1、报名截止时间，投标截止时间、开标时间、投标地点、开标地点更正如下：

“七、符合资格的供应商应当在  * 日 至  * 日 期间（办公时间内，不少于5个工作日，法定节假日除外）到  (略) (略) （详细地址： (略) 市越华路118号之一  (略) ）购买招标文件，招标文件每套售价150元（人民币），售后不退。

八、投标截止时间： * 日9时30分

九、提交投标文件地点： (略) 市越华路118号之一 910室

十、开标时间： * 日9时30分

十一、开标地点：  (略) 市越华路118号之一 910室 ”。

2、原采购文件用 (略) 分做以下更正：

“包3：“▲6.1.7 相控阵探头扫描角度≥120 度“更正为：“▲6.1.7 相控阵探头扫描角度≥90 度”。

包4：

一  呼吸机

2. ▲采用12.1英寸彩色触摸控制屏摹，分辨率800*600，屏幕视角可调整，最多可同屏显示4道波形，波形的颜色可调。

更正为：2. ▲采用12.1英寸彩色触摸控制屏摹，分辨率800*600，屏幕视角可调整，至少可同屏显示3道波形，波形的颜色可调。

8. 完善的报警功能，确保麻醉的安全；报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度，麻醉气体浓度报警上下限可调，声、光双重报警、所有报警限集中设置和管理，方便操作。

更正为： 8. 完善的报警功能，确保麻醉的安全；报警参数：潮气量、分钟通气量、气道压力、呼吸频率、吸入氧浓度、呼末二氧化碳浓度，声、光双重报警、所有报警限集中设置和管理，方便操作。

二 监护仪

7.▲具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以饼图形式显示，为降压药的使用起指示作用。

更正为：7.具备血压数据分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，为降压药的使用起指示作用。  

8.▲具有收缩压和舒张压血压差报警功能。

更正为：8. 测量参数上下限报警可调，无创血压可对收缩压和舒张压的血压差报警。

9.▲标配进口血氧技术，具有防运动、抗弱灌注功能，有PI值显示。

更正为：9.▲标配血氧技术，具有防运动、抗弱灌注功能，有PI值显示。

10.▲呼吸导联≥4导，RA-LA、RA-LL、LA-RL、LL-RL可选。在右上RA电极片无法满足测量要求时（如右胸烧伤、创伤），仍然能测量呼吸。

更正为：10.▲ 呼吸导联≥2导，RA-LA、RA-LL可选。

12.▲无需存 (略) ，监护仪存储1500组NIBP数据列表。更正为：12.▲无需存 (略) ，监护仪存储1000组NIBP数据列表。

13.▲无需存 (略) ，监护仪趋势存储回放时间1000小时。更正为：13.▲无需存 (略) ，监护仪趋势存储回放时间720小时。

16. 无需存 (略) ，监护仪可存储 200 组报警信息。

更正为：16.监护仪可存储100组报警信息

三 除颤监护仪

3.▲除颤采用双相指数截断波技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J，提高除颤成功率和有效性。

更正为：3.▲采用先进的除颤技术，具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J，提高除颤成功率和有效性。

包5：全自动化学发光分析仪：删除“8.洗脱模块：双洗脱模块，双 PMT 读数模块。提高检测效率”要求

包6：平板式数字化 X 线摄影系统（DR）

1、原来▲1.2  “X 线球管为原装进口， (略) 家生产； (略) 或合资公司生产；为避免系统风险两块探测器需为同一品牌。”更正为“▲1.2为保证设备稳定性和兼容性,X  (略) 原装进口最佳，也 (略) 家在国内生产； (略) 或合资公司生产；为避免系统风险，两块探测器需为同一品牌。”

2、在原采购文件要求基础上增加“▲1.3为保证复杂拍片条件情况下的图像质量X线机需为800mA以上”。要求

3、原来“2.1.1 悬吊式X 线球管”增加 “▲”

4、原来“▲2.1.3焦点功率：小焦点≥33 kW”

更正为“焦点功率：小焦点≥30 kW”

5、在原采购文件要求基础上▲2.1.5 增加“球管阳极散热率≥105KHU/MIN”要求

6、原来“▲2.2.2逆变频率≥200 kHz” 

更正为 “为尽可能减少射线剂量,逆变频率≥100 kHz。”

7、▲2.2.1这条增加：“可选配80KW”要求。

8、原“▲2.4.6可插拔震荡式滤线栅，栅密度 40lp/cm,栅比 8：1，栅焦距 f=140cm”更正为

“为保证图像质量,减少散射线,可插拔震荡式滤线栅，栅密度≥40lp/cm,栅比≥8：1，栅焦距f=140cm,若为固定式滤线栅栅密度≥80lp/cm,栅比≥15：1 ,栅焦距f=140cm”。

9、原“▲2.5.6可插拔式滤线栅，40/12/110” 

更正为“可插拔式滤线栅，栅密度≥40,栅比≥12:1,栅焦距f=110cm”

10、原“▲2.5.7最大承重能力≥ 370 kg”

更正为“最大承重能力≥ 320 kg”

11、原“▲2.8.2可实现在 0.6mm 和 1.2mm 之间步进为 0.1 的任意焦点”要求，删除。

血糖仪

1、原“▲9、记忆值： 300个”更正为“▲9、记忆值：≥300个”

2、原来“13、重量：49.5克±2克 (包括电池)”

更正为“13、重量：50克±5克 (包括电池)”

生物显微镜

1、 原来“6、尺寸为120 x 132mm；行程为76mm（X）x 30mm（Y）”  

更正为“6、尺寸为≥120 x 132mm；行程为≥76mm（X）x 30mm（Y）”

2、原来“▲9、照明系统：20000小时寿命LED光源”

更正为“▲9、照明系统≥20000小时寿命LED光源”

酶标仪

1、“▲8、医疗器械注册登 记表上要体现该关键技术指标。”删除。

2、“▲11医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标。” 删除。

3、“▲13医疗器械注册登记表上要体现该关键技术指标。”删除。

生物安全柜

1、原来“1、工作区尺寸（宽×深×高） * ×635”

更正为“1、工作区尺寸（宽×深×高）（mm）≥ * *660”

2、原来“2、装置外形尺寸（宽×深×高）（mm） * ×2350” 

更正为“装置外形尺寸（宽×深×高）（mm）≤ * *2250”

3、原来“3荧光灯规格及数量 30W×2”

更正为“实时监 (略) 状态，当安全柜出现故障是，声光报警提示。”

4、原来“4、紫外灯规格及数量 20W×1”

更正为“4、人员安全性：用KI法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1*106”

5、原来“5、排风管口径 φ200mm”

更正为“5、高亮度LCD显示屏，可用时显示屏操作区下降气流流速和流入气流流速，实时显示过滤器寿命，操作区的温湿度，送风和排风过滤器的阻力。”

6、原来“8、重量 (kg) 150”

更正为“交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次”

7、原来“9、洁净等级：ISO5(100 级 Class100) / ISO4(10 级 Class10)”

更正为“9、前窗玻璃采用电动控制，使实验人员更安全，洁净等级：ISO5(100 级 Class100)。”

8、原来“10、过滤器级别 / 过滤效率过滤器级别 / 过滤效率 HEPA/ULPA @0.3~0.12um 99.999%~99.9995%”

更正为“10、过滤器级别 / 过滤效率：HEPA @0.3   99.999%”

9、原来“16、最大功率(KVA) ”

更正为“12、最大功率(KVA) ≤2000VA (含备用插座)”

血液保存箱

8、原来“8、存血量：66袋（450毫升）”

更正为“8、存血量：66袋（450毫升）±5%”

电热恒温培养箱

1、原来“4、外形尺寸 75*65*89（cm）”

更正为“4、外形尺寸75*65*89 （cm）±5%”

2、原来“5、室内尺寸 50*50*60（cm） 工作室容积 150 L”

更正为“5、室内尺寸：≤50*50*60  （cm） 工作室容积:150 L±10L ”

3、删除“6、包装箱尺寸：90*77*108（cm）”

4、原来“9、净重/毛重：75/110 kg”

更正为“9、净重：75 kg±10kg”

电解质分析仪

1、原来“▲7、具有自动寻杯检测系统，全自动进样盘设有35个样品位”

更正为“▲7、具有自动寻杯检测系统，全自动进样盘设有≥35个样品位”

2、原来“15、可存储 10000 个检测结果并可扩展。”

更正为“可存储≥10000个检测结果并可扩展”

电热恒温干燥箱

1、原来“13、包装箱尺寸：96*78*95 （cm）” 删除

原来“外形尺寸：83*65*78 （cm）”更正为“外形尺寸83*65*78 （cm）±5%”

原来“内室尺寸：50*50*55 （cm）”更正为“内室尺寸50*50*55 （cm）±5%”

2、原来“15、净重/毛重：75/110 kg” 更正为“净重：75kg±10%”

离心机

1、原来“外形尺寸：530mm×450mm×360mm(L×W×H)” 

更正为“外形尺寸530mm×450mm×360mm(L×W×H) ±5%”

电热恒温水温箱

1、原来“7、工作室尺寸：42*18*11 cm” 

更正为“7、工作室尺寸：42*18*11 cm±5% ”

2、原来“8、外形尺寸≥58*27*26 cm ” 

更正为“ 8、外形尺寸：58*27*26 cm ±5%”

3、删除“9、外包装尺寸：65*35*34cm”

4、原来“10、净重/毛重：11.5/13kg ” 

更正为“净重：11.5kg±10%”

血气分析仪

1原来“▲1、测量原理：干化学法”删除。 

2、原来“▲3该十项参数只需一 张试剂卡即可完成”

更正为“▲3测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一测试即可完成， (略) 病人及标本量较少，为避免试剂浪费，检测试剂份数少者将优先考虑。”

3、“14、小巧便携，重量< 5Kg（含电池）”删除。

4、“17、数据存储：仪器可自动存储10000个病人结果” 

更正为“17、数据存储：仪器可自动存储≥10000个病人结果”

尿液分析仪

1、原来“▲2、测试速度 540 条/小时”

更正为“▲2、测试速度≥540 条/小时”

2、原来“▲7、显示屏6.4寸液晶触摸屏”

更正为“▲7、显示屏≥6.0寸液晶触摸屏”

3、原来“10.重量：6.5Kg” 

更正为“10.重量：6.5Kg±15%”

4、原来“11、外形尺寸：40mm×330mm×290mm” 

更正为“11、外形尺寸：40mm×330mm×290mm±5%”

5、原来“14、适用试纸：UrineH-11、H-10 尿液分析试纸”删除。”

本项目原采购文件内容与以上更正不符的以上述更正为准。