福州市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案变更信息公告
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福州市市场监督管理局第一类医疗器械产品备案变更信息公告
根据《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品 (略) 2022年第62号公告）等有关规定，以下 (略) 提出第一类医疗器械备案变更申请，现已完成备案并予以公告，备案信息表详见附件。
| 企业名称 | 产品名称 | 备案编号 | 备案时间 |
| (略) | 粘蛋白胭脂红染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/25 |
| (略) | 抗酸染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/25 |
| (略) | 过碘酸雪夫染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/28 |
| (略) | Masson三色染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/28 |
| (略) | 返蓝液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/11/1 |
| (略) | 弹性纤维染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/11/1 |
(略) 场 (略)
2024年11月1日
根据《医疗器械监督管理条例》（ (略) 令第739号）和《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（国家药品 (略) 2022年第62号公告）等有关规定，以下 (略) 提出第一类医疗器械备案变更申请，现已完成备案并予以公告，备案信息表详见附件。
| 企业名称 | 产品名称 | 备案编号 | 备案时间 |
| (略) | 粘蛋白胭脂红染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/25 |
| (略) | 抗酸染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/25 |
| (略) | 过碘酸雪夫染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/28 |
| (略) | Masson三色染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/10/28 |
| (略) | 返蓝液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/11/1 |
| (略) | 弹性纤维染色液/6840体外诊断试剂 | 闽榕械备(略) | 2024/11/1 |
(略) 场 (略)
2024年11月1日
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