序号

更正项

更正前内容

更正后内容

1

供应商资格要求

经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位，有能力独立完成招标项目要求的技术及服务，且具有良好的财务状况和商业信誉，营业执照复印件、医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件、法人身份证复印件、授权书、登记人身份证原件。

经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位，有能力独立完成招标项目要求的技术及服务，且具有良好的财务状况和商业信誉，营业执照复印件、法人身份证复印件、授权书、登记人身份证原件。

2

供应商资格要求

所投产品为国产设备的，需提交生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（含医疗器械生产产品登记表）；所有所投产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（含注册登记表）；产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。

产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。

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1

供应商资格要求

经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位，有能力独立完成招标项目要求的技术及服务，且具有良好的财务状况和商业信誉，营业执照复印件、医疗器械企业经营许可证或备案凭证复印件、法人身份证复印件、授权书、登记人身份证原件。

经国家工商行政管理机关注册并经国、地税登记的法人单位，有能力独立完成招标项目要求的技术及服务，且具有良好的财务状况和商业信誉，营业执照复印件、法人身份证复印件、授权书、登记人身份证原件。

2

供应商资格要求

所投产品为国产设备的，需提交生产商的医疗器械生产许可证或备案凭证复印件（含医疗器械生产产品登记表）；所有所投产品有效完整的医疗器械产品注册证或备案凭证复印件（含注册登记表）；产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。

产品经营授权委托书复印件，另需提交生产厂家为供应商提供的逐级授权代理证书复印件，所有上级供应商三证复印件。