医疗设备招标变更
医疗设备招标变更
(略) 达 (略) (略) 受 (略) (略) (略) 的委托, (略) 采购,本项目已于2016年11月15 (略) ,于2016年11月21 (略) , (略) 二:
一、原招标公告主要信息:
原项目名称: (略) (略) 医疗设备采购
原采购编号:LDXQG16-049
二、更正内容:
1、
条款编号 |
页码 |
原招标文件内容 |
更正后内容 |
《第二章招标项目采购需求》4儿童视力筛查仪 |
5 |
1、适用范围:从小儿到成人全年龄段,自动检测出屈光度问题(包括近视、远视、散光和不等视),可检查任何瞳孔大小的眼睛。 2、测量范围:▲球镜度:+8.0D ~ -6.0D,柱镜度:+3.0 ~ -3.0D,散光轴:1° ~ 180 3、屈光度间隔宽:▲0.25D(可根据使用习惯调节为0.1D) 4、检测距离检控:超声波自动检控,通过声音频率以及注视靶的颜色来提示,操作时可在屏幕上显示当前操作距离 5、目镜:发光十字靶便于瞄准,十字靶可根据距离远近变换颜色以便于操作者调整距离 6、测量模式:可根据受测者的具体情况设置为婴幼儿、成人等测量模式 7、引导注视:通过多种颜色交替的灯光闪烁引导受测者注视 8、操作界面:▲使用全中文操作界面 9、存储:▲主机可以存储420个检查结果 10、导出:主机可与电脑连接导出结果 11、打印格式:打印报告单包括测量模式、日期、时间和测量结果 12、可充电池:11.1V聚合物锂离子电池,电池电量不小于2000mAh;持续使用时间大于6个小时;电量不足时自动发出可视和可听报警 13、安全标准:一类激光产品, (略) 波长>800nm |
适用范围:从幼儿到成人全年龄段,任何原因造成的视力低下, (略) 弱视治疗跟踪检查。 检测原理:采用空间分辨率对比,与国际视力检查标准方法一致。 检测范围:可以精确的测量因近视、远视、弱视、隔行、屈光度等原因引起的视力低下,检测范围是:0.05≤视力范围≤2.0,视力检查精度:<0.3分角度。 检测距离:通过音乐声音、图标引导被检测者,测试距离可按照要求调节。最大距离≤4米 检测模式:包含双眼同时检测模式,左眼检测模式、右眼检测模式。 数据存储量:设备主机系统可以存储20000个以上的检测结果,生成数据库。并且可以输入编码快速搜寻检查报告。可以外接存储器扩大存储量。 主机输入信息:包含病人信息,自动生成电子报告,可以直接连接打印机打印纸质报告。 打印格式:打印报告单以中文显示,包括检测模式、日期、时间、病人信息。 环境要求:亮度范围:15-30cd/,亮度恒定、测试者目视范围内无反光、不眩目。 安全标准:产品为光电一体一类医疗设备,符合中国相关规定要求。 |
《第二章招标项目采购需求》5儿童听力筛查仪 |
5 |
TEOAE瞬态诱发耳声发射 评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数 刺激声:非线性短声 刺激声强度:70-84 dB SPL (45-60 dB HL),自校准因耳道容积而异 ▲刺激速率:约 60 Hz 频率范围:1.5 到 4.5 kHz 显示:统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平 ▲尺寸:约202 × 73 × 30 mm 重量:约240 g (8.5 oz),不包括电池,280 g (9.9 oz),包括电池 ▲显示屏:彩色液晶中文触摸屏,电阻式触摸屏控制键 显示屏尺寸:71.5×53.6mm 分辨率:220 x 320 像素 背景光类型:LED可调 提示音:内置扬声器,用于击键声和通过 / 参考提示 ▲语言设置:中文,另有其它 5 种语言可供用户选择 ▲内存:数据传输:通过专用的打印机直接打印报告 运输与存放环境要求: 温度范围:-20 – +60°C (-4 – 140 °F) 湿度范围:20-70 % 相对湿度,不结露 气压:500 hPa 到 1060 hPa 工作环境要求: 温度范围:10 – 40°C (50 – 104°F) 湿度范围:30-70 % 相对湿度,不结露 气压:600 hPa 到 1050 hPa 预热时间< 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间 ▲电源电压:正常值为 3.70 V,最大为 4.20 V,最小为 3.20 V,容量:1800mAh 估计电池寿命:连续使用 8 小时 电量指示器:5 级电量指示器 电源适配器:输入电压 / 范围:100 – 240 V 交流电, 50 – 60 Hz 输出电压:5.0 V 直流电 OAE 探头: 探头连接线: 柔韧屏蔽电缆,长度:120 cm 探头主体:20 mm Ø x 23 x 11 mm 探针:3.3 mm Ø x 10 mm 重量: 约 4.5 g 配置清单:主机1台,探头1个,探头尖5个,耳塞1盒,清洁丝3根,电池1个,充电器1个,用户手册1本 |
1.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS 2.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS 3.分辨率: 16位;可编程 4.显示:128×64点阵LCD显示器,可控背光 5.质量: 450g(包括电池、探头) 6.工作时间: 大于10小时; 7.操作语言:全中文 8.电源: 内部电源:直流 7.4V 750mA/h,2块锂离子可充电式电池 9.TEOAE性能 9.1.采样率:16kHz 9.2.刺激声:非线性click序列 9.3.刺激率:60Hz ±15% 9.4.刺激信号的声压值: ≤ 83dB SPL;机器自动生成,非分级可调 10.探头性能 10.1 麦克风的声压值:94dB ±2dB SPL;(麦克风可探测的声压值上限) 10.2 麦克风灵敏度应小于-30dB 10.3当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB ±3dB SPL |
《第二章招标项目采购需求》7多参数监护仪 |
6 |
监护仪安全规格: 监护仪符合GB9706标准 监护仪尺寸和重量: 1.尺寸:318mm(W)x264mm(H)x152mm(D) 2.重量:5Kg 工作环境: 1.电气规格:100~240V交流,50Hz/60Hz 监护仪性能规格: 1.显示:10.1英寸彩色TFT显示,最多显示4道波形,分辨率800x600 2.语言选择:中/英文 3.接口:外界VGA显示器接口,双屏显示功能,辅助输出口 4.电池:可充电,运行时间大于100分钟 5.趋势观察:1~72小时趋势图表,多种显示界面可选择 6.报警:具有上、下限报警功能,声、光双重三级报警 7.联网:可与PM9000Express、PM8000、PM7000、PM6000、PM5000、MEC100 (略) 监护系统共同组 (略) 络系统 8.记录仪:内置,热阵式; 描记波形: (略) ; 记录方式:手动、报警、定时等; 走纸速度:25mm/s、50mm/s ECG规格: 1.三导联 2.导联输入:三导联线:RA、LA、LL 3.导联方式:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ,增益:x2.5mm/mV、x5mm/mV、x10mm/mV、x20mm/mV、自动 4.扫描速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档可选 5.心率测量范围:成人 15~300bpm,新生儿/小儿 15~350bpm 6.分辨率:1bpm 7.精度:±1%或1bpm取大者 8.泄漏电流:小于10μA 9.校准信号:1mV±5% 10.共模信号抑制能力:诊断>90dB,监护、手术>105 dB 11.频率响应:0.05~100Hz 呼吸规格l 1.方式:RA~LL阻抗法 2.呼吸率测量范围:成人 0~120rpm,小儿和新生儿0~150rpm 3.分辨率:1次/分钟 4.精度:±2次/分钟或 5.报警:声光双重报警,有回顾 6.窒息报警:10s~40s 无创血压规格: 1.测量方式:自动振荡法 2.工作模式:手动/自动/连续 3.自动测量时间:可设定1~480分钟 4.测量单位:mmHg/Kpa可选 5.测量类型:收缩压、舒张压、平均压 6.适用范围:成人/小儿/新生儿 7.测量范围:成人 收缩压 40~270 mmHg、 舒张压 10~210 mmHg、 平均压 20~230 mmHg; 小儿 收缩压 40~200 mmHg、 舒张压 10~150 mmHg、 平均压 20~165 mmHg; 新生儿 收缩压 40~135 mmHg、 舒张压 10~95mmHg、 平均压 20~110 mmHg; 8.过压保护:双重安全保护,测量范围 成人 10—270mmHg,小儿 10—200mmHg,新生儿 10—135mmHg。 9.报警:收缩压、舒张压、平均压;声、光双重三级报警 血氧饱和度规格: 1.血氧饱和度测量范围:0~100% 2.分辨率:1% 3.血氧饱和度报警:声、光双重三级报警 4.准确度:±2%(70%~100%) 5.脉率测量范围:20~254bpm 6.分辨率:1bpm 7.精度:±3bpm 8.脉率报警:声、光双重三级报警 体温规格: 1.测量范围:0~50°C 2.分辨率:0.1°C 3.精度:±0.1°C 4.通道数:两通道,显示T1、T2、△T 5. 体温报警:声、光双重三级报警 标准配置:心电+呼吸+无创血压+血氧保和度+脉搏+体温(探头选配)+ 电池(一组) 选配:双通道有创压、无创血压高压测量功能、掉电存储功能、记录仪、电池、记录仪、支架、挂钩。 |
一、监护参数 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温 (TEMP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)(选配)等 二、显示 1.屏幕尺寸:12.1寸大屏幕彩色TFT显示屏,分辨率:800×600 2.支持同屏显示11 (略) 监测数据 3.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 4.具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察 5.具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察新生儿的临床变化,帮助医生准确作出判断 6.具有短趋势共存界面显示,方便同屏查看实时数据及趋势 7.支持同屏显示多组血压测量结果,便于实时查看血压测量趋势 三、数据存储、回顾 1.96小时趋势图/表存储回顾 2.2小时动态短趋势共存图 3.500组无创血压测量回顾, 100秒全息波形冻结回顾 四、性能特点 1.中英文操作界面,全中文按键面板 2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 3.心电增益:×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选 4.成人血压测量范围:10mmHg ~270mmHg 5.脉率测量范围:25-300 bpm 6.呼吸率测量范围:0-150 bpm 7.具有待机功能, (略) 有监护操作,节省功耗.退出该状态, (略) 监护 8.具有药物浓度计算和滴定表计算功能 9.具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 10.具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接 (略) 11.支持掉电数据存储功能,配有USB数据接口 12.具备VGA接口,支持外接显示器, 需具备USB数据接口,可实现监测数据存储容量扩充 13.全面适用于成人、小儿、新生儿 14.支持3G\ (略) 功能,实现3G\WiFi\有线等 (略) ,可选配三通道内置热敏打印机 15.可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min,适用于成人到新生儿全年龄段病人,不再需要传统的脱水瓶 |
《第二章招标项目采购需求》8除颤监护仪 |
7 |
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧、脉搏、无创血压、自动体外除颤(AED)功能。 2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 3.▲除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J,提高除颤成功率和有效性。 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体 (略) 能量选择。 5.▲除颤充电迅速,充电至200J<5s,360J<8s。 6.体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 7.CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。 8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。 9.▲可充电锂电池,支持200次以上200J除颤。 10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等 (略) 报警。 11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13.▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 14.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 15.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 16.▲关机状态下设 (略) 自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 17.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。 18.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002。 19.符合欧盟救护车标准EN * 。 20.▲具备良好的防水性能,防水级别IPX4。 21.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。 |
1.体积小,重量轻(主机含电池≤8公斤),便携式。 2.交直流两用,快速充电,可连续使用1小时(连续使用监视器)或(360焦耳)充放电30次以上。 3.输出能量( 负载50Ω):2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳(体外电极时能到360焦耳); 2 ,3,5,7,10,20,30,50焦耳(体内电极时能到50焦耳)。 4.儿童电极与成人电极采用叠套结构,方便使用,电极的接触式电阻显示适于充分放电。 5.简便、快捷的除颤三步操作:a选择能量b充电c放电。 6.除颤手柄上设有充电按钮,方便单人完成除颤操作。 7.峰值电压: 5kV(最大)(100Ω负载时)。 8.5.5英寸高清晰度背光源LCD彩色液晶显示器,连续显示心电图或两道(心电图和呼吸), 显示时间约8.8秒。 9.心率显示:0、12-300bpm范围,<5%。 10.导联采集方式:I,II,III监护导联,体外电极采集方式,发射机采集方式。 11.频率特性:1~25Hz。 12.选配遥测发射机,监测心电和呼吸,高科技发射接收,抗干扰强。 13.自动位置跟踪显示方式, 可设置手动、自动画面翻转显示。 14.声光报警显示,上下限报警设定。设定范围:上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为 15-295bpm,步进间隔5bpm。 15.双道热阵打印记录器,自动、手动、波形冻结记录,自动报警记录和放电时自动记录。 16.语音提示功能。 功能菜单事先预定,操作简易方便。 |
《第二章招标项目采购需求》10心电图机 |
8 |
1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸; ▲2、起搏器采样率不低于16000Hz: ▲3、无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态; ▲4、电压分辨率不低于1uV; 5、模数转换不低于24位; ▲6、Gl (略) 静息心电算法, (略) 有年龄段的人群; 7、开机出波形时间不超过7秒: ▲8、内置存储容量不低于800份: ▲9、电池单次充电至少可供打印400份报告: ▲10、屏幕可预览完整的心电图报告; ▲11、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断; ▲12、输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护; 13、可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸: 14、可支持条形码扫描枪接收患者; 15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告: 16、波形增益:2.5,5,10,20,L=10 C=5,L=20 C=10mm/mV,自动; 17、记录仪分辨率:水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm; 18、心电放大器:直流耦合; 19、走纸速度:5,12.5,25 & 50 mm/s; 20、重量不大于5KG。 |
一、工作条件: 1.1产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作 1.2产品的电源插头符合中国标准,无需适配器 二、ECG输入 2.1 ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集 2.2 导联选择:手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系 2.3 输入阻抗:≥50MΩ(10Hz) 2.4 频率响应:0.05-150Hz (-3db) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 耐极化电压:±600mV 2.7 内部噪声:≤12.5µVp-p 2.8 时间常数:≥3.2s(0,+20%) 2.9 共模抑制比:≥115dB 2.10 输入电流:≤0.01µA 2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、 (略) 理: 3.1 A/D转换:24bit 3.2 采样率:1000Hz 3.3 灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC) 3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析 3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历200例 4.2 数据可通过USB口导入导出 4.3 支持外接U盘可扩展存储空间 五、 显示器: 5.1 8.0英寸800*600彩色高清液晶显示屏 5.2 显示信息:同屏显示12道心电波形 5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等 5.4 支 (略) 格显示,方便医生在屏诊断 5.5 可显示导联连接指导图,方便护士及实习医生使用。 六、记录器: 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3% 6.3 记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格:支持卷纸和折叠纸两种规格,210mm或216mm 6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等 6.7 可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能 6. (略) (略) 格功能 七、外部输入接口 7.1 RS232端口,USB接口,网络接口 7.2 可以直接输出DAT \FDA-XML\SCP\PDF\DICOM格式标准协议, (略) (略) 需求 八、机器功能 8.1 手动、自动、节律、R-R、心电向量(选配),多种工作模式可供择 8.2 具有病历管理功能, (略) 病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息 8.3 具有心律失常延长打印功能 8.4 具有预约下载功能,可以和心电数据管理软件/ (略) 络连接,直接 8.5支持一维码,二维码条码扫描仪, (略) 保卡阅读器和身份证阅 8.6 具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量 九、便携:外部隐藏式提手,方便机器移动 十、电源:交直流两用 自动转换 10.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz 10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上 |
《第二章招标项目采购需求》26彩色B超 |
10 |
一、主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能概括 1.1操作系统:中文/英文任意切换 1.2超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦 1.3数字化通道;动态范围 100dB,可视可调 1.4二维灰阶成像单元 1.5彩色多普勒成像单元 1.6频谱多普勒成像单元:脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD 1.7多普勒能量图, 方向性能量图 1.8连续多普勒成像单元 1.9组织多普勒成像单元:包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒成像单元 1.10彩色M型成像单元 ▲1.11可选配解剖M型成像单元:三条解剖线 1.11空间复合成像技术,分档位可视可调节 1.12组织谐波成像,采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术联合使用于大凸、线阵及相控阵探头 1.13实时三同步技术 1.14 二维彩色双实时显像技术 ▲1.15 实时宽景成像单元:扫描范围≥8 (略) 放大和测量 1.16 探头自动冻结功能 ▲1.16可选配实时三维成像功能及4D容积探头 2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析:实时自动多普勒频谱分析 2.3 心脏功能测量与分析:心功能计算、心内膜自动描记测量 2. (略) 、泌尿系、小器官测量与分析 2.5血管测量与分析:血管内中膜自动描记测量 2.6妇产科测量与分析:NT、胎儿生理评分 二、技术参数及要求 1.系统通用功能 1.1 监视器: 17寸高分辨率彩色液晶监视器,逐行扫描,可上下左右任意旋转 1.2 8.4寸液晶触摸操作屏, (略) 探头选择、检查模式切换、图像调节、注释等功能操作 1.3 探头接口≥4个激活接口 2.探头规格 2.1 探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵 2.2 探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ 2.3二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD 3.二维成像主要参数: 3.1扫描 腹部凸阵: 超声频率2.5-5MHZ 电子线阵:超声频率5-10MHZ 经阴道腔内探头:超声频率 4-8MHZ 3.2成像速率 凸阵探头:18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥40帧/秒 3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线 3.4声速聚焦:发射:16级,接收自动连续动态聚焦 ▲3.5回放重现: 灰阶图像回放≥3000幅 3.6数字化声束形成器:连续动态聚焦,可变孔径及动态变迁 4.频率多普勒 4.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD 4.2多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD 以上各种探头均有2种或以上多普勒成像工作频率 4.3最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号) 4.4最大测量速度:PWD:正或反向血流速度7.6m/s, CWD:血流速度19.0m/s 4.5显示方式: B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D 4.6 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 4.7取样宽度及位置范围:宽度 0.5 –1.5 cm 4.8显示控制: 反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位 5.彩色多普勒 5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 5.2彩色显示帧频 : 相控阵探头:18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥9帧/秒 凸阵探头:18cm深时, 最大角度,彩色全视野,显示帧频≥7帧/秒 5.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20° 6.语言界面、报告及输入功能 6.1全中文操作界面 6.2中、英文注释输入 6.3带探头方向的体位标记≥90种 7. 超声图像及病案管理系统 7. (略) 调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 7.2动态图像采集、存储,具有屏幕剪贴板,可对存 (略) 浏览 7.3专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对 (略) 编辑 7.4电影回放、可调回放速度 7.5存储图像及文档:DVD刻录 7.6全数字化硬盘,硬盘容量为≥280GB 三、配置 17寸液晶显示器,8.4寸液晶触摸操作屏,主机,腹部凸阵探头一个,线阵探头一个,经阴道腔内探头一个, (略) * 套 |
主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能 1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 1.2 ≥17”高分辨率彩色液晶显示器 1.3≥8”液晶彩色触摸屏 1.4主机探头接口≥4个,大小一致,互通互用 1.5数字波束形成器 1.6 (略) 处理技术 1.7数字化全程动态聚焦 1.8二维灰阶成像单元 1.9谐波成像单元 1.10 M型成像单元 1.11彩色M型成像单元 1.12解剖M型成像单元:≥3条取样线 1.13彩色多普勒成像单元 1.14频谱多普勒成像单元 1.15自由臂三维成像单元 1.16宽景成像 1.17频率复合成像 1.18梯形成像 1.19实时温控技术 1.20二维角度独立偏转成像 1.21斑点噪音抑制,多级可调 1.22二维/彩色双实时对比成像 1.23一键优化,支持二维、彩色及频谱模式 1. (略) 部放大:≥10倍 2.测量/分析和报告 2.1基本测量:距离、周长、面积、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等 2.2彩色血流剖面图,无需激活频谱即可测量血管腔内血流速度 2.3产科测量与分析,具有≥12种胎儿体重算法,具有≥4胞胎对比测量,胎儿生长曲线显示、生理评分 2.4心脏测量与分析,支持快捷键设置 3.电影回放 (略) 理 3.1支持手动、自动电影回放 3. (略) 理,可对静态文件及回放的 (略) 离线参数分析,如伪彩、灰阶曲线等各种参数的调 (略) 理 4.存储及数据管理 4.1内 (略) 4.2回放重现:灰阶图像回放最大≥7000帧 4.3同屏一体化智能剪切板 4.4多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件既能在普通PC机上直接观看图像。 4.5 DVD R/W 刻录光驱 4.6主机自带USB接口,≥4个 5.系统技术参数及要求 5.1二维灰阶成像单元 5.1.1扫描线:每帧线密度≥240超声线 5.1.2焦点个数:≥10个 5.1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示。 5.1.4最大探测深度≥300mm 5.1.5TGC: ≥8段 5.1.6动态范围: ≥260,可视可调 5.1.7增益调节≥200 5.1.8伪彩图谱: ≥12种 5.1.9声功率≥100% 5.2彩色多普勒成像单元 5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 5.2.2显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D 5.2.3增益调节≥200 5.3频谱多普勒成像单元 5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 5.3.2PW实时自动跟踪测速,随着取样门位置改变,P (略) 自动跟踪测量 5.3.3彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤 (略) 相应优化调节 5.3.4取样容积:1-20mm 5.3.5零位移动:≥8 级 5.3.6支持频谱自动测量 6.探头规格 6.1支持探头类型:凸阵、线阵、腔内探头等 6.2探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≧4段 6.3凸阵探头: 2-5MHz 6.4线阵探头: 5-10 MHz 6.5腔内探头: 5-9 MHz
|
《第二章招标项目采购需求》30全自动五分类血液分析仪 |
12 |
1、白细胞五分类,测试参数:27项参数,可提供23项基本参数及四项研究参数,提供1个散点图、3个直方图; ▲2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB; 3、测试速度:不少于60样本/小时; 4、样本模式:静脉全血和预稀释末梢血两种方式; ▲5、样本用量:静脉全血≤20ul,预稀释末梢血≤20ul ▲6、主机配备有内置的稀释器,仪器可以自动加注稀释液; 7、操作软件:全中文操作,外置电脑,打印中文报告单; ▲8、试剂: (略) 配套试剂、校准品、质控品; 9、进样模式:具有全自动进样和封闭单位进样两种模式; 10、数据输出: (略) 功能; 11、资料储存:外接电脑, (略) 有中 (略) 散点图及直方图。 12、运行环境:电压:宽电源设计( 点击查看>> V),湿度:30%-85%,温度:15℃-30℃ |
1仪器类型:全自动五分类血细胞分析仪 2检测原理:WBC五分类用双通道检测,采用高能卤钨灯光吸收,流式细胞术,细胞化学染色,以及特异性的细胞差别溶解修饰技术,实现白细胞的准确五分类 3检测参数:测试参数不少于28项 4光源系统:使用高能卤钨灯 5研究参数:具备异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞检测功能 6白细胞检测通道:双通道检测白细胞,独立的DIFF激光通道和独立的WBC/BASO通道。 7 DIFF 激光通道:对嗜酸 (略) 特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来,同时筛选异常淋巴细胞(ALY)和巨大未成熟细胞(LIC)。对嗜碱性粒细胞有专门通道检测,避免嗜碱性粒细胞检测不精确 8 WBC/BASO通道:利用差别溶解技术,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测,在BASO/WBC直方图中显示嗜碱性粒细胞的信息 9 利用特异性的细胞差别溶解修饰技术,可有效排除难溶性红细胞,巨大血小板,血小板凝聚等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响 10 检测速度:速度≥70测试/小时 11进样模式:自动进样和开放进样 (自动进样器可容纳≥100个样本) 12 检测模式:静脉全血模式,末梢血预稀释模式 13 检测血量:静脉全血≤50ul,预稀释末梢血≤20ul 14 分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF 15 报告图形显示:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图(含嗜碱性粒细胞信息),RBC直方图,PLT直方图 16 同屏信息:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图,RBC直方图,PLT直方图,基本参数结果,异常信息报警,以及四项研究型参数结果。方便 (略) 有信息 17 异常信息报警功能:具备幼稚细胞和异常淋巴细胞报警功能 18 研究参数要求同时提供绝对值和百分比:ALY%、ALY#、LIC%、LIC# 19鞘流技术:内外两层鞘液包裹白细胞流的双鞘流技术 20 末梢血分析:使用20ul末梢血预稀释模式时,可得到准确的白细胞五分类和血细胞计数,满足门诊儿童、血液病等特殊患者采血的需要 21 预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血 22 试剂恒温系统:采用恒温技术,完全避免环境温度变化对检测结果的影响,提供照片或者验机 23 RBC/PLT通道:采用血小板防止返流的液路结构,完全避免细胞残留,重叠现象对细胞检测的影响 24抗干扰技术:采用独特的电气隔离技术 25 PLT浮动拟合技术:有效滤除小红细胞和红细胞碎片对PLT的干扰,更真实的检测到PLT; 26 吸样空气隔离技术:采用独特的技术,在每一段血液和 (略) 空气隔离,保证血样采样和分配的高准确度; 27 HGB检测采用无氰试剂检测,避免环境污染,具备单独的HGB测量通道,排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响 28排堵方式:正反冲清洗和浓缩清洗液浸泡 29 稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液 30有专门 (略) 穿刺和专门的采样针吸样 31 样本存储:存储不小于 点击查看>> (略) 信息 32 具备批量录入功能,方便操作者录入信息 33 样本回顾:可组合查询,方便快捷 34 报告格式:中文报告,用户可自定义报告格式 35 打印机类型:激光打印机 36 数据传输: (略) (略) 功能,可接入实验室信息管理系统(LIS) (略) 信息管理系统(HIS) 37 条码扫描:仪器内置条码扫描仪,选配手持条码扫描仪 38 (略) 分:嵌入式操作系统无需另外配置电脑,全中文安卓操作系统,操作简单,方便维护数据,方便输入信息。多进程系统,仪器在分析血样时,可回顾查看以前结果。 39设备自带内置操作系统,全液晶触摸显示屏操作,显示屏尺寸≥11英寸,可前后伸缩并可上下左右旋转 40 休眠技术:自动进入休眠状态,休眠等待时间可调; 41 质量控制:L-J质控、X-M质控和X-B质控 42 校准方式:有全血、末梢血两套独立的校准系数,不仅具备手动校准和自动校准功能,还有新鲜血校准功能 43 镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检, (略) 镜检规则的设定 44 电源环境:100~240V(50/60Hz)功率≤420W 45 交叉污染率:WBC、RBC、HGB≤0.5%,PLT≤1.0% 46 重复性:WBC≤2.0%、RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0% 标准配置: 1:全自动五分类血细胞分析仪一台 2:装机试剂一套 |
《第二章招标项目采购需求》31尿液分析仪 |
12 |
1.可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白; 2.测量原理:反射光电比色法; 3.测定速度:大于500个测试/小时; 4.存储功能:超大容量数据贮存; 5.配套试纸:URIT 14G、13G、11G、10G尿试纸条或仪器试纸选择功能菜单选择的尿试纸条; 6.通信端口:RS232标准接口和并口等多种数据输出端口; 7.工作方式:感应式自动进样; 8.显示:液晶触摸屏,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示; 9.打印:内置微型打印机自动打印测试结果,可外接(串口或并口)针式打印机; 10.控制功能:自检、测试、故障判断 (略) 理器控制; |
测试项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、比重(SG)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC)、PH值; ·测量原理:RGB三原色检测原理(反射光电比色法); ·重 复 性:CV≤1%; ·稳 定 性:CV≤1%; ·显示:2.8"彩色液晶屏; ·工作方式:单步、慢连续、快连续; ·测试速度:120份/小时或60份/小时; ·数据存储:可存储1000份样本数据,可按测试日期和样本号随时查询; ·打 印 机:内置高速热敏打印机; ·接口:标准RS-232双向通讯口; ·电源:开关电源,100~240V,50/60Hz ·采用高亮度白色LED光源,寿命长,稳定性好; ·大屏幕高亮度液晶显示,显示内容丰富,中英文操作界面可选; · (略) 交互界面,完全实现人机对话; ·国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制任意可选; ·采用单步测试、慢连续测试和快连续测试三种工作方式,适合不同用群; ·测试全过程监测,自动文字及声控提示; ·兼容8项、10项、11项试纸条; ·标准RS232、USB数据传输接口; ·内置热敏打印机。 |
《第二章招标项目采购需求》二、商务要求表 |
13 |
特殊要求▲ 非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。 |
特殊要求 非投 (略) 家的投标人需 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪,需 (略) 家公章)。 |
《第三章投标人须知》三、投标文件的编制(一)投标文件的组成 |
17 |
(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。 |
(8)非投 (略) 家的投标人需 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪,需 (略) 家公章)。 |
2、 招标文件的发售时间为 * 日起至 * 日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间),现更改为 * 日起至 2016年12月7日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)。
3、 原投标保证金交纳时间为2016年12月5日17时前,现更改为2016年12月15日17时前。
4、 原投标截止时间为2016年12月6日9:30起~10:00止,现更正为2016年12月16日9:30起~10:00止。
5、 原开标时间为2016年12月6日10:00,现更正为2016年12月16日10:00。
以上相关条款作相应变更,其余不变,请按以上变更 (略) 。
三、本项目联系事项:
采购单位: (略) (略) (略)
地址: (略) 市新柳大道官塘创业 (略) 2号楼412室
联系人:邓惠冰 联系电话: 点击查看>>
采购代理机构: (略) 达 (略) (略)
地址: (略) 路36号聚福苑6栋6号
联系人:覃蕾 联系电话: 点击查看>> 传 真: 点击查看>>
政府采 (略) 门:柳 (略)
联系电话: 点击查看>>
(略) 达 (略) (略)
二0一六年十二月一日
(略) 达 (略) (略) 受 (略) (略) (略) 的委托, (略) 采购,本项目已于2016年11月15 (略) ,于2016年11月21 (略) , (略) 二:
一、原招标公告主要信息:
原项目名称: (略) (略) 医疗设备采购
原采购编号:LDXQG16-049
二、更正内容:
1、
条款编号 |
页码 |
原招标文件内容 |
更正后内容 |
《第二章招标项目采购需求》4儿童视力筛查仪 |
5 |
1、适用范围:从小儿到成人全年龄段,自动检测出屈光度问题(包括近视、远视、散光和不等视),可检查任何瞳孔大小的眼睛。 2、测量范围:▲球镜度:+8.0D ~ -6.0D,柱镜度:+3.0 ~ -3.0D,散光轴:1° ~ 180 3、屈光度间隔宽:▲0.25D(可根据使用习惯调节为0.1D) 4、检测距离检控:超声波自动检控,通过声音频率以及注视靶的颜色来提示,操作时可在屏幕上显示当前操作距离 5、目镜:发光十字靶便于瞄准,十字靶可根据距离远近变换颜色以便于操作者调整距离 6、测量模式:可根据受测者的具体情况设置为婴幼儿、成人等测量模式 7、引导注视:通过多种颜色交替的灯光闪烁引导受测者注视 8、操作界面:▲使用全中文操作界面 9、存储:▲主机可以存储420个检查结果 10、导出:主机可与电脑连接导出结果 11、打印格式:打印报告单包括测量模式、日期、时间和测量结果 12、可充电池:11.1V聚合物锂离子电池,电池电量不小于2000mAh;持续使用时间大于6个小时;电量不足时自动发出可视和可听报警 13、安全标准:一类激光产品, (略) 波长>800nm |
适用范围:从幼儿到成人全年龄段,任何原因造成的视力低下, (略) 弱视治疗跟踪检查。 检测原理:采用空间分辨率对比,与国际视力检查标准方法一致。 检测范围:可以精确的测量因近视、远视、弱视、隔行、屈光度等原因引起的视力低下,检测范围是:0.05≤视力范围≤2.0,视力检查精度:<0.3分角度。 检测距离:通过音乐声音、图标引导被检测者,测试距离可按照要求调节。最大距离≤4米 检测模式:包含双眼同时检测模式,左眼检测模式、右眼检测模式。 数据存储量:设备主机系统可以存储20000个以上的检测结果,生成数据库。并且可以输入编码快速搜寻检查报告。可以外接存储器扩大存储量。 主机输入信息:包含病人信息,自动生成电子报告,可以直接连接打印机打印纸质报告。 打印格式:打印报告单以中文显示,包括检测模式、日期、时间、病人信息。 环境要求:亮度范围:15-30cd/,亮度恒定、测试者目视范围内无反光、不眩目。 安全标准:产品为光电一体一类医疗设备,符合中国相关规定要求。 |
《第二章招标项目采购需求》5儿童听力筛查仪 |
5 |
TEOAE瞬态诱发耳声发射 评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数 刺激声:非线性短声 刺激声强度:70-84 dB SPL (45-60 dB HL),自校准因耳道容积而异 ▲刺激速率:约 60 Hz 频率范围:1.5 到 4.5 kHz 显示:统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平 ▲尺寸:约202 × 73 × 30 mm 重量:约240 g (8.5 oz),不包括电池,280 g (9.9 oz),包括电池 ▲显示屏:彩色液晶中文触摸屏,电阻式触摸屏控制键 显示屏尺寸:71.5×53.6mm 分辨率:220 x 320 像素 背景光类型:LED可调 提示音:内置扬声器,用于击键声和通过 / 参考提示 ▲语言设置:中文,另有其它 5 种语言可供用户选择 ▲内存:数据传输:通过专用的打印机直接打印报告 运输与存放环境要求: 温度范围:-20 – +60°C (-4 – 140 °F) 湿度范围:20-70 % 相对湿度,不结露 气压:500 hPa 到 1060 hPa 工作环境要求: 温度范围:10 – 40°C (50 – 104°F) 湿度范围:30-70 % 相对湿度,不结露 气压:600 hPa 到 1050 hPa 预热时间< 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间 ▲电源电压:正常值为 3.70 V,最大为 4.20 V,最小为 3.20 V,容量:1800mAh 估计电池寿命:连续使用 8 小时 电量指示器:5 级电量指示器 电源适配器:输入电压 / 范围:100 – 240 V 交流电, 50 – 60 Hz 输出电压:5.0 V 直流电 OAE 探头: 探头连接线: 柔韧屏蔽电缆,长度:120 cm 探头主体:20 mm Ø x 23 x 11 mm 探针:3.3 mm Ø x 10 mm 重量: 约 4.5 g 配置清单:主机1台,探头1个,探头尖5个,耳塞1盒,清洁丝3根,电池1个,充电器1个,用户手册1本 |
1.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS 2.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS 3.分辨率: 16位;可编程 4.显示:128×64点阵LCD显示器,可控背光 5.质量: 450g(包括电池、探头) 6.工作时间: 大于10小时; 7.操作语言:全中文 8.电源: 内部电源:直流 7.4V 750mA/h,2块锂离子可充电式电池 9.TEOAE性能 9.1.采样率:16kHz 9.2.刺激声:非线性click序列 9.3.刺激率:60Hz ±15% 9.4.刺激信号的声压值: ≤ 83dB SPL;机器自动生成,非分级可调 10.探头性能 10.1 麦克风的声压值:94dB ±2dB SPL;(麦克风可探测的声压值上限) 10.2 麦克风灵敏度应小于-30dB 10.3当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB ±3dB SPL |
《第二章招标项目采购需求》7多参数监护仪 |
6 |
监护仪安全规格: 监护仪符合GB9706标准 监护仪尺寸和重量: 1.尺寸:318mm(W)x264mm(H)x152mm(D) 2.重量:5Kg 工作环境: 1.电气规格:100~240V交流,50Hz/60Hz 监护仪性能规格: 1.显示:10.1英寸彩色TFT显示,最多显示4道波形,分辨率800x600 2.语言选择:中/英文 3.接口:外界VGA显示器接口,双屏显示功能,辅助输出口 4.电池:可充电,运行时间大于100分钟 5.趋势观察:1~72小时趋势图表,多种显示界面可选择 6.报警:具有上、下限报警功能,声、光双重三级报警 7.联网:可与PM9000Express、PM8000、PM7000、PM6000、PM5000、MEC100 (略) 监护系统共同组 (略) 络系统 8.记录仪:内置,热阵式; 描记波形: (略) ; 记录方式:手动、报警、定时等; 走纸速度:25mm/s、50mm/s ECG规格: 1.三导联 2.导联输入:三导联线:RA、LA、LL 3.导联方式:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ,增益:x2.5mm/mV、x5mm/mV、x10mm/mV、x20mm/mV、自动 4.扫描速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档可选 5.心率测量范围:成人 15~300bpm,新生儿/小儿 15~350bpm 6.分辨率:1bpm 7.精度:±1%或1bpm取大者 8.泄漏电流:小于10μA 9.校准信号:1mV±5% 10.共模信号抑制能力:诊断>90dB,监护、手术>105 dB 11.频率响应:0.05~100Hz 呼吸规格l 1.方式:RA~LL阻抗法 2.呼吸率测量范围:成人 0~120rpm,小儿和新生儿0~150rpm 3.分辨率:1次/分钟 4.精度:±2次/分钟或 5.报警:声光双重报警,有回顾 6.窒息报警:10s~40s 无创血压规格: 1.测量方式:自动振荡法 2.工作模式:手动/自动/连续 3.自动测量时间:可设定1~480分钟 4.测量单位:mmHg/Kpa可选 5.测量类型:收缩压、舒张压、平均压 6.适用范围:成人/小儿/新生儿 7.测量范围:成人 收缩压 40~270 mmHg、 舒张压 10~210 mmHg、 平均压 20~230 mmHg; 小儿 收缩压 40~200 mmHg、 舒张压 10~150 mmHg、 平均压 20~165 mmHg; 新生儿 收缩压 40~135 mmHg、 舒张压 10~95mmHg、 平均压 20~110 mmHg; 8.过压保护:双重安全保护,测量范围 成人 10—270mmHg,小儿 10—200mmHg,新生儿 10—135mmHg。 9.报警:收缩压、舒张压、平均压;声、光双重三级报警 血氧饱和度规格: 1.血氧饱和度测量范围:0~100% 2.分辨率:1% 3.血氧饱和度报警:声、光双重三级报警 4.准确度:±2%(70%~100%) 5.脉率测量范围:20~254bpm 6.分辨率:1bpm 7.精度:±3bpm 8.脉率报警:声、光双重三级报警 体温规格: 1.测量范围:0~50°C 2.分辨率:0.1°C 3.精度:±0.1°C 4.通道数:两通道,显示T1、T2、△T 5. 体温报警:声、光双重三级报警 标准配置:心电+呼吸+无创血压+血氧保和度+脉搏+体温(探头选配)+ 电池(一组) 选配:双通道有创压、无创血压高压测量功能、掉电存储功能、记录仪、电池、记录仪、支架、挂钩。 |
一、监护参数 心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温 (TEMP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)(选配)等 二、显示 1.屏幕尺寸:12.1寸大屏幕彩色TFT显示屏,分辨率:800×600 2.支持同屏显示11 (略) 监测数据 3.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 4.具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察 5.具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察新生儿的临床变化,帮助医生准确作出判断 6.具有短趋势共存界面显示,方便同屏查看实时数据及趋势 7.支持同屏显示多组血压测量结果,便于实时查看血压测量趋势 三、数据存储、回顾 1.96小时趋势图/表存储回顾 2.2小时动态短趋势共存图 3.500组无创血压测量回顾, 100秒全息波形冻结回顾 四、性能特点 1.中英文操作界面,全中文按键面板 2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联 3.心电增益:×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选 4.成人血压测量范围:10mmHg ~270mmHg 5.脉率测量范围:25-300 bpm 6.呼吸率测量范围:0-150 bpm 7.具有待机功能, (略) 有监护操作,节省功耗.退出该状态, (略) 监护 8.具有药物浓度计算和滴定表计算功能 9.具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征 10.具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接 (略) 11.支持掉电数据存储功能,配有USB数据接口 12.具备VGA接口,支持外接显示器, 需具备USB数据接口,可实现监测数据存储容量扩充 13.全面适用于成人、小儿、新生儿 14.支持3G\ (略) 功能,实现3G\WiFi\有线等 (略) ,可选配三通道内置热敏打印机 15.可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min,适用于成人到新生儿全年龄段病人,不再需要传统的脱水瓶 |
《第二章招标项目采购需求》8除颤监护仪 |
7 |
1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧、脉搏、无创血压、自动体外除颤(AED)功能。 2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。 3.▲除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J,提高除颤成功率和有效性。 4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体 (略) 能量选择。 5.▲除颤充电迅速,充电至200J<5s,360J<8s。 6.体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。 7.CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。 8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。 9.▲可充电锂电池,支持200次以上200J除颤。 10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等 (略) 报警。 11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。 12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。 13.▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。 14.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。 15.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 16.▲关机状态下设 (略) 自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。 17.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。 18.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002。 19.符合欧盟救护车标准EN * 。 20.▲具备良好的防水性能,防水级别IPX4。 21.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。 |
1.体积小,重量轻(主机含电池≤8公斤),便携式。 2.交直流两用,快速充电,可连续使用1小时(连续使用监视器)或(360焦耳)充放电30次以上。 3.输出能量( 负载50Ω):2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳(体外电极时能到360焦耳); 2 ,3,5,7,10,20,30,50焦耳(体内电极时能到50焦耳)。 4.儿童电极与成人电极采用叠套结构,方便使用,电极的接触式电阻显示适于充分放电。 5.简便、快捷的除颤三步操作:a选择能量b充电c放电。 6.除颤手柄上设有充电按钮,方便单人完成除颤操作。 7.峰值电压: 5kV(最大)(100Ω负载时)。 8.5.5英寸高清晰度背光源LCD彩色液晶显示器,连续显示心电图或两道(心电图和呼吸), 显示时间约8.8秒。 9.心率显示:0、12-300bpm范围,<5%。 10.导联采集方式:I,II,III监护导联,体外电极采集方式,发射机采集方式。 11.频率特性:1~25Hz。 12.选配遥测发射机,监测心电和呼吸,高科技发射接收,抗干扰强。 13.自动位置跟踪显示方式, 可设置手动、自动画面翻转显示。 14.声光报警显示,上下限报警设定。设定范围:上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为 15-295bpm,步进间隔5bpm。 15.双道热阵打印记录器,自动、手动、波形冻结记录,自动报警记录和放电时自动记录。 16.语音提示功能。 功能菜单事先预定,操作简易方便。 |
《第二章招标项目采购需求》10心电图机 |
8 |
1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸; ▲2、起搏器采样率不低于16000Hz: ▲3、无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态; ▲4、电压分辨率不低于1uV; 5、模数转换不低于24位; ▲6、Gl (略) 静息心电算法, (略) 有年龄段的人群; 7、开机出波形时间不超过7秒: ▲8、内置存储容量不低于800份: ▲9、电池单次充电至少可供打印400份报告: ▲10、屏幕可预览完整的心电图报告; ▲11、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断; ▲12、输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护; 13、可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸: 14、可支持条形码扫描枪接收患者; 15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告: 16、波形增益:2.5,5,10,20,L=10 C=5,L=20 C=10mm/mV,自动; 17、记录仪分辨率:水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm; 18、心电放大器:直流耦合; 19、走纸速度:5,12.5,25 & 50 mm/s; 20、重量不大于5KG。 |
一、工作条件: 1.1产品可在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%~80%的环境下正常工作 1.2产品的电源插头符合中国标准,无需适配器 二、ECG输入 2.1 ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集 2.2 导联选择:手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系 2.3 输入阻抗:≥50MΩ(10Hz) 2.4 频率响应:0.05-150Hz (-3db) 2.5 定标电压:1mV±2% 2.6 耐极化电压:±600mV 2.7 内部噪声:≤12.5µVp-p 2.8 时间常数:≥3.2s(0,+20%) 2.9 共模抑制比:≥115dB 2.10 输入电流:≤0.01µA 2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能 2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能 2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言 三、 (略) 理: 3.1 A/D转换:24bit 3.2 采样率:1000Hz 3.3 灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC) 3.4 抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能 3.5 自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析 3.6 自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能 四、存储器 4.1 设备内置存储器,存储病历200例 4.2 数据可通过USB口导入导出 4.3 支持外接U盘可扩展存储空间 五、 显示器: 5.1 8.0英寸800*600彩色高清液晶显示屏 5.2 显示信息:同屏显示12道心电波形 5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等 5.4 支 (略) 格显示,方便医生在屏诊断 5.5 可显示导联连接指导图,方便护士及实习医生使用。 六、记录器: 6.1 热敏式点阵打印机 6.2 走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3% 6.3 记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1 6.4 记录纸规格:支持卷纸和折叠纸两种规格,210mm或216mm 6.5 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 6.6 记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等 6.7 可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告 6.8 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能 6. (略) (略) 格功能 七、外部输入接口 7.1 RS232端口,USB接口,网络接口 7.2 可以直接输出DAT \FDA-XML\SCP\PDF\DICOM格式标准协议, (略) (略) 需求 八、机器功能 8.1 手动、自动、节律、R-R、心电向量(选配),多种工作模式可供择 8.2 具有病历管理功能, (略) 病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息 8.3 具有心律失常延长打印功能 8.4 具有预约下载功能,可以和心电数据管理软件/ (略) 络连接,直接 8.5支持一维码,二维码条码扫描仪, (略) 保卡阅读器和身份证阅 8.6 具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量 九、便携:外部隐藏式提手,方便机器移动 十、电源:交直流两用 自动转换 10.1 交流电源:交流 100V~240V 50Hz 10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上 |
《第二章招标项目采购需求》26彩色B超 |
10 |
一、主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能概括 1.1操作系统:中文/英文任意切换 1.2超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦 1.3数字化通道;动态范围 100dB,可视可调 1.4二维灰阶成像单元 1.5彩色多普勒成像单元 1.6频谱多普勒成像单元:脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD 1.7多普勒能量图, 方向性能量图 1.8连续多普勒成像单元 1.9组织多普勒成像单元:包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒成像单元 1.10彩色M型成像单元 ▲1.11可选配解剖M型成像单元:三条解剖线 1.11空间复合成像技术,分档位可视可调节 1.12组织谐波成像,采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术联合使用于大凸、线阵及相控阵探头 1.13实时三同步技术 1.14 二维彩色双实时显像技术 ▲1.15 实时宽景成像单元:扫描范围≥8 (略) 放大和测量 1.16 探头自动冻结功能 ▲1.16可选配实时三维成像功能及4D容积探头 2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析:实时自动多普勒频谱分析 2.3 心脏功能测量与分析:心功能计算、心内膜自动描记测量 2. (略) 、泌尿系、小器官测量与分析 2.5血管测量与分析:血管内中膜自动描记测量 2.6妇产科测量与分析:NT、胎儿生理评分 二、技术参数及要求 1.系统通用功能 1.1 监视器: 17寸高分辨率彩色液晶监视器,逐行扫描,可上下左右任意旋转 1.2 8.4寸液晶触摸操作屏, (略) 探头选择、检查模式切换、图像调节、注释等功能操作 1.3 探头接口≥4个激活接口 2.探头规格 2.1 探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵 2.2 探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ 2.3二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD 3.二维成像主要参数: 3.1扫描 腹部凸阵: 超声频率2.5-5MHZ 电子线阵:超声频率5-10MHZ 经阴道腔内探头:超声频率 4-8MHZ 3.2成像速率 凸阵探头:18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥40帧/秒 3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线 3.4声速聚焦:发射:16级,接收自动连续动态聚焦 ▲3.5回放重现: 灰阶图像回放≥3000幅 3.6数字化声束形成器:连续动态聚焦,可变孔径及动态变迁 4.频率多普勒 4.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD 4.2多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD 以上各种探头均有2种或以上多普勒成像工作频率 4.3最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号) 4.4最大测量速度:PWD:正或反向血流速度7.6m/s, CWD:血流速度19.0m/s 4.5显示方式: B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D 4.6 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算 4.7取样宽度及位置范围:宽度 0.5 –1.5 cm 4.8显示控制: 反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位 5.彩色多普勒 5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示 5.2彩色显示帧频 : 相控阵探头:18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥9帧/秒 凸阵探头:18cm深时, 最大角度,彩色全视野,显示帧频≥7帧/秒 5.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20° 6.语言界面、报告及输入功能 6.1全中文操作界面 6.2中、英文注释输入 6.3带探头方向的体位标记≥90种 7. 超声图像及病案管理系统 7. (略) 调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像 7.2动态图像采集、存储,具有屏幕剪贴板,可对存 (略) 浏览 7.3专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对 (略) 编辑 7.4电影回放、可调回放速度 7.5存储图像及文档:DVD刻录 7.6全数字化硬盘,硬盘容量为≥280GB 三、配置 17寸液晶显示器,8.4寸液晶触摸操作屏,主机,腹部凸阵探头一个,线阵探头一个,经阴道腔内探头一个, (略) * 套 |
主要技术规格及系统概述: 1.主机系统性能 1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 1.2 ≥17”高分辨率彩色液晶显示器 1.3≥8”液晶彩色触摸屏 1.4主机探头接口≥4个,大小一致,互通互用 1.5数字波束形成器 1.6 (略) 处理技术 1.7数字化全程动态聚焦 1.8二维灰阶成像单元 1.9谐波成像单元 1.10 M型成像单元 1.11彩色M型成像单元 1.12解剖M型成像单元:≥3条取样线 1.13彩色多普勒成像单元 1.14频谱多普勒成像单元 1.15自由臂三维成像单元 1.16宽景成像 1.17频率复合成像 1.18梯形成像 1.19实时温控技术 1.20二维角度独立偏转成像 1.21斑点噪音抑制,多级可调 1.22二维/彩色双实时对比成像 1.23一键优化,支持二维、彩色及频谱模式 1. (略) 部放大:≥10倍 2.测量/分析和报告 2.1基本测量:距离、周长、面积、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等 2.2彩色血流剖面图,无需激活频谱即可测量血管腔内血流速度 2.3产科测量与分析,具有≥12种胎儿体重算法,具有≥4胞胎对比测量,胎儿生长曲线显示、生理评分 2.4心脏测量与分析,支持快捷键设置 3.电影回放 (略) 理 3.1支持手动、自动电影回放 3. (略) 理,可对静态文件及回放的 (略) 离线参数分析,如伪彩、灰阶曲线等各种参数的调 (略) 理 4.存储及数据管理 4.1内 (略) 4.2回放重现:灰阶图像回放最大≥7000帧 4.3同屏一体化智能剪切板 4.4多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件既能在普通PC机上直接观看图像。 4.5 DVD R/W 刻录光驱 4.6主机自带USB接口,≥4个 5.系统技术参数及要求 5.1二维灰阶成像单元 5.1.1扫描线:每帧线密度≥240超声线 5.1.2焦点个数:≥10个 5.1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示。 5.1.4最大探测深度≥300mm 5.1.5TGC: ≥8段 5.1.6动态范围: ≥260,可视可调 5.1.7增益调节≥200 5.1.8伪彩图谱: ≥12种 5.1.9声功率≥100% 5.2彩色多普勒成像单元 5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等 5.2.2显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D 5.2.3增益调节≥200 5.3频谱多普勒成像单元 5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒 5.3.2PW实时自动跟踪测速,随着取样门位置改变,P (略) 自动跟踪测量 5.3.3彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤 (略) 相应优化调节 5.3.4取样容积:1-20mm 5.3.5零位移动:≥8 级 5.3.6支持频谱自动测量 6.探头规格 6.1支持探头类型:凸阵、线阵、腔内探头等 6.2探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≧4段 6.3凸阵探头: 2-5MHz 6.4线阵探头: 5-10 MHz 6.5腔内探头: 5-9 MHz
|
《第二章招标项目采购需求》30全自动五分类血液分析仪 |
12 |
1、白细胞五分类,测试参数:27项参数,可提供23项基本参数及四项研究参数,提供1个散点图、3个直方图; ▲2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB; 3、测试速度:不少于60样本/小时; 4、样本模式:静脉全血和预稀释末梢血两种方式; ▲5、样本用量:静脉全血≤20ul,预稀释末梢血≤20ul ▲6、主机配备有内置的稀释器,仪器可以自动加注稀释液; 7、操作软件:全中文操作,外置电脑,打印中文报告单; ▲8、试剂: (略) 配套试剂、校准品、质控品; 9、进样模式:具有全自动进样和封闭单位进样两种模式; 10、数据输出: (略) 功能; 11、资料储存:外接电脑, (略) 有中 (略) 散点图及直方图。 12、运行环境:电压:宽电源设计( 点击查看>> V),湿度:30%-85%,温度:15℃-30℃ |
1仪器类型:全自动五分类血细胞分析仪 2检测原理:WBC五分类用双通道检测,采用高能卤钨灯光吸收,流式细胞术,细胞化学染色,以及特异性的细胞差别溶解修饰技术,实现白细胞的准确五分类 3检测参数:测试参数不少于28项 4光源系统:使用高能卤钨灯 5研究参数:具备异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞检测功能 6白细胞检测通道:双通道检测白细胞,独立的DIFF激光通道和独立的WBC/BASO通道。 7 DIFF 激光通道:对嗜酸 (略) 特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来,同时筛选异常淋巴细胞(ALY)和巨大未成熟细胞(LIC)。对嗜碱性粒细胞有专门通道检测,避免嗜碱性粒细胞检测不精确 8 WBC/BASO通道:利用差别溶解技术,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测,在BASO/WBC直方图中显示嗜碱性粒细胞的信息 9 利用特异性的细胞差别溶解修饰技术,可有效排除难溶性红细胞,巨大血小板,血小板凝聚等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响 10 检测速度:速度≥70测试/小时 11进样模式:自动进样和开放进样 (自动进样器可容纳≥100个样本) 12 检测模式:静脉全血模式,末梢血预稀释模式 13 检测血量:静脉全血≤50ul,预稀释末梢血≤20ul 14 分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF 15 报告图形显示:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图(含嗜碱性粒细胞信息),RBC直方图,PLT直方图 16 同屏信息:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图,RBC直方图,PLT直方图,基本参数结果,异常信息报警,以及四项研究型参数结果。方便 (略) 有信息 17 异常信息报警功能:具备幼稚细胞和异常淋巴细胞报警功能 18 研究参数要求同时提供绝对值和百分比:ALY%、ALY#、LIC%、LIC# 19鞘流技术:内外两层鞘液包裹白细胞流的双鞘流技术 20 末梢血分析:使用20ul末梢血预稀释模式时,可得到准确的白细胞五分类和血细胞计数,满足门诊儿童、血液病等特殊患者采血的需要 21 预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血 22 试剂恒温系统:采用恒温技术,完全避免环境温度变化对检测结果的影响,提供照片或者验机 23 RBC/PLT通道:采用血小板防止返流的液路结构,完全避免细胞残留,重叠现象对细胞检测的影响 24抗干扰技术:采用独特的电气隔离技术 25 PLT浮动拟合技术:有效滤除小红细胞和红细胞碎片对PLT的干扰,更真实的检测到PLT; 26 吸样空气隔离技术:采用独特的技术,在每一段血液和 (略) 空气隔离,保证血样采样和分配的高准确度; 27 HGB检测采用无氰试剂检测,避免环境污染,具备单独的HGB测量通道,排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响 28排堵方式:正反冲清洗和浓缩清洗液浸泡 29 稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液 30有专门 (略) 穿刺和专门的采样针吸样 31 样本存储:存储不小于 点击查看>> (略) 信息 32 具备批量录入功能,方便操作者录入信息 33 样本回顾:可组合查询,方便快捷 34 报告格式:中文报告,用户可自定义报告格式 35 打印机类型:激光打印机 36 数据传输: (略) (略) 功能,可接入实验室信息管理系统(LIS) (略) 信息管理系统(HIS) 37 条码扫描:仪器内置条码扫描仪,选配手持条码扫描仪 38 (略) 分:嵌入式操作系统无需另外配置电脑,全中文安卓操作系统,操作简单,方便维护数据,方便输入信息。多进程系统,仪器在分析血样时,可回顾查看以前结果。 39设备自带内置操作系统,全液晶触摸显示屏操作,显示屏尺寸≥11英寸,可前后伸缩并可上下左右旋转 40 休眠技术:自动进入休眠状态,休眠等待时间可调; 41 质量控制:L-J质控、X-M质控和X-B质控 42 校准方式:有全血、末梢血两套独立的校准系数,不仅具备手动校准和自动校准功能,还有新鲜血校准功能 43 镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检, (略) 镜检规则的设定 44 电源环境:100~240V(50/60Hz)功率≤420W 45 交叉污染率:WBC、RBC、HGB≤0.5%,PLT≤1.0% 46 重复性:WBC≤2.0%、RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0% 标准配置: 1:全自动五分类血细胞分析仪一台 2:装机试剂一套 |
《第二章招标项目采购需求》31尿液分析仪 |
12 |
1.可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白; 2.测量原理:反射光电比色法; 3.测定速度:大于500个测试/小时; 4.存储功能:超大容量数据贮存; 5.配套试纸:URIT 14G、13G、11G、10G尿试纸条或仪器试纸选择功能菜单选择的尿试纸条; 6.通信端口:RS232标准接口和并口等多种数据输出端口; 7.工作方式:感应式自动进样; 8.显示:液晶触摸屏,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示; 9.打印:内置微型打印机自动打印测试结果,可外接(串口或并口)针式打印机; 10.控制功能:自检、测试、故障判断 (略) 理器控制; |
测试项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、比重(SG)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC)、PH值; ·测量原理:RGB三原色检测原理(反射光电比色法); ·重 复 性:CV≤1%; ·稳 定 性:CV≤1%; ·显示:2.8"彩色液晶屏; ·工作方式:单步、慢连续、快连续; ·测试速度:120份/小时或60份/小时; ·数据存储:可存储1000份样本数据,可按测试日期和样本号随时查询; ·打 印 机:内置高速热敏打印机; ·接口:标准RS-232双向通讯口; ·电源:开关电源,100~240V,50/60Hz ·采用高亮度白色LED光源,寿命长,稳定性好; ·大屏幕高亮度液晶显示,显示内容丰富,中英文操作界面可选; · (略) 交互界面,完全实现人机对话; ·国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制任意可选; ·采用单步测试、慢连续测试和快连续测试三种工作方式,适合不同用群; ·测试全过程监测,自动文字及声控提示; ·兼容8项、10项、11项试纸条; ·标准RS232、USB数据传输接口; ·内置热敏打印机。 |
《第二章招标项目采购需求》二、商务要求表 |
13 |
特殊要求▲ 非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。 |
特殊要求 非投 (略) 家的投标人需 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪,需 (略) 家公章)。 |
《第三章投标人须知》三、投标文件的编制(一)投标文件的组成 |
17 |
(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。 |
(8)非投 (略) 家的投标人需 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪,需 (略) 家公章)。 |
2、 招标文件的发售时间为 * 日起至 * 日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间),现更改为 * 日起至 2016年12月7日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)。
3、 原投标保证金交纳时间为2016年12月5日17时前,现更改为2016年12月15日17时前。
4、 原投标截止时间为2016年12月6日9:30起~10:00止,现更正为2016年12月16日9:30起~10:00止。
5、 原开标时间为2016年12月6日10:00,现更正为2016年12月16日10:00。
以上相关条款作相应变更,其余不变,请按以上变更 (略) 。
三、本项目联系事项:
采购单位: (略) (略) (略)
地址: (略) 市新柳大道官塘创业 (略) 2号楼412室
联系人:邓惠冰 联系电话: 点击查看>>
采购代理机构: (略) 达 (略) (略)
地址: (略) 路36号聚福苑6栋6号
联系人:覃蕾 联系电话: 点击查看>> 传 真: 点击查看>>
政府采 (略) 门:柳 (略)
联系电话: 点击查看>>
(略) 达 (略) (略)
二0一六年十二月一日
EndFragment
最近搜索
无
热门搜索
无