一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：JXTC#-05

原公告的采购项目名称： (略) 检测试剂(临床检类凝血、尿常规、糖化、微生物等相关项目)配送服务项目（05包）

首次公告日期：2024 年 11 月 19 日

二、更正信息

更正事项：招标文件

更正内容：

1、招标文件“第五章 采购需求表及采购需求 中 采购要求 ”和“第六章 评标标准 中 价格评分 ”相关内容已变更，具体变更如下：第22项人乳头状瘤病毒【HPV】基因分型核酸检测项目，由“限定PCR-荧光探针法”修改为“相关方法学产品均可”。

2、“第六章 评标标准”中技术评审第1点内容已变更，具体变更如下：“1、为降低医务人员人工复溶可能带来的瓶间差，提升凝血检测结果的稳定性及准确性，同时为减少因开瓶(上机)时间过长而引发的凝血试剂损耗，需求第1-7项参与投标的凝血检测试剂均为全液体试剂(不需人工复溶)，且7项试剂开瓶(上机)2℃～8℃保存条件下有效期天数越长越好。评审标准：7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥18天的，得10分；7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥15天的，得6分；7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥12天的，得3分；7项不为全液体试剂的，无论2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期多少的，得1分；评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供1-7项投标凝血试剂产品说明书原件加盖厂家公章佐证，并明确标明投标试剂产品开瓶(上机)有效期天数，以7项产品试剂开瓶(上机)有效天数中最短的天数参与此项技术评审，举例：若7个项目有6个产品开瓶(上机)有效期为18天，但其中有1个产品开瓶(上机)有效期为12天，选用12天参与该项技术评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分”修改为“1、为降低医务人员人工复溶可能带来的瓶间差，提升凝血检测结果的稳定性及准确性，同时为减少因开瓶(上机)时间过长而引发的凝血试剂损耗，需求第1-7项参与投标的凝血检测试剂均为全液体试剂(不需人工复溶)，且7项试剂开瓶(上机)冷藏保存条件下有效期天数越长越好。评审标准：7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥14天的，得10分；7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥12天的，得6分；7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥10天的，得3分；7项不为全液体试剂的，无论冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期多少的，得1分；评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供1-7项投标凝血试剂产品说明书原件加盖厂家公章佐证，并明确标明投标试剂产品开瓶(上机)有效期天数，以7项产品试剂开瓶(上机)有效天数中最短的天数参与此项技术评审，举例：若7个项目有6个产品开瓶(上机)有效期为14天，但其中有1个产品开瓶(上机)有效期为12天，选用12天参与该项技术评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分”。请各投标人及时下载最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投标文件。

更正日期：2024 年 11 月 22日

三、其他补充事宜：

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：

1.招标人信息

名称： (略) 医共体管理中心

地址： (略) (略) 215号（ (略) (略) (略) 部）

联系方式：#

2.采购代理机构信息

名称：江西省 (略)

地址： (略) (略) (略) (略) 92号（咨询大厦）

电子函件：*@*xzxtz.com

3.项目联系方式

项目联系人：万里阳、胡显祯

电话：0791-#/#/#

一、项目基本情况：

原公告的采购项目编号：JXTC#-05

原公告的采购项目名称： (略) 检测试剂(临床检类凝血、尿常规、糖化、微生物等相关项目)配送服务项目（05包）

首次公告日期：2024 年 11 月 19 日

二、更正信息

更正事项：招标文件

更正内容：

1、招标文件“第五章 采购需求表及采购需求 中 采购要求 ”和“第六章 评标标准 中 价格评分 ”相关内容已变更，具体变更如下：第22项人乳头状瘤病毒【HPV】基因分型核酸检测项目，由“限定PCR-荧光探针法”修改为“相关方法学产品均可”。

2、“第六章 评标标准”中技术评审第1点内容已变更，具体变更如下：“1、为降低医务人员人工复溶可能带来的瓶间差，提升凝血检测结果的稳定性及准确性，同时为减少因开瓶(上机)时间过长而引发的凝血试剂损耗，需求第1-7项参与投标的凝血检测试剂均为全液体试剂(不需人工复溶)，且7项试剂开瓶(上机)2℃～8℃保存条件下有效期天数越长越好。评审标准：7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥18天的，得10分；7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥15天的，得6分；7项全液体试剂，且2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥12天的，得3分；7项不为全液体试剂的，无论2℃～8℃保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期多少的，得1分；评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供1-7项投标凝血试剂产品说明书原件加盖厂家公章佐证，并明确标明投标试剂产品开瓶(上机)有效期天数，以7项产品试剂开瓶(上机)有效天数中最短的天数参与此项技术评审，举例：若7个项目有6个产品开瓶(上机)有效期为18天，但其中有1个产品开瓶(上机)有效期为12天，选用12天参与该项技术评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分”修改为“1、为降低医务人员人工复溶可能带来的瓶间差，提升凝血检测结果的稳定性及准确性，同时为减少因开瓶(上机)时间过长而引发的凝血试剂损耗，需求第1-7项参与投标的凝血检测试剂均为全液体试剂(不需人工复溶)，且7项试剂开瓶(上机)冷藏保存条件下有效期天数越长越好。评审标准：7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥14天的，得10分；7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥12天的，得6分；7项全液体试剂，且冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期≥10天的，得3分；7项不为全液体试剂的，无论冷藏保存条件下全部试剂开瓶(上机)有效期多少的，得1分；评审依据未提供或提供不合格的，不得分；评审依据：提供1-7项投标凝血试剂产品说明书原件加盖厂家公章佐证，并明确标明投标试剂产品开瓶(上机)有效期天数，以7项产品试剂开瓶(上机)有效天数中最短的天数参与此项技术评审，举例：若7个项目有6个产品开瓶(上机)有效期为14天，但其中有1个产品开瓶(上机)有效期为12天，选用12天参与该项技术评审。若试剂产品与设备不为同一品牌厂家，需提供设备厂家及试剂产品厂家共同出具的投标试剂产品与检测设备可配套使用的技术申明函原件并加盖双方厂家公章，未提供者不得分”。请各投标人及时下载最新澄清文件，并以最新澄清文件制作投标文件。

更正日期：2024 年 11 月 22日

三、其他补充事宜：

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系：

1.招标人信息

名称： (略) 医共体管理中心

地址： (略) (略) 215号（ (略) (略) (略) 部）

联系方式：#

2.采购代理机构信息

名称：江西省 (略)

地址： (略) (略) (略) (略) 92号（咨询大厦）

电子函件：*@*xzxtz.com

3.项目联系方式

项目联系人：万里阳、胡显祯

电话：0791-#/#/#