2024年第一批试剂挂网产品配送服务项目更正公告
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2024年第一批试剂挂网产品配送服务项目更正公告
原公告的采购项目编号：XNYDTF-SJ-*
原公告的采购项目名称：西南医科大学 (略) 2024年第一 (略) 产品
配送服务项目
首次公告日期：2024年12月3日
更正事项：在原比选文件基础上删除部分需求试剂
更正原因及具体更正内容：
1.因采购需求存在部分不足，需删除比选文件部分需求试剂，具体删除内容如下：
01包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 53 | 特种蛋白质控品 | 删除，本次不采购 |
| 67 | 层析柱 | 删除，本次不采购 |
02包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 10 | *型肝炎病毒表面抗原阳性质控品 | 删除，本次不采购 |
| 103 | 胰岛素样生长因子I(IGF-I)测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 删除，本次不采购 |
| 104 | 人生长激素（hGH）测定试剂盒(CLIA) | 删除，本次不采购 |
| 105 | 生长激素复合质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 106 | 生长激素复合质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 110 | 代谢类复合质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 111 | 代谢类复合质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 140 | N末端-B型钠尿肽前体检测试剂盒(化学发光法，CLIA) | 删除，本次不采购 |
| 149 | 降钙素原（PCT)质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 150 | 降钙素原（PCT)质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 176 | 促*状腺素受体抗体校准品 | 删除，本次不采购 |
| 185 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒（CLIA） | 删除，本次不采购 |
| 188 | 性激素复合质控品(低值） | 删除，本次不采购 |
| 189 | 性激素复合质控品(高值） | 删除，本次不采购 |
| 201 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（化学发光法） | 删除，本次不采购 |
| 202 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（化学发光法） | 删除，本次不采购 |
| 203 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgA抗体检测试剂盒 | 删除，本次不采购 |
04包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 41 | 复合中和洗脱液 | 删除，本次不采购 |
2.因采购需求存在部分不足，需调整部分试剂参数，具体调整内容如下：
01包：
| 原序号 | 原技术参数 | 调整后技术参数 |
| 40 | ▲1、试剂采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 2、试剂由GOOD缓冲液、鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体包被的胶乳颗粒等组成。 3、试剂盒2℃～8℃保存有效期≥12个月。开瓶有效期（2℃～8℃)≥28天。 ▲4、试剂盒线性范围为0.35~15mg/dL。 ▲5、变异系数≤5.0%；相对偏差≤10.0%。 | ▲1、试剂采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 2、试剂由GOOD缓冲液、鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体包被的胶乳颗粒等组成。 3、试剂盒2℃～8℃保存有效期≥12个月。开瓶有效期（2℃～8℃)≥28天。 ▲4、试剂盒线性范围为0.35~150mg/dL ▲5、变异系数≤5.0%；相对偏差≤10.0%。 |
02包：
| 原序号 | 原技术参数 | 调整后技术参数 |
| 204 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 205 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 206 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 207 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 208 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 209 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 212 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 213 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 215 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
3.因采购需求存在部分不足，需调整部分试剂规格，具体调整内容如下：
01包：
| 原序号 | 原规格 | 调整后规格 |
| 56 | 438ml/盒 | 3x1ml/盒 |
3.报名时间不变；
4.开标时间由原：2024年12月7日8时00分（北京时间）延长至2024年12月11日8时00分（北京时间）.
5.其余未尽事宜详更正后的比选文件。
更正时间：2024年12月5日。
三、联系方式
比选人：西南医科大学 (略)
联 系 人：邓老师
联系电话：*
西南医科大学 (略)
2024年12月5日
原公告的采购项目编号：XNYDTF-SJ-*
原公告的采购项目名称：西南医科大学 (略) 2024年第一 (略) 产品
配送服务项目
首次公告日期：2024年12月3日
更正事项：在原比选文件基础上删除部分需求试剂
更正原因及具体更正内容：
1.因采购需求存在部分不足，需删除比选文件部分需求试剂，具体删除内容如下：
01包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 53 | 特种蛋白质控品 | 删除，本次不采购 |
| 67 | 层析柱 | 删除，本次不采购 |
02包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 10 | *型肝炎病毒表面抗原阳性质控品 | 删除，本次不采购 |
| 103 | 胰岛素样生长因子I(IGF-I)测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 删除，本次不采购 |
| 104 | 人生长激素（hGH）测定试剂盒(CLIA) | 删除，本次不采购 |
| 105 | 生长激素复合质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 106 | 生长激素复合质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 110 | 代谢类复合质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 111 | 代谢类复合质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 140 | N末端-B型钠尿肽前体检测试剂盒(化学发光法，CLIA) | 删除，本次不采购 |
| 149 | 降钙素原（PCT)质控品（低值） | 删除，本次不采购 |
| 150 | 降钙素原（PCT)质控品（高值） | 删除，本次不采购 |
| 176 | 促*状腺素受体抗体校准品 | 删除，本次不采购 |
| 185 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒（CLIA） | 删除，本次不采购 |
| 188 | 性激素复合质控品(低值） | 删除，本次不采购 |
| 189 | 性激素复合质控品(高值） | 删除，本次不采购 |
| 201 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（化学发光法） | 删除，本次不采购 |
| 202 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（化学发光法） | 删除，本次不采购 |
| 203 | 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgA抗体检测试剂盒 | 删除，本次不采购 |
04包：
| 原序号 | 耗材名称 | 备注 |
| 41 | 复合中和洗脱液 | 删除，本次不采购 |
2.因采购需求存在部分不足，需调整部分试剂参数，具体调整内容如下：
01包：
| 原序号 | 原技术参数 | 调整后技术参数 |
| 40 | ▲1、试剂采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 2、试剂由GOOD缓冲液、鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体包被的胶乳颗粒等组成。 3、试剂盒2℃～8℃保存有效期≥12个月。开瓶有效期（2℃～8℃)≥28天。 ▲4、试剂盒线性范围为0.35~15mg/dL。 ▲5、变异系数≤5.0%；相对偏差≤10.0%。 | ▲1、试剂采用胶乳增强免疫透射比浊法，用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 2、试剂由GOOD缓冲液、鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体包被的胶乳颗粒等组成。 3、试剂盒2℃～8℃保存有效期≥12个月。开瓶有效期（2℃～8℃)≥28天。 ▲4、试剂盒线性范围为0.35~150mg/dL ▲5、变异系数≤5.0%；相对偏差≤10.0%。 |
02包：
| 原序号 | 原技术参数 | 调整后技术参数 |
| 204 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 205 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 206 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 207 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 208 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 209 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15% |
| 212 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 213 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
| 215 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃有效期为6周。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 | ▲1.采用直接化学发光法检测。 2.试剂即开即用，无需提前配置。 ▲3.试剂盒组成成分：磁性微球、低点校准品、高点校准品、缓冲液、发光标记物、样本稀释液、质控品 1、质控品2。 ▲4.储存条件及有效期： 2℃~8℃储存，有效期为12个月、开封后在2℃~8℃储存条件下，有效期不少于28天。 5.批内精密度均≤10%，批间/日内精密度均≤15%。 |
3.因采购需求存在部分不足，需调整部分试剂规格，具体调整内容如下：
01包：
| 原序号 | 原规格 | 调整后规格 |
| 56 | 438ml/盒 | 3x1ml/盒 |
3.报名时间不变；
4.开标时间由原：2024年12月7日8时00分（北京时间）延长至2024年12月11日8时00分（北京时间）.
5.其余未尽事宜详更正后的比选文件。
更正时间：2024年12月5日。
三、联系方式
比选人：西南医科大学 (略)
联 系 人：邓老师
联系电话：*
西南医科大学 (略)
2024年12月5日
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