(略) 能力提升项目

更正公告

1、原特定资格：1、供应商如为生产厂家应具有与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》； 2、供应商如为代理商应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》以及生产厂家提供的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。

现更正为：特定资格：供应商为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》；供应商为生产商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证》；生产商或代理商均须提供与所投医疗设备产品一致的《医疗器械注册证》或备案证。

2、原采购联系人：郭主任

现更正为采购联系人：郭建军

(略) 能力提升项目

更正公告

1、原特定资格：1、供应商如为生产厂家应具有与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》； 2、供应商如为代理商应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》以及生产厂家提供的与投标产品一致的《中华人民共和国医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。

现更正为：特定资格：供应商为代理商的，须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案证》；供应商为生产商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案证》；生产商或代理商均须提供与所投医疗设备产品一致的《医疗器械注册证》或备案证。

2、原采购联系人：郭主任

现更正为采购联系人：郭建军