医疗设备招标变更

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医疗设备招标变更


(略) 达 (略) (略) (略) (略) 医疗设备采购(LDXQG16-049)的更正公告二

(略) 达 (略) (略) 受 (略) (略) (略) 的委托, (略) 采购,本项目已于20161115 (略) ,于2016年11月21 (略) , (略)

一、原招标公告主要信息

原项目名称 (略) (略) 医疗设备采购

原采购编号LDXQG16-049

二、更正内容:

1、 

条款编号

页码

原招标文件内容

更正后内容

《第二章招标项目采购需求》4儿童视力筛查仪

5

1、适用范围:从小儿到成人全年龄段,自动检测出屈光度问题(包括近视、远视、散光和不等视),可检查任何瞳孔大小的眼睛。

2、测量范围:▲球镜度:+8.0D ~ -6.0D,柱镜度:+3.0 ~ -3.0D,散光轴:1° ~ 180

3、屈光度间隔宽:▲0.25D(可根据使用习惯调节为0.1D)

4、检测距离检控:超声波自动检控,通过声音频率以及注视靶的颜色来提示,操作时可在屏幕上显示当前操作距离

5、目镜:发光十字靶便于瞄准,十字靶可根据距离远近变换颜色以便于操作者调整距离

6、测量模式:可根据受测者的具体情况设置为婴幼儿、成人等测量模式

7、引导注视:通过多种颜色交替的灯光闪烁引导受测者注视

8、操作界面:▲使用全中文操作界面

9、存储:▲主机可以存储420个检查结果

10、导出:主机可与电脑连接导出结果

11、打印格式:打印报告单包括测量模式、日期、时间和测量结果

12、可充电池:11.1V聚合物锂离子电池,电池电量不小于2000mAh;持续使用时间大于6个小时;电量不足时自动发出可视和可听报警

13、安全标准:一类激光产品, (略) 波长>800nm

适用范围:从幼儿到成人全年龄段,任何原因造成的视力低下, (略) 弱视治疗跟踪检查。

检测原理:采用空间分辨率对比,与国际视力检查标准方法一致。

检测范围:可以精确的测量因近视、远视、弱视、隔行、屈光度等原因引起的视力低下,检测范围是:0.05≤视力范围≤2.0,视力检查精度:<0.3分角度。

检测距离:通过音乐声音、图标引导被检测者,测试距离可按照要求调节。最大距离≤4米

检测模式:包含双眼同时检测模式,左眼检测模式、右眼检测模式。

数据存储量:设备主机系统可以存储20000个以上的检测结果,生成数据库。并且可以输入编码快速搜寻检查报告。可以外接存储器扩大存储量。

主机输入信息:包含病人信息,自动生成电子报告,可以直接连接打印机打印纸质报告。

打印格式:打印报告单以中文显示,包括检测模式、日期、时间、病人信息。

环境要求:亮度范围:15-30cd/,亮度恒定、测试者目视范围内无反光、不眩目。

安全标准:产品为光电一体一类医疗设备,符合中国相关规定要求。

《第二章招标项目采购需求》5儿童听力筛查仪

5

TEOAE瞬态诱发耳声发射

评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数

刺激声:非线性短声

刺激声强度:70-84 dB SPL (45-60 dB HL),自校准因耳道容积而异

▲刺激速率:约 60 Hz    频率范围:1.5 到 4.5 kHz

显示:统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平

▲尺寸:约202 × 73 × 30 mm

重量:约240 g (8.5 oz),不包括电池,280 g (9.9 oz),包括电池

▲显示屏:彩色液晶中文触摸屏,电阻式触摸屏控制键

显示屏尺寸:71.5×53.6mm     

分辨率:220 x 320 像素    

背景光类型:LED可调

提示音:内置扬声器,用于击键声和通过 / 参考提示

▲语言设置:中文,另有其它 5 种语言可供用户选择

▲内存:数据传输:通过专用的打印机直接打印报告

运输与存放环境要求:

温度范围:-20 – +60°C (-4 – 140 °F)

湿度范围:20-70 % 相对湿度,不结露

气压:500 hPa 到 1060 hPa

工作环境要求:

温度范围:10 – 40°C (50 – 104°F)

湿度范围:30-70 % 相对湿度,不结露

气压:600 hPa 到 1050 hPa

预热时间< 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间

▲电源电压:正常值为 3.70 V,最大为 4.20 V,最小为 3.20 V,容量:1800mAh

估计电池寿命:连续使用 8 小时

电量指示器:5 级电量指示器

电源适配器:输入电压 / 范围:100 – 240 V 交流电, 50 – 60 Hz

输出电压:5.0 V 直流电

OAE 探头:

探头连接线: 柔韧屏蔽电缆,长度:120 cm

探头主体:20 mm Ø x 23 x 11 mm

探针:3.3 mm Ø x 10 mm

重量: 约 4.5 g

配置清单:主机1台,探头1个,探头尖5个,耳塞1盒,清洁丝3根,电池1个,充电器1个,用户手册1本

1.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS

2.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS

3.分辨率:  16位;可编程

4.显示:128×64点阵LCD显示器,可控背光

5.质量:  450g(包括电池、探头)

6.工作时间:  大于10小时;

7.操作语言:全中文

8.电源:  内部电源:直流  7.4V 750mA/h,2块锂离子可充电式电池

9.TEOAE性能

9.1.采样率:16kHz

9.2.刺激声:非线性click序列

9.3.刺激率:60Hz ±15%

9.4.刺激信号的声压值: ≤ 83dB SPL;机器自动生成,非分级可调

10.探头性能

10.1 麦克风的声压值:94dB ±2dB SPL;(麦克风可探测的声压值上限)

10.2 麦克风灵敏度应小于-30dB

10.3当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB ±3dB SPL

《第二章招标项目采购需求》7多参数监护仪

6

监护仪安全规格:

监护仪符合GB9706标准

监护仪尺寸和重量

1.尺寸:318mm(W)x264mm(H)x152mm(D)

2.重量:5Kg

工作环境:

1.电气规格:100~240V交流,50Hz/60Hz

监护仪性能规格:

1.显示:10.1英寸彩色TFT显示,最多显示4道波形,分辨率800x600

2.语言选择:中/英文

3.接口:外界VGA显示器接口,双屏显示功能,辅助输出口

4.电池:可充电,运行时间大于100分钟

5.趋势观察:1~72小时趋势图表,多种显示界面可选择

6.报警:具有上、下限报警功能,声、光双重三级报警

7.联网:可与PM9000Express、PM8000、PM7000、PM6000、PM5000、MEC100 (略) 监护系统共同组 (略) 络系统

8.记录仪:内置,热阵式;

描记波形: (略) ;

记录方式:手动、报警、定时等;

走纸速度:25mm/s、50mm/s

ECG规格:

1.三导联

2.导联输入:三导联线:RA、LA、LL

3.导联方式:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ,增益:x2.5mm/mV、x5mm/mV、x10mm/mV、x20mm/mV、自动

4.扫描速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档可选

5.心率测量范围:成人 15~300bpm,新生儿/小儿   15~350bpm

6.分辨率:1bpm

7.精度:±1%或1bpm取大者

8.泄漏电流:小于10μA

9.校准信号:1mV±5%

10.共模信号抑制能力:诊断>90dB,监护、手术>105 dB

11.频率响应:0.05~100Hz

呼吸规格l

1.方式:RA~LL阻抗法

2.呼吸率测量范围:成人  0~120rpm,小儿和新生儿0~150rpm

3.分辨率:1次/分钟

4.精度:±2次/分钟或

5.报警:声光双重报警,有回顾

6.窒息报警:10s~40s

无创血压规格:

1.测量方式:自动振荡法

2.工作模式:手动/自动/连续

3.自动测量时间:可设定1~480分钟

4.测量单位:mmHg/Kpa可选

5.测量类型:收缩压、舒张压、平均压

6.适用范围:成人/小儿/新生儿

7.测量范围:成人  收缩压 40~270 mmHg、

舒张压 10~210 mmHg、

平均压 20~230 mmHg;    

小儿 收缩压 40~200 mmHg、

舒张压 10~150 mmHg、

平均压 20~165 mmHg;

新生儿  收缩压 40~135 mmHg、

舒张压 10~95mmHg、

平均压 20~110 mmHg;

8.过压保护:双重安全保护,测量范围  成人 10—270mmHg,小儿  10—200mmHg,新生儿  10—135mmHg。

9.报警:收缩压、舒张压、平均压;声、光双重三级报警

血氧饱和度规格:

1.血氧饱和度测量范围:0~100%

2.分辨率:1%

3.血氧饱和度报警:声、光双重三级报警

4.准确度:±2%(70%~100%)

5.脉率测量范围:20~254bpm

6.分辨率:1bpm

7.精度:±3bpm

8.脉率报警:声、光双重三级报警

体温规格:

1.测量范围:0~50°C

2.分辨率:0.1°C

3.精度:±0.1°C

4.通道数:两通道,显示T1、T2、△T

5.  体温报警:声、光双重三级报警

标准配置:心电+呼吸+无创血压+血氧保和度+脉搏+体温(探头选配)+ 电池(一组)

选配:双通道有创压、无创血压高压测量功能、掉电存储功能、记录仪、电池、记录仪、支架、挂钩。

一、监护参数

心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温

(TEMP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)(选配)等

二、显示

1.屏幕尺寸:12.1寸大屏幕彩色TFT显示屏,分辨率:800×600

2.支持同屏显示11 (略) 监测数据

3.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联

4.具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察

5.具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察新生儿的临床变化,帮助医生准确作出判断

6.具有短趋势共存界面显示,方便同屏查看实时数据及趋势

7.支持同屏显示多组血压测量结果,便于实时查看血压测量趋势

三、数据存储、回顾

1.96小时趋势图/表存储回顾

2.2小时动态短趋势共存图

3.500组无创血压测量回顾, 100秒全息波形冻结回顾

四、性能特点

1.中英文操作界面,全中文按键面板

2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联

3.心电增益:×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选

4.成人血压测量范围:10mmHg ~270mmHg

5.脉率测量范围:25-300 bpm

6.呼吸率测量范围:0-150 bpm

7.具有待机功能, (略) 有监护操作,节省功耗.退出该状态, (略) 监护

8.具有药物浓度计算和滴定表计算功能

9.具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征

10.具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接 (略)

11.支持掉电数据存储功能,配有USB数据接口

12.具备VGA接口,支持外接显示器, 需具备USB数据接口,可实现监测数据存储容量扩充

13.全面适用于成人、小儿、新生儿

14.支持3G\ (略) 功能,实现3G\WiFi\有线等 (略) ,可选配三通道内置热敏打印机

15.可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min,适用于成人到新生儿全年龄段病人,不再需要传统的脱水瓶

《第二章招标项目采购需求》8除颤监护仪

7

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧、脉搏、无创血压、自动体外除颤(AED)功能。

2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

3.▲除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J,提高除颤成功率和有效性。

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体 (略) 能量选择。

5.▲除颤充电迅速,充电至200J<5s,360J<8s。

6.体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

7.CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。

8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。

9.▲可充电锂电池,支持200次以上200J除颤。

10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等 (略) 报警。

11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。

12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。

13.▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

14.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。

15.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。

16.▲关机状态下设 (略) 自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。

17.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。

18.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002。

19.符合欧盟救护车标准EN * 。

20.▲具备良好的防水性能,防水级别IPX4。

21.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。

1.体积小,重量轻(主机含电池≤8公斤),便携式。

2.交直流两用,快速充电,可连续使用1小时(连续使用监视器)或(360焦耳)充放电30次以上。

3.输出能量( 负载50Ω):2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳(体外电极时能到360焦耳); 2 ,3,5,7,10,20,30,50焦耳(体内电极时能到50焦耳)。

4.儿童电极与成人电极采用叠套结构,方便使用,电极的接触式电阻显示适于充分放电。

5.简便、快捷的除颤三步操作:a选择能量b充电c放电。

6.除颤手柄上设有充电按钮,方便单人完成除颤操作。

7.峰值电压: 5kV(最大)(100Ω负载时)。

8.5.5英寸高清晰度背光源LCD彩色液晶显示器,连续显示心电图或两道(心电图和呼吸),

显示时间约8.8秒。

9.心率显示:0、12-300bpm范围,<5%。

10.导联采集方式:I,II,III监护导联,体外电极采集方式,发射机采集方式。

11.频率特性:1~25Hz。

12.选配遥测发射机,监测心电和呼吸,高科技发射接收,抗干扰强。

13.自动位置跟踪显示方式, 可设置手动、自动画面翻转显示。

14.声光报警显示,上下限报警设定。设定范围:上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为

15-295bpm,步进间隔5bpm。

15.双道热阵打印记录器,自动、手动、波形冻结记录,自动报警记录和放电时自动记录。

16.语音提示功能。

功能菜单事先预定,操作简易方便。

《第二章招标项目采购需求》10心电图机

8

1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸;

▲2、起搏器采样率不低于16000Hz:

▲3、无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态;

▲4、电压分辨率不低于1uV;

5、模数转换不低于24位;

▲6、Gl (略) 静息心电算法, (略) 有年龄段的人群;

7、开机出波形时间不超过7秒:

▲8、内置存储容量不低于800份:

▲9、电池单次充电至少可供打印400份报告:

▲10、屏幕可预览完整的心电图报告;

▲11、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;

▲12、输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护;

13、可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸:

14、可支持条形码扫描枪接收患者;

15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告:

16、波形增益:2.5,5,10,20,L=10 C=5,L=20 C=10mm/mV,自动;

17、记录仪分辨率:水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm;

18、心电放大器:直流耦合;

19、走纸速度:5,12.5,25 & 50 mm/s;

20、重量不大于5KG。

一、工作条件:

1.1产品可在电源交流100伏240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%80%的环境下正常工作

1.2产品的电源插头符合中国标准,无需适配器

二、ECG输入

2.1  ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集

2.2  导联选择:手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系

2.3  输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)

2.4  频率响应:0.05-150Hz (-3db)

2.5  定标电压:1mV±2%

2.6  耐极化电压:±600mV

2.7  内部噪声:≤12.5µVp-p

2.8  时间常数:≥3.2s(0,+20%)

2.9  共模抑制比:≥115dB

2.10 输入电流:≤0.01µA

2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能

2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、 (略) 理:

3.1  A/D转换:24bit

3.2  采样率:1000Hz

3.3  灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC)

3.4  抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5  自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析

3.6  自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器

4.1 设备内置存储器,存储病历200例

4.2  数据可通过USB口导入导出

4.3 支持外接U盘可扩展存储空间

五、 显示器

5.1  8.0英寸800*600彩色高清液晶显示屏

5.2  显示信息:同屏显示12道心电波形

5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等

5.4  支 (略) 格显示,方便医生在屏诊断

5.5 可显示导联连接指导图,方便护士及实习医生使用。

六、记录器:

6.1  热敏式点阵打印机

6.2  走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%

6.3  记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.4 记录纸规格:支持卷纸和折叠纸两种规格,210mm或216mm

6.5  打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印

6.6  记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

6.7  可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.8 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能

6. (略) (略) 格功能

七、外部输入接口

7.1  RS232端口,USB接口,网络接口

7.2  可以直接输出DAT \FDA-XML\SCP\PDF\DICOM格式标准协议, (略) (略) 需求

八、机器功能

8.1 手动、自动、节律、R-R、心电向量(选配),多种工作模式可供择

8.2 具有病历管理功能, (略) 病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息

8.3 具有心律失常延长打印功能

8.4 具有预约下载功能,可以和心电数据管理软件/ (略) 络连接,直接

8.5支持一维码,二维码条码扫描仪, (略) 保卡阅读器和身份证阅

8.6 具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量

九、便携:外部隐藏式提手,方便机器移动

十、电源:交直流两用 自动转换

10.1 交流电源:交流 100V240V  50Hz

10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上

《第二章招标项目采购需求》26彩色B超

10

一、主要技术规格及系统概述:

1.主机系统性能概括

1.1操作系统:中文/英文任意切换

1.2超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦

1.3数字化通道;动态范围 100dB,可视可调

1.4二维灰阶成像单元

1.5彩色多普勒成像单元

1.6频谱多普勒成像单元:脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD

1.7多普勒能量图, 方向性能量图

1.8连续多普勒成像单元

1.9组织多普勒成像单元:包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒成像单元

1.10彩色M型成像单元

▲1.11可选配解剖M型成像单元:三条解剖线

1.11空间复合成像技术,分档位可视可调节

1.12组织谐波成像,采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术联合使用于大凸、线阵及相控阵探头

1.13实时三同步技术

1.14 二维彩色双实时显像技术

▲1.15 实时宽景成像单元:扫描范围≥8 (略) 放大和测量

1.16 探头自动冻结功能

▲1.16可选配实时三维成像功能及4D容积探头

2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

2.1一般测量

2.2多普勒血流测量及分析:实时自动多普勒频谱分析

2.3 心脏功能测量与分析:心功能计算、心内膜自动描记测量

2. (略) 、泌尿系、小器官测量与分析

2.5血管测量与分析:血管内中膜自动描记测量

2.6妇产科测量与分析:NT、胎儿生理评分

二、技术参数及要求

1.系统通用功能

1.1  监视器: 17寸高分辨率彩色液晶监视器,逐行扫描,可上下左右任意旋转

1.2  8.4寸液晶触摸操作屏, (略) 探头选择、检查模式切换、图像调节、注释等功能操作

1.3  探头接口≥4个激活接口

2.探头规格

2.1 探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵

2.2 探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ

2.3二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD

3.二维成像主要参数:

3.1扫描

腹部凸阵: 超声频率2.5-5MHZ

电子线阵:超声频率5-10MHZ

经阴道腔内探头:超声频率 4-8MHZ

3.2成像速率

凸阵探头:18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥40帧/秒

3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线

3.4声速聚焦:发射:16级,接收自动连续动态聚焦

▲3.5回放重现: 灰阶图像回放≥3000幅

3.6数字化声束形成器:连续动态聚焦,可变孔径及动态变迁

4.频率多普勒

4.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD

4.2多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD

以上各种探头均有2种或以上多普勒成像工作频率

4.3最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号)

4.4最大测量速度:PWD:正或反向血流速度7.6m/s, CWD:血流速度19.0m/s

4.5显示方式: B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

4.6 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

4.7取样宽度及位置范围:宽度 0.5 –1.5 cm

4.8显示控制: 反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位

5.彩色多普勒

5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.2彩色显示帧频 :

相控阵探头:18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥9帧/秒

凸阵探头:18cm深时, 最大角度,彩色全视野,显示帧频≥7帧/秒

5.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°

6.语言界面、报告及输入功能

6.1全中文操作界面

6.2中、英文注释输入

6.3带探头方向的体位标记≥90种

7. 超声图像及病案管理系统

7. (略) 调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

7.2动态图像采集、存储,具有屏幕剪贴板,可对存 (略) 浏览

7.3专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对 (略) 编辑

7.4电影回放、可调回放速度

7.5存储图像及文档:DVD刻录

7.6全数字化硬盘,硬盘容量为≥280GB

三、配置

17寸液晶显示器,8.4寸液晶触摸操作屏,主机,腹部凸阵探头一个,线阵探头一个,经阴道腔内探头一个, (略) * 套

主要技术规格及系统概述:

1.主机系统性能

1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2 ≥17”高分辨率彩色液晶显示器

1.3≥8”液晶彩色触摸屏

1.4主机探头接口≥4个,大小一致,互通互用

1.5数字波束形成器

1.6 (略) 处理技术

1.7数字化全程动态聚焦

1.8二维灰阶成像单元

1.9谐波成像单元

1.10 M型成像单元

1.11彩色M型成像单元

1.12解剖M型成像单元:≥3条取样线

1.13彩色多普勒成像单元

1.14频谱多普勒成像单元

1.15自由臂三维成像单元

1.16宽景成像

1.17频率复合成像

1.18梯形成像

1.19实时温控技术

1.20二维角度独立偏转成像

1.21斑点噪音抑制,多级可调

1.22二维/彩色双实时对比成像

1.23一键优化,支持二维、彩色及频谱模式

1. (略) 部放大:≥10倍

2.测量/分析和报告

2.1基本测量:距离、周长、面积、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等

2.2彩色血流剖面图,无需激活频谱即可测量血管腔内血流速度

2.3产科测量与分析,具有≥12种胎儿体重算法,具有≥4胞胎对比测量,胎儿生长曲线显示、生理评分

2.4心脏测量与分析,支持快捷键设置

3.电影回放 (略) 理

3.1支持手动、自动电影回放

3. (略) 理,可对静态文件及回放的 (略) 离线参数分析,如伪彩、灰阶曲线等各种参数的调 (略) 理

4.存储及数据管理

4.1内 (略)

4.2回放重现:灰阶图像回放最大≥7000帧

4.3同屏一体化智能剪切板

4.4多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件既能在普通PC机上直接观看图像。

4.5 DVD R/W 刻录光驱

4.6主机自带USB接口,≥4个

5.系统技术参数及要求

5.1二维灰阶成像单元

5.1.1扫描线:每帧线密度≥240超声线

5.1.2焦点个数:≥10个

5.1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示。

5.1.4最大探测深度≥300mm

5.1.5TGC: ≥8段

5.1.6动态范围: ≥260,可视可调

5.1.7增益调节≥200

5.1.8伪彩图谱: ≥12种

5.1.9声功率≥100%

5.2彩色多普勒成像单元

5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

5.2.2显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D

5.2.3增益调节≥200

5.3频谱多普勒成像单元

5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

5.3.2PW实时自动跟踪测速,随着取样门位置改变,P (略) 自动跟踪测量

5.3.3彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤 (略) 相应优化调节

5.3.4取样容积:1-20mm

5.3.5零位移动:≥8 级

5.3.6支持频谱自动测量

6.探头规格

6.1支持探头类型:凸阵、线阵、腔内探头等

6.2探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≧4段

6.3凸阵探头: 2-5MHz

6.4线阵探头: 5-10 MHz

6.5腔内探头: 5-9 MHz

 

《第二章招标项目采购需求》30全自动五分类血液分析仪

12

1、白细胞五分类,测试参数:27项参数,可提供23项基本参数及四项研究参数,提供1个散点图、3个直方图;

▲2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB;

3、测试速度:不少于60样本/小时;

4、样本模式:静脉全血和预稀释末梢血两种方式;

▲5、样本用量:静脉全血≤20ul,预稀释末梢血≤20ul

▲6、主机配备有内置的稀释器,仪器可以自动加注稀释液;

7、操作软件:全中文操作,外置电脑,打印中文报告单;

▲8、试剂: (略) 配套试剂、校准品、质控品;

9、进样模式:具有全自动进样和封闭单位进样两种模式;

10、数据输出: (略) 功能;

11、资料储存:外接电脑, (略) 有中 (略) 散点图及直方图。

12、运行环境:电压:宽电源设计( 点击查看>> V),湿度:30%-85%,温度:15℃-30℃

1仪器类型:全自动五分类血细胞分析仪

2检测原理:WBC五分类用双通道检测,采用高能卤钨灯光吸收,流式细胞术,细胞化学染色,以及特异性的细胞差别溶解修饰技术,实现白细胞的准确五分类

3检测参数:测试参数不少于28项

4光源系统:使用高能卤钨灯

5研究参数:具备异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞检测功能

6白细胞检测通道:双通道检测白细胞,独立的DIFF激光通道和独立的WBC/BASO通道。

7 DIFF 激光通道:对嗜酸 (略) 特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来,同时筛选异常淋巴细胞(ALY)和巨大未成熟细胞(LIC)。对嗜碱性粒细胞有专门通道检测,避免嗜碱性粒细胞检测不精确

8 WBC/BASO通道:利用差别溶解技术,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测,在BASO/WBC直方图中显示嗜碱性粒细胞的信息

9 利用特异性的细胞差别溶解修饰技术,可有效排除难溶性红细胞,巨大血小板,血小板凝聚等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响

10 检测速度:速度≥70测试/小时

11进样模式:自动进样和开放进样 (自动进样器可容纳≥100个样本)

12 检测模式:静脉全血模式,末梢血预稀释模式

13 检测血量:静脉全血≤50ul,预稀释末梢血≤20ul

14 分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF

15 报告图形显示:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图(含嗜碱性粒细胞信息),RBC直方图,PLT直方图

16 同屏信息:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图,RBC直方图,PLT直方图,基本参数结果,异常信息报警,以及四项研究型参数结果。方便 (略) 有信息

17 异常信息报警功能:具备幼稚细胞和异常淋巴细胞报警功能

18 研究参数要求同时提供绝对值和百分比:ALY%、ALY#、LIC%、LIC#

19鞘流技术:内外两层鞘液包裹白细胞流的双鞘流技术

20 末梢血分析:使用20ul末梢血预稀释模式时,可得到准确的白细胞五分类和血细胞计数,满足门诊儿童、血液病等特殊患者采血的需要

21 预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血

22 试剂恒温系统:采用恒温技术,完全避免环境温度变化对检测结果的影响,提供照片或者验机

23 RBC/PLT通道:采用血小板防止返流的液路结构,完全避免细胞残留,重叠现象对细胞检测的影响

24抗干扰技术:采用独特的电气隔离技术

25 PLT浮动拟合技术:有效滤除小红细胞和红细胞碎片对PLT的干扰,更真实的检测到PLT;

26 吸样空气隔离技术:采用独特的技术,在每一段血液和 (略) 空气隔离,保证血样采样和分配的高准确度;

27 HGB检测采用无氰试剂检测,避免环境污染,具备单独的HGB测量通道,排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响

28排堵方式:正反冲清洗和浓缩清洗液浸泡

29 稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液

30有专门 (略) 穿刺和专门的采样针吸样

31 样本存储:存储不小于 点击查看>> (略) 信息

32 具备批量录入功能,方便操作者录入信息

33 样本回顾:可组合查询,方便快捷

34 报告格式:中文报告,用户可自定义报告格式

35 打印机类型:激光打印机

36 数据传输: (略) (略) 功能,可接入实验室信息管理系统(LIS) (略) 信息管理系统(HIS)

37 条码扫描:仪器内置条码扫描仪,选配手持条码扫描仪

38 (略) 分:嵌入式操作系统无需另外配置电脑,全中文安卓操作系统,操作简单,方便维护数据,方便输入信息。多进程系统,仪器在分析血样时,可回顾查看以前结果。

39设备自带内置操作系统,全液晶触摸显示屏操作,显示屏尺寸≥11英寸,可前后伸缩并可上下左右旋转

40 休眠技术:自动进入休眠状态,休眠等待时间可调;

41 质量控制:L-J质控、X-M质控和X-B质控

42 校准方式:有全血、末梢血两套独立的校准系数,不仅具备手动校准和自动校准功能,还有新鲜血校准功能

43 镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检, (略) 镜检规则的设定

44 电源环境:100~240V(50/60Hz)功率≤420W

45 交叉污染率:WBC、RBC、HGB≤0.5%,PLT≤1.0%

46 重复性:WBC≤2.0%、RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0%

标准配置:

1:全自动五分类血细胞分析仪一台

2:装机试剂一套

《第二章招标项目采购需求》31尿液分析仪

12

1.可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白;

2.测量原理:反射光电比色法;

3.测定速度:大于500个测试/小时;

4.存储功能:超大容量数据贮存;

5.配套试纸:URIT 14G、13G、11G、10G尿试纸条或仪器试纸选择功能菜单选择的尿试纸条;

6.通信端口:RS232标准接口和并口等多种数据输出端口;

7.工作方式:感应式自动进样;

8.显示:液晶触摸屏,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示;

9.打印:内置微型打印机自动打印测试结果,可外接(串口或并口)针式打印机;

10.控制功能:自检、测试、故障判断 (略) 理器控制;

测试项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、比重(SG)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC)、PH值;

·测量原理:RGB三原色检测原理(反射光电比色法);

·重 复 性:CV≤1%;

·稳 定 性:CV≤1%;

·显示:2.8"彩色液晶屏;

·工作方式:单步、慢连续、快连续;

·测试速度:120份/小时或60份/小时;

·数据存储:可存储1000份样本数据,可按测试日期和样本号随时查询;

·打 印 机:内置高速热敏打印机;

·接口:标准RS-232双向通讯口;

·电源:开关电源,100240V,50/60Hz

·采用高亮度白色LED光源,寿命长,稳定性好;

·大屏幕高亮度液晶显示,显示内容丰富,中英文操作界面可选;

· (略) 交互界面,完全实现人机对话;

·国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制任意可选;

·采用单步测试、慢连续测试和快连续测试三种工作方式,适合不同用群;

·测试全过程监测,自动文字及声控提示;

·兼容8项、10项、11项试纸条;

·标准RS232、USB数据传输接口;

·内置热敏打印机。

《第二章招标项目采购需求》二、商务要求表

13

特殊要求▲

非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)

特殊要求

非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章)

《第投标人须知投标文件的编制(一)投标文件的组成

17

(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。

(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章)。

2、 招标文件的发售时间为 * 日起至 * 日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)现更改为 * 日起至 2016年127日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)。

3、 原投标保证金交纳时间为201612517时前,现更改为2016121517时前。

4、 原投标截止时间为20161269:30起~10:00止,现更正为201612169:30起~10:00止。

5、 原开标时间为201612610:00,现更正为2016121610:00。

以上相关条款作相应变更,其余不变,请按以上变更 (略) 。

 

三、本项目联系事项:

采购单位: (略) (略) (略)

地址: (略) 市新柳大道官塘创业 (略) 2号楼412室

联系人:邓惠冰                联系电话: 点击查看>>

采购代理机构: (略) 达 (略) (略)     

地址: (略) 路36号聚福苑6栋6号

联系人:覃蕾      联系电话: 点击查看>>     传  真: 点击查看>>

政府采 (略) 门:柳 (略)

联系电话: 点击查看>>

 

 

                                 (略) 达 (略) (略)

                                         0一十二













(略) 达 (略) (略) (略) (略) 医疗设备采购(LDXQG16-049)的更正公告二

(略) 达 (略) (略) 受 (略) (略) (略) 的委托, (略) 采购,本项目已于20161115 (略) ,于2016年11月21 (略) , (略)

一、原招标公告主要信息

原项目名称 (略) (略) 医疗设备采购

原采购编号LDXQG16-049

二、更正内容:

1、 

条款编号

页码

原招标文件内容

更正后内容

《第二章招标项目采购需求》4儿童视力筛查仪

5

1、适用范围:从小儿到成人全年龄段,自动检测出屈光度问题(包括近视、远视、散光和不等视),可检查任何瞳孔大小的眼睛。

2、测量范围:▲球镜度:+8.0D ~ -6.0D,柱镜度:+3.0 ~ -3.0D,散光轴:1° ~ 180

3、屈光度间隔宽:▲0.25D(可根据使用习惯调节为0.1D)

4、检测距离检控:超声波自动检控,通过声音频率以及注视靶的颜色来提示,操作时可在屏幕上显示当前操作距离

5、目镜:发光十字靶便于瞄准,十字靶可根据距离远近变换颜色以便于操作者调整距离

6、测量模式:可根据受测者的具体情况设置为婴幼儿、成人等测量模式

7、引导注视:通过多种颜色交替的灯光闪烁引导受测者注视

8、操作界面:▲使用全中文操作界面

9、存储:▲主机可以存储420个检查结果

10、导出:主机可与电脑连接导出结果

11、打印格式:打印报告单包括测量模式、日期、时间和测量结果

12、可充电池:11.1V聚合物锂离子电池,电池电量不小于2000mAh;持续使用时间大于6个小时;电量不足时自动发出可视和可听报警

13、安全标准:一类激光产品, (略) 波长>800nm

适用范围:从幼儿到成人全年龄段,任何原因造成的视力低下, (略) 弱视治疗跟踪检查。

检测原理:采用空间分辨率对比,与国际视力检查标准方法一致。

检测范围:可以精确的测量因近视、远视、弱视、隔行、屈光度等原因引起的视力低下,检测范围是:0.05≤视力范围≤2.0,视力检查精度:<0.3分角度。

检测距离:通过音乐声音、图标引导被检测者,测试距离可按照要求调节。最大距离≤4米

检测模式:包含双眼同时检测模式,左眼检测模式、右眼检测模式。

数据存储量:设备主机系统可以存储20000个以上的检测结果,生成数据库。并且可以输入编码快速搜寻检查报告。可以外接存储器扩大存储量。

主机输入信息:包含病人信息,自动生成电子报告,可以直接连接打印机打印纸质报告。

打印格式:打印报告单以中文显示,包括检测模式、日期、时间、病人信息。

环境要求:亮度范围:15-30cd/,亮度恒定、测试者目视范围内无反光、不眩目。

安全标准:产品为光电一体一类医疗设备,符合中国相关规定要求。

《第二章招标项目采购需求》5儿童听力筛查仪

5

TEOAE瞬态诱发耳声发射

评估方法:噪音加权平均法,有效信号峰值计数

刺激声:非线性短声

刺激声强度:70-84 dB SPL (45-60 dB HL),自校准因耳道容积而异

▲刺激速率:约 60 Hz    频率范围:1.5 到 4.5 kHz

显示:统计波形、测量进度、 TEOAE 检测水平、噪音水平

▲尺寸:约202 × 73 × 30 mm

重量:约240 g (8.5 oz),不包括电池,280 g (9.9 oz),包括电池

▲显示屏:彩色液晶中文触摸屏,电阻式触摸屏控制键

显示屏尺寸:71.5×53.6mm     

分辨率:220 x 320 像素    

背景光类型:LED可调

提示音:内置扬声器,用于击键声和通过 / 参考提示

▲语言设置:中文,另有其它 5 种语言可供用户选择

▲内存:数据传输:通过专用的打印机直接打印报告

运输与存放环境要求:

温度范围:-20 – +60°C (-4 – 140 °F)

湿度范围:20-70 % 相对湿度,不结露

气压:500 hPa 到 1060 hPa

工作环境要求:

温度范围:10 – 40°C (50 – 104°F)

湿度范围:30-70 % 相对湿度,不结露

气压:600 hPa 到 1050 hPa

预热时间< 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间

▲电源电压:正常值为 3.70 V,最大为 4.20 V,最小为 3.20 V,容量:1800mAh

估计电池寿命:连续使用 8 小时

电量指示器:5 级电量指示器

电源适配器:输入电压 / 范围:100 – 240 V 交流电, 50 – 60 Hz

输出电压:5.0 V 直流电

OAE 探头:

探头连接线: 柔韧屏蔽电缆,长度:120 cm

探头主体:20 mm Ø x 23 x 11 mm

探针:3.3 mm Ø x 10 mm

重量: 约 4.5 g

配置清单:主机1台,探头1个,探头尖5个,耳塞1盒,清洁丝3根,电池1个,充电器1个,用户手册1本

1.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS

2.CPU:16位 (略) 理器,22.1MIPS

3.分辨率:  16位;可编程

4.显示:128×64点阵LCD显示器,可控背光

5.质量:  450g(包括电池、探头)

6.工作时间:  大于10小时;

7.操作语言:全中文

8.电源:  内部电源:直流  7.4V 750mA/h,2块锂离子可充电式电池

9.TEOAE性能

9.1.采样率:16kHz

9.2.刺激声:非线性click序列

9.3.刺激率:60Hz ±15%

9.4.刺激信号的声压值: ≤ 83dB SPL;机器自动生成,非分级可调

10.探头性能

10.1 麦克风的声压值:94dB ±2dB SPL;(麦克风可探测的声压值上限)

10.2 麦克风灵敏度应小于-30dB

10.3当扬声器产生1000Hz的声信号时,其声压值:79dB ±3dB SPL

《第二章招标项目采购需求》7多参数监护仪

6

监护仪安全规格:

监护仪符合GB9706标准

监护仪尺寸和重量

1.尺寸:318mm(W)x264mm(H)x152mm(D)

2.重量:5Kg

工作环境:

1.电气规格:100~240V交流,50Hz/60Hz

监护仪性能规格:

1.显示:10.1英寸彩色TFT显示,最多显示4道波形,分辨率800x600

2.语言选择:中/英文

3.接口:外界VGA显示器接口,双屏显示功能,辅助输出口

4.电池:可充电,运行时间大于100分钟

5.趋势观察:1~72小时趋势图表,多种显示界面可选择

6.报警:具有上、下限报警功能,声、光双重三级报警

7.联网:可与PM9000Express、PM8000、PM7000、PM6000、PM5000、MEC100 (略) 监护系统共同组 (略) 络系统

8.记录仪:内置,热阵式;

描记波形: (略) ;

记录方式:手动、报警、定时等;

走纸速度:25mm/s、50mm/s

ECG规格:

1.三导联

2.导联输入:三导联线:RA、LA、LL

3.导联方式:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ ,增益:x2.5mm/mV、x5mm/mV、x10mm/mV、x20mm/mV、自动

4.扫描速度:12.5mm/s、25mm/s、50mm/s三档可选

5.心率测量范围:成人 15~300bpm,新生儿/小儿   15~350bpm

6.分辨率:1bpm

7.精度:±1%或1bpm取大者

8.泄漏电流:小于10μA

9.校准信号:1mV±5%

10.共模信号抑制能力:诊断>90dB,监护、手术>105 dB

11.频率响应:0.05~100Hz

呼吸规格l

1.方式:RA~LL阻抗法

2.呼吸率测量范围:成人  0~120rpm,小儿和新生儿0~150rpm

3.分辨率:1次/分钟

4.精度:±2次/分钟或

5.报警:声光双重报警,有回顾

6.窒息报警:10s~40s

无创血压规格:

1.测量方式:自动振荡法

2.工作模式:手动/自动/连续

3.自动测量时间:可设定1~480分钟

4.测量单位:mmHg/Kpa可选

5.测量类型:收缩压、舒张压、平均压

6.适用范围:成人/小儿/新生儿

7.测量范围:成人  收缩压 40~270 mmHg、

舒张压 10~210 mmHg、

平均压 20~230 mmHg;    

小儿 收缩压 40~200 mmHg、

舒张压 10~150 mmHg、

平均压 20~165 mmHg;

新生儿  收缩压 40~135 mmHg、

舒张压 10~95mmHg、

平均压 20~110 mmHg;

8.过压保护:双重安全保护,测量范围  成人 10—270mmHg,小儿  10—200mmHg,新生儿  10—135mmHg。

9.报警:收缩压、舒张压、平均压;声、光双重三级报警

血氧饱和度规格:

1.血氧饱和度测量范围:0~100%

2.分辨率:1%

3.血氧饱和度报警:声、光双重三级报警

4.准确度:±2%(70%~100%)

5.脉率测量范围:20~254bpm

6.分辨率:1bpm

7.精度:±3bpm

8.脉率报警:声、光双重三级报警

体温规格:

1.测量范围:0~50°C

2.分辨率:0.1°C

3.精度:±0.1°C

4.通道数:两通道,显示T1、T2、△T

5.  体温报警:声、光双重三级报警

标准配置:心电+呼吸+无创血压+血氧保和度+脉搏+体温(探头选配)+ 电池(一组)

选配:双通道有创压、无创血压高压测量功能、掉电存储功能、记录仪、电池、记录仪、支架、挂钩。

一、监护参数

心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温

(TEMP)、呼吸末二氧化碳(EtCO2)(选配)等

二、显示

1.屏幕尺寸:12.1寸大屏幕彩色TFT显示屏,分辨率:800×600

2.支持同屏显示11 (略) 监测数据

3.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联

4.具有ECG+NIBP+SPO2、NIBP+SPO2、SPO2三种大字体显示功能,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察

5.具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察新生儿的临床变化,帮助医生准确作出判断

6.具有短趋势共存界面显示,方便同屏查看实时数据及趋势

7.支持同屏显示多组血压测量结果,便于实时查看血压测量趋势

三、数据存储、回顾

1.96小时趋势图/表存储回顾

2.2小时动态短趋势共存图

3.500组无创血压测量回顾, 100秒全息波形冻结回顾

四、性能特点

1.中英文操作界面,全中文按键面板

2.支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联

3.心电增益:×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4 六档及自动方式可选

4.成人血压测量范围:10mmHg ~270mmHg

5.脉率测量范围:25-300 bpm

6.呼吸率测量范围:0-150 bpm

7.具有待机功能, (略) 有监护操作,节省功耗.退出该状态, (略) 监护

8.具有药物浓度计算和滴定表计算功能

9.具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征

10.具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接 (略)

11.支持掉电数据存储功能,配有USB数据接口

12.具备VGA接口,支持外接显示器, 需具备USB数据接口,可实现监测数据存储容量扩充

13.全面适用于成人、小儿、新生儿

14.支持3G\ (略) 功能,实现3G\WiFi\有线等 (略) ,可选配三通道内置热敏打印机

15.可选配美国RESPIRONICS旁流/主流呼吸末二氧化碳,抽气速率低至50ml/min,适用于成人到新生儿全年龄段病人,不再需要传统的脱水瓶

《第二章招标项目采购需求》8除颤监护仪

7

1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、血氧、脉搏、无创血压、自动体外除颤(AED)功能。

2.整机带电极板、电池的重量不超过6kg。

3.▲除颤采用双相指数截断波技术,具备自动阻抗补偿功能。除颤能量为360J,提高除颤成功率和有效性。

4.手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上,可通过体 (略) 能量选择。

5.▲除颤充电迅速,充电至200J<5s,360J<8s。

6.体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。

7.CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。

8.心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm。

9.▲可充电锂电池,支持200次以上200J除颤。

10.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等 (略) 报警。

11.成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。

12.支持中文操作界面、AED中文语音提示。

13.▲彩色TFT显示屏>6”, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。

14.50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。

15.可存储24小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。

16.▲关机状态下设 (略) 自检,支持大能量自检(不低于150J)、屏幕、按键检测。

17.可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~70ºC。

18.符合除颤国际专用安全标准IEC6 * :2002。

19.符合欧盟救护车标准EN * 。

20.▲具备良好的防水性能,防水级别IPX4。

21.具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m跌落冲击。

1.体积小,重量轻(主机含电池≤8公斤),便携式。

2.交直流两用,快速充电,可连续使用1小时(连续使用监视器)或(360焦耳)充放电30次以上。

3.输出能量( 负载50Ω):2,3,5,7,10,20,30,50,70,100,150,200,300,360焦耳(体外电极时能到360焦耳); 2 ,3,5,7,10,20,30,50焦耳(体内电极时能到50焦耳)。

4.儿童电极与成人电极采用叠套结构,方便使用,电极的接触式电阻显示适于充分放电。

5.简便、快捷的除颤三步操作:a选择能量b充电c放电。

6.除颤手柄上设有充电按钮,方便单人完成除颤操作。

7.峰值电压: 5kV(最大)(100Ω负载时)。

8.5.5英寸高清晰度背光源LCD彩色液晶显示器,连续显示心电图或两道(心电图和呼吸),

显示时间约8.8秒。

9.心率显示:0、12-300bpm范围,<5%。

10.导联采集方式:I,II,III监护导联,体外电极采集方式,发射机采集方式。

11.频率特性:1~25Hz。

12.选配遥测发射机,监测心电和呼吸,高科技发射接收,抗干扰强。

13.自动位置跟踪显示方式, 可设置手动、自动画面翻转显示。

14.声光报警显示,上下限报警设定。设定范围:上限为20-300bpm,步进间隔5bpm,下限为

15-295bpm,步进间隔5bpm。

15.双道热阵打印记录器,自动、手动、波形冻结记录,自动报警记录和放电时自动记录。

16.语音提示功能。

功能菜单事先预定,操作简易方便。

《第二章招标项目采购需求》10心电图机

8

1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸;

▲2、起搏器采样率不低于16000Hz:

▲3、无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态;

▲4、电压分辨率不低于1uV;

5、模数转换不低于24位;

▲6、Gl (略) 静息心电算法, (略) 有年龄段的人群;

7、开机出波形时间不超过7秒:

▲8、内置存储容量不低于800份:

▲9、电池单次充电至少可供打印400份报告:

▲10、屏幕可预览完整的心电图报告;

▲11、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断;

▲12、输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护;

13、可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸:

14、可支持条形码扫描枪接收患者;

15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告:

16、波形增益:2.5,5,10,20,L=10 C=5,L=20 C=10mm/mV,自动;

17、记录仪分辨率:水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm;

18、心电放大器:直流耦合;

19、走纸速度:5,12.5,25 & 50 mm/s;

20、重量不大于5KG。

一、工作条件:

1.1产品可在电源交流100伏240伏,50/60赫兹,室温5—40℃和相对湿度25%80%的环境下正常工作

1.2产品的电源插头符合中国标准,无需适配器

二、ECG输入

2.1  ECG输入通道:标准12导联心电信息同步采集

2.2  导联选择:手动/自动可选,支持国际Cabrera 导联体系

2.3  输入阻抗:≥50MΩ(10Hz)

2.4  频率响应:0.05-150Hz (-3db)

2.5  定标电压:1mV±2%

2.6  耐极化电压:±600mV

2.7  内部噪声:≤12.5µVp-p

2.8  时间常数:≥3.2s(0,+20%)

2.9  共模抑制比:≥115dB

2.10 输入电流:≤0.01µA

2.11除颤保护:具有抗除颤电击保护功能

2.12导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能

2.13中文输入及中文操作提示和中文报告语言

三、 (略) 理:

3.1  A/D转换:24bit

3.2  采样率:1000Hz

3.3  灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、自动(AGC)

3.4  抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能

3.5  自动分析功能:具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析

3.6  自诊断功能:具有设备自诊断及故障提示功能

四、存储器

4.1 设备内置存储器,存储病历200例

4.2  数据可通过USB口导入导出

4.3 支持外接U盘可扩展存储空间

五、 显示器

5.1  8.0英寸800*600彩色高清液晶显示屏

5.2  显示信息:同屏显示12道心电波形

5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、患者信息等

5.4  支 (略) 格显示,方便医生在屏诊断

5.5 可显示导联连接指导图,方便护士及实习医生使用。

六、记录器:

6.1  热敏式点阵打印机

6.2  走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3%

6.3  记录通道:3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1

6.4 记录纸规格:支持卷纸和折叠纸两种规格,210mm或216mm

6.5  打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印

6.6  记录内容:心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等

6.7  可直接外接USB打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告

6.8 可设置打印报告测量信息显示自由配置功能

6. (略) (略) 格功能

七、外部输入接口

7.1  RS232端口,USB接口,网络接口

7.2  可以直接输出DAT \FDA-XML\SCP\PDF\DICOM格式标准协议, (略) (略) 需求

八、机器功能

8.1 手动、自动、节律、R-R、心电向量(选配),多种工作模式可供择

8.2 具有病历管理功能, (略) 病历查询、预览、修改、传输、打印,方便医生调阅病人信息

8.3 具有心律失常延长打印功能

8.4 具有预约下载功能,可以和心电数据管理软件/ (略) 络连接,直接

8.5支持一维码,二维码条码扫描仪, (略) 保卡阅读器和身份证阅

8.6 具有导联脱落指示,具有信号检测功能,对于信号质量不佳的导联做出指示,保证波形采集的质量

九、便携:外部隐藏式提手,方便机器移动

十、电源:交直流两用 自动转换

10.1 交流电源:交流 100V240V  50Hz

10.2 直流电源:内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间4小时以上

《第二章招标项目采购需求》26彩色B超

10

一、主要技术规格及系统概述:

1.主机系统性能概括

1.1操作系统:中文/英文任意切换

1.2超宽频带全数字化声束形成器:动态聚焦

1.3数字化通道;动态范围 100dB,可视可调

1.4二维灰阶成像单元

1.5彩色多普勒成像单元

1.6频谱多普勒成像单元:脉冲多普勒PWD、连续多普勒CWD

1.7多普勒能量图, 方向性能量图

1.8连续多普勒成像单元

1.9组织多普勒成像单元:包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒成像单元

1.10彩色M型成像单元

▲1.11可选配解剖M型成像单元:三条解剖线

1.11空间复合成像技术,分档位可视可调节

1.12组织谐波成像,采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术联合使用于大凸、线阵及相控阵探头

1.13实时三同步技术

1.14 二维彩色双实时显像技术

▲1.15 实时宽景成像单元:扫描范围≥8 (略) 放大和测量

1.16 探头自动冻结功能

▲1.16可选配实时三维成像功能及4D容积探头

2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)

2.1一般测量

2.2多普勒血流测量及分析:实时自动多普勒频谱分析

2.3 心脏功能测量与分析:心功能计算、心内膜自动描记测量

2. (略) 、泌尿系、小器官测量与分析

2.5血管测量与分析:血管内中膜自动描记测量

2.6妇产科测量与分析:NT、胎儿生理评分

二、技术参数及要求

1.系统通用功能

1.1  监视器: 17寸高分辨率彩色液晶监视器,逐行扫描,可上下左右任意旋转

1.2  8.4寸液晶触摸操作屏, (略) 探头选择、检查模式切换、图像调节、注释等功能操作

1.3  探头接口≥4个激活接口

2.探头规格

2.1 探头类型:相控阵,电子凸阵,电子线阵

2.2 探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—12.00MHZ

2.3二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD

3.二维成像主要参数:

3.1扫描

腹部凸阵: 超声频率2.5-5MHZ

电子线阵:超声频率5-10MHZ

经阴道腔内探头:超声频率 4-8MHZ

3.2成像速率

凸阵探头:18cm 深度时, 最大角度,2D 帧频≥40帧/秒

3.3 扫描线:每帧线密度≥230超声线

3.4声速聚焦:发射:16级,接收自动连续动态聚焦

▲3.5回放重现: 灰阶图像回放≥3000幅

3.6数字化声束形成器:连续动态聚焦,可变孔径及动态变迁

4.频率多普勒

4.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD

4.2多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD

以上各种探头均有2种或以上多普勒成像工作频率

4.3最低测量速度:≤2mm/s(非噪声信号)

4.4最大测量速度:PWD:正或反向血流速度7.6m/s, CWD:血流速度19.0m/s

4.5显示方式: B, B/PWD、B/CW, B/HPRF, B/M、B/B、B/CFI/M, B/CFI/D, 3D

4.6 Doppler及M型电影回放时可以测量和计算

4.7取样宽度及位置范围:宽度 0.5 –1.5 cm

4.8显示控制: 反转显示(左/右;上/下)、零电位、B-刷新(手控、时间、ECG同步、D扩展、B/D扩展,局放及移位

5.彩色多普勒

5.1显示方式: 速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示, 二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示

5.2彩色显示帧频 :

相控阵探头:18cm深时,最大角度,彩色全视野,显示帧频≥9帧/秒

凸阵探头:18cm深时, 最大角度,彩色全视野,显示帧频≥7帧/秒

5.3显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~ +20°

6.语言界面、报告及输入功能

6.1全中文操作界面

6.2中、英文注释输入

6.3带探头方向的体位标记≥90种

7. 超声图像及病案管理系统

7. (略) 调节动态图像的压缩比, 无需特殊软件即能在普通PC直接观察图像

7.2动态图像采集、存储,具有屏幕剪贴板,可对存 (略) 浏览

7.3专用的测量和分析自动生成中、英文报告,可对 (略) 编辑

7.4电影回放、可调回放速度

7.5存储图像及文档:DVD刻录

7.6全数字化硬盘,硬盘容量为≥280GB

三、配置

17寸液晶显示器,8.4寸液晶触摸操作屏,主机,腹部凸阵探头一个,线阵探头一个,经阴道腔内探头一个, (略) * 套

主要技术规格及系统概述:

1.主机系统性能

1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机

1.2 ≥17”高分辨率彩色液晶显示器

1.3≥8”液晶彩色触摸屏

1.4主机探头接口≥4个,大小一致,互通互用

1.5数字波束形成器

1.6 (略) 处理技术

1.7数字化全程动态聚焦

1.8二维灰阶成像单元

1.9谐波成像单元

1.10 M型成像单元

1.11彩色M型成像单元

1.12解剖M型成像单元:≥3条取样线

1.13彩色多普勒成像单元

1.14频谱多普勒成像单元

1.15自由臂三维成像单元

1.16宽景成像

1.17频率复合成像

1.18梯形成像

1.19实时温控技术

1.20二维角度独立偏转成像

1.21斑点噪音抑制,多级可调

1.22二维/彩色双实时对比成像

1.23一键优化,支持二维、彩色及频谱模式

1. (略) 部放大:≥10倍

2.测量/分析和报告

2.1基本测量:距离、周长、面积、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等

2.2彩色血流剖面图,无需激活频谱即可测量血管腔内血流速度

2.3产科测量与分析,具有≥12种胎儿体重算法,具有≥4胞胎对比测量,胎儿生长曲线显示、生理评分

2.4心脏测量与分析,支持快捷键设置

3.电影回放 (略) 理

3.1支持手动、自动电影回放

3. (略) 理,可对静态文件及回放的 (略) 离线参数分析,如伪彩、灰阶曲线等各种参数的调 (略) 理

4.存储及数据管理

4.1内 (略)

4.2回放重现:灰阶图像回放最大≥7000帧

4.3同屏一体化智能剪切板

4.4多种导出图像格式:动态图像、静态图像以PC格式直接导出,无需特殊软件既能在普通PC机上直接观看图像。

4.5 DVD R/W 刻录光驱

4.6主机自带USB接口,≥4个

5.系统技术参数及要求

5.1二维灰阶成像单元

5.1.1扫描线:每帧线密度≥240超声线

5.1.2焦点个数:≥10个

5.1.3预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,并以脏器图形化直观显示。

5.1.4最大探测深度≥300mm

5.1.5TGC: ≥8段

5.1.6动态范围: ≥260,可视可调

5.1.7增益调节≥200

5.1.8伪彩图谱: ≥12种

5.1.9声功率≥100%

5.2彩色多普勒成像单元

5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

5.2.2显示方式:B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D

5.2.3增益调节≥200

5.3频谱多普勒成像单元

5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

5.3.2PW实时自动跟踪测速,随着取样门位置改变,P (略) 自动跟踪测量

5.3.3彩色滤波器具有自动和手动技术:调节脉冲重复频率时,壁滤 (略) 相应优化调节

5.3.4取样容积:1-20mm

5.3.5零位移动:≥8 级

5.3.6支持频谱自动测量

6.探头规格

6.1支持探头类型:凸阵、线阵、腔内探头等

6.2探头频率:宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≧4段

6.3凸阵探头: 2-5MHz

6.4线阵探头: 5-10 MHz

6.5腔内探头: 5-9 MHz

 

《第二章招标项目采购需求》30全自动五分类血液分析仪

12

1、白细胞五分类,测试参数:27项参数,可提供23项基本参数及四项研究参数,提供1个散点图、3个直方图;

▲2、测量原理:WBC五分类双通道检测,采用半导体激光散射、细胞化学染色检测;无氰溶血剂测HGB;

3、测试速度:不少于60样本/小时;

4、样本模式:静脉全血和预稀释末梢血两种方式;

▲5、样本用量:静脉全血≤20ul,预稀释末梢血≤20ul

▲6、主机配备有内置的稀释器,仪器可以自动加注稀释液;

7、操作软件:全中文操作,外置电脑,打印中文报告单;

▲8、试剂: (略) 配套试剂、校准品、质控品;

9、进样模式:具有全自动进样和封闭单位进样两种模式;

10、数据输出: (略) 功能;

11、资料储存:外接电脑, (略) 有中 (略) 散点图及直方图。

12、运行环境:电压:宽电源设计( 点击查看>> V),湿度:30%-85%,温度:15℃-30℃

1仪器类型:全自动五分类血细胞分析仪

2检测原理:WBC五分类用双通道检测,采用高能卤钨灯光吸收,流式细胞术,细胞化学染色,以及特异性的细胞差别溶解修饰技术,实现白细胞的准确五分类

3检测参数:测试参数不少于28项

4光源系统:使用高能卤钨灯

5研究参数:具备异常淋巴细胞和巨大未成熟细胞检测功能

6白细胞检测通道:双通道检测白细胞,独立的DIFF激光通道和独立的WBC/BASO通道。

7 DIFF 激光通道:对嗜酸 (略) 特异性染色,使淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来,同时筛选异常淋巴细胞(ALY)和巨大未成熟细胞(LIC)。对嗜碱性粒细胞有专门通道检测,避免嗜碱性粒细胞检测不精确

8 WBC/BASO通道:利用差别溶解技术,实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测,在BASO/WBC直方图中显示嗜碱性粒细胞的信息

9 利用特异性的细胞差别溶解修饰技术,可有效排除难溶性红细胞,巨大血小板,血小板凝聚等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响

10 检测速度:速度≥70测试/小时

11进样模式:自动进样和开放进样 (自动进样器可容纳≥100个样本)

12 检测模式:静脉全血模式,末梢血预稀释模式

13 检测血量:静脉全血≤50ul,预稀释末梢血≤20ul

14 分析模式:大于等于四种,预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF,全血CBC,全血CBC+5DIFF

15 报告图形显示:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图(含嗜碱性粒细胞信息),RBC直方图,PLT直方图

16 同屏信息:4DIFF散点图,WBC/BASO直方图,RBC直方图,PLT直方图,基本参数结果,异常信息报警,以及四项研究型参数结果。方便 (略) 有信息

17 异常信息报警功能:具备幼稚细胞和异常淋巴细胞报警功能

18 研究参数要求同时提供绝对值和百分比:ALY%、ALY#、LIC%、LIC#

19鞘流技术:内外两层鞘液包裹白细胞流的双鞘流技术

20 末梢血分析:使用20ul末梢血预稀释模式时,可得到准确的白细胞五分类和血细胞计数,满足门诊儿童、血液病等特殊患者采血的需要

21 预稀释重测功能:具备预稀释重测功能,避免二次采血

22 试剂恒温系统:采用恒温技术,完全避免环境温度变化对检测结果的影响,提供照片或者验机

23 RBC/PLT通道:采用血小板防止返流的液路结构,完全避免细胞残留,重叠现象对细胞检测的影响

24抗干扰技术:采用独特的电气隔离技术

25 PLT浮动拟合技术:有效滤除小红细胞和红细胞碎片对PLT的干扰,更真实的检测到PLT;

26 吸样空气隔离技术:采用独特的技术,在每一段血液和 (略) 空气隔离,保证血样采样和分配的高准确度;

27 HGB检测采用无氰试剂检测,避免环境污染,具备单独的HGB测量通道,排除白细胞、乳糜血等对HGB测量结果的影响

28排堵方式:正反冲清洗和浓缩清洗液浸泡

29 稀释器:仪器内置稀释器,采样针自动分注稀释液,无需手工加注稀释液

30有专门 (略) 穿刺和专门的采样针吸样

31 样本存储:存储不小于 点击查看>> (略) 信息

32 具备批量录入功能,方便操作者录入信息

33 样本回顾:可组合查询,方便快捷

34 报告格式:中文报告,用户可自定义报告格式

35 打印机类型:激光打印机

36 数据传输: (略) (略) 功能,可接入实验室信息管理系统(LIS) (略) 信息管理系统(HIS)

37 条码扫描:仪器内置条码扫描仪,选配手持条码扫描仪

38 (略) 分:嵌入式操作系统无需另外配置电脑,全中文安卓操作系统,操作简单,方便维护数据,方便输入信息。多进程系统,仪器在分析血样时,可回顾查看以前结果。

39设备自带内置操作系统,全液晶触摸显示屏操作,显示屏尺寸≥11英寸,可前后伸缩并可上下左右旋转

40 休眠技术:自动进入休眠状态,休眠等待时间可调;

41 质量控制:L-J质控、X-M质控和X-B质控

42 校准方式:有全血、末梢血两套独立的校准系数,不仅具备手动校准和自动校准功能,还有新鲜血校准功能

43 镜检提示功能:配套镜检规则软件系统,自动提示异常标本的镜检, (略) 镜检规则的设定

44 电源环境:100~240V(50/60Hz)功率≤420W

45 交叉污染率:WBC、RBC、HGB≤0.5%,PLT≤1.0%

46 重复性:WBC≤2.0%、RBC≤1.5%,HGB≤1.5%,PLT≤4.0%

标准配置:

1:全自动五分类血细胞分析仪一台

2:装机试剂一套

《第二章招标项目采购需求》31尿液分析仪

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1.可测项目:尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白;

2.测量原理:反射光电比色法;

3.测定速度:大于500个测试/小时;

4.存储功能:超大容量数据贮存;

5.配套试纸:URIT 14G、13G、11G、10G尿试纸条或仪器试纸选择功能菜单选择的尿试纸条;

6.通信端口:RS232标准接口和并口等多种数据输出端口;

7.工作方式:感应式自动进样;

8.显示:液晶触摸屏,中文引导菜单,操作提示信息和测试结果,测试结果用半定量符号和SI国际单位表示;

9.打印:内置微型打印机自动打印测试结果,可外接(串口或并口)针式打印机;

10.控制功能:自检、测试、故障判断 (略) 理器控制;

测试项目:葡萄糖(GLU)、胆红素(BIL)、比重(SG)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、尿胆原(URO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(LEU)、抗坏血酸(VC)、PH值;

·测量原理:RGB三原色检测原理(反射光电比色法);

·重 复 性:CV≤1%;

·稳 定 性:CV≤1%;

·显示:2.8"彩色液晶屏;

·工作方式:单步、慢连续、快连续;

·测试速度:120份/小时或60份/小时;

·数据存储:可存储1000份样本数据,可按测试日期和样本号随时查询;

·打 印 机:内置高速热敏打印机;

·接口:标准RS-232双向通讯口;

·电源:开关电源,100240V,50/60Hz

·采用高亮度白色LED光源,寿命长,稳定性好;

·大屏幕高亮度液晶显示,显示内容丰富,中英文操作界面可选;

· (略) 交互界面,完全实现人机对话;

·国际单位制、常规单位制、符号系统三种单位制任意可选;

·采用单步测试、慢连续测试和快连续测试三种工作方式,适合不同用群;

·测试全过程监测,自动文字及声控提示;

·兼容8项、10项、11项试纸条;

·标准RS232、USB数据传输接口;

·内置热敏打印机。

《第二章招标项目采购需求》二、商务要求表

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特殊要求▲

非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)

特殊要求

非投 (略) 家的投标人 (略) 家售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章)

《第投标人须知投标文件的编制(一)投标文件的组成

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(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章,否则投标无效)。

(8)非投 (略) 家的投标人 (略) 家针对本项目的售后服务承诺书原件(儿童视力筛查仪、儿童听力筛查仪 、多参数监护仪、除颤监护仪、心电图机、彩色B超、全自动五分类血液分析仪、尿液分析仪, (略) 家公章)。

2、 招标文件的发售时间为 * 日起至 * 日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)现更改为 * 日起至 2016年127日止(工作日),上午9:00—12:00;下午15:00—17:00(正常工作时间)。

3、 原投标保证金交纳时间为201612517时前,现更改为2016121517时前。

4、 原投标截止时间为20161269:30起~10:00止,现更正为201612169:30起~10:00止。

5、 原开标时间为201612610:00,现更正为2016121610:00。

以上相关条款作相应变更,其余不变,请按以上变更 (略) 。

 

三、本项目联系事项:

采购单位: (略) (略) (略)

地址: (略) 市新柳大道官塘创业 (略) 2号楼412室

联系人:邓惠冰                联系电话: 点击查看>>

采购代理机构: (略) 达 (略) (略)     

地址: (略) 路36号聚福苑6栋6号

联系人:覃蕾      联系电话: 点击查看>>     传  真: 点击查看>>

政府采 (略) 门:柳 (略)

联系电话: 点击查看>>

 

 

                                 (略) 达 (略) (略)

                                         0一十二

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