原招标文件

3.3.20 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ，提供文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.17 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.18 头颈CTA基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，敏感性≥90%，提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。

4.3.5 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据，不同采样间隔不会影响结果，包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值，提供文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.11 添加狭窄，支持在拉直&原图右键添加狭窄，自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。

3.5.12 添加支架，支持在拉直&原图右键添加支架病灶，自动完成支架分段位置定位。

现更正为：

3.3.20 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.17 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.18 头颈CTA基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，敏感性≥90%，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

4.3.5 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据，不同采样间隔不会影响结果，包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.11 添加狭窄，支持在拉直&原图添加狭窄，自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。

3.5.12 添加支架，支持在拉直&原图添加支架病灶，自动完成支架分段位置定位。

原招标文件

3.3.20 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ，提供文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.17 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.18 头颈CTA基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，敏感性≥90%，提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。

4.3.5 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据，不同采样间隔不会影响结果，包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值，提供文献证明或第三方权威机构检测报告。

3.5.11 添加狭窄，支持在拉直&原图右键添加狭窄，自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。

3.5.12 添加支架，支持在拉直&原图右键添加支架病灶，自动完成支架分段位置定位。

现更正为：

3.3.20 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.17 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.18 头颈CTA基于血管层面，对于≥50% 的狭窄，准确性≥90%，敏感性≥90%，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

4.3.5 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据，不同采样间隔不会影响结果，包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值，提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件（加盖公章）。

3.5.11 添加狭窄，支持在拉直&原图添加狭窄，自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。

3.5.12 添加支架，支持在拉直&原图添加支架病灶，自动完成支架分段位置定位。