各投标人：

(略) 医疗设备及全科医 (略) 医用气体工程项目（招标编号：KCG 点击查看>> ） (略) ，现作出如下更正：

原公告中：

三、投标人资格要求

3.1 具有独立法人资格，有相应生产或供货能力， (略) （商）家；

3.2 同一品牌规格的产品，仅能由该 (略) 家或其委托的经销商唯一一方参加投标；

3.3 代理商 (略) 投标，必须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书；

3.4 本次招标不接受联合体投标；

3.5 其他资格要求：

3.5.1投 (略) 投产品经营或生产许可证；

3.5.2在《医疗器械分类目录》内的产品投标人必须按照《医疗器械监督管理条例》 (略) 投设备的医疗器械注册证、医疗器械生产（经营）许可证，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的 (略) 要求；

3.5.3所投产品须按照“中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》”和“国家药 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【 * 号）”规定提供医疗器械注册证；

四、购买招标文件时需携带的资料：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 制造商针对本项目的授权书原件或长期代理证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

更正为：

三、投标人资格要求

A包：

1 具有独立法人资格，有相应生产或供货能力， (略) （商）家；

2 同一品牌规格的产品，仅能由该 (略) 家或其委托的经销商唯一一方参加投标；

3 代理商 (略) 投标，必须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书；

4 本次招标不接受联合体投标；

5 其他资格要求：

5.1投 (略) 投产品经营或生产许可证；

5.2在《医疗器械分类目录》内的产品投标人必须按照《医疗器械监督管理条例》 (略) 投设备的医疗器械注册证、医疗器械生产（经营）许可证，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的 (略) 要求；

5.3所投产品须按照“中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》”和“国家药 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【 * 号）”规定提供医疗器械注册证；

B包：

1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；

2、资格要求：

(1) (略) 供氧、中心吸引、制氧机和氧气吸入器须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；

（2）投标人须具有机电设备安装工程专业承包 * 级及以上资质；

（3）投标人须具有安全生产许可证；

（4）投标人须具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道、压力容器）；

（5）项目安全负责人具备 (略) (略) 门颁发的安全资格证书；

3、本项目不接受联合体投标

四、购买招标文件时需携带的资料：

A包：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 制造商针对本项目的授权书原件或长期代理证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

B包：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 资格证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

其它事宜不变，特此公告。

(略) (略)

二〇一六年十一月二十八日

各投标人：

(略) 医疗设备及全科医 (略) 医用气体工程项目（招标编号：KCG 点击查看>> ） (略) ，现作出如下更正：

原公告中：

三、投标人资格要求

3.1 具有独立法人资格，有相应生产或供货能力， (略) （商）家；

3.2 同一品牌规格的产品，仅能由该 (略) 家或其委托的经销商唯一一方参加投标；

3.3 代理商 (略) 投标，必须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书；

3.4 本次招标不接受联合体投标；

3.5 其他资格要求：

3.5.1投 (略) 投产品经营或生产许可证；

3.5.2在《医疗器械分类目录》内的产品投标人必须按照《医疗器械监督管理条例》 (略) 投设备的医疗器械注册证、医疗器械生产（经营）许可证，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的 (略) 要求；

3.5.3所投产品须按照“中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》”和“国家药 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【 * 号）”规定提供医疗器械注册证；

四、购买招标文件时需携带的资料：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 制造商针对本项目的授权书原件或长期代理证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

更正为：

三、投标人资格要求

A包：

1 具有独立法人资格，有相应生产或供货能力， (略) （商）家；

2 同一品牌规格的产品，仅能由该 (略) 家或其委托的经销商唯一一方参加投标；

3 代理商 (略) 投标，必须具有制造商针对本项目的授权书或长期代理证书；

4 本次招标不接受联合体投标；

5 其他资格要求：

5.1投 (略) 投产品经营或生产许可证；

5.2在《医疗器械分类目录》内的产品投标人必须按照《医疗器械监督管理条例》 (略) 投设备的医疗器械注册证、医疗器械生产（经营）许可证，并提供真实的证明材料，其他不在《医疗器械分类目录》内的 (略) 要求；

5.3所投产品须按照“中华人民 (略) 令第276号《医疗器械监督管理条例》”和“国家药 (略) 关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【 * 号）”规定提供医疗器械注册证；

B包：

1、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件；

2、资格要求：

(1) (略) 供氧、中心吸引、制氧机和氧气吸入器须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证和注册登记表；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证；

（2）投标人须具有机电设备安装工程专业承包 * 级及以上资质；

（3）投标人须具有安全生产许可证；

（4）投标人须具有特种设备安装改造维修许可证（压力管道、压力容器）；

（5）项目安全负责人具备 (略) (略) 门颁发的安全资格证书；

3、本项目不接受联合体投标

四、购买招标文件时需携带的资料：

A包：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 制造商针对本项目的授权书原件或长期代理证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

B包：

4.1 【营业执照、税务登记证、组织机构代码证】 (略) 门颁发的【三证合一的营业执照】原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.2医疗设备经营或生产许可证副本原件及复印件（复印件加盖公章）

4.3 资格证书原件及复印件（复印件加盖公章）；

4.4 法定代表人身份证明书和法定代表人委托书原件（委托代理人投标）；

4.5 法定代表人身份证原件（法定代表人投标）或委托代理人身份证原件（委托代理人投标。

其它事宜不变，特此公告。

(略) (略)

二〇一六年十一月二十八日