医疗设备采购项目采购更正公告第一次
医疗设备采购项目采购更正公告第一次
原公告的采购项目编号:CLF0124MM01ZC04
原公告的采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购项目
首次公告日期:2024年11月27日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2024-12-04,更正为:2024-12-18。
原公告的投标文件提交截止时间:2024-12-18 09:00:00,更正为:2024-12-30 15:00:00。
原公告的开标时间:2024-12-18 09:00:00,更正为:2024-12-30 15:00:00。
1.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号6“基本功能:5. ≥12寸彩色触摸屏,通过触摸屏操作,屏幕和主机可分离,屏幕可以灵活固定,操作界面可以个性化配置,支持 ≥3个屏幕预设界面”更正为:“基本功能:5. ≥12寸彩色触摸屏,通过触摸屏操作,屏幕和主机可分离,屏幕可以灵活固定”。
2.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号8“▲基本功能:7. 近端热敏式(铂金丝)流量传感器”更正为:“★基本功能:7. 近端热敏式(铂金丝)流量传感器)(提供承诺函,格式自拟)”。
3.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号13“▲基本功能:12.具有可实现从SIMV到CPAP的自动转换的分钟指令通气模式”更正为:“▲基本功能:12.具有可实现从同步间歇指令通气自动转换到压力支持的通气模式”。
4.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号16“通气模式要求:1.至少具备PC-CMV、PC-AC、PC-SIMV、PC-PSV通气模式,以上通气模式均可叠加VG容量保证”更正为:“通气模式要求:1.具备压控-指令通气模式、压控-辅助通气、压控-同步间歇指令通气、压控-压力支持通气等通气模式,以上通气模式可叠加容量保证”。
5.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号17“通气模式要求:2.至少具备CPAP、CMV无创通气模式。”更正为:“通气模式要求:2.至少具备持续气道正压、经皮双水平无创通气模式”。
6.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号18“▲通气模式要求:3.具备HFO(高频通气),可叠加VG容量保证”更正为:“▲通气模式要求:3.高频通气可叠加容量保证”。
7.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号20“参数要求:2. 吸气时间:0.1-3s,吸气压力:1-80mbar”更正为:“参数要求:2. 吸气时间:0.1-3s”。
8.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号22“参数要求:4. PEEP值范围:最小≤2cmH2O,最大≥35cmH2O”更正为:“参数要求:4. PEEP值范围:最小0cmH2O,最大≥30cmH2O”。
9.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号24“参数要求:6. 压力支持:0-80mbar”更正为:“参数要求:6. 压力支持:2-60mbar ”。
10.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 新增序号25“▲参数要求:7.吸气压力:4-65mbar”。
11.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号25“▲参数要求:7. 高频通气:平均气道压力最小≤5mbar,最大≥35mbar,波动频率:最小≤5Hz,最大≥20Hz;压力幅度:最小≤4cmH2O,最大≥80cmH2O ;高频吸呼比:1:1至1:3”更正为:“▲参数要求:8. 高频通气:平均气道压力最小≤5mbar,最大≥30mbar,波动频率:最小≤5Hz,最大≥20Hz;压力幅度:最小≤5cmH2O,最大≥50cmH2O ;高频吸呼比:1:1至1:3”。
12.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号26“数据监测要求:1.气道压力监测: (略) 压力、呼气末正压、吸气峰压、气道平均压、气道最小压”更正为:“数据监测要求:1.具备气道压力监测”。
13.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号27“数据监测要求:2. 流量监测:包括总分钟通气量、指令分钟通气量、自主分钟通气量、分钟漏气量”更正为:“数据监测要求:2. 具备流量监测”。
14.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号28“▲数据监测要求:3. 潮气量监测:包括吸入潮气量VTE、呼出潮气量VTI、肺内实际潮气量VT、自主呼吸吸入潮气量VTspn”更正为:“▲数据监测要求:3. 潮气量监测:包括吸入潮气量、呼出潮气量”。
15.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号29“数据监测要求:4. 呼吸频率监测:包括总呼吸频率、指令呼吸频率、自主呼吸频率”更正为:“数据监测要求:4.具备呼吸频率监测”。
16.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号31“16.数据监测要求:6. 具备显示≥3个呼吸环和3道波形”更正为:“16.数据监测要求:6. 具备显示≥3个呼吸环或3道波形”。
17.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号33“▲报警监测要求:1. 内置360度报警灯,使医务人员360度范围均可看见报警灯光,声光报警同时具备”更正为:“▲报警监测要求:1. 内置报警灯,声光报警同时具备”。
18.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号34“▲报警监测要求:2. 人机对话的报警方式,在呼吸机主界面,除报警提示外,可告诉采购人报警产生的 (略) 理的流程”更正为:“▲报警监测要求:2. 人机对话的报警方式”。
19.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号36“购置清单(单台配置)”
序号 | 数量 | 设备名称 |
1 | 1台 | 主机 |
2 | 1台 | 与主机匹配的空气压缩机(含与主机组成一体的机架) |
3 | 1套 | 空气压缩机的管道 |
4 | 1套 | 机械臂 |
5 | 1套 | 呼吸机载车 |
6 | 1套 | 系统缆线 |
7 | 1套 | 支持框架(带半圆形保护杆) |
8 | 1个 | ISO接口 |
9 | 10个 | 流量传感器 |
10 | 2个 | 模拟肺 |
11 | 1套 | 一次性使用套系 |
12 | 1套 | 湿化器及附件 |
13 | 1套 | 湿化器托架 |
14 | 1套 | 湿化器安装架 |
15 | 2个 | Y型接头 |
16 | 2套 | 帽盖 (7 MM) |
17 | 2套 | 重复性加 (略) (小儿) |
18 | 5套 | 一次性加 (略) (新生儿) |
19 | 1个 | 双道温度传感器 |
变更为:
序号 | 数量 | 设备名称 |
1 | 1台 | 主机 |
2 | 1台 | 与主机匹配的空气压缩机(含与主机组成一体的机架) |
3 | 1套 | 空气压缩机的管道 |
4 | 1套 | 机械臂 |
5 | 1套 | 呼吸机载车 |
6 | 1套 | 系统缆线 |
7 | 1套 | 支持框架(带半圆形保护杆) |
8 | 1个 | ISO接口 |
9 | 10个 | 近端热敏式(铂金丝)流量传感器 |
10 | 2个 | 模拟肺 |
11 | 1套 | 一次性使用套系 |
12 | 1套 | 湿化器及附件 |
13 | 1套 | 湿化器托架 |
14 | 1套 | 湿化器安装架 |
15 | 2个 | Y型接头 |
16 | 2套 | 帽盖 (7 MM) |
17 | 2套 | 重复性加 (略) (小儿) |
18 | 5套 | 一次性加 (略) (新生儿) |
19 | 1个 | 双道温度传感器 |
其他内容不变
更正日期:2024年12月13日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
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名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 192号
联系方式:0668-*
名 称:采联国际 (略)
地 址: (略) (略) (略) 嘉燕盈汇国际20楼
联系方式:0668-*
项目联系人:朱女士
电 话:0668-*
采联国际 (略)
2024年12月13日
原公告的采购项目编号:CLF0124MM01ZC04
原公告的采购项目名称: (略) (略) 医疗设备采购项目
首次公告日期:2024年11月27日
更正事项:采购公告与采购文件
更正内容:
原公告的获取招标文件结束日期:2024-12-04,更正为:2024-12-18。
原公告的投标文件提交截止时间:2024-12-18 09:00:00,更正为:2024-12-30 15:00:00。
原公告的开标时间:2024-12-18 09:00:00,更正为:2024-12-30 15:00:00。
1.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号6“基本功能:5. ≥12寸彩色触摸屏,通过触摸屏操作,屏幕和主机可分离,屏幕可以灵活固定,操作界面可以个性化配置,支持 ≥3个屏幕预设界面”更正为:“基本功能:5. ≥12寸彩色触摸屏,通过触摸屏操作,屏幕和主机可分离,屏幕可以灵活固定”。
2.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号8“▲基本功能:7. 近端热敏式(铂金丝)流量传感器”更正为:“★基本功能:7. 近端热敏式(铂金丝)流量传感器)(提供承诺函,格式自拟)”。
3.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号13“▲基本功能:12.具有可实现从SIMV到CPAP的自动转换的分钟指令通气模式”更正为:“▲基本功能:12.具有可实现从同步间歇指令通气自动转换到压力支持的通气模式”。
4.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号16“通气模式要求:1.至少具备PC-CMV、PC-AC、PC-SIMV、PC-PSV通气模式,以上通气模式均可叠加VG容量保证”更正为:“通气模式要求:1.具备压控-指令通气模式、压控-辅助通气、压控-同步间歇指令通气、压控-压力支持通气等通气模式,以上通气模式可叠加容量保证”。
5.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号17“通气模式要求:2.至少具备CPAP、CMV无创通气模式。”更正为:“通气模式要求:2.至少具备持续气道正压、经皮双水平无创通气模式”。
6.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号18“▲通气模式要求:3.具备HFO(高频通气),可叠加VG容量保证”更正为:“▲通气模式要求:3.高频通气可叠加容量保证”。
7.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号20“参数要求:2. 吸气时间:0.1-3s,吸气压力:1-80mbar”更正为:“参数要求:2. 吸气时间:0.1-3s”。
8.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号22“参数要求:4. PEEP值范围:最小≤2cmH2O,最大≥35cmH2O”更正为:“参数要求:4. PEEP值范围:最小0cmH2O,最大≥30cmH2O”。
9.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 序号24“参数要求:6. 压力支持:0-80mbar”更正为:“参数要求:6. 压力支持:2-60mbar ”。
10.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 新增序号25“▲参数要求:7.吸气压力:4-65mbar”。
11.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号25“▲参数要求:7. 高频通气:平均气道压力最小≤5mbar,最大≥35mbar,波动频率:最小≤5Hz,最大≥20Hz;压力幅度:最小≤4cmH2O,最大≥80cmH2O ;高频吸呼比:1:1至1:3”更正为:“▲参数要求:8. 高频通气:平均气道压力最小≤5mbar,最大≥30mbar,波动频率:最小≤5Hz,最大≥20Hz;压力幅度:最小≤5cmH2O,最大≥50cmH2O ;高频吸呼比:1:1至1:3”。
12.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号26“数据监测要求:1.气道压力监测: (略) 压力、呼气末正压、吸气峰压、气道平均压、气道最小压”更正为:“数据监测要求:1.具备气道压力监测”。
13.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号27“数据监测要求:2. 流量监测:包括总分钟通气量、指令分钟通气量、自主分钟通气量、分钟漏气量”更正为:“数据监测要求:2. 具备流量监测”。
14.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号28“▲数据监测要求:3. 潮气量监测:包括吸入潮气量VTE、呼出潮气量VTI、肺内实际潮气量VT、自主呼吸吸入潮气量VTspn”更正为:“▲数据监测要求:3. 潮气量监测:包括吸入潮气量、呼出潮气量”。
15.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号29“数据监测要求:4. 呼吸频率监测:包括总呼吸频率、指令呼吸频率、自主呼吸频率”更正为:“数据监测要求:4.具备呼吸频率监测”。
16.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号31“16.数据监测要求:6. 具备显示≥3个呼吸环和3道波形”更正为:“16.数据监测要求:6. 具备显示≥3个呼吸环或3道波形”。
17.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号33“▲报警监测要求:1. 内置360度报警灯,使医务人员360度范围均可看见报警灯光,声光报警同时具备”更正为:“▲报警监测要求:1. 内置报警灯,声光报警同时具备”。
18.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号34“▲报警监测要求:2. 人机对话的报警方式,在呼吸机主界面,除报警提示外,可告诉采购人报警产生的 (略) 理的流程”更正为:“▲报警监测要求:2. 人机对话的报警方式”。
19.原采购文件中第二章采购需求的2.技术标准与要求:附表一:多功能呼吸机(高频、新生儿)进口产品 原序号36“购置清单(单台配置)”
序号 | 数量 | 设备名称 |
1 | 1台 | 主机 |
2 | 1台 | 与主机匹配的空气压缩机(含与主机组成一体的机架) |
3 | 1套 | 空气压缩机的管道 |
4 | 1套 | 机械臂 |
5 | 1套 | 呼吸机载车 |
6 | 1套 | 系统缆线 |
7 | 1套 | 支持框架(带半圆形保护杆) |
8 | 1个 | ISO接口 |
9 | 10个 | 流量传感器 |
10 | 2个 | 模拟肺 |
11 | 1套 | 一次性使用套系 |
12 | 1套 | 湿化器及附件 |
13 | 1套 | 湿化器托架 |
14 | 1套 | 湿化器安装架 |
15 | 2个 | Y型接头 |
16 | 2套 | 帽盖 (7 MM) |
17 | 2套 | 重复性加 (略) (小儿) |
18 | 5套 | 一次性加 (略) (新生儿) |
19 | 1个 | 双道温度传感器 |
变更为:
序号 | 数量 | 设备名称 |
1 | 1台 | 主机 |
2 | 1台 | 与主机匹配的空气压缩机(含与主机组成一体的机架) |
3 | 1套 | 空气压缩机的管道 |
4 | 1套 | 机械臂 |
5 | 1套 | 呼吸机载车 |
6 | 1套 | 系统缆线 |
7 | 1套 | 支持框架(带半圆形保护杆) |
8 | 1个 | ISO接口 |
9 | 10个 | 近端热敏式(铂金丝)流量传感器 |
10 | 2个 | 模拟肺 |
11 | 1套 | 一次性使用套系 |
12 | 1套 | 湿化器及附件 |
13 | 1套 | 湿化器托架 |
14 | 1套 | 湿化器安装架 |
15 | 2个 | Y型接头 |
16 | 2套 | 帽盖 (7 MM) |
17 | 2套 | 重复性加 (略) (小儿) |
18 | 5套 | 一次性加 (略) (新生儿) |
19 | 1个 | 双道温度传感器 |
其他内容不变
更正日期:2024年12月13日
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不 (略) ,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。
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名 称: (略) (略)
地 址: (略) (略) 192号
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名 称:采联国际 (略)
地 址: (略) (略) (略) 嘉燕盈汇国际20楼
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项目联系人:朱女士
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采联国际 (略)
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