一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*-GXJT-GK-*

原公告的采购项目名称：乳*、血管外科设备采购项目

首次公告日期：2024年10月24日

二、更正信息：

三、其他补充事项

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

(略)

2024年11月01日

一、项目基本情况

项目编号：*-GXJT-GK-*

项目名称：乳*、血管外科设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：*

采购需求：

二、申请人的资格要求：

三、获取招标文件

时间： 2024年10月24日 至 2024年10月31日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：内蒙 (略) (略)

方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年11月14日 09时00分00秒 （北京时间）

地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

(略)

2024年10月24日

合同包1(微波治疗仪):

合同包预算金额：*

合同包2(荧光摄像系统):

合同包预算金额：*

合同包3(颈动脉手术器械):

合同包预算金额：*

合同包4(手术头灯):

合同包预算金额：*

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：*-GXJT-GK-*

原公告的采购项目名称：乳*、血管外科设备采购项目

首次公告日期：2024年10月24日

二、更正信息：

三、其他补充事项

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

(略)

2024年11月01日

一、项目基本情况

项目编号：*-GXJT-GK-*

项目名称：乳*、血管外科设备采购项目

采购方式：公开招标

预算金额：*

采购需求：

二、申请人的资格要求：

三、获取招标文件

时间： 2024年10月24日 至 2024年10月31日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）

地点：内蒙 (略) (略)

方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“ (略) ”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。

售价： 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年11月14日 09时00分00秒 （北京时间）

地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本项目开标地点： 内蒙 (略) (略) （ (略) ）

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

(略)

2024年10月24日

合同包1(微波治疗仪):

合同包预算金额：*

合同包2(荧光摄像系统):

合同包预算金额：*

合同包3(颈动脉手术器械):

合同包预算金额：*

合同包4(手术头灯):

合同包预算金额：*

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》

(1)投标人如为生产企业，使用自身生产的产品投标时，投标产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二类、第三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；投标人如为代理商，投标产品属第二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》