原公告的投标文件提交截止时间：2024-12-09 10:00:00，更正为：2024-12-24 10:00:00。

原公告的开标时间：2024-12-09 10:00:00，更正为：2024-12-24 10:00:00。

1.招标文件第三章3.3.2.商务要求第6条质量保修范围和保修期中的第（5）项原为：
（5）合同期内国家发布中药配方颗粒的相关标准，必须遵照执行。涉及的品种需按国家发布的质量标准进行替换（省标替换为国标），合同期内不允许涨价。
现更正为：
（5）合同期内国家发布中药配方颗粒的相关标准，必须遵照执行。涉及的品种需按国家发布的质量标准进行替换（省标替换为国标），合同期内不允许涨价。涉及到质量标准变更的，应在3个月内完成四 (略) 的销售备案，以保证采购人供应，保证药品不断供。

2.招标文件第三章3.2技术要求二、技术要求第3条质量要求的第（1）项原为：
（1）中药配方颗粒的质量符合国家药典委发布的关于中药配方颗粒国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》《中国药典》（2020 版）、《药品经营和使用质量监督管理办法》《中药配方颗粒管理暂行规定》《 (略) 国 (略) 国家卫生健康委 (略) 关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021 年第22 号） 《四川省中药配方颗粒管理实施细则》。无国家药品标准的，应当符合四川省药品标准 。省外生产企业生产的中药配方颗粒，拟进入四川省医疗机构使用的，应到四 (略) 办理销售备案 ，首次供货时需同时提供相关的备案证明文件。中药配方颗粒质量标准由省级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的，中标人应报原备案部门备案变更，中标人自备案变更完成之日起，不得继续销售原备案标准生产的配方颗粒给采购人使用。
现更正为：
（1）中药配方颗粒的质量符合中药配方颗粒国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》、《中国药典》（2020 版）、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《中药配方颗粒管理暂行规定》、《 (略) 国 (略) 国家卫生健康委 (略) 关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021 年第22 号）、《四川省中药配方颗粒管理实施细则》等最新文件法规及标准。供应商所提供的中药配方颗粒，应符合中药配方颗粒的国家药品标准。无国家药品标准的，应当符合四川省药品标准。中药配方颗粒国家药品标准颁布实施之日起，同品种四川省药品标准即行废止。省外生产企业生产的中药配方颗粒，拟进入四川省医疗机构使用的，应到四 (略) 办理销售备案。首次供货时需同时提供相关的备案证明文件。中药配方颗粒质量标准由省级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的，供应商应报原备案部门备案变更。供应商自备案变更完成之日起，不得继续销售原备案标准生产的配方颗粒给采购人使用。供应商对投标清单中所供品种，应当有超过90%的品种已完国家标准备案或四川省标准备案。

3.变更后的采购文件以一体化推送的采购文件为准。

1、备案编号：(略)(略)[2024](略)。

2、投诉受理单位： (略) (略) ；联系电话：028-(略)；联系地址： (略) 锦城大道3 (略) 市级机关第 (略) 2号楼11/12层。

3、本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。

原公告的投标文件提交截止时间：2024-12-09 10:00:00，更正为：2024-12-24 10:00:00。

原公告的开标时间：2024-12-09 10:00:00，更正为：2024-12-24 10:00:00。

1.招标文件第三章3.3.2.商务要求第6条质量保修范围和保修期中的第（5）项原为：
（5）合同期内国家发布中药配方颗粒的相关标准，必须遵照执行。涉及的品种需按国家发布的质量标准进行替换（省标替换为国标），合同期内不允许涨价。
现更正为：
（5）合同期内国家发布中药配方颗粒的相关标准，必须遵照执行。涉及的品种需按国家发布的质量标准进行替换（省标替换为国标），合同期内不允许涨价。涉及到质量标准变更的，应在3个月内完成四 (略) 的销售备案，以保证采购人供应，保证药品不断供。

2.招标文件第三章3.2技术要求二、技术要求第3条质量要求的第（1）项原为：
（1）中药配方颗粒的质量符合国家药典委发布的关于中药配方颗粒国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》《中国药典》（2020 版）、《药品经营和使用质量监督管理办法》《中药配方颗粒管理暂行规定》《 (略) 国 (略) 国家卫生健康委 (略) 关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021 年第22 号） 《四川省中药配方颗粒管理实施细则》。无国家药品标准的，应当符合四川省药品标准 。省外生产企业生产的中药配方颗粒，拟进入四川省医疗机构使用的，应到四 (略) 办理销售备案 ，首次供货时需同时提供相关的备案证明文件。中药配方颗粒质量标准由省级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的，中标人应报原备案部门备案变更，中标人自备案变更完成之日起，不得继续销售原备案标准生产的配方颗粒给采购人使用。
现更正为：
（1）中药配方颗粒的质量符合中药配方颗粒国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的最新标准、《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》、《中国药典》（2020 版）、《药品经营和使用质量监督管理办法》、《中药配方颗粒管理暂行规定》、《 (略) 国 (略) 国家卫生健康委 (略) 关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》（2021 年第22 号）、《四川省中药配方颗粒管理实施细则》等最新文件法规及标准。供应商所提供的中药配方颗粒，应符合中药配方颗粒的国家药品标准。无国家药品标准的，应当符合四川省药品标准。中药配方颗粒国家药品标准颁布实施之日起，同品种四川省药品标准即行废止。省外生产企业生产的中药配方颗粒，拟进入四川省医疗机构使用的，应到四 (略) 办理销售备案。首次供货时需同时提供相关的备案证明文件。中药配方颗粒质量标准由省级药品监督管理部门制定的标准变更为国家药品标准的，供应商应报原备案部门备案变更。供应商自备案变更完成之日起，不得继续销售原备案标准生产的配方颗粒给采购人使用。供应商对投标清单中所供品种，应当有超过90%的品种已完国家标准备案或四川省标准备案。

3.变更后的采购文件以一体化推送的采购文件为准。

1、备案编号：(略)(略)[2024](略)。

2、投诉受理单位： (略) (略) ；联系电话：028-(略)；联系地址： (略) 锦城大道3 (略) 市级机关第 (略) 2号楼11/12层。

3、本项目需要落实的政府采购政策：促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位发展。