各竞选人：

现对实时荧光定量PCR仪比选文件作如下变更通知：

比选文件第一篇竞争性比选公告“三、竞选人资格要求”及第四篇资格审查及评审办法“（一）资格审查”中的：

“（三）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件及营业执照复印件。所投产品若属于第三类医疗器械的，竞选人应具备《医疗器械企业经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（提供许可证复印件）。”

变更为：

“（三）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件及营业执照复印件。所投产品若属于第三类医疗器械的，竞选人应具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（提供相关证明材料复印件）。”

注：若本通知与比选文件相矛盾的，以本通知为准。

特此通知

比选人： (略)

比选代理机构： (略)

2024年11月25日

各竞选人：

现对实时荧光定量PCR仪比选文件作如下变更通知：

比选文件第一篇竞争性比选公告“三、竞选人资格要求”及第四篇资格审查及评审办法“（一）资格审查”中的：

“（三）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件及营业执照复印件。所投产品若属于第三类医疗器械的，竞选人应具备《医疗器械企业经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（提供许可证复印件）。”

变更为：

“（三）如果竞选人不是所投产品的制造商，所投产品若属于第二类医疗器械的，竞选人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件及营业执照复印件。所投产品若属于第三类医疗器械的，竞选人应具备《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》（提供相关证明材料复印件）。”

注：若本通知与比选文件相矛盾的，以本通知为准。

特此通知

比选人： (略)

比选代理机构： (略)

2024年11月25日