2024年净月区中小学音体美卫功能室采购项目的更正公告
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2024年净月区中小学音体美卫功能室采购项目的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：ccjy-[2024]-(略)号-01
原公告的采购项目名称：长春净月高新技术产 (略) (略) 2024 (略) 中小学音体美卫功能室采购项目
首次公告日期：2024年11月01日
二、更正信息
更正事项：采购公告,磋商文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 申请人资格条件 | 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》； | 响应磋商供应商为生产企业的，所响应产品属第一类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所响应产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 响应磋商供应商为经营企业的，所响应产品属第二类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所响应产品属第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所响应产品在国家药品 (略) 官网的备案或注册截图；或响应产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 |
| 2 | 网上报名资料 | 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》； | 响应磋商供应商为生产企业的，所响应产品属第一类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所响应产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 响应磋商供应商为经营企业的，所响应产品属第二类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所响应产品属第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所响应产品在国家药品 (略) 官网的备案或注册截图；或响应产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 |
| 3 | 获取磋商文件时间 | 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月08日 16:30:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）； | 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月13日 16:30:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）； |
| 4 | 提交响应文件截止时间、开标时间和地点 | 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间：2024年11月14日09点00分（北京时间）；2.电子文件解密时间：2024年11月14日09:00至09:30（北京时间）。 | 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间：2024年11月19日09点00分（北京时间）；2.电子文件解密时间：2024年11月19日09:00至09:30（北京时间）。 |
更正日期：2024年11月07日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：长春净月高新技术产 (略) (略)
地 址：长春净月高新技术产 (略) 1572号净月管理委员会5号楼
联系方式：0431-(略)
2.采购代理机构信息
名 称：长春净月高新技 (略)
地 址：长春净月高新技术产 (略) 红梅街1号政务服务中心2楼223室
联系方式：0431-(略)
3.项目联系方式
项目联系人：关欣媛
电 话：0431-(略)
附件信息：
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：ccjy-[2024]-(略)号-01
原公告的采购项目名称：长春净月高新技术产 (略) (略) 2024 (略) 中小学音体美卫功能室采购项目
首次公告日期：2024年11月01日
二、更正信息
更正事项：采购公告,磋商文件
更正内容：
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 申请人资格条件 | 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》； | 响应磋商供应商为生产企业的，所响应产品属第一类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所响应产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 响应磋商供应商为经营企业的，所响应产品属第二类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所响应产品属第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所响应产品在国家药品 (略) 官网的备案或注册截图；或响应产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 |
| 2 | 网上报名资料 | 响应磋商供应商须具备行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营许可证》； | 响应磋商供应商为生产企业的，所响应产品属第一类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所响应产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》； 响应磋商供应商为经营企业的，所响应产品属第二类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所响应产品属第三类医疗器械的，应提供行政管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》； 所响应产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，须提供所响应产品在国家药品 (略) 官网的备案或注册截图；或响应产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供行政管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。 |
| 3 | 获取磋商文件时间 | 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月08日 16:30:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）； | 2024年11月01日 9:00:00至2024年11月13日 16:30:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）； |
| 4 | 提交响应文件截止时间、开标时间和地点 | 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间：2024年11月14日09点00分（北京时间）；2.电子文件解密时间：2024年11月14日09:00至09:30（北京时间）。 | 1.磋商响应文件提交的截止时间、开标时间：2024年11月19日09点00分（北京时间）；2.电子文件解密时间：2024年11月19日09:00至09:30（北京时间）。 |
更正日期：2024年11月07日
三、其他补充事宜
四、对本次公告提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：长春净月高新技术产 (略) (略)
地 址：长春净月高新技术产 (略) 1572号净月管理委员会5号楼
联系方式：0431-(略)
2.采购代理机构信息
名 称：长春净月高新技 (略)
地 址：长春净月高新技术产 (略) 红梅街1号政务服务中心2楼223室
联系方式：0431-(略)
3.项目联系方式
项目联系人：关欣媛
电 话：0431-(略)
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