卒中智能辅助诊断系统采购项目
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原招标文件
3.3.20 | 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ,提供文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.17 | 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.18 | 头颈CTA基于血管层面,对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,敏感性≥90%,提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
4.3.5 | 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据,不同采样间隔不会影响结果,包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值,提供文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.11 | 添加狭窄,支持在拉直&原图右键添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 |
3.5.12 | 添加支架,支持在拉直&原图右键添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 |
现更正为:
3.3.20 | 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.17 | 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.18 | 头颈CTA基于血管层面,对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,敏感性≥90%,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
4.3.5 | 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据,不同采样间隔不会影响结果,包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.11 | 添加狭窄,支持在拉直&原图添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 |
3.5.12 | 添加支架,支持在拉直&原图添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 |
本更正公告为招标文件的组成部分,招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改,若本更正公告与原招标文件内容有不 (略) ,应以本更正公告为准。
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原招标文件
3.3.20 | 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ,提供文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.17 | 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.18 | 头颈CTA基于血管层面,对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,敏感性≥90%,提供已发表SCI文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
4.3.5 | 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据,不同采样间隔不会影响结果,包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值,提供文献证明或第三方权威机构检测报告。 |
3.5.11 | 添加狭窄,支持在拉直&原图右键添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 |
3.5.12 | 添加支架,支持在拉直&原图右键添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 |
现更正为:
3.3.20 | 头颈CTA图像 (略) 理合格率≥90% ,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.17 | 头颈CTA基于病人层面对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.18 | 头颈CTA基于血管层面,对于≥50% 的狭窄,准确性≥90%,敏感性≥90%,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
4.3.5 | 产品支持对于急性缺血性脑梗死患者的CT脑灌注检查数据,不同采样间隔不会影响结果,包括梗死核心、 (略) 和Mismatch比值,提供产品说明书或者承诺函等有效证明文件(加盖公章)。 |
3.5.11 | 添加狭窄,支持在拉直&原图添加狭窄,自动判断斑块属性、量化狭窄程度、定位狭窄分段位置。 |
3.5.12 | 添加支架,支持在拉直&原图添加支架病灶,自动完成支架分段位置定位。 |
本更正公告为招标文件的组成部分,招标文件如涉及上述内容的应作相应调整和修改,若本更正公告与原招标文件内容有不 (略) ,应以本更正公告为准。
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