一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SXSD公字[2024]014号　　　　　　

原公告的采购项目名称：超声诊断设备（内窥镜）　　　　　　

首次公告日期：2024年12月02日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

原公告为：

3.本项目的特定资格要求：无

现更正为：

3.本项目的特定资格要求：

投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：

①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

③本次投标产品属于一类医疗器械的，须提供生产备案凭证；属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。

更正日期：2024年12月02日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) 27号　　　　　　　　

联系方式：侯先生 0354-(略)　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：山西四达锦程 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 同心桥南育苑巷1号　　　　　　　　　　　　

联系方式：赵女士0354-(略)　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：赵女士

电　话：　　0354-(略)

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：SXSD公字[2024]014号　　　　　　

原公告的采购项目名称：超声诊断设备（内窥镜）　　　　　　

首次公告日期：2024年12月02日　　　　　　

二、更正信息

更正事项：采购公告

更正内容：

原公告为：

3.本项目的特定资格要求：无

现更正为：

3.本项目的特定资格要求：

投标产品若为医疗器械，供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：

①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须提供经营备案凭证，三类医疗器械提供经营许可证，一类医疗器械可不提供。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）；

③本次投标产品属于一类医疗器械的，须提供生产备案凭证；属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证。（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。

更正日期：2024年12月02日　

三、其他补充事宜

无

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称： (略) (略) 　　　　　

地址： (略) (略) 27号　　　　　　　　

联系方式：侯先生 0354-(略)　　　　　　

2.采购代理机构信息

名 称：山西四达锦程 (略) 　　　　　　　　　　　　

地　址： (略) 同心桥南育苑巷1号　　　　　　　　　　　　

联系方式：赵女士0354-(略)　　　　　　　　　　　　

3.项目联系方式

项目联系人：赵女士

电　话：　　0354-(略)