(略) 1. (略)

一、采购人名称： (略)                     地址： (略) 市 (略) 路344号                         联系电话： 点击查看>>

二、招标代理机构名称： (略) (略)     地址： (略) 市 (略) 段东侧蓝星国际商务大厦十四楼  联系电话：0536－ 点击查看>>

三、项目名称及编号： (略) 1.5T核磁共振采购项目    MXZB- 点击查看>>

四、原采购内容及投标人资质要求：

采购内容
 资质要求
 
1.5T核磁共振1台，磁体类型：超导磁体。

 
 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；

2、具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商（经销商）；

3、若投标人为制造商，具有相应有效的医疗器械生产许可证、经营企业许可证和投标产品医疗器械注册证；

4、若投标人为代理商（经销商），具有相应有效的医疗器械经营企业许可证、制造商针对本次投标的授权书（如果产品授权是英文格式的，投标人提供一套内容一致的中文翻译的授权），并提供制造商有效的医疗器械生产许可证、投标产品医疗器械注册证加盖制造商公章的复印件；

5、本项目接受进口设备投标，但不接受联合体投标。
 

现变更为 ：

采购内容
 资质要求
 
1.5T核磁共振1台，磁体类型：超导磁体。

 
 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；

2、具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商（经销商）；

3、若投标人为制造商，具有相应有效的医疗器械生产许可证、经营企业许可证和投标产品医疗器械注册证；

4、若投标人为代理商（经销商），具有相应有效的医疗器械经营企业许可证、针对本次投标的唯一授权书（如果产品授权是英文格式的，投标人提供一套内容一致的中文翻译的授权），并提供投标产品医疗器械注册证加盖公章的复印件；

5、本项目接受进口设备投标，但不接受联合体投标。
 

五、报名截止时间更改为: * 日下午17:00（工作日上午8:00至11:30，下午13:30至17:00）

报名地点： (略) 市 (略) 段东侧蓝星国际商务大厦十四楼1407室（南向东头电梯）

    报名时提供 (略) 报名：1、制造商参加投标的，提供合格的企业法人营业执照、医疗器械生产许可证、经营企业许可证、投标产品医疗器械注册证原件及加盖公章的复印件，同时提供以下原件：企业法定代表人证明书、委托代理人证明书及委托代理人身份证。

2、非制造商参加投标的，提供合格的企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、针对本次投标的唯一授权书原件及加盖公章的复印件，投标产品医疗器械注册证（复印件加盖公章），同时提供以下原件：企业法定代表人证明书、委托代理人证明书及委托代理人身份证。

以上材料经审查确认合格后方可报名。

* 日

(略) 1. (略)

一、采购人名称： (略)                     地址： (略) 市 (略) 路344号                         联系电话： 点击查看>>

二、招标代理机构名称： (略) (略)     地址： (略) 市 (略) 段东侧蓝星国际商务大厦十四楼  联系电话：0536－ 点击查看>>

三、项目名称及编号： (略) 1.5T核磁共振采购项目    MXZB- 点击查看>>

四、原采购内容及投标人资质要求：

采购内容
 资质要求
 
1.5T核磁共振1台，磁体类型：超导磁体。

 
 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；

2、具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商（经销商）；

3、若投标人为制造商，具有相应有效的医疗器械生产许可证、经营企业许可证和投标产品医疗器械注册证；

4、若投标人为代理商（经销商），具有相应有效的医疗器械经营企业许可证、制造商针对本次投标的授权书（如果产品授权是英文格式的，投标人提供一套内容一致的中文翻译的授权），并提供制造商有效的医疗器械生产许可证、投标产品医疗器械注册证加盖制造商公章的复印件；

5、本项目接受进口设备投标，但不接受联合体投标。
 

现变更为 ：

采购内容
 资质要求
 
1.5T核磁共振1台，磁体类型：超导磁体。

 
 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的投标人资格条件；

2、具有独立法人资格和合法经营范围的制造商或经制造商授权的代理商（经销商）；

3、若投标人为制造商，具有相应有效的医疗器械生产许可证、经营企业许可证和投标产品医疗器械注册证；

4、若投标人为代理商（经销商），具有相应有效的医疗器械经营企业许可证、针对本次投标的唯一授权书（如果产品授权是英文格式的，投标人提供一套内容一致的中文翻译的授权），并提供投标产品医疗器械注册证加盖公章的复印件；

5、本项目接受进口设备投标，但不接受联合体投标。
 

五、报名截止时间更改为: * 日下午17:00（工作日上午8:00至11:30，下午13:30至17:00）

报名地点： (略) 市 (略) 段东侧蓝星国际商务大厦十四楼1407室（南向东头电梯）

    报名时提供 (略) 报名：1、制造商参加投标的，提供合格的企业法人营业执照、医疗器械生产许可证、经营企业许可证、投标产品医疗器械注册证原件及加盖公章的复印件，同时提供以下原件：企业法定代表人证明书、委托代理人证明书及委托代理人身份证。

2、非制造商参加投标的，提供合格的企业法人营业执照、医疗器械经营企业许可证、针对本次投标的唯一授权书原件及加盖公章的复印件，投标产品医疗器械注册证（复印件加盖公章），同时提供以下原件：企业法定代表人证明书、委托代理人证明书及委托代理人身份证。

以上材料经审查确认合格后方可报名。

* 日