一、项目基本情况

原公告的采购项目编号 ：(略)

原公告的采购项目名称 ： (略) (略) 二期医疗设备购置项目（第二批）

首次公告日期 ：2024-11-04

二、更正信息

更正事项 ： 采购文件

更正内容 ：

（一）原招标文件：第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）：1.数字化平板血管造影系统 1.1、数量：1套 1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。 2.技术要求和参数 2.1、机架系统（C型臂）▲2.1.1、机架为落地式或悬吊式。悬吊式的机架要求整体机架可沿天轨移动；落地式的机架要求非固定于地面安装，机架（含底座）可整体移动2.1.2、机架系统机械轴≥5轴

2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。2.1.6、C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致 2.1.7、C型臂能从多方切入无显示死 ▲2.1.8、C型臂有效弧深≥90cm且≤94cm 2.1.9、L臂旋转范围≥90° 2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动 2.1.11、机架在导管床正头侧位时左右前斜位旋转轴旋转角度范围：LAO≥120° RAO≥120° 2.1.12、机架在导管床正头侧位时头足位滑动轴旋转角度范围：CRA≥50° CAU≥45° ▲2.1.13、C臂头足位旋转速度≥25度/秒 2.1.14、C臂左右位旋转速度≥25度/秒

2.1.15、C臂旋转采集速度≥25度/秒 2.1.16、机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动 2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 2.1.18、机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗 2.1.19、准直器位置可通过虚拟光栅显示，无论平板探测器随C臂打到任意位置，图像上都能显示光栅大小与位置，提示实际照射视野 2.2导管床系统 2.2.1、落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫 2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥250KG

2.2.3、床长（不含延长板）≥280cm 2.2.4、床宽≥46cm 2.2.5、纵向移动≥120cm ▲2.2.6、横向移动≥36cm ▲2.2.7、垂直移动范围≥28cm 2.2.8、床面最低高度≤75cm 2.2.9、床面最高高度≥102cm 2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式 2.3、X线发生器系统 2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW 2.3.2、高压逆变频率≥40KHz 2.3.3、管电压范围≥40-110kV ▲2.3.4、最短曝光时间≤1ms 2.3.5、全自动智能曝光控制 2.3.6、最大毫安≥1000mA 2.4、球管系统

2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4,000转/分 2.4.2、最大管电流≥1000mA

▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.8MHU ▲2.4.4、球管阳极散热功率≥6700W ▲2.4.5、管套热容量≥6.9MHu 2.4.6、球管焦点≥2个 ▲2.4.7、最大焦点≤1.0mm;

2.4.8、最小焦点≤0.4mm; ▲2.4.9、最大焦点功率≥65kW ▲2.4.10、最小焦点功率≥30kW 2.4.11、球管具备制冷循环 2.4.12、球管带铜滤过片 ▲2.4.13、20分钟最大连续透视功率≥4000W ▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W

2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术 2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm 2.5.3、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 2.5.4、平板像素大小≤190微米 2.5.5、平板像素矩阵≥1024x1024，16bit 2.5.6、平板DQE≥70% ▲2.5.7、视野≥7视野 2.6图像 (略) 理系统：

2.6.1、数字脉冲透视 2.6.2、最大脉冲透视频率≥30帧/秒 2.6.3、可进行减影透视和非减影透视 2.6.4、在透视过程中，就可以进行减影透视背景的百分比调整 2.6.5、 (略) 图功能 2.6.6、通过冠脉采集图 (略) 图的功能 2.6.7、在透视过程, (略) 图进行百分比调整 2.6.8、透视末帧图像保持 2.6.9、主机 (略) 理当前手术病人数 (略) 理病人数据，同屏幕显示，互不干扰。

2.6.10、标准DR模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.11、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.12、动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒,2.6.13、高速DSA模式，速率：≥30帧/秒 2.6.14、数字脉冲透视3.75-30幅/秒 2.6.15、 (略) 理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 2.6.16、具有实时动态范围管理功能 2.6.17、透视序列或采集序列缩略图多幅显示 2.6.18、具有透视存储序列和采集序列回放功能 ▲2.6.19、旋转采集帧频≥30帧/秒 2.6.20具有三维重建功能 2.6.21具有类CT断面重建功能，冠脉支架实时精细显示功能 2.7主机系统工作站 2.7.1、病人登录及检索功能 2.7.2主 (略) 理功能

2.8显示器吊架及医疗专图像显示器 ▲2.8.1、控制室≥24英寸医用专用图像显示器显示实时图像 2.8.2、操作室≥24英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作 2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥170° 2.8.4、监视器吊架可移动至床的两侧及头足侧 2.8.5、监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°2. (略) 理功能 2.9.1、可进 (略) 理，包括图 (略) 部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换 2.9.2、DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的DVD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI）,所刻光盘可在普通PC机上回放 2.9.3、USB图像输出，图像输出格式可多种选择 2.9.4、胶片打印功能 2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连 2.9.6、提供血管狭窄分析功能 2.9.7、提供心室功能分析功能 2.9.8、提供中心线法室壁运动分析功能 2.9.9、提供标准DICOM3.0接口 2.10由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

2.10.1、由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性

2.10.2、由C 型臂的角度自动计算X线穿 (略) 径 2.10.3、动态图像优化降噪 2.10.4、适应性边缘增强 2.10.5、轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

2.11 (略) 径导航功能 2.11.1、可实现 (略) 图功能 2.11.2、可采集冠脉序列的 (略) 径图 2.11.3、可保存冠脉采集序列某 (略) 径图，当机架再次到达该角度时， (略) 径图 2.11.4、实时透 (略) 径图像叠加，可淡进淡出，循环显像 2.12低剂量技术 ▲2.12.1、各厂家提供最 (略) ，GE提供Allia 7平台，飞利浦提供Azurion (略) ，西门子提供 (略) ,东软提供NeuAngio (略) ，联影提供 uAngio960，佳能提供Alphenix INFX- (略) ， (略) 2.12.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，铜滤片≥3挡无需人工干预2.12.3、可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半2.12.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值2.12.5、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置，投照视野改变2.12.6、提供DICOM格式的剂量报告2.13其它2.13.1、相机数字化接口2.13.2、提供高压注射器一套2.13.3、对讲系统2.13.4、提供悬吊式手术灯

2.13.5、提供臂托一个 2.13.6、提供床旁输液架一个 3.配置清单3.1、机架系统3.2、手术床系统3.3、X射线高压发生器3.4、数字平板探测器3.5、控制模块3.6、图像输出模块3.7、 (略) 3.8、悬吊防护铅帘3.9、床旁防护铅帘

3.10、手术灯。

现更正为：第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）1.数字化平板血管造影系统1.1、数量:1套1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。2.技术要求和参数2.1、机架系统（C型臂）2.1.1、机架为落地式或悬吊式2.1.2、机架系统机械轴≥4轴2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。

2.1.6、C臂可滑动可旋转2.1.7、C型臂能从多角度投照2.1.8、C型臂弧深≥65cm 2.1.9、L臂旋转范围≥90° 2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动 2.1.11、机架在导管床正头位时旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100° 2.1.12、机架在导管床正头位旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°

2.1.13、C臂头足位旋转速度≥15度/秒 2.1.14、C臂左右位旋转速度≥15度/秒 ▲2.1.15、机架等中心点到地面距离≥107cm 2.1.16、机架各臂能单轴运动或双轴同时运动或三轴同时运动 2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 2.2导管床系统 2.2.1、落地式导管床并有床垫 2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥200KG 2.2.3、床长≥280cm 2.2.4、床宽≥45cm 2.2.5、纵向移动≥120cm 2.2.6、横向移动≥28cm 2.2.7、垂直移动范围≥28cm 2.2.8、床面最低高度≤80cm 2.2.9、床面最高高度≥100cm 2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式 2.3、X线发生器系统 2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW

2.3.2、管电压最高≥125kV 2.3.3、全自动智能曝光控制 2.3.4、最大支持管电流毫安≥1000mA 2.4、球管系统 2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4000转/分 2.4.2、球管透视电流≥160mA ▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.7MHU ▲2.4.4、球管阳极散热功率≥5500W，球管焦点到机架等中心点距离即SOD≥78.5cm ▲2.4.5、球管阳极散热效率≥544KHU/min ▲2.4.6、管套热容量≥6.9MHU 2.4.7、球管焦点≥2个 2.4.8、最大焦点≤1.0mm;2.4.9、最小焦点≥0.3mm;2.4.10、最大焦点功率≥60kW 2.4.11、最小焦点功率≤30kW 2.4.12、球管具备制冷循环 2.4.13、球管带铜滤过片 ▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W 2.4.15、球管阳极靶面靶角≤11.5° 2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm 2.5.3、平板带有防碰撞保护装置 2.5.4、平板像素大小≤200微米 2.5.5、平板像素矩阵≥1400x1400，14bit 2.5.6、平板DQE≥70% 2.5.7、视野≥4视野 2.6图像 (略) 理系统：2.6.1、具备数字脉冲透视2.6.2、最大脉冲透视频率≥15帧/秒 2.6.3、 (略) 图功能 2.6.4、在透视过程, (略) 图进行调整

2.6.5、具备透视末帧图像保持 2.6.6、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；

2.6.7、数字脉冲透视帧频可调节 2.6.8、 (略) 理包括窗宽/窗位可调节等功能

2.6.9、透视序列或采集序列缩略图多幅显示 2.6.10、具有透视存储序列和采集序列回放功能 2.6.11、具有三维重建功能 2.6.12、具有类CT断面重建功能，

▲2.6.13、冠脉支架精细显示功能 2.7主机系统工作站 2.7.1、病人登录及检索功能 2.7.2主 (略) 理功能 2.8显示器吊架及医疗专图像显示器

2.8.1、控制室≥19英寸医用专用图像显示器显示实时图像 2.8.2、操作室≥19英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作 2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥150° 2.8.4、监视器吊架可移动 2.8.5、监视器吊架可进行旋转 2. (略) 理功能 2.9.1、可进 (略) 理，包括图 (略) 部放大；多幅图像显示；图像正负像切换 2.9.2、可DVD/CD刻录图像存储 2.9.3、可USB图像输出 2.9.4、胶片打印功能 2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM的影像设备和PACS相连 2.9.7、提供血管狭窄分析功能 2.9.8、提供心室功能分析功能 2.9.9、提供中心线法室壁运动分析功能 2.9.10、提供标准DICOM接口 2.9.11、具备图像优化 2.9.12、具备图像边缘增强 2.9.13、具备 (略) 径导航功能 2.9.14、实时透 (略) 径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

2. (略) 与低剂量技术 ▲2.10.1、各厂家提供 (略) （提供真实、有效的佐证材料） 2.10.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线

2.10.3、可以提供低剂量的透视协议 2.10.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 2.11其它

2.11.1、相机数字化接口 2.11.2、提供高压注射器一套 2.11.3、对讲系统

2.11.4、提供悬吊式手术灯 2.11.5、提供臂托一个 2.11.6、提供床旁输液架一个 注：配置清单作为实质性条款，如不满足要求视为投标无效。配置清单1、机架系统2、手术床系统3、X射线高压发生器4、数字平板探测器5、控制模块6、图像输出模块7、 (略) 8、悬吊防护铅帘9、床旁防护铅帘10、手术灯

（二）原招标文件：B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一 项扣0.5分(带“▲”条款共18条，最高得分9分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技 术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评 审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页;(4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。

现更正为：B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法 商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一项扣1分(带“▲”条款共8条，最高得分8分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页; (4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。

变更后的招标文件各投标人须自行登录系统下载，并按照更正后的招标文件进行投标

更正日期：2024年11月07日

更正日期 ： 2024-11-07

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号 ：(略)

原公告的采购项目名称 ： (略) (略) 二期医疗设备购置项目（第二批）

首次公告日期 ：2024-11-04

二、更正信息

更正事项 ： 采购文件

更正内容 ：

（一）原招标文件：第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）：1.数字化平板血管造影系统 1.1、数量：1套 1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。 2.技术要求和参数 2.1、机架系统（C型臂）▲2.1.1、机架为落地式或悬吊式。悬吊式的机架要求整体机架可沿天轨移动；落地式的机架要求非固定于地面安装，机架（含底座）可整体移动2.1.2、机架系统机械轴≥5轴

2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。2.1.6、C臂的滑动轴、旋转轴和主轴旋转时三个轴的中心点保持一致 2.1.7、C型臂能从多方切入无显示死 ▲2.1.8、C型臂有效弧深≥90cm且≤94cm 2.1.9、L臂旋转范围≥90° 2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动 2.1.11、机架在导管床正头侧位时左右前斜位旋转轴旋转角度范围：LAO≥120° RAO≥120° 2.1.12、机架在导管床正头侧位时头足位滑动轴旋转角度范围：CRA≥50° CAU≥45° ▲2.1.13、C臂头足位旋转速度≥25度/秒 2.1.14、C臂左右位旋转速度≥25度/秒

2.1.15、C臂旋转采集速度≥25度/秒 2.1.16、机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动 2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 2.1.18、机架可移动至抢救位,即机架可与检查床完全分离，便于开展抢救或特殊治疗 2.1.19、准直器位置可通过虚拟光栅显示，无论平板探测器随C臂打到任意位置，图像上都能显示光栅大小与位置，提示实际照射视野 2.2导管床系统 2.2.1、落地式导管床，床面为碳纤维合成并有床垫 2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥250KG

2.2.3、床长（不含延长板）≥280cm 2.2.4、床宽≥46cm 2.2.5、纵向移动≥120cm ▲2.2.6、横向移动≥36cm ▲2.2.7、垂直移动范围≥28cm 2.2.8、床面最低高度≤75cm 2.2.9、床面最高高度≥102cm 2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式 2.3、X线发生器系统 2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW 2.3.2、高压逆变频率≥40KHz 2.3.3、管电压范围≥40-110kV ▲2.3.4、最短曝光时间≤1ms 2.3.5、全自动智能曝光控制 2.3.6、最大毫安≥1000mA 2.4、球管系统

2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4,000转/分 2.4.2、最大管电流≥1000mA

▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.8MHU ▲2.4.4、球管阳极散热功率≥6700W ▲2.4.5、管套热容量≥6.9MHu 2.4.6、球管焦点≥2个 ▲2.4.7、最大焦点≤1.0mm;

2.4.8、最小焦点≤0.4mm; ▲2.4.9、最大焦点功率≥65kW ▲2.4.10、最小焦点功率≥30kW 2.4.11、球管具备制冷循环 2.4.12、球管带铜滤过片 ▲2.4.13、20分钟最大连续透视功率≥4000W ▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W

2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术 2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm 2.5.3、平板带有感应式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 2.5.4、平板像素大小≤190微米 2.5.5、平板像素矩阵≥1024x1024，16bit 2.5.6、平板DQE≥70% ▲2.5.7、视野≥7视野 2.6图像 (略) 理系统：

2.6.1、数字脉冲透视 2.6.2、最大脉冲透视频率≥30帧/秒 2.6.3、可进行减影透视和非减影透视 2.6.4、在透视过程中，就可以进行减影透视背景的百分比调整 2.6.5、 (略) 图功能 2.6.6、通过冠脉采集图 (略) 图的功能 2.6.7、在透视过程, (略) 图进行百分比调整 2.6.8、透视末帧图像保持 2.6.9、主机 (略) 理当前手术病人数 (略) 理病人数据，同屏幕显示，互不干扰。

2.6.10、标准DR模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.11、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；2.6.12、动态心脏模式，速率：≥30 幅/秒,2.6.13、高速DSA模式，速率：≥30帧/秒 2.6.14、数字脉冲透视3.75-30幅/秒 2.6.15、 (略) 理包括窗宽/窗位可调节，噪声滤过及图像边缘增强的功能 2.6.16、具有实时动态范围管理功能 2.6.17、透视序列或采集序列缩略图多幅显示 2.6.18、具有透视存储序列和采集序列回放功能 ▲2.6.19、旋转采集帧频≥30帧/秒 2.6.20具有三维重建功能 2.6.21具有类CT断面重建功能，冠脉支架实时精细显示功能 2.7主机系统工作站 2.7.1、病人登录及检索功能 2.7.2主 (略) 理功能

2.8显示器吊架及医疗专图像显示器 ▲2.8.1、控制室≥24英寸医用专用图像显示器显示实时图像 2.8.2、操作室≥24英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作 2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥170° 2.8.4、监视器吊架可移动至床的两侧及头足侧 2.8.5、监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°2. (略) 理功能 2.9.1、可进 (略) 理，包括图 (略) 部放大；多幅图像显示；图像边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换 2.9.2、DVD/CD刻录图像存储：配备全兼容性的DVD刻录系统，图像输出格式可多种选择（DICOM格式，MPEG、AVI）,所刻光盘可在普通PC机上回放 2.9.3、USB图像输出，图像输出格式可多种选择 2.9.4、胶片打印功能 2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM3.0的影像设备和PACS相连 2.9.6、提供血管狭窄分析功能 2.9.7、提供心室功能分析功能 2.9.8、提供中心线法室壁运动分析功能 2.9.9、提供标准DICOM3.0接口 2.10由身高、体重等参数，自动测算患者不同解剖部位体厚

2.10.1、由被投造部位的解剖厚度及密度信息自动计算该部位的X线穿透性

2.10.2、由C 型臂的角度自动计算X线穿 (略) 径 2.10.3、动态图像优化降噪 2.10.4、适应性边缘增强 2.10.5、轮廓跟踪自动亮度、对比度实时调节

2.11 (略) 径导航功能 2.11.1、可实现 (略) 图功能 2.11.2、可采集冠脉序列的 (略) 径图 2.11.3、可保存冠脉采集序列某 (略) 径图，当机架再次到达该角度时， (略) 径图 2.11.4、实时透 (略) 径图像叠加，可淡进淡出，循环显像 2.12低剂量技术 ▲2.12.1、各厂家提供最 (略) ，GE提供Allia 7平台，飞利浦提供Azurion (略) ，西门子提供 (略) ,东软提供NeuAngio (略) ，联影提供 uAngio960，佳能提供Alphenix INFX- (略) ， (略) 2.12.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线，铜滤片≥3挡无需人工干预2.12.3、可以提供低剂量的透视协议，床旁一键可实现剂量减半2.12.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值2.12.5、透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置，投照视野改变2.12.6、提供DICOM格式的剂量报告2.13其它2.13.1、相机数字化接口2.13.2、提供高压注射器一套2.13.3、对讲系统2.13.4、提供悬吊式手术灯

2.13.5、提供臂托一个 2.13.6、提供床旁输液架一个 3.配置清单3.1、机架系统3.2、手术床系统3.3、X射线高压发生器3.4、数字平板探测器3.5、控制模块3.6、图像输出模块3.7、 (略) 3.8、悬吊防护铅帘3.9、床旁防护铅帘

3.10、手术灯。

现更正为：第二章采购需求 B包 （射线诊断装置类）1.数字化平板血管造影系统1.1、数量:1套1.2、设备用途: 可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗，要求图像质量好，存储容量大，射线剂量低，操作灵活方便，技术含量高。1.3、提供产品的注册证。2.技术要求和参数2.1、机架系统（C型臂）2.1.1、机架为落地式或悬吊式2.1.2、机架系统机械轴≥4轴2.1.3、机架系统所有轴全部为电动而非手动2.1.4、机架可旋转至床左侧≥90度。2.1.5、机架可旋转至床正头侧。

2.1.6、C臂可滑动可旋转2.1.7、C型臂能从多角度投照2.1.8、C型臂弧深≥65cm 2.1.9、L臂旋转范围≥90° 2.1.10、床旁智能手柄或智能操纵杆控制机架和床的运动 2.1.11、机架在导管床正头位时旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100° 2.1.12、机架在导管床正头位旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°

2.1.13、C臂头足位旋转速度≥15度/秒 2.1.14、C臂左右位旋转速度≥15度/秒 ▲2.1.15、机架等中心点到地面距离≥107cm 2.1.16、机架各臂能单轴运动或双轴同时运动或三轴同时运动 2.1.17、实时数码显示所有C型臂旋转角度信息 2.2导管床系统 2.2.1、落地式导管床并有床垫 2.2.2、总承重：≥300KG，单独病人承重≥200KG 2.2.3、床长≥280cm 2.2.4、床宽≥45cm 2.2.5、纵向移动≥120cm 2.2.6、横向移动≥28cm 2.2.7、垂直移动范围≥28cm 2.2.8、床面最低高度≤80cm 2.2.9、床面最高高度≥100cm 2.2.10、床面移动有电动模式或手动模式 2.3、X线发生器系统 2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥100KW

2.3.2、管电压最高≥125kV 2.3.3、全自动智能曝光控制 2.3.4、最大支持管电流毫安≥1000mA 2.4、球管系统 2.4.1、高速旋转阳极球管，阳极转速≥4000转/分 2.4.2、球管透视电流≥160mA ▲2.4.3、球管阳极热容量≥3.7MHU ▲2.4.4、球管阳极散热功率≥5500W，球管焦点到机架等中心点距离即SOD≥78.5cm ▲2.4.5、球管阳极散热效率≥544KHU/min ▲2.4.6、管套热容量≥6.9MHU 2.4.7、球管焦点≥2个 2.4.8、最大焦点≤1.0mm;2.4.9、最小焦点≥0.3mm;2.4.10、最大焦点功率≥60kW 2.4.11、最小焦点功率≤30kW 2.4.12、球管具备制冷循环 2.4.13、球管带铜滤过片 ▲2.4.14、10分钟最大连续透视功率≥4500W 2.4.15、球管阳极靶面靶角≤11.5° 2.5数字化平板探测器：2.5.1、采用非晶硅数字化平板探测技术2.5.2、平板有效探测面积≥29cmx26cm 2.5.3、平板带有防碰撞保护装置 2.5.4、平板像素大小≤200微米 2.5.5、平板像素矩阵≥1400x1400，14bit 2.5.6、平板DQE≥70% 2.5.7、视野≥4视野 2.6图像 (略) 理系统：2.6.1、具备数字脉冲透视2.6.2、最大脉冲透视频率≥15帧/秒 2.6.3、 (略) 图功能 2.6.4、在透视过程, (略) 图进行调整

2.6.5、具备透视末帧图像保持 2.6.6、标准DSA模式，速率：≥0.5-6帧/秒；

2.6.7、数字脉冲透视帧频可调节 2.6.8、 (略) 理包括窗宽/窗位可调节等功能

2.6.9、透视序列或采集序列缩略图多幅显示 2.6.10、具有透视存储序列和采集序列回放功能 2.6.11、具有三维重建功能 2.6.12、具有类CT断面重建功能，

▲2.6.13、冠脉支架精细显示功能 2.7主机系统工作站 2.7.1、病人登录及检索功能 2.7.2主 (略) 理功能 2.8显示器吊架及医疗专图像显示器

2.8.1、控制室≥19英寸医用专用图像显示器显示实时图像 2.8.2、操作室≥19英寸医用专用图像显示器分别显示实时图像和系统操作 2.8.3、医用专用图像显示器可视角度≥150° 2.8.4、监视器吊架可移动 2.8.5、监视器吊架可进行旋转 2. (略) 理功能 2.9.1、可进 (略) 理，包括图 (略) 部放大；多幅图像显示；图像正负像切换 2.9.2、可DVD/CD刻录图像存储 2.9.3、可USB图像输出 2.9.4、胶片打印功能 2.9.5、端口开放，可与其他支持标准DICOM的影像设备和PACS相连 2.9.7、提供血管狭窄分析功能 2.9.8、提供心室功能分析功能 2.9.9、提供中心线法室壁运动分析功能 2.9.10、提供标准DICOM接口 2.9.11、具备图像优化 2.9.12、具备图像边缘增强 2.9.13、具备 (略) 径导航功能 2.9.14、实时透 (略) 径图像叠加，可淡进淡出，循环显像

2. (略) 与低剂量技术 ▲2.10.1、各厂家提供 (略) （提供真实、有效的佐证材料） 2.10.2、采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线

2.10.3、可以提供低剂量的透视协议 2.10.4、具有射线剂量监测功能，透视时，表面剂量率显示；透视间期，显示积累剂量，区域剂量和剂量限值 2.11其它

2.11.1、相机数字化接口 2.11.2、提供高压注射器一套 2.11.3、对讲系统

2.11.4、提供悬吊式手术灯 2.11.5、提供臂托一个 2.11.6、提供床旁输液架一个 注：配置清单作为实质性条款，如不满足要求视为投标无效。配置清单1、机架系统2、手术床系统3、X射线高压发生器4、数字平板探测器5、控制模块6、图像输出模块7、 (略) 8、悬吊防护铅帘9、床旁防护铅帘10、手术灯

（二）原招标文件：B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一 项扣0.5分(带“▲”条款共18条，最高得分9分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技 术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评 审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页;(4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。

现更正为：B包（射线诊断装置类）：第四章、评标办法 商务评审 2 主要规格及技术要求在技术参数要求中，带“▲”条款，负偏离一项扣1分(带“▲”条款共8条，最高得分8分)；其他项，负偏离一项扣0.2分(其他项共90条，最高得分18分)注:投标人应提供相应技术支持资料(复印件加盖投标单位公章)作为评审依据，技术支持资料包括以下任意一种形式 : (1)投标货物制造商公开发布的印刷资料; (2)检测机构出具的检测报告; (3)产品彩页; (4)产品白皮书; (5)相关证书或其他有效的证明材料。

变更后的招标文件各投标人须自行登录系统下载，并按照更正后的招标文件进行投标

更正日期：2024年11月07日

更正日期 ： 2024-11-07

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。