原招标文件 2包 微生物质谱仪参数 修正为：

1、主机小巧，飞行管长度≥1m
2、飞行管具备温度补偿功能， (略) 级权威机构检测报告证明，保证仪器性能。
3、采用氮气激光器，波长需为337nm，发射次数不低于4亿次;
4、可升级负离子检测模块， (略) 级仪器检验所出具的检测报告证明，可进行脂质分析。（提供检测报告证明）
5、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；
★6、为保证分辨率，检测器为微通道板电子倍增器，确保装机现场验收通过。
7、软件具备仪器控制、数据采集、 (略) 理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
8、鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉*文、中文，要求无需切换，操作便捷。
▲9、 鉴定结果：标配检索鉴定软件给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果，且具有版权合同。（提供合同证明）
10、自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
11、可提供智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生 (略) 分模型，进行李斯特复合群鉴定，且具有同系列产品发表的SCI文章。（提供证明文件）
12、 软件可提供主成分分析功能、模拟凝胶图功能、PCoA分析等功能，可用于微生物溯源分析。
13、具备本地微生物菌种数据库， (略) 截图显示鉴定菌种 5000 种以上，保证鉴定准确率。
14、具有真菌鉴定能力，丝状真菌菌种≥400种
15、具备20种以上施万菌数据库，且同系列产品发表过施万菌建库相关的SCI文章，提高疑难菌鉴定水平。(提供SCI文章证明文件)
16、分枝杆菌数据库≥170种，该分枝杆菌数据库建设工作参与过国家重大专项课题，提供课题证明文件。
17、检测性能
17.1、鉴定质量范围：1-500kDa;
17.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@ Angiotensin;
17.3、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）
17.4、质量准确度：≤ 150 ppm (外校准) 质量准确度：≤100ppm （内校准）
18、具备同品牌血培养直接上机功能，有效缩短临床三级报告时间，辅助临床诊断
19、具有与仪器同一品牌且经临床注册证可用于霉菌 (略) 理的试剂，试剂包括*酸、*腈等成分，操作时间小于3分钟，提供说明书；
▲20、可提供具有医疗器械注册的同品牌一次性硅基靶板、重复使用不锈钢靶板（提供医疗器械注册证明），重复性靶板为分体式靶板，靶板厚度不低于0.6mm。（提供靶版厚度证明及靶版正面照）
21、可提供小分子耐药检测功能， (略) 级仪器检验所出具的检测报告证明，支持β内酰胺酶活性检测。
22、配置清单：
微生物鉴定质谱系统主机：1 台；工作站：专用电脑1台，Windows10以上操作系统，条码扫描器1套，激光打印机1台；专用UPS电源设备1台；重复样品靶托1块及重复性靶片2块；离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。

无

原招标文件 2包 微生物质谱仪参数 修正为：

1、主机小巧，飞行管长度≥1m
2、飞行管具备温度补偿功能， (略) 级权威机构检测报告证明，保证仪器性能。
3、采用氮气激光器，波长需为337nm，发射次数不低于4亿次;
4、可升级负离子检测模块， (略) 级仪器检验所出具的检测报告证明，可进行脂质分析。（提供检测报告证明）
5、真空系统：采用内置无油隔膜泵，所有真空泵需内置运行，免除后期维护操作，降低成本；
★6、为保证分辨率，检测器为微通道板电子倍增器，确保装机现场验收通过。
7、软件具备仪器控制、数据采集、 (略) 理及微生物鉴定分析的全套功能，软件不超过3个。
8、鉴定结果在鉴定软件界面可同时显示拉*文、中文，要求无需切换，操作便捷。
▲9、 鉴定结果：标配检索鉴定软件给出质谱鉴定结果的同时还可给出国家级出版社提供的的微生物形态学（平板菌落图及染色图）形态图以辅助鉴定结果，且具有版权合同。（提供合同证明）
10、自动化数据采集，图谱实时刷新，可根据样品信号强度和分辨率自动调整激光能量、采集位置和采集次数来自动获得高质量蛋白质量指纹图谱。
11、可提供智能算法，对系统进行大样本量训练，构建微生 (略) 分模型，进行李斯特复合群鉴定，且具有同系列产品发表的SCI文章。（提供证明文件）
12、 软件可提供主成分分析功能、模拟凝胶图功能、PCoA分析等功能，可用于微生物溯源分析。
13、具备本地微生物菌种数据库， (略) 截图显示鉴定菌种 5000 种以上，保证鉴定准确率。
14、具有真菌鉴定能力，丝状真菌菌种≥400种
15、具备20种以上施万菌数据库，且同系列产品发表过施万菌建库相关的SCI文章，提高疑难菌鉴定水平。(提供SCI文章证明文件)
16、分枝杆菌数据库≥170种，该分枝杆菌数据库建设工作参与过国家重大专项课题，提供课题证明文件。
17、检测性能
17.1、鉴定质量范围：1-500kDa;
17.2、质量分辨率（线性模式）：>3600(FWHM)@ Angiotensin;
17.3、鉴定灵敏度：1 fmol/uL 人纤维蛋白肽B（信噪比≥100∶1）
17.4、质量准确度：≤ 150 ppm (外校准) 质量准确度：≤100ppm （内校准）
18、具备同品牌血培养直接上机功能，有效缩短临床三级报告时间，辅助临床诊断
19、具有与仪器同一品牌且经临床注册证可用于霉菌 (略) 理的试剂，试剂包括*酸、*腈等成分，操作时间小于3分钟，提供说明书；
▲20、可提供具有医疗器械注册的同品牌一次性硅基靶板、重复使用不锈钢靶板（提供医疗器械注册证明），重复性靶板为分体式靶板，靶板厚度不低于0.6mm。（提供靶版厚度证明及靶版正面照）
21、可提供小分子耐药检测功能， (略) 级仪器检验所出具的检测报告证明，支持β内酰胺酶活性检测。
22、配置清单：
微生物鉴定质谱系统主机：1 台；工作站：专用电脑1台，Windows10以上操作系统，条码扫描器1套，激光打印机1台；专用UPS电源设备1台；重复样品靶托1块及重复性靶片2块；离心机1台，移液枪1把，枪头1包，超声清洗仪1台，点靶台1个。

无