眼底照相机采购项目更正公告

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眼底照相机采购项目更正公告

公告概要:
公告信息:
采购项目名称 (略) 闻集 (略) (略) 眼底照相机采购项目
品目

货物/设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位 (略) 闻集 (略) (略)
(略) 域 (略) 公告时间 2024年12月09日 17:06
首次公告日期 2024年12月05日 更正日期 2024年12月09日
更正事项 采购文件
联系人及联系方式:
项目联系人 管工
项目联系电话 0558-#
采购单位 (略) 闻集 (略) (略)
采购单位地址 (略) 苏屯乡 (略) 南
采购单位联系方式 苏玉#
代理机构名称 阜阳泉信 (略)
代理机构地址 (略) (略) 金融服务中心2楼
代理机构联系方式 管工0558-#

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:QX-H#       

原公告的采购项目名称: (略) 闻集 (略) (略) 眼底照相机采购项目      

首次公告日期:2024年12月05日      

二、更正信息

更正事项:采购文件

更正内容:

(一):

免散瞳眼底相机

序号

技术规格和服务要求

3、健康风险评估

★3.4

产品可对眼底图像的视杯视盘实现自动标记和测量,杯盘比允差在±3%以内(有省级及以上医疗器 (略) 提供的报告支持)

注:供应商所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证。

更正为:

免散瞳眼底相机

序号

技术规格和服务要求

3、健康风险评估

★3.4

产品可对眼底图像的视杯视盘实现自动标记和测量,杯盘比允差在±3%以内

注:1.供应商所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;

2.所有★项需提供证明材料,可以是注册证产品说明书、实拍照片、技术白皮书或国家认可的第三方检测机构的检测报告等(以上材料的一种或多种)。

(二)、原询价文件及询价公告中:“响应文件提交及开启 截止时间:2024年12月11日15点30分(北京时间)地点: (略) (略) (略) 199号颍泉金融服务中心1号楼2楼会议室。”

更正为:“响应文件提交及开启 截止时间:2024年12月13日15点30分(北京时间)地点: (略) (略) (略) 199号颍泉金融服务中心1号楼2楼会议室。”

更正日期:2024年12月09日 

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) 闻集 (略) (略)      

地址: (略) 苏屯乡 (略) 南        

联系方式:苏玉#      

2.采购代理机构信息

名 称:阜阳泉信 (略)             

地 址: (略) (略) 金融服务中心2楼            

联系方式:管工0558-#             

3.项目联系方式

项目联系人:管工

电 话:  0558-#

 
公告概要:
公告信息:
采购项目名称 (略) 闻集 (略) (略) 眼底照相机采购项目
品目

货物/设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位 (略) 闻集 (略) (略)
(略) 域 (略) 公告时间 2024年12月09日 17:06
首次公告日期 2024年12月05日 更正日期 2024年12月09日
更正事项 采购文件
联系人及联系方式:
项目联系人 管工
项目联系电话 0558-#
采购单位 (略) 闻集 (略) (略)
采购单位地址 (略) 苏屯乡 (略) 南
采购单位联系方式 苏玉#
代理机构名称 阜阳泉信 (略)
代理机构地址 (略) (略) 金融服务中心2楼
代理机构联系方式 管工0558-#

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:QX-H#       

原公告的采购项目名称: (略) 闻集 (略) (略) 眼底照相机采购项目      

首次公告日期:2024年12月05日      

二、更正信息

更正事项:采购文件

更正内容:

(一):

免散瞳眼底相机

序号

技术规格和服务要求

3、健康风险评估

★3.4

产品可对眼底图像的视杯视盘实现自动标记和测量,杯盘比允差在±3%以内(有省级及以上医疗器 (略) 提供的报告支持)

注:供应商所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证。

更正为:

免散瞳眼底相机

序号

技术规格和服务要求

3、健康风险评估

★3.4

产品可对眼底图像的视杯视盘实现自动标记和测量,杯盘比允差在±3%以内

注:1.供应商所投产品为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;供应商所投产品为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证;

2.所有★项需提供证明材料,可以是注册证产品说明书、实拍照片、技术白皮书或国家认可的第三方检测机构的检测报告等(以上材料的一种或多种)。

(二)、原询价文件及询价公告中:“响应文件提交及开启 截止时间:2024年12月11日15点30分(北京时间)地点: (略) (略) (略) 199号颍泉金融服务中心1号楼2楼会议室。”

更正为:“响应文件提交及开启 截止时间:2024年12月13日15点30分(北京时间)地点: (略) (略) (略) 199号颍泉金融服务中心1号楼2楼会议室。”

更正日期:2024年12月09日 

三、其他补充事宜

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称: (略) 闻集 (略) (略)      

地址: (略) 苏屯乡 (略) 南        

联系方式:苏玉#      

2.采购代理机构信息

名 称:阜阳泉信 (略)             

地 址: (略) (略) 金融服务中心2楼            

联系方式:管工0558-#             

3.项目联系方式

项目联系人:管工

电 话:  0558-#

 
    
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