一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：##-XM001　　　　　　

原公告的采购项目名称：制剂生产所需包装材料采购项目　　　　　　

首次公告日期：2024-10-30 13:44　　　　地址：http://www.ccgp-http://**/xxgg/sjzfcggg/sjzbgg/t#_#.html　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1、经采购人确认，本项目招标文件第五章采购需求 四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求 （一）采购标的需满足的服务标准、效率要求（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。） 5.2直接接触药品包材：“② 投标人提供的与本项目产品要求相符合的药包材产品注册证；国家药品 (略) 药品 (略) 站登记，且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“②国家药品 (略) 药品 (略) 站登记，且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

2、经采购人确认，本项目第1包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第1包小儿复方钙颗粒彩盒等 三、塑料软管（60g二#硅油乳膏管）“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，且与制剂共同审评审批结果为“A”，供应商须提供登记品种名称“药用低密度聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/低密度聚#烯复合软膏管”以及“药用聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/聚#烯复合软膏管”两种材质的查询截图。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，且与制剂共同审评审批结果为“A”，供应商须提供登记品种名称“药用低密度聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/低密度聚#烯复合软膏管”以及“药用聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/聚#烯复合软膏管”两种材质的查询截图。”

3、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（一）口服液体药用高密度聚#烯瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用高密度聚#烯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用高密度聚#烯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

4、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（一）口服液体药用高密度聚#烯瓶（3）技术要求：“2、资质要求：《产品注册证》应符合国家相关规定；产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”更正为“2、资质要求：产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”

5、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（二）口服液体药用聚酯瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用聚酯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用聚酯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

6、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（二）口服液体药用聚酯瓶（3）技术要求：“2、资质要求：《产品注册证》应符合国家相关规定；产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”更正为“2、产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”

7、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（三）钠钙玻璃模制药瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“钠钙玻璃模制药瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“钠钙玻璃模制药瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

8、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（五）20g铝质药用软膏管“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“铝质药用软膏管”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“铝质药用软膏管”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

9、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（六）小儿复方钙颗粒复合膜“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“聚酯/铝/聚#烯药品包装用复合膜”或“聚酯/铝/聚#烯药用复合膜”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“聚酯/铝/聚#烯药品包装用复合膜”或“聚酯/铝/聚#烯药用复合膜”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

10、本项目提交投标文件截止时间、开标时间由“2024年11月20日09点30分（北京时间）”更正为“2024年11月25日09点30分（北京时间）”

11、招标文件其他内容不变。

更正日期：2024-11-07 16:28　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：首都儿科研究所 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 2号　　　　　　　　

联系方式：季老师,010-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 通用时代中心C座9层　　　　　　　　　　　　

联系方式：强文晓、孙薇，010-#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：强文晓、孙薇

电　话：　　010-#

更正公告.doc

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：##-XM001　　　　　　

原公告的采购项目名称：制剂生产所需包装材料采购项目　　　　　　

首次公告日期：2024-10-30 13:44　　　　地址：http://www.ccgp-http://**/xxgg/sjzfcggg/sjzbgg/t#_#.html　　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1、经采购人确认，本项目招标文件第五章采购需求 四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求 （一）采购标的需满足的服务标准、效率要求（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。） 5.2直接接触药品包材：“② 投标人提供的与本项目产品要求相符合的药包材产品注册证；国家药品 (略) 药品 (略) 站登记，且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“②国家药品 (略) 药品 (略) 站登记，且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

2、经采购人确认，本项目第1包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第1包小儿复方钙颗粒彩盒等 三、塑料软管（60g二#硅油乳膏管）“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，且与制剂共同审评审批结果为“A”，供应商须提供登记品种名称“药用低密度聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/低密度聚#烯复合软膏管”以及“药用聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/聚#烯复合软膏管”两种材质的查询截图。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，且与制剂共同审评审批结果为“A”，供应商须提供登记品种名称“药用低密度聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/低密度聚#烯复合软膏管”以及“药用聚#烯/#烯-#烯醇共聚物/聚#烯复合软膏管”两种材质的查询截图。”

3、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（一）口服液体药用高密度聚#烯瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用高密度聚#烯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用高密度聚#烯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

4、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（一）口服液体药用高密度聚#烯瓶（3）技术要求：“2、资质要求：《产品注册证》应符合国家相关规定；产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”更正为“2、资质要求：产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”

5、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（二）口服液体药用聚酯瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用聚酯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“口服液体药用聚酯瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

6、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（二）口服液体药用聚酯瓶（3）技术要求：“2、资质要求：《产品注册证》应符合国家相关规定；产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”更正为“2、产品注册登记信息在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记 (略) 站中查证。”

7、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（三）钠钙玻璃模制药瓶“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“钠钙玻璃模制药瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（1）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“钠钙玻璃模制药瓶”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

8、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（五）20g铝质药用软膏管“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“铝质药用软膏管”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“铝质药用软膏管”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

9、经采购人确认，本项目第2包招标文件第五章采购需求七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第2包口服液体药用高密度聚#烯瓶100ml(棕色）等 二、技术参数（六）小儿复方钙颗粒复合膜“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：提供有效期内的药包材产品注册证，应在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“聚酯/铝/聚#烯药品包装用复合膜”或“聚酯/铝/聚#烯药用复合膜”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”更正为“★（2）生产厂商须具备有效的药包材登记证明：在国家药品 (略) 药品 (略) 站登记可查，登记品种名称“聚酯/铝/聚#烯药品包装用复合膜”或“聚酯/铝/聚#烯药用复合膜”且与制剂共同审评审批结果为“A”。”

10、本项目提交投标文件截止时间、开标时间由“2024年11月20日09点30分（北京时间）”更正为“2024年11月25日09点30分（北京时间）”

11、招标文件其他内容不变。

更正日期：2024-11-07 16:28　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：首都儿科研究所 (略) 　　　　　

地址： (略) (略) (略) 2号　　　　　　　　

联系方式：季老师,010-#　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称： (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) (略) (略) 通用时代中心C座9层　　　　　　　　　　　　

联系方式：强文晓、孙薇，010-#　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：强文晓、孙薇

电　话：　　010-#

更正公告.doc