关于4K腹腔镜系统批量采购B包的更正公告
关于4K腹腔镜系统批量采购B包的更正公告
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) 卫生健康委员会4K腹腔镜系统批量采购B包 | ||
品目 | 医用光学仪器 | ||
采购单位 | (略) 卫生健康委员会 | ||
(略) 域 | (略) | 公告时间 | 2024年11月11日 10:35 |
首次公告日期 | 2024年10月22日 | 更正日期 | 2024年11月01日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 植智威 | ||
项目联系电话 | # | ||
采购单位 | (略) 卫生健康委员会 | ||
采购单位地址 | (略) 新城大厦东座 | ||
采购单位联系方式 | # | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | (略) (略) (略) 3185号南山智谷A座(深 (略) 总部大楼)27楼 | ||
代理机构联系方式 | 0755-#、0755-# |
关于采购文件“三、具体技术要求”
更正事项1:
1.1 | ▲具备4 (略) 理性能,能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像;支持16:9或17:9图像比例,逐行扫描,像素≥#;(要求提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正为:
1.1 | ▲具备4 (略) 理性能,能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像;(要求提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正事项2:
4.1 | ▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧#烷灭菌等消毒灭菌方式,灭菌次数≥500次(需提供产品说明书或产品技术要求证明); |
更正为:
4.1 | ▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧#烷灭菌等消毒灭菌方式(需提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正事项3:删除该参数:
8.16 | 具备智慧组织感应技术,≥#次/秒侦测组织阻抗,保证切割不同组织始终流畅(需提供产品说明书或产品技术要求证明) |
更正事项4:删除该参数:
8.17 | 具备有功功率补偿技术,克服了线缆不同长度,类型,组织差异造成的无功功率损耗,确保了不同应用场景下切割手感,凝血效果保持一致(需提供产品说明书或产品技术要求证明) |
更正事项5:删除该参数:
9.7 | (略) 设计,整合硅胶管、压力膜、握持固定块于一体,可单手完成装管操作,便捷高效(需提供产品说明书或产品技术要求证明)。 |
关于采购文件“四、商务要求”
更正事项6:
8 | 项目(产品)要求 | ★8.3标准配置(除导光束、32英寸4K医用监视器、台车、腹腔镜消毒盒外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。 增购配件(医用台车(4K内窥镜摄像主机配套)、图文工作站、32英寸监视器、55英寸监视器、单屏悬吊系统、双屏悬吊系统、显示器支架、12G-SDI信号线(10m)、刻录机、腹腔镜消毒盒、摄像头消毒盒、导光束(Φ4.8X3000)、导光束(Φ3.5X3000)、中央供气连接管、气腹管(可重复使用)、气腹机排烟管、气腹机加热气腹管、一次性过滤器、55英寸医用台车、32英寸医用台车、27英寸显示器、27英寸显示器医用台车、宫腔镜器械消毒盒、重复用冲洗管、重复用吸引管、双踏板脚踏开关(内窥镜用冲洗吸引系统)、内窥镜用冲洗吸引系统台车、超声高频集成手术设备台车、换能器组件(3.3m)、手术器械消毒盒、高频连接导线、排液站主机除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印 (略) 查验、备案,必 (略) 可进行原件核查。 |
更正为
8 | 项目(产品)要求 | ★8.3标准配置(除导光束、32英寸4K医用监视器、中央供气连接管、台车、腹腔镜消毒盒外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。 增购配件(医用台车(4K内窥镜摄像主机配套)、图文工作站、32英寸监视器、55英寸监视器、单屏悬吊系统、双屏悬吊系统、显示器支架、12G-SDI信号线(10m)、刻录机、腹腔镜消毒盒、摄像头消毒盒、导光束(Φ4.8X3000)、导光束(Φ3.5X3000)、中央供气连接管、气腹管(可重复使用)、气腹机排烟管、气腹机加热气腹管、一次性过滤器、55英寸医用台车、32英寸医用台车、27英寸显示器、27英寸显示器医用台车、宫腔镜器械消毒盒、重复用冲洗管、重复用吸引管、双踏板脚踏开关(内窥镜用冲洗吸引系统)、内窥镜用冲洗吸引系统台车、超声高频集成手术设备台车、换能器组件(3.3m)、手术器械消毒盒、高频连接导线、排液站主机除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印 (略) 查验、备案,必 (略) 可进行原件核查。 |
公告信息: | |||
采购项目名称 | (略) 卫生健康委员会4K腹腔镜系统批量采购B包 | ||
品目 | 医用光学仪器 | ||
采购单位 | (略) 卫生健康委员会 | ||
(略) 域 | (略) | 公告时间 | 2024年11月11日 10:35 |
首次公告日期 | 2024年10月22日 | 更正日期 | 2024年11月01日 |
联系人及联系方式: | |||
项目联系人 | 植智威 | ||
项目联系电话 | # | ||
采购单位 | (略) 卫生健康委员会 | ||
采购单位地址 | (略) 新城大厦东座 | ||
采购单位联系方式 | # | ||
代理机构名称 | (略) (略) | ||
代理机构地址 | (略) (略) (略) 3185号南山智谷A座(深 (略) 总部大楼)27楼 | ||
代理机构联系方式 | 0755-#、0755-# |
关于采购文件“三、具体技术要求”
更正事项1:
1.1 | ▲具备4 (略) 理性能,能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像;支持16:9或17:9图像比例,逐行扫描,像素≥#;(要求提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正为:
1.1 | ▲具备4 (略) 理性能,能够输出3840*2160和4096*2160超高清像素影像;(要求提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正事项2:
4.1 | ▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧#烷灭菌等消毒灭菌方式,灭菌次数≥500次(需提供产品说明书或产品技术要求证明); |
更正为:
4.1 | ▲支持压力蒸汽灭菌、低温等离子灭菌、环氧#烷灭菌等消毒灭菌方式(需提供产品说明书或医疗器械注册证内的产品技术要求证明) |
更正事项3:删除该参数:
8.16 | 具备智慧组织感应技术,≥#次/秒侦测组织阻抗,保证切割不同组织始终流畅(需提供产品说明书或产品技术要求证明) |
更正事项4:删除该参数:
8.17 | 具备有功功率补偿技术,克服了线缆不同长度,类型,组织差异造成的无功功率损耗,确保了不同应用场景下切割手感,凝血效果保持一致(需提供产品说明书或产品技术要求证明) |
更正事项5:删除该参数:
9.7 | (略) 设计,整合硅胶管、压力膜、握持固定块于一体,可单手完成装管操作,便捷高效(需提供产品说明书或产品技术要求证明)。 |
关于采购文件“四、商务要求”
更正事项6:
8 | 项目(产品)要求 | ★8.3标准配置(除导光束、32英寸4K医用监视器、台车、腹腔镜消毒盒外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。 增购配件(医用台车(4K内窥镜摄像主机配套)、图文工作站、32英寸监视器、55英寸监视器、单屏悬吊系统、双屏悬吊系统、显示器支架、12G-SDI信号线(10m)、刻录机、腹腔镜消毒盒、摄像头消毒盒、导光束(Φ4.8X3000)、导光束(Φ3.5X3000)、中央供气连接管、气腹管(可重复使用)、气腹机排烟管、气腹机加热气腹管、一次性过滤器、55英寸医用台车、32英寸医用台车、27英寸显示器、27英寸显示器医用台车、宫腔镜器械消毒盒、重复用冲洗管、重复用吸引管、双踏板脚踏开关(内窥镜用冲洗吸引系统)、内窥镜用冲洗吸引系统台车、超声高频集成手术设备台车、换能器组件(3.3m)、手术器械消毒盒、高频连接导线、排液站主机除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印 (略) 查验、备案,必 (略) 可进行原件核查。 |
更正为
8 | 项目(产品)要求 | ★8.3标准配置(除导光束、32英寸4K医用监视器、中央供气连接管、台车、腹腔镜消毒盒外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供产品的《医疗器械注册证》扫描件作为证明材料。 增购配件(医用台车(4K内窥镜摄像主机配套)、图文工作站、32英寸监视器、55英寸监视器、单屏悬吊系统、双屏悬吊系统、显示器支架、12G-SDI信号线(10m)、刻录机、腹腔镜消毒盒、摄像头消毒盒、导光束(Φ4.8X3000)、导光束(Φ3.5X3000)、中央供气连接管、气腹管(可重复使用)、气腹机排烟管、气腹机加热气腹管、一次性过滤器、55英寸医用台车、32英寸医用台车、27英寸显示器、27英寸显示器医用台车、宫腔镜器械消毒盒、重复用冲洗管、重复用吸引管、双踏板脚踏开关(内窥镜用冲洗吸引系统)、内窥镜用冲洗吸引系统台车、超声高频集成手术设备台车、换能器组件(3.3m)、手术器械消毒盒、高频连接导线、排液站主机除外)均应具备监督管理部门签发的《医疗器械注册证》,应答时提供《承诺函》(格式自定)作为证明材料,供货时,提交产品的《医疗器械注册证》复印 (略) 查验、备案,必 (略) 可进行原件核查。 |
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