医疗设备二次招标变更
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医疗设备二次招标变更
一、预算金额变更：
现变更为：7、预算金额：120万元
二、招标控制价的变更：
2.1原招标文件内容：
本项目招标控制价：一标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
二标段：人民币 * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
三标段：人民币 * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
招标控制价是最高限价， (略) 控制价的视为无效报价，其 (略) 理。
现变更为：
本项目招标控制价：一标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
二标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
三标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
招标控制价是最高限价， (略) 控制价的视为无效报价，其 (略) 理。
三、技术参数的变更
3.1原招标文件参数：
（1）招标文件第50页第“4”项“4、红光（LED光谱）治疗仪技术参数”
4、红光（LED光谱）治疗仪技术参数
一、基本参数
适用范围：适用于炎性痤疮治疗，消除炎症，促进皮肤伤口愈合。
安全分类：I类
运行模式： (略)
工作电压：AC 100~240V 50HZ/60HZ±2%
额定功率：300VA
产品结构：落地推车式
光源材料：LED光源
* 显示方式：8” 彩色触摸液晶显示
照射方式：连续照射、脉冲照射
* 照射面积：970cm2
工作距离：5～8cm
* 输出波长 红光633nm±10nm；
蓝光417nm±10nm；
黄光590nm±10nm
* 功率密度 红光80mW/cm2±20%；
蓝光100mW/cm2±20%；
黄光35mW/cm2±20%
治疗头外壳温度：≤45℃
时间设置：0min～99min范围内任意设置，误差±2%
移动支架：升降距离0～27cm±2cm
治疗头转动角度：360°
二、产品特性
* 2.1光源矩阵式排列，可根 (略) 位伸展，实现大面积照射。
2.2光源通过快速接头来实现光源的固定与电气连接的功能，更换更加的方便、快捷。
2.3自由升降悬臂设计，负载900N，使光源可以在任意位置角度停留。
2.4 8”可旋转的触摸屏设计，温馨的语音提醒，操作简单。
2.5可存储5种常用的治疗方案，免去反复设置的麻烦。
* 2.6根据治疗需要，可调节光源的照射强度。
2.7钥匙开关和开机密码的双重开关保护，无需担心被人误用。
2.8无侵入式操作，不损坏皮肤细胞，无副作用，治疗后无需特别护理。
* 2.9升级功能：多种光源可供选择，可实现不同的治疗效果，并广泛适用于各种皮肤美容及治疗。
（2）原招标文件第52页第“3”项“3、全自动血流变技术参数”
3、全自动血流变技术参数
（1）切变率范围：1/s-200/s
（2）粘度范围：0mpa.s-50mpa.s
（3）检测温度：37℃±0.5℃
（4）重复性误差：全血高切≤0.8%
全血低切≤1.0%
血浆≤1.0%
（5）全血测试时间：≤35s/例
（6）血浆测定时间：≤25s/例
（7）全血恒定用量：≤1.0ml
（8）血浆恒定用量：≤0.85ml
*（9）检测原理：MOTO压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续变动态检测。
（10）检测指标：能测试切变率200/s、150/s、60/s、30/s、10/s、5/s、3/s、1/s等对应的全血粘度；能同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间的测试；测试分析指标共计30项。
（11）内核程控技术：设备内核程采用工业单片机时序控制技术，计算机完成系 (略) 理。
（12）混匀功能：全血样品检测采用气压式无损混匀，不破坏红细胞（或可选择吸吐式混匀）
（13）原试管检测：40孔位转盘原试管夹式设计，实现原试管直接上机检测。
（14）自动定量：光敏技术实现样品用量恒定定量检测。
（15）液面探针功能：血浆标本无需单独分离。
（16）控温方式：PID智能数字恒温控制，升温迅速，温控精度高。
*（17）条码识别功能：采用条码扫描识别技术，病人信息可扫描录入。
（18）自动定标：标准全血及血浆质控物自动修正仪器测试参数，完成质控标准。
*（19）样品异常报警功能：测试过程中样品质量（如溶血、血凝块、异物等）异常，设备自动报警提示。
（20）管路污染检测功能：可实现检测系统清洁程度自动判别，永不堵孔。
(21)设备自动清洗、报警功能：样品检测完毕后自动清洗检测装置及吸样针内外壁，清洗液存量完毕自动报警提示。
*(22)设备故障自动诊断功能：硬件故障测试，气路密封性，压力采样、管路清洁度等检测。
*(23)配套功能：血沉压及仪联机，检测数据直接导入。
(24)联网功能： (略) 络传送端口，所有检测数据可通过LIS系统上传，并远程访问血流变检测相关数据及信息。
(25)报告单自定义功能：能自定义报告单打印项目30项；同时具备多种报告单格式供选择。
(26)设备信息管理功能：自动打印中文报告单并绘制动态粘度曲线分析图，病人信息存储、查询、打印。主界面能即时显示已检测样品数据。
（1）4、红光治疗仪参数
1、输入功率（VA）:35
2、波长：640nm±10nm
3、亮度：≥8000cd/m2
4、半波宽：≤25nm
5、工作距离下的光功率密度：≥40w/ m2
6、光斑大小：SUNSHINE-R01型：≥80cm2
SUNSHINE-R02型：≥150 cm2
SUNSHINE-R03型：≥750 cm2
7、定时控制：5min-90min按需可调，调整步进为5 min，定时误差±1 min
8、温升：连续工作90 min后，光源外壳表面温升：≤10℃
9、支臂启 (略) ：支臂启 (略) （SUNSHINE-R01不适用）：≤50N
10、支臂水平伸展范围：SUNSHINE-R01：0mm≤S1≤1000mm
SUNSHINE-R02：0mm≤S2≤1000mm
SUNSHINE-R03：0mm≤S3≤1000mm
11、支臂垂直调节范围：支臂垂直调节范围：L≥200 mm
12、支臂旋转角度：支臂旋转角度：≥900
13、光源倾斜角度：光源倾斜角度：≥300
14、电源连接：AC 100V-240V 50/60Hz
15、工作距离：50mm-100mm
16、熔断器：F0.5AL250V Φ5*20
17、光源切换模式：无
18、光区切换模式：无
（2）3、全自动血液粘度动态分析仪参数
1、切变率范围： 1/s-200/s
2、粘度范围：0mpa.s-50mpa.s
3、检测温度：37℃±0.5℃
4、全血检测用量：≤1.1ml，血浆恒定用量：≤0.85ml
5、全血测试时间：≤35s，血浆测试时间：≤25s
6、重复性：全血高切CV≤0.8％，全血中切CV≤0.8%，全血低切≤1.0%，
血浆CV≤1.0%
7、A、B系统检测结果一致性：全血一致性误差≤1.0%，全血一致性误差≤1.0%
*8、检测原理：采用压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续切变动态检测。
*9、能根据地域、海拔等条件自动建立相应临床正常参考范围值。
10、通过 (略) (略) 关于血流变检验室间质量评价活动并颁发的室间质评合格证书。
*11、具有全血及血浆质控物，全血标准质控物具高粘、标粘、低粘三种或以上并取得注册证。
*12、双盘检测：两套独立检测系统设计，实现双转盘80孔位同步检测，双盘功能可替代，设备故障有效应急，双盘双系统双保险。
*13、检测指标：能测试切变率200/s、150/s、60/s、30/s、10/s、5/s、3/s、1/s对应的全血粘度；能同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间的测试；测试分析指标共计30项。
*14、符合生物安全要求；独立外壁清洗及防气泡溢出装置有效避免交叉感染。
15、混匀功能：全血样品检测采用气压式无损混匀，不破坏红细胞（也可选择吸吐式混匀）。
*16、能自定义报告单打印项目30项；同时具备多种报告单格式供选择。
17、液面探针功能：血浆标本无需单独分离。
18、条码识别功能：采用条码识别技术，病人信息可扫描录入。
19、内核程控技术：设备内核程控采用工业单片机时序控制技术，计算机完成系 (略) 理。
20、样品异常报警功能：测试过程中样品质量（如溶血、血凝块、异物等）异常，设备自动报警提示。
21、管路污染检测功能：可实现检测系统清洁程度自动判别，永不堵孔。
22、设备自动清洗、报警功能样品检测完毕后自动清洗检测装置及吸样针内外壁，清洗液存量完毕自动报警。
23、设备故障自动诊断功能：硬件故障测试，气路密封性、压力采样、管路清洁度等检测。
24、配套功能：血沉压积仪联机，检测数据直接导入。
四、其他内容不变，特发此变更通知
六、联系方式
地 址： (略) 刘伶路与杜鹃大道交叉口东侧
联 系 人：曹先生
联系电话： 点击查看>>
地 址： (略) 刘伶路与杜鹃大道交叉口东侧
招标代理： (略) 众 (略) 有限公司
联 系 人：韩女士
联系电话： 点击查看>>
地 址： (略) 市 (略) 区长兴街19号长兴尚街0幢3-312室
一、预算金额变更：
现变更为：7、预算金额：120万元
二、招标控制价的变更：
2.1原招标文件内容：
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二标段：人民币 * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
三标段：人民币 * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
招标控制价是最高限价， (略) 控制价的视为无效报价，其 (略) 理。
现变更为：
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二标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
三标段：人民币 * * * 万元整（¥ 点击查看>> 元）；
招标控制价是最高限价， (略) 控制价的视为无效报价，其 (略) 理。
三、技术参数的变更
3.1原招标文件参数：
（1）招标文件第50页第“4”项“4、红光（LED光谱）治疗仪技术参数”
4、红光（LED光谱）治疗仪技术参数
一、基本参数
适用范围：适用于炎性痤疮治疗，消除炎症，促进皮肤伤口愈合。
安全分类：I类
运行模式： (略)
工作电压：AC 100~240V 50HZ/60HZ±2%
额定功率：300VA
产品结构：落地推车式
光源材料：LED光源
* 显示方式：8” 彩色触摸液晶显示
照射方式：连续照射、脉冲照射
* 照射面积：970cm2
工作距离：5～8cm
* 输出波长 红光633nm±10nm；
蓝光417nm±10nm；
黄光590nm±10nm
* 功率密度 红光80mW/cm2±20%；
蓝光100mW/cm2±20%；
黄光35mW/cm2±20%
治疗头外壳温度：≤45℃
时间设置：0min～99min范围内任意设置，误差±2%
移动支架：升降距离0～27cm±2cm
治疗头转动角度：360°
二、产品特性
* 2.1光源矩阵式排列，可根 (略) 位伸展，实现大面积照射。
2.2光源通过快速接头来实现光源的固定与电气连接的功能，更换更加的方便、快捷。
2.3自由升降悬臂设计，负载900N，使光源可以在任意位置角度停留。
2.4 8”可旋转的触摸屏设计，温馨的语音提醒，操作简单。
2.5可存储5种常用的治疗方案，免去反复设置的麻烦。
* 2.6根据治疗需要，可调节光源的照射强度。
2.7钥匙开关和开机密码的双重开关保护，无需担心被人误用。
2.8无侵入式操作，不损坏皮肤细胞，无副作用，治疗后无需特别护理。
* 2.9升级功能：多种光源可供选择，可实现不同的治疗效果，并广泛适用于各种皮肤美容及治疗。
（2）原招标文件第52页第“3”项“3、全自动血流变技术参数”
3、全自动血流变技术参数
（1）切变率范围：1/s-200/s
（2）粘度范围：0mpa.s-50mpa.s
（3）检测温度：37℃±0.5℃
（4）重复性误差：全血高切≤0.8%
全血低切≤1.0%
血浆≤1.0%
（5）全血测试时间：≤35s/例
（6）血浆测定时间：≤25s/例
（7）全血恒定用量：≤1.0ml
（8）血浆恒定用量：≤0.85ml
*（9）检测原理：MOTO压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续变动态检测。
（10）检测指标：能测试切变率200/s、150/s、60/s、30/s、10/s、5/s、3/s、1/s等对应的全血粘度；能同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间的测试；测试分析指标共计30项。
（11）内核程控技术：设备内核程采用工业单片机时序控制技术，计算机完成系 (略) 理。
（12）混匀功能：全血样品检测采用气压式无损混匀，不破坏红细胞（或可选择吸吐式混匀）
（13）原试管检测：40孔位转盘原试管夹式设计，实现原试管直接上机检测。
（14）自动定量：光敏技术实现样品用量恒定定量检测。
（15）液面探针功能：血浆标本无需单独分离。
（16）控温方式：PID智能数字恒温控制，升温迅速，温控精度高。
*（17）条码识别功能：采用条码扫描识别技术，病人信息可扫描录入。
（18）自动定标：标准全血及血浆质控物自动修正仪器测试参数，完成质控标准。
*（19）样品异常报警功能：测试过程中样品质量（如溶血、血凝块、异物等）异常，设备自动报警提示。
（20）管路污染检测功能：可实现检测系统清洁程度自动判别，永不堵孔。
(21)设备自动清洗、报警功能：样品检测完毕后自动清洗检测装置及吸样针内外壁，清洗液存量完毕自动报警提示。
*(22)设备故障自动诊断功能：硬件故障测试，气路密封性，压力采样、管路清洁度等检测。
*(23)配套功能：血沉压及仪联机，检测数据直接导入。
(24)联网功能： (略) 络传送端口，所有检测数据可通过LIS系统上传，并远程访问血流变检测相关数据及信息。
(25)报告单自定义功能：能自定义报告单打印项目30项；同时具备多种报告单格式供选择。
(26)设备信息管理功能：自动打印中文报告单并绘制动态粘度曲线分析图，病人信息存储、查询、打印。主界面能即时显示已检测样品数据。
（1）4、红光治疗仪参数
1、输入功率（VA）:35
2、波长：640nm±10nm
3、亮度：≥8000cd/m2
4、半波宽：≤25nm
5、工作距离下的光功率密度：≥40w/ m2
6、光斑大小：SUNSHINE-R01型：≥80cm2
SUNSHINE-R02型：≥150 cm2
SUNSHINE-R03型：≥750 cm2
7、定时控制：5min-90min按需可调，调整步进为5 min，定时误差±1 min
8、温升：连续工作90 min后，光源外壳表面温升：≤10℃
9、支臂启 (略) ：支臂启 (略) （SUNSHINE-R01不适用）：≤50N
10、支臂水平伸展范围：SUNSHINE-R01：0mm≤S1≤1000mm
SUNSHINE-R02：0mm≤S2≤1000mm
SUNSHINE-R03：0mm≤S3≤1000mm
11、支臂垂直调节范围：支臂垂直调节范围：L≥200 mm
12、支臂旋转角度：支臂旋转角度：≥900
13、光源倾斜角度：光源倾斜角度：≥300
14、电源连接：AC 100V-240V 50/60Hz
15、工作距离：50mm-100mm
16、熔断器：F0.5AL250V Φ5*20
17、光源切换模式：无
18、光区切换模式：无
（2）3、全自动血液粘度动态分析仪参数
1、切变率范围： 1/s-200/s
2、粘度范围：0mpa.s-50mpa.s
3、检测温度：37℃±0.5℃
4、全血检测用量：≤1.1ml，血浆恒定用量：≤0.85ml
5、全血测试时间：≤35s，血浆测试时间：≤25s
6、重复性：全血高切CV≤0.8％，全血中切CV≤0.8%，全血低切≤1.0%，
血浆CV≤1.0%
7、A、B系统检测结果一致性：全血一致性误差≤1.0%，全血一致性误差≤1.0%
*8、检测原理：采用压力传感技术实现样品流动过程中切变率连续切变动态检测。
*9、能根据地域、海拔等条件自动建立相应临床正常参考范围值。
10、通过 (略) (略) 关于血流变检验室间质量评价活动并颁发的室间质评合格证书。
*11、具有全血及血浆质控物，全血标准质控物具高粘、标粘、低粘三种或以上并取得注册证。
*12、双盘检测：两套独立检测系统设计，实现双转盘80孔位同步检测，双盘功能可替代，设备故障有效应急，双盘双系统双保险。
*13、检测指标：能测试切变率200/s、150/s、60/s、30/s、10/s、5/s、3/s、1/s对应的全血粘度；能同步完成红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞电泳时间的测试；测试分析指标共计30项。
*14、符合生物安全要求；独立外壁清洗及防气泡溢出装置有效避免交叉感染。
15、混匀功能：全血样品检测采用气压式无损混匀，不破坏红细胞（也可选择吸吐式混匀）。
*16、能自定义报告单打印项目30项；同时具备多种报告单格式供选择。
17、液面探针功能：血浆标本无需单独分离。
18、条码识别功能：采用条码识别技术，病人信息可扫描录入。
19、内核程控技术：设备内核程控采用工业单片机时序控制技术，计算机完成系 (略) 理。
20、样品异常报警功能：测试过程中样品质量（如溶血、血凝块、异物等）异常，设备自动报警提示。
21、管路污染检测功能：可实现检测系统清洁程度自动判别，永不堵孔。
22、设备自动清洗、报警功能样品检测完毕后自动清洗检测装置及吸样针内外壁，清洗液存量完毕自动报警。
23、设备故障自动诊断功能：硬件故障测试，气路密封性、压力采样、管路清洁度等检测。
24、配套功能：血沉压积仪联机，检测数据直接导入。
四、其他内容不变，特发此变更通知
六、联系方式
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