（ (略) 提出疑问，代理机构可以立即对 (略) 答疑）

问：招标文件第 (略) 分评分说明里面第1项提到投标人提供以上资料时 (略) 家盖章，否则视为不满足指标。请问 (略) 家授权书有何区别，这是在明显有人在幕后控标，而且好几个产品都是属于进口产品，一般投标人怎 (略) 的盖章。

     建议放开此项盖章，只需要投标人盖章就可。

致： (略) (略)

质疑：技术要求中打★号的项目都是人为操众的，像汇流排、油润式真空泵医疗真空一体机组、无油医疗空气压缩机 (略) 列的三个品牌中，就是为必康美德(美国）这个品牌量身定制，而其它两个品牌都不能完全满足★号的要求，更不论外面同等或以上品牌了，而且必康美德(美国）此品牌根本不给我们样册和注册证这些证明材料，说是有做医疗器械的某家企业叫他们不能给别的投标人， (略) 要投的几家投标人，这是在明显排斥其它潜在的投标人，违反了招标法规定的公平公正，我们有理由相信你们是和他们有存在幕后的操作控标。

建议投标时取消这些★号项目的要求，而是在中标后再提供，不用做的天怒人怨的，回头得不偿失。

关于评分标准：医用气体设备及配套设施采购安装技术要求

(略) 文件要求且 (略) 满足技术要求，优秀的得8分，良好的得5分，基本满足要求的得3分。

本次招标的三个品牌均为进口产品，在招标文件 (略) 家加盖公章可能做到吗？这个跟唯一授权又有什么吗区别呢，

(略) 领导已经内定给某企业施工，

。希望幕设置的技术唯一为必康美德(美国）设置的后操作的必康美德(美国）设备供应商扪心自问一下。

2，

技术要求中需要提供：1、★根据国食药监械[ * 号《关于医用物理降温仪等产品分类界定的通知》第十五条规定，本次使用的汇流排（汇集排）设备为Ⅱ类医疗器械， (略) (略) 家对应型号的医疗器械注册证。 2、★根据国食药监械[ * 号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十条规定医用真空负压机作为Ⅱ类医疗器械管理。本次使用的医用真空负压机为Ⅱ类医疗器械， (略) (略) 家对应型号的医疗器械注册证。3、★根据国食药监械[ * 号《关于白细胞回升系统等产品分类界定的通知》第二十一条、医用空气压缩机，作为Ⅱ类医疗器械管理。 (略) (略) 家对应型号的医疗器械注册证。4、★根据国食药监械[ * 号《关于蓝域染色剂等产品分类界定的通知》第十七条规定医用气体报警系统作为Ⅱ类医疗器械管理。 (略) (略) 家对应型号的医疗器械注册证。

以上四个注册证只有必康美德（美国）能够完全满足，而其它的任何品牌都不能够完全满足，这是在明显排斥其 (略) 为，请澄清。

后附查询结果：国家食品 (略) -数据查询中的

1.Vacuum Plant (医用真空负压机组(商品名：Beacon Medaes 必康美德) 国械注进 点击查看>> )

2.Medical Air Plant (医用空气压缩机组 国械注进 点击查看>> )

3.Medical Gas Alarm (医用气体报警系统 国械注进 点击查看>> )

4.Manifold,Headers and Tailpipes (生命线汇集排 国械注进 点击查看>> )