核磁共振成像系统等一批医学装备采购更正公告第一次

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核磁共振成像系统等一批医学装备采购更正公告第一次

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:(略)-2024-(略)

原公告的采购项目名称:核磁共振成像系统等一批医学装备

首次公告日期:2024年11月06日

二、更正信息:

更正事项:采购公告

更正原因:
采购需求变更

更正内容:

序号

原项目

拟变更项目

2.技术标准与要求

附表一:核磁共振成像系统

1

1.21液氦容量:≥1000L

▲1.21液氦容量:≥1500L(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

2

▲2.5梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值):≥200T/m/s(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

2.5梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值):≥200T/m/s

3

▲3.2射频放大器最大功率:≥30KW;射频系统模数转换器(ADC)个数:≥33个。(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

3.2射频放大器最大功率:≥30KW;射频系统模数转换器(ADC)个数:≥33个。

4

3.6射频放大器发射带宽:≥1MHZ

▲3.6射频放大器发射带宽:≥700KHZ(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

附表二:X线电子计算机断层扫描装置(CT)

1

▲1.8探测器采样率:≥4800views/圈(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

1.8探测器采样率:≥4800views/圈

2

3.7具备低压滑环

▲3.7具备低压滑环,滑环数据传输速度≥20Gbs(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

其他内容不变

更正日期:2024年11月11日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 麻涌镇文化广场北侧

联系方式:0769-(略)

2.采购代理机构信息

名 称:广东 (略)

地 址: (略) 南城 (略) 28号(中邦智谷产业园)C栋502室

联系方式:0769-(略)

3.项目联系方式

项目联系人:何小姐

电 话:0769-(略)

广东 (略)

2024年11月11日


一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:(略)-2024-(略)

原公告的采购项目名称:核磁共振成像系统等一批医学装备

首次公告日期:2024年11月06日

二、更正信息:

更正事项:采购公告

更正原因:
采购需求变更

更正内容:

序号

原项目

拟变更项目

2.技术标准与要求

附表一:核磁共振成像系统

1

1.21液氦容量:≥1000L

▲1.21液氦容量:≥1500L(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

2

▲2.5梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值):≥200T/m/s(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

2.5梯度切换率(X,Y,Z轴,非有效值或峰值):≥200T/m/s

3

▲3.2射频放大器最大功率:≥30KW;射频系统模数转换器(ADC)个数:≥33个。(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

3.2射频放大器最大功率:≥30KW;射频系统模数转换器(ADC)个数:≥33个。

4

3.6射频放大器发射带宽:≥1MHZ

▲3.6射频放大器发射带宽:≥700KHZ(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

附表二:X线电子计算机断层扫描装置(CT)

1

▲1.8探测器采样率:≥4800views/圈(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

1.8探测器采样率:≥4800views/圈

2

3.7具备低压滑环

▲3.7具备低压滑环,滑环数据传输速度≥20Gbs(需提供注册证及其附件技术要求,或注册检验报告,或产品说明书,或彩页作为证明材料;注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时,向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告)

其他内容不变

更正日期:2024年11月11日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) (略)

地 址: (略) 麻涌镇文化广场北侧

联系方式:0769-(略)

2.采购代理机构信息

名 称:广东 (略)

地 址: (略) 南城 (略) 28号(中邦智谷产业园)C栋502室

联系方式:0769-(略)

3.项目联系方式

项目联系人:何小姐

电 话:0769-(略)

广东 (略)

2024年11月11日


    
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