（一）本项目“全身计数器1套”具体技术要求更正为：

1.设备使用需求

1.1设备用途：用于伤病员肺部、#状腺沉积及全身的放射性核素测量及内照射剂量（待积剂量当量）评估。

2.主要参数

2.1肺部探测器

探测器类型：宽能型高纯锗探测器；

（1）能量响应范围：3keV～3MeV；

▲（2）相对探测效率≥50%；

（3）晶体尺寸：直径≥83mm,厚度≥30mm;

▲（4）能量分辨率：对 14.4 keV峰（Co-57）：≤ 600 eV；；对 122 keV峰（Co-57）：≤ 700 eV；对1.332 MeV峰（Co-60）：≤ 1.90 keV（提供制造商盖章 (略) 截图证明）

（5）峰形参数：FW0.1M/FWHM ≤2.0，FW0.2M/FWHM ≤ 2.9；

2.2制冷器装置

▲（1）采用压缩机制冷，平均无故障工作时间不小于#小时，提供制冷器压缩机制造商盖章佐证；

（2）制冷器启动后探测器从室温冷却至工作温度所需时间：≤12h；

（3）典型功率 70W 左右，最大功率不超过150W；

（4）重量：≤19Kg，不含探测器

▲（5）噪声： (略) ，小于55dBA

（6）主动震动消除技术，以适应颠簸或震动下的工作环境

2.3参数3

（1）全数字化多道分析器，同时支持Ethernet和USB通讯方式， (略) 页浏览模式设置多道参数；

（2）具有低频噪声抑制、自动最优化、自动极零、零死时间校正和虚拟示波器等功能；

（3）大屏幕液晶可以显示仪器状态，可实时显示系统工作状态和测量谱图，提供实物照片证明。

（4）系统变换道数：#，#，8192，4096，2048，1024或512道可选，提供多道设置截图照片证明；

（5）积分非线性：≤0.025%；微分非线性：≤1%；

▲2.4人体全身探测器

（1）探测器类型：碘化钠探测器；

（2）探测器规格≥10cmⅹ10cmⅹ40cm；

（3）能量响应范围：30keV～3MeV；

（4）能量分辨率：≤8.5% （@662keV）

2.5系统性能指标

计数典型最低探测限（LLD）

▲60Co、137Cs、241Am肺测量和全身测量满足#附录A表A.1的要求；

2.6计数软件包具有硬件参数设置、硬件控制、数据采集、能谱解析、活度测量、内照射剂量（待积剂量当量）评估、数据库管理、质量保证和全自动出报告等功能。

2.7计数软件包具有肺探测器测量能谱以及全身探测器测量能谱的全自动解析功能，能够自动解析重峰。

2.8计数软件包可结合能谱解析结果自动计算肺部放射性活度；内置#状腺计数器效率刻度因子，结合能谱解析结果自动计算活度。

2.9计数软件具有内照射剂量评估功能，根据#状腺和肺部放射性活度测量结果、核素种类，在定义放射性物质进入人体的途径、时间等以后，可评估人体内照射受照剂量（待积剂量当量）。

2.10计数软件具有全自动出报告功能，报告内容须包括测量对象、时间、测量得到的能谱、活度测量结果、污染核素种类、放射性物质进入人体的途径、内照射剂量（待积剂量当量）评估结果等，报告格式可定制。

2.11工作站

品牌计算机，内存≥16GB，CPU采用10代及以上酷睿i7或性能更优者，配32寸显示器。

2.12测量床

（1）内嵌探测器，测量人体全身放射性，适配人体全身、#状腺和肺放射性测量；

（2）占地尺寸：长度不大于5m，宽度不大于1.5m；

（3）总重：不超过6吨；

（4）运动机构具有安全传感器，确保人员安全；

（5）采用高精度运动控制，定位精度小于1mm；

（6）人员移动速度可调节，可按照测量时长设定，自行调节运动速度；

2.13屏蔽体

（1）采用复合式屏蔽设计；

▲（2）4-Pi全向屏蔽设计，高纯锗探测器积分本底计数率(50keV~2000keV)≤30cps（确保各项屏蔽厚度达到等效≥10厘米钢材）

（3）钢材及屏蔽材料中的铅材料均采用低本底材料。材料中无人工放射性核素；

（4）安装方便，采用模块化设计，可以由人工现场完成安装与调试；

（5）占地尺寸：长度不大于5m，宽度不大于1.5m；

（6）总重：不超过6吨；

（7）运动机构具有安全传感器，确保人员安全；

（8）采用高精度运动控制，定位精度小于1mm；

（9）人员移动速度可调节，可按照测量时长设定，自行调节运动速度；

（10）探测器布置位置带有温湿度传感器，可实时监控探测器温度；

3.配置要求

（二）本项目中“超低本底液体闪烁谱仪1套”具体技术要求中

1、“3.主要技术指标”中序号3.6至3.32更正为：

▲3.6 具备自动换样器：容量不少于200个样品瓶；（提供实际使用照片佐证）

▲3.7 24小时效率稳定性：H-3计数变化小于0.2%；

3.8 温度控制系统：可控制仪器内部和样品室温度，确保最优的样品检测条件，同时提高仪器稳定性；

▲3.9 计数效率：H-3（0–18.6 keV）非淬灭样品>55％；C-14（0–156 keV）非淬灭样品>90％；（ (略) 校准证书）

▲3.10计数本底：H-3≤1.1 CPM（20ml检测体积）；

3.11 检测限：H-3水样测量最小检测活度≤1 Bq/L(测量时间1000分钟)；

3.12 测量能量范围：β能量范围为0-2000 keV；

3.13 标配133Ba外标源，放射源活度低于500kBq；

3.14 品质因子（E2/B）：标准计数模式：H-3（1~18.6keV）≥180；C-14（4–156 keV）≥360（20ml检测体积）；

3.15 品质因子（E2/B）：超低水平计数模式：H-3（1~12.5keV）≥800；C-14（14.5–97.5 keV）≥3500（20ml检测体积）；

3.16 需配置自动静电消除器，能够消除样品瓶表面的静电，消除静电对计数的影响；

▲3.17 检测方法数量：大于20个；

▲3.18 多道分析器（MCA）：2个2048道多道分析器；

3.19配置Alpha/Beta甄别功能，在Alpha/Beta混合核素中，同时测定Alpha计数和Beta计数；

3.20 样品异常监测功能：可以检测样品是否发生异变（两相分离、瓶壁面吸附、沉淀等）；

▲3.21 重演功能：无需样品重新计数而进行数据调用和重 (略) 理，节约时间，实现数据可追溯；

3.22 分析核素：预设核素包括3H、14C、32P、125I等，并支持手动自定义添加；

3.23 能进行H-3、C-14、I-125、S-35、Ca-45等核素进行单标记、双标记甚至三标记核素分析；

3.24 仪器配有性能评估功能，有运行平均值和基线图表，能够通过数据库监测仪器使用期间的检测效率、背景、品质因子和卡方值等数据；

3.25计数软件：具备对液体闪烁计数系统内所有硬件进行控制、 (略) 理、数据管理等功能，能在终端屏幕上以不同的颜色显示不同的能谱，具有强大的多任务功能，在安全的多用户环境 (略) 络环境下具有无限制的实验程序数量；

3.26 解谱软件：能够打开多个样品谱图同时进行查看，并能够确定最 (略) 域，并自动计算品质因子，同时能够计算仪器的检测下限；

3.27 计算机工作站配置：仪器内置计算机，具有Win 10 （64位）操作系统，4 GB RAM以上；和250 GB硬盘以上，3个高速USB端口和双 (略) 支持（包括显示器、键盘、鼠标等电脑配件）；

3.28 支撑臂：配备人性化支撑臂；

3.29 非淬灭校准源：配备本底校准源；3H校准源；14C校准源；

3.30 通用安全性闪烁液：配备安全性闪烁液，适用于各种水样和非水性样品；

3.31 仪器重量＜500kg，便于设备移动及安装；

2.“4. 仪器配置”中序号4.9参数调整为：低钾玻璃瓶（20ml）：1000支。

（三）本项目中“电解装置1台”具体技术要求中部分技术要求更正为：

1.取消序号4）中要求提供的作证资料要求。

2.取下序号6）技术参数要求

3.序号11）尺寸调整为：≤1600×700×700mm

（四）本项目中“氚碳氧化回收装置1台”具体技术要求中部分技术要求更正为：

1.序号3)回收方式更正为：高温燃烧、催化氧化+ -30℃低温收集有机氚，碱液鼓泡收集碳-14。

2.取消序号14）技术参数要求。

3.低温冷却温度调整为：-30℃±1℃。

4.尺寸调整为：≤1500mm×650mm×1150mm

（五）本项目中“直线加速器剂量分布检测仪1套”具体技术要求更正为

1.1技术要求

1.1电离室组成的矩阵：由圆柱形空气电离室组成；

射野尺寸：需可同时量测20×20 cm2 与10×10 cm2；

▲1.2总体电离室数目 ≥100个；

中心线上电离室数目 ≥30个， (略) 域中提供更精准的射束测量；

1.3电离室灵敏体积 ≤36.08 mm³；

1.4测量效率：可在一次照射后得到所有日常质量保证项目参数: 平坦度,对称性,输出, 光子能量稳定性,电子能量稳定性…等；

1.5网络传输：需 (略) 络（无线）或网线（有线）连接选项；

1.6电源供应：需具有电池（无线）或电源线（有线）连接选项；

1.7建成层：需有内置建成层；

1.8支援的辐射测量

-可同时支持有/没有均质块之射束

-光子线：Co-60到24MV

-电子线：4MeV到24MeV

-实时测量

1.9光射野检测：具10×10与20×20 cm2 射野尺寸标记，可测量光射野一致性。

1.10激光标志：具三维的激光线标记 ≤ ±0.5mm；

1.11重量：≤7 kg；

1.12能量一致性检查

-具专用的电离室

-具集成的衰減材料

-可自动验证光子和电子能量恒定性

-可与其他晨检项目同步测量，只需架设仪器与出束一次。

1.13温度压力控制

本身带有温度/压力传感器，可自动修正温压

-温度范围： -40 ~ 90℃, ±0.3℃

-压力范围：260 ~ 1260 hPa, ± 1 hPa

1.14 与软件连接方式：需 (略) 络（无线）或网线（有线）连接选项；

2. 验证软件

2.1基本要求

– 运用于进行直线加速器日常质量保证项目的应用软件。

– (略) 可以进行数据比较和分析。

2.2数据分析：必须提供每项日常质量保证项目参数之趋势分析。

2.3数据库功能

-软件具备数据库管理和趋势分析的功能。

-所有测试数据都自动记录在中央数据库中，无需指认文件夹保存， (略) 网络中的任何地方访问。

- (略) 特定的测试项目。

2.4光子/电子能量稳定度验证方式

-不须外加建成层

-不须翻转仪器

2.5测量功能

-单次照射后即可记录所有常规日常质量保证项目参数。

-可手动添加额外的检查项目。

2.6数据显示： (略) 页浏览器或单机软件的界面。可于电脑，平板，手机上显示。

（六）本项目售后服务中增加以下条款

1.中标单位如为进口产品投标，签订合同前需提供制造厂商针对本项目的授权证明文件，否则#方有权拒绝签订合同，并由#方承担相应的法律责任。

（七）提交电子投标文件截止时间、开标时间更正为：

1.提交投标文件截止时间：2024年12月30日13：30（北京时间）；

2.开标时间：2024年12月30日13：30（北京时间）

无

单位名称： (略) 疾病预防控制中心

单位地址： (略) (略) (略) 16号

联系人：孙忠保

联系电话：0512-#

单位名称： (略) 创杰招 (略)

单位地址： (略) (略) 399号银海大厦303室

联系人：路丽丽

联系电话：0512-#

项目联系人：路丽丽

电话：0512-#

无

（一）本项目“全身计数器1套”具体技术要求更正为：

1.设备使用需求

1.1设备用途：用于伤病员肺部、#状腺沉积及全身的放射性核素测量及内照射剂量（待积剂量当量）评估。

2.主要参数

2.1肺部探测器

探测器类型：宽能型高纯锗探测器；

（1）能量响应范围：3keV～3MeV；

▲（2）相对探测效率≥50%；

（3）晶体尺寸：直径≥83mm,厚度≥30mm;

▲（4）能量分辨率：对 14.4 keV峰（Co-57）：≤ 600 eV；；对 122 keV峰（Co-57）：≤ 700 eV；对1.332 MeV峰（Co-60）：≤ 1.90 keV（提供制造商盖章 (略) 截图证明）

（5）峰形参数：FW0.1M/FWHM ≤2.0，FW0.2M/FWHM ≤ 2.9；

2.2制冷器装置

▲（1）采用压缩机制冷，平均无故障工作时间不小于#小时，提供制冷器压缩机制造商盖章佐证；

（2）制冷器启动后探测器从室温冷却至工作温度所需时间：≤12h；

（3）典型功率 70W 左右，最大功率不超过150W；

（4）重量：≤19Kg，不含探测器

▲（5）噪声： (略) ，小于55dBA

（6）主动震动消除技术，以适应颠簸或震动下的工作环境

2.3参数3

（1）全数字化多道分析器，同时支持Ethernet和USB通讯方式， (略) 页浏览模式设置多道参数；

（2）具有低频噪声抑制、自动最优化、自动极零、零死时间校正和虚拟示波器等功能；

（3）大屏幕液晶可以显示仪器状态，可实时显示系统工作状态和测量谱图，提供实物照片证明。

（4）系统变换道数：#，#，8192，4096，2048，1024或512道可选，提供多道设置截图照片证明；

（5）积分非线性：≤0.025%；微分非线性：≤1%；

▲2.4人体全身探测器

（1）探测器类型：碘化钠探测器；

（2）探测器规格≥10cmⅹ10cmⅹ40cm；

（3）能量响应范围：30keV～3MeV；

（4）能量分辨率：≤8.5% （@662keV）

2.5系统性能指标

计数典型最低探测限（LLD）

▲60Co、137Cs、241Am肺测量和全身测量满足#附录A表A.1的要求；

2.6计数软件包具有硬件参数设置、硬件控制、数据采集、能谱解析、活度测量、内照射剂量（待积剂量当量）评估、数据库管理、质量保证和全自动出报告等功能。

2.7计数软件包具有肺探测器测量能谱以及全身探测器测量能谱的全自动解析功能，能够自动解析重峰。

2.8计数软件包可结合能谱解析结果自动计算肺部放射性活度；内置#状腺计数器效率刻度因子，结合能谱解析结果自动计算活度。

2.9计数软件具有内照射剂量评估功能，根据#状腺和肺部放射性活度测量结果、核素种类，在定义放射性物质进入人体的途径、时间等以后，可评估人体内照射受照剂量（待积剂量当量）。

2.10计数软件具有全自动出报告功能，报告内容须包括测量对象、时间、测量得到的能谱、活度测量结果、污染核素种类、放射性物质进入人体的途径、内照射剂量（待积剂量当量）评估结果等，报告格式可定制。

2.11工作站

品牌计算机，内存≥16GB，CPU采用10代及以上酷睿i7或性能更优者，配32寸显示器。

2.12测量床

（1）内嵌探测器，测量人体全身放射性，适配人体全身、#状腺和肺放射性测量；

（2）占地尺寸：长度不大于5m，宽度不大于1.5m；

（3）总重：不超过6吨；

（4）运动机构具有安全传感器，确保人员安全；

（5）采用高精度运动控制，定位精度小于1mm；

（6）人员移动速度可调节，可按照测量时长设定，自行调节运动速度；

2.13屏蔽体

（1）采用复合式屏蔽设计；

▲（2）4-Pi全向屏蔽设计，高纯锗探测器积分本底计数率(50keV~2000keV)≤30cps（确保各项屏蔽厚度达到等效≥10厘米钢材）

（3）钢材及屏蔽材料中的铅材料均采用低本底材料。材料中无人工放射性核素；

（4）安装方便，采用模块化设计，可以由人工现场完成安装与调试；

（5）占地尺寸：长度不大于5m，宽度不大于1.5m；

（6）总重：不超过6吨；

（7）运动机构具有安全传感器，确保人员安全；

（8）采用高精度运动控制，定位精度小于1mm；

（9）人员移动速度可调节，可按照测量时长设定，自行调节运动速度；

（10）探测器布置位置带有温湿度传感器，可实时监控探测器温度；

3.配置要求

（二）本项目中“超低本底液体闪烁谱仪1套”具体技术要求中

1、“3.主要技术指标”中序号3.6至3.32更正为：

▲3.6 具备自动换样器：容量不少于200个样品瓶；（提供实际使用照片佐证）

▲3.7 24小时效率稳定性：H-3计数变化小于0.2%；

3.8 温度控制系统：可控制仪器内部和样品室温度，确保最优的样品检测条件，同时提高仪器稳定性；

▲3.9 计数效率：H-3（0–18.6 keV）非淬灭样品>55％；C-14（0–156 keV）非淬灭样品>90％；（ (略) 校准证书）

▲3.10计数本底：H-3≤1.1 CPM（20ml检测体积）；

3.11 检测限：H-3水样测量最小检测活度≤1 Bq/L(测量时间1000分钟)；

3.12 测量能量范围：β能量范围为0-2000 keV；

3.13 标配133Ba外标源，放射源活度低于500kBq；

3.14 品质因子（E2/B）：标准计数模式：H-3（1~18.6keV）≥180；C-14（4–156 keV）≥360（20ml检测体积）；

3.15 品质因子（E2/B）：超低水平计数模式：H-3（1~12.5keV）≥800；C-14（14.5–97.5 keV）≥3500（20ml检测体积）；

3.16 需配置自动静电消除器，能够消除样品瓶表面的静电，消除静电对计数的影响；

▲3.17 检测方法数量：大于20个；

▲3.18 多道分析器（MCA）：2个2048道多道分析器；

3.19配置Alpha/Beta甄别功能，在Alpha/Beta混合核素中，同时测定Alpha计数和Beta计数；

3.20 样品异常监测功能：可以检测样品是否发生异变（两相分离、瓶壁面吸附、沉淀等）；

▲3.21 重演功能：无需样品重新计数而进行数据调用和重 (略) 理，节约时间，实现数据可追溯；

3.22 分析核素：预设核素包括3H、14C、32P、125I等，并支持手动自定义添加；

3.23 能进行H-3、C-14、I-125、S-35、Ca-45等核素进行单标记、双标记甚至三标记核素分析；

3.24 仪器配有性能评估功能，有运行平均值和基线图表，能够通过数据库监测仪器使用期间的检测效率、背景、品质因子和卡方值等数据；

3.25计数软件：具备对液体闪烁计数系统内所有硬件进行控制、 (略) 理、数据管理等功能，能在终端屏幕上以不同的颜色显示不同的能谱，具有强大的多任务功能，在安全的多用户环境 (略) 络环境下具有无限制的实验程序数量；

3.26 解谱软件：能够打开多个样品谱图同时进行查看，并能够确定最 (略) 域，并自动计算品质因子，同时能够计算仪器的检测下限；

3.27 计算机工作站配置：仪器内置计算机，具有Win 10 （64位）操作系统，4 GB RAM以上；和250 GB硬盘以上，3个高速USB端口和双 (略) 支持（包括显示器、键盘、鼠标等电脑配件）；

3.28 支撑臂：配备人性化支撑臂；

3.29 非淬灭校准源：配备本底校准源；3H校准源；14C校准源；

3.30 通用安全性闪烁液：配备安全性闪烁液，适用于各种水样和非水性样品；

3.31 仪器重量＜500kg，便于设备移动及安装；

2.“4. 仪器配置”中序号4.9参数调整为：低钾玻璃瓶（20ml）：1000支。

（三）本项目中“电解装置1台”具体技术要求中部分技术要求更正为：

1.取消序号4）中要求提供的作证资料要求。

2.取下序号6）技术参数要求

3.序号11）尺寸调整为：≤1600×700×700mm

（四）本项目中“氚碳氧化回收装置1台”具体技术要求中部分技术要求更正为：

1.序号3)回收方式更正为：高温燃烧、催化氧化+ -30℃低温收集有机氚，碱液鼓泡收集碳-14。

2.取消序号14）技术参数要求。

3.低温冷却温度调整为：-30℃±1℃。

4.尺寸调整为：≤1500mm×650mm×1150mm

（五）本项目中“直线加速器剂量分布检测仪1套”具体技术要求更正为

1.1技术要求

1.1电离室组成的矩阵：由圆柱形空气电离室组成；

射野尺寸：需可同时量测20×20 cm2 与10×10 cm2；

▲1.2总体电离室数目 ≥100个；

中心线上电离室数目 ≥30个， (略) 域中提供更精准的射束测量；

1.3电离室灵敏体积 ≤36.08 mm³；

1.4测量效率：可在一次照射后得到所有日常质量保证项目参数: 平坦度,对称性,输出, 光子能量稳定性,电子能量稳定性…等；

1.5网络传输：需 (略) 络（无线）或网线（有线）连接选项；

1.6电源供应：需具有电池（无线）或电源线（有线）连接选项；

1.7建成层：需有内置建成层；

1.8支援的辐射测量

-可同时支持有/没有均质块之射束

-光子线：Co-60到24MV

-电子线：4MeV到24MeV

-实时测量

1.9光射野检测：具10×10与20×20 cm2 射野尺寸标记，可测量光射野一致性。

1.10激光标志：具三维的激光线标记 ≤ ±0.5mm；

1.11重量：≤7 kg；

1.12能量一致性检查

-具专用的电离室

-具集成的衰減材料

-可自动验证光子和电子能量恒定性

-可与其他晨检项目同步测量，只需架设仪器与出束一次。

1.13温度压力控制

本身带有温度/压力传感器，可自动修正温压

-温度范围： -40 ~ 90℃, ±0.3℃

-压力范围：260 ~ 1260 hPa, ± 1 hPa

1.14 与软件连接方式：需 (略) 络（无线）或网线（有线）连接选项；

2. 验证软件

2.1基本要求

– 运用于进行直线加速器日常质量保证项目的应用软件。

– (略) 可以进行数据比较和分析。

2.2数据分析：必须提供每项日常质量保证项目参数之趋势分析。

2.3数据库功能

-软件具备数据库管理和趋势分析的功能。

-所有测试数据都自动记录在中央数据库中，无需指认文件夹保存， (略) 网络中的任何地方访问。

- (略) 特定的测试项目。

2.4光子/电子能量稳定度验证方式

-不须外加建成层

-不须翻转仪器

2.5测量功能

-单次照射后即可记录所有常规日常质量保证项目参数。

-可手动添加额外的检查项目。

2.6数据显示： (略) 页浏览器或单机软件的界面。可于电脑，平板，手机上显示。

（六）本项目售后服务中增加以下条款

1.中标单位如为进口产品投标，签订合同前需提供制造厂商针对本项目的授权证明文件，否则#方有权拒绝签订合同，并由#方承担相应的法律责任。

（七）提交电子投标文件截止时间、开标时间更正为：

1.提交投标文件截止时间：2024年12月30日13：30（北京时间）；

2.开标时间：2024年12月30日13：30（北京时间）

无

单位名称： (略) 疾病预防控制中心

单位地址： (略) (略) (略) 16号

联系人：孙忠保

联系电话：0512-#

单位名称： (略) 创杰招 (略)

单位地址： (略) (略) 399号银海大厦303室

联系人：路丽丽

联系电话：0512-#

项目联系人：路丽丽

电话：0512-#

无