系人:俞小姐、(略)先生
电话:020-(略)、020-(略)
国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司
2024年10月31日
广东省工伤康复中心工伤医疗康复诊疗水平提升(日常康复医疗设备一批更新)(第二批)采购更正公告(第一次)
发布机构:国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司 发布时间:2024-10-31 15:08:08
采购计划编号:(略)-2024-(略)
原公告的采购项目编号:GSZB24C0229G
原公告的采购项目名称:广东省工伤康复中心工伤医疗康复诊疗水平提升(日常康复医疗设备一批更新)(第二批)
首次公告日期:2024年10月30日
更正事项:采购文件
更正内容:
(1)原招标文件第二章 采购需求采购包1(临床医疗设备):附表一:医用事件相关电位仪具体技术(参数)要求中的:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、医用事件相关电位仪 用于评估神经肌肉系统功能的医疗诊断设备。肌电图、神经传导、体感诱发、运动诱发、听觉诱发、视觉诱发、P300认知、CVD神经传导速度分布、CMAPSan复合动作电位扫描、Tremor自动分析震颤测试(帕鑫森病人的震颤测试自动分析)、MUNIX运动单元数量指数等功能,临床功能性神经电生理检查。 (一)硬件要求 1.操作主机: (1)处理器:接口采用LGA1156,核心数量≥4,工艺采用45nm~14nm; (2)内存:≥16G; (3)硬盘:≥8T; (4)显示:屏幕尺寸≥23英寸; (5)操作系统:采用Windows 10 64位或以上。 2.头盒放大器 ▲(1)32通道放大器:脑电(EEG)输入端≥24个、双极输入端≥8对,接地端口(GND)≥2个、参考电极(REF)端口≥2个、主动屏蔽电极(SHD)端口≥1个 幅频特性:(1~120)Hz; ▲(2)噪声电平:不大于1μV(峰峰值),共模抑制比:各道不小于115dB,耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%; (3)输入阻抗:对于10Hz正弦波信号,各道不小于120MΩ,按键响应时间:小于1s; (4)数模转换≥24bit,采样频率:全通道可达2000Hz。 3.网络摄像头:支持4倍光学变倍,16倍数字变倍。 (二)软件功能要求 1.具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/事件相关电位等多种检测模式,可自由切换。 2.数据采集、存储与实时显示:软件接收存储原始数据,并可实时显示信号波形;并可对显示参数进行实时调整。 3.数据回放:可进行数据的离线回放。 4.阻抗检测:可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测。 5.信号质量监测:从原始信号的频域上多维度分析信号质量,对各导联信号质量以颜色进行标识提示。 6.断电数据保护:系统断电重启后,断电前数据不丢失。 7.视频控制、记录和回放:可对摄像头角度等参数进行调整,进行视频数据的记录和回放;视频数据与脑电数据同步,可进行联动定位。 ▲8.动作识别:可自动识别视频中的运动,以红色阴影进行标注,辅助医生查看。 ▲9.趋势图计算与显示:可在采集与回放过程中,提供15种脑功能趋势图:aEEG(振幅脑电)、相对波段功率、绝对波段功率、α波变异率、频谱熵、频谱、包络、爆发抑制、总功率、峰值频率、频率比率、边缘频率、中值频率、RMS、互相关等趋势图;并通过趋势图进行时域脑电的定位。 10.脑地形图功能:具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能。 ▲11.事件相关电位检测:软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示,可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词等多种范式的检测。 12.刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统,实现同步触发。 13.可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览,可进行反馈按键的设置,以记录反馈信息。 14.事件相关电位叠加:可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段(epoch)时长设置、片段(epoch)剔除和恢复(自动和手动)等参数调整。 15.事件相关电位地形图,可显示各个同步信号的脑地形图,并可在片段(epoch)时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化。 16.可适配主流品牌TMS设备,搭建TMS-EEG系统,并提供完整的数据分析工具。 17.可实现TES闭环调控,通过脑电特征提取并驱动经颅电刺激进行闭环调控。 ▲18.棘波密度统计:通过人工智能算法,自动识别、统计棘波发放情况,帮助医生快速定位发作片段。 ▲19.HFO实时提示:可将指定的高频振荡频带能量以背景颜色的形式,叠加在原始波形后面,通过颜色有误、深浅实时提示高频能量发放的时序、空间信息。数据采集、回放过程同时具备。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
更正为:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、医用事件相关电位仪 (一)硬件要求 1.操作主机: (1)处理器:接口采用LGA1156,核心数量≥4,工艺采用45nm~14nm; (2)内存:≥16G; (3)硬盘:≥8T; (4)显示:屏幕尺寸≥23英寸; (5)操作系统:采用Windows 10 64位或以上。 2.头盒放大器 ▲(1)32通道放大器:脑电(EEG)输入端≥24个、双极输入端≥8对,接地端口(GND)≥2个、参考电极(REF)端口≥2个、主动屏蔽电极(SHD)端口≥1个 幅频特性:(1~120)Hz; ▲(2)噪声电平:不大于1μV(峰峰值),共模抑制比:各道不小于115dB,耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差不超过±5%; (3)输入阻抗:对于10Hz正弦波信号,各道不小于120MΩ,按键响应时间:小于1s; (4)数模转换≥24bit,采样频率:全通道可达2000Hz。 3.网络摄像头:支持4倍光学变倍,16倍数字变倍。 (二)软件功能要求 1.具有常规脑电/视频脑电/视频脑功能/事件相关电位等多种检测模式,可自由切换。 2.数据采集、存储与实时显示:软件接收存储原始数据,并可实时显示信号波形;并可对显示参数进行实时调整。 3.数据回放:可进行数据的离线回放。 4.阻抗检测:可进行在线阻抗监测和离线阻抗检测。 5.信号质量监测:从原始信号的频域上多维度分析信号质量,对各导联信号质量以颜色进行标识提示。 6.断电数据保护:系统断电重启后,断电前数据不丢失。 7.视频控制、记录和回放:可对摄像头角度等参数进行调整,进行视频数据的记录和回放;视频数据与脑电数据同步,可进行联动定位。 ▲8.动作识别:可自动识别视频中的运动,以红色阴影进行标注,辅助医生查看。 ▲9.趋势图计算与显示:可在采集与回放过程中,提供15种脑功能趋势图:aEEG(振幅脑电)、相对波段功率、绝对波段功率、α波变异率、频谱熵、频谱、包络、爆发抑制、总功率、峰值频率、频率比率、边缘频率、中值频率、RMS、互相关等趋势图;并通过趋势图进行时域脑电的定位。 10.脑地形图功能:具有电位地形图及功率地形图的计算与显示功能。 ▲11.事件相关电位检测:软件可进行事件相关电位的刺激设置、实时刺激记录、数据计算和结果显示,可进行P50、N100、MMN、P300、N170、N400-成语、N400-图词等多种范式的检测。 12.刺激记录模块和分析模块集成于一个软件系统,实现同步触发。 13.可对视觉、听觉刺激进行自行编辑、编排、预览,可进行反馈按键的设置,以记录反馈信息。 14.事件相关电位叠加:可在叠加波形时进行通道剔除、重参考、滤波范围选择、片段(epoch)时长设置、片段(epoch)剔除和恢复(自动和手动)等参数调整。 15.事件相关电位地形图,可显示各个同步信号的脑地形图,并可在片段(epoch)时程内以1毫秒为间隔自由滑动显示分布变化。 16.可适配主流品牌TMS设备,搭建TMS-EEG系统,并提供完整的数据分析工具。 17.可实现TES闭环调控,通过脑电特征提取并驱动经颅电刺激进行闭环调控。 ▲18.棘波密度统计:通过人工智能算法,自动识别、统计棘波发放情况,帮助医生快速定位发作片段。 ▲19.HFO实时提示:可将指定的高频振荡频带能量以背景颜色的形式,叠加在原始波形后面,通过颜色有误、深浅实时提示高频能量发放的时序、空间信息。数据采集、回放过程同时具备。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
(2)原招标文件第二章 采购需求采购包2(医技设备):附表一:多普勒彩色超声诊断仪(便携)具体技术(参数)要求中的:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、多普勒彩色超声诊断仪(便携) 1.用于全身各器官超声诊断和相关科研,包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。 2.设备参数 (1)显示器:≥15寸LED数字高分辨率彩色超薄液晶监视器 (2)重量:≤5.5kg(含电池) (3)操作面板:背光键盘,多档调节; (4)环境亮度自感应控制 (5)探头接口:全激活相互通用接口≥1 个,非针式接口 ▲(6)具备三探头接口,且探头接口位置可调 (7)输出/入接口:VGA、LAN、DVI 数字信号、Video out、ECG; USB 接口:3 个,可接更多外设数字设备; (8)内置硬盘容量:≥256GB (9)内置高速 SSD 固态硬盘存储; (10)可支持外接鼠标及键盘; (11)配专用推车,并具有机器锁定装置,推车可以升降20cm,配置打印机专用固定位置 (12)内置电池; (13)具备待机及瞬时唤醒功能(合屏待机进入休眠状态,开屏进入工作状态); 3.成像技术,具备以下成像功能: (1)全数字化二维灰阶成像单元 (2)全数字化彩色多普勒单元 (3)全数字化能量血流成像单元 (4)能量多普勒模式 (5)方向能量多普勒模式 (6)全数字化频谱多普勒显示和分析单元 (7)频谱多普勒(PW),动态范围≥8 级可调,频谱增强技术≥4 级可调 (8)支持连续波多普勒模式 (9)支持组织多普勒模式 (10)支持4D 模式: 4D、高清成像、景深成像 (11)支持二维/彩色实时同屏对比模式 (12)高清血流成像技术 (13)对比度自适应≥3 级可调 (14)斑点噪声抑制技术 (15)复合成像≥3 级可调 (16)组织谐波成像(支持所有探头) (17)自动图像优化 (18)全数字化波束形成器 (19)多倍信 (略) 理技术 (20)血流效果≥4 级(可视可调) (21)梯形扩展成像 ▲(22)支持实时曲面宽景成像、彩色宽景成像(实时扫查即可宽景成像,支持返回擦除功能) ▲(23)多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样,实时显示四个血流频谱。 4.设备功能,具备以下功能: (1)二维+频谱同屏测量功能 (2)实时四同步,二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量 (3)彩色增强功能:≥4 级(可视可调) (4)脉冲波多普勒(D),动态范围≥8 级可调,频谱增强≥4 级可调 (5)彩色 M 模式 ▲(6)解剖 M 模式,M 型取样线≥3 条 (7)显示模式:四幅同屏显示功能 (8)热键自定义设置功能 (9)测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调) (10)注释:快速注释、注释库注释、收到输入注释;注释的大小和位置, 可视可调 (11)体位标记:丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等 (12)图像存储与(电影)回放重现单元 (13)实时存储图像及电影,支持多幅同屏显示 (14)病人信息管理系统(HIPPA):保护病人隐私,增加医护人员和病人的双满意效应 (15) DICOM:支持传输、工作清单、打印功能 (16) WiFi:支持传输电影图片功能 (17)放大功能: (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能 ▲(18)支持≥12 种语言,且一键切换,无需重启 (19)系统一键更新、一键恢复功能。 5.探头规格 (1)类型:支持单晶技术及高密度阵列配置:相控阵、微凸阵、线阵、腔内 (2)每种探头基波频率≥4 种,谐波频率≥4 种 (3)超宽频带探头:频率范围 5.0-11.0MHZ ①线阵探头:超声频率 4.0-10.0MHz ②纯净波电子相控阵探头:频率1.5-4MHz ③微凸阵探头:频率4-10.7MHz,最大扫描角度180° 6.测量和分析 (1)B 模式、D 模式、M 模式下一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等 (2)常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、 S/D、血流量测量) (3)血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量) (4)浅表小器官囊肿自动检测:二维下(略)状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积 (5)泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析) (6)妇科测量与分析:卵泡自动测量:二维下自动识别并包络卵泡,计算卵泡个数、直径、面积 (7)超声图像静态、动态存储 (8)回调图像后测量功能 (9)一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等 (10)超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存储,无需特殊软件即能在 PC 机上直接观看图像) ▲(11)放大镜测量:一般测量时,支持 (略) 部放大,减小测量误差,提高测量精确度。 7.二维灰阶显像主要参数 (1)扫描线:每帧线密度 256 超声线 (2)可视可调动态范围≥290 (3)数字式声束形成器 ①数字式全程动态聚焦 ②数字式可变孔径及动态变迹 ③A/D≥ 12 bit (4)最大扫描深度≥45cm (5)电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒 (6)预设检查模式:调节多种参数,针对不同的检查脏器,不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像,减少操作时间 (7)增益调节≥255,连续可调(B/C/D 可独立调节) ▲(8)横向增益≥ 8段、侧向增益补偿≥ 8 段 (9)伪彩调节≥29 种 (10)发射声速聚焦:多焦点可调 (11)扇形扫描角度:10°-90°选择 8.彩色多普勒 (1)显示方式: 方差显示、能量显示,速度显示 (2)显示控制:零位移动 7 级、黑/白与彩色比较 (3)彩色增强功能:能量多普勒模式,方向能量多普勒模式 9.频谱多普勒 (1)方式: D、CW (2)显示方式:B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D (3)零位移动≥7 级可调 (4)取样门宽度多级可调,位置可调 (5)显示控制 ①反转显示(左/右, 上/下) ②零移位 ③B—刷新(手控、时间) ④B/D 扩展 ⑤局放及移位 (6)超声功率输出调节:0-100%(可视可调) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
更正为:
参数性质 | 序号 | 具体技术(参数)要求 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 | 一、多普勒彩色超声诊断仪(便携) 1.用于心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、小儿与新生儿、术中、穿刺等临床诊断。 2.彩色多普勒超声波诊断仪包括: (1)高分辨率显示终端:≥15英寸, (2)扫描方式:逐行扫描,高分辨率。 (3)配置超 (略) : 1)应用板级集成优化技术,提 (略) 的整合程度,减少信号丢失,提高信噪比; 2)应用多功能单元整合技术,将主机内部多个功能单元有机整合为可拆卸化整体结构。 (4)具有数字化二维灰阶成像单元 (5)具有数字化M型成像单元 (6)具有数字化彩色多普勒血流成像单元 (7)具有数字化频谱多普勒显示和分析单元 (8)具有数字化能量多普勒,方向性能量图 (9)具有数字化波束形成器,多 (略) 理 ▲(10)具有空间复合成像技术:三种模式,每种模式有3档调节;空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调;可做曲线别针试验证明≥9线发射 (11)具有斑点噪声抑制技术:可以支持所有探头,B模式下支持≥6级调节 (12)具有一键实时扫查优化技术:扫查前按下面板上该功能键,B模式扫查过程中可以实时动态优化图像的灰度、对比度和一致性等参数;频谱模式扫查中可实时动态优化基线,速度标尺等参数;切换扫查部位无需重复按键 (13)具有脉冲反相谐波成像(可用于所有探头) (14)宽景成像,可用于包含相控阵在内的所有探头 (15)组织多普勒:包括组织多普勒速度图,频谱图,Q-analysis定量分析曲线等 ▲(16)血管内中膜厚度自动测量:可以在同切面且无需180°旋转切面方向的状态下先后测量血管前后壁的厚度 (17)产科自动测量软件:在进行胎儿常见5个参数指标(BPD/HC/AC/FL/HL等)测量时,系统可以自动识别、测量,并计算出结果 (18)内置快捷操作指导模块:通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作,可随时调阅 (19)具有中文操作界面 (20)具有凸形扩展功能,可用于线阵、相控阵探头 (21)系统内置操作切面实时指导工具:可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图 与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明,可实时指导操作者找到标准切面并进行正 确测量 ▲(22)配置(略)状腺智能工具包:能自动描记病灶对组织结构进行测量,并备注病变结构特征,进行Ti-RADS分级;提供专门的(略)状腺报告设计 ▲(23)具有穿刺针增强显影技术:即使在彩色和能量多普勒的条件下,也可以精确显示针,解剖结构和组织运动,可以单独调整针增益和角度,具有穿刺引导延长线两档可调。可用于线阵和凸阵探头 (24)操作面板上的自定义按键,其功能可同时在屏幕上显示,显示功能个数≥4个 (25)语音备注:连接外接话筒,点击触摸屏上的功能图标,在图像上添加一段语音备注,与图像一起存储,支持调看图像时回放 (26)支持轨迹球操作 (27)内置单块锂电池时间为:≥50分钟 3.探头规格: (1)频率:宽频、变频探头,可视可调中心频率范围1.7-18 MHz (2)标配探头二维灰阶显示中心频率≥7种 ▲(3)频率自动调节功能:在彩色和其他多普勒模式下,随着取样位置深度的变化自动调节频率 (4)支持探头类型:支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、术中探头等 (5)穿刺导向:具有穿刺引导线 (6)扫描频率: 电子凸阵:频率2.0—5.0 MHz; 电子线阵:频率4.2—13.0 MHz; 电子相控阵:频率1.7—4.0 MHz; ▲(7)相控阵探头扫描角度:≥120° (8)超高频线阵探头,最高可视可调中心频率达18.0 MHz 4.B型成像主要参数 (1)≥256灰阶 (2)发射声束聚焦:≥8段 (3)回放重现:灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥60秒 (4)预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件≥20种,减少常用 所需的外部调节及组合调节 (5)增益调节:B/M/CF/D可独立调节,TGC调节≥8段 (6)超声系统最大探查深度≥33 cm (7)系统动态范围≥261 dB;可视可调动态范围36-96dB (8)凸阵探头最大视角,18 cm深度时,帧频≥40帧; (9)相控阵探头90°视角,18 cm深度时,帧频≥60帧 5.频谱多普勒 (1)方式:脉冲波多普勒PWD;高脉冲重复频率HPRF;连续波多普勒CWD (2)多普勒发射频率可视可调 (3)最大测量速度:PWD:≥20m/s ;CWD: ≥40m/s; 最小测量速度:≤1mm/s (4)多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示 (5)PW取样容积宽度1-16mm 6.彩色多普勒 (1)显示方式:速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示 (2)彩色多普勒频率可视可调 (3)双幅实时显示、包括双幅不同模式实时显示(B/B;B/CFM) ▲(4)凸阵探头最大视角,最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥8帧; (5)相控阵探头90°视角, 最大取样框,18cm深度时,彩色帧频≥12帧 7.测量和分析:(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) (1)具有一般测量 (2)具有妇产科测量 (3)具有心功能测量与分析 (4)具有多普勒血流测量与计算 (5)具有频谱多普勒自动包络测量和计算,可自动测量和计算≥12个参数 (6)具有泌尿科测量与分析 8.电影回放重现及病案管理单元 (1)具有同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像,将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方,随时调阅、删除、导出图像 (2)原 (略) 理,可对回放的图像进行≥30种参数调节 (3)USB一键快速存储:只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动 硬盘中 (4)内置硬盘:≥256GB SSD 9.输入、输出信号 (1)输入、输出接口:至少具有S-Video、USB、HDMI等 (2)具有DICOM3.0接口部件 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 | 配置清单
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款,若有任何一条负偏离或不满足则导致投标(响应)无效。 打“▲”号条款为重要技术参数(如有),若有部分“▲”条款未响应或不满足,将根据评审要求影响其得分,但不作为无效投标(响应)条款。 |
(3)原招标文件第三章 投标人须知“二、须知前附表”中的项目兼投兼中规则为:
本项目兼投不兼中,每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审,依次按照评标总得分由高到低的顺序,每采购包推荐两名中标候选人。如投标人已经在前面采购包成为第一中标候选人,其投标文件不再参与后续采购包的评审。(举例说明:如有三家投标人参加本项目两个采购包的投标,采购包1确定第一中标候选人后,采购包2的投标人则不满足三家,根据相关规定,采购包2应予以废标。)
更正为:
本项目兼投兼中
其他内容不变
更正日期:2024年10月31日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
/
名称:广东省工伤康复中心
地址:广 (略) (略) 68号
联系方式:020-(略)
名称:国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司
地址: (略) (略) 广州大道北520号中创盈科大厦12楼1202室
联系方式:020-(略)、020-(略)
项目联系人:俞小姐、(略)先生
电话:020-(略)、020-(略)
国盛招标项目管理咨询(广州)有限公司
2024年10月31日
最近搜索
无
热门搜索
无