问题：制造商授权问题，国家相关法律法规已明确取消。如果要求提供制造商授权书，就构成了招标对应参数产品的唯一性，具有明显的排他性和不公平性。

回复：招标文件第一章3.投标人资格要求第2条修改为：具有履行本项目的能力，必须为制造商或具备合格资质的经销商，不接受不具备 (略) 、个体经营户的投标。

注：本项目第一包中的全自动血液学分析一体机、第二包中的经颅磁脑反射电疗仪、第三包中的磁刺激仪、彩色多普勒超声系统、第四包中的脑电仿生电刺激仪和计算机认知矫正治疗系统为医疗设备，参与本项目投标的合格资质的经销商应满足《 (略) 关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告》(2021年第76号)及其他法律法规规定的有关医疗器械经营许可或者备案的经销商资质要求。请在投标文件中提供相关证明材料。

采购人：江苏 (略)

2024年11月26日

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问题：制造商授权问题，国家相关法律法规已明确取消。如果要求提供制造商授权书，就构成了招标对应参数产品的唯一性，具有明显的排他性和不公平性。

回复：招标文件第一章3.投标人资格要求第2条修改为：具有履行本项目的能力，必须为制造商或具备合格资质的经销商，不接受不具备 (略) 、个体经营户的投标。

注：本项目第一包中的全自动血液学分析一体机、第二包中的经颅磁脑反射电疗仪、第三包中的磁刺激仪、彩色多普勒超声系统、第四包中的脑电仿生电刺激仪和计算机认知矫正治疗系统为医疗设备，参与本项目投标的合格资质的经销商应满足《 (略) 关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告》(2021年第76号)及其他法律法规规定的有关医疗器械经营许可或者备案的经销商资质要求。请在投标文件中提供相关证明材料。

采购人：江苏 (略)

2024年11月26日

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