序号

原内容

更正后内容

一

第二章 采购需求

采购包1(光学相干断层扫描仪等一批医疗设备)

第二章 采购需求

采购包1(光学相干断层扫描仪等一批医疗设备)

2.技术标准与要求

2.技术标准与要求

1

附表二：眼科手术显微镜

7.▲助手镜独立调焦，独立变倍功能（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

9.目镜具备屈光补偿功能，提供-8D—+5D的调节范围

17.★内置≥2个卤素灯，可自动切换保证手术连续性（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

附表二：眼科手术显微镜

7.★助手镜独立调焦或变焦或对焦，独立变倍功能（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

9.▲目镜具备屈光补偿功能，提供-7D—+5D的调节范围（需完全覆盖此范围，提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

17.★≥2个卤素灯（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

2

附表三：超声乳化仪

二、3.负压设定范围：0-680mmHg

4.▲抽吸速率范围：0-70cc/min（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

三、2.▲抽吸速率精度：≤0.1cc/min（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

四、2.▲超声能量调制模式≥4种：包含但不限于脉冲模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突发模式等,其中突发模式持续时间范围≥0-1000ms（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

七、1.可以实现单次切割或切割频率≥8000cpm

十、手术切口：能满足同轴微切口（至少包含1.8mm/2.2mm/2.5mm）手术的需要

附表三：超声乳化仪

二、3.▲负压≥650mmHg（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

4.抽吸速率范围：0-70cc/min

三、2.抽吸速率精度：≤0.1cc/min

四、2.超声能量调制模式≥4种：包含但不限于脉冲模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突发模式等

七、1.▲可以实现单次切割或切割频率≥8000cpm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

十、▲手术切口：能实现切口≤1.8mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

3

附表五：眼科生物测量仪

20.▲角膜曲率测量采用远心光学技术（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

22.具有Haigis-L公式(适用于角膜屈光术后)

23.内置最第四代白内障Holladay2计算公式

附表五：眼科生物测量仪

20.角膜曲率测量采用远心光学技术

22.▲具有Haigis公式（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

23.▲具有晶体计算公式Holladay2（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

4

附表九：角膜内皮显微镜

2、拍摄面积：≥0.25x0.55mm

3、▲全景模式拍摄面积：≥0.65×0.55mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

15、▲具备全景拍摄功能：可拍中央、鼻侧、颞侧三张图片，自动拼成更大的细胞图像（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

附表九：角膜内皮显微镜

2、▲拍摄面积：≥0.25x0.55mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

3、全景模式拍摄面积：≥0.65×0.55mm

15、具备全景拍摄功能：可拍中央、鼻侧、颞侧三张图片，自动拼成更大的细胞图像

评审因素

评审标准

分值构成

商务部分10.0分

技术部分60.0分

报价得分30.0分

技术部分

重要技术参数的响应情况 (30.0分)

对采购需求的响应程度，包括需求理解深度、对技术参数的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣1分，扣完为止。 1.采购需求要求提供证明材料的，则响应文件中须提供响应的证明资料，否则不得分； 2.本项目“▲”条款合计30个。

产品性能及产品临床使用情况 (10.0分)

根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分。 ①设备设计科学合理、配置齐全，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得10分。 ②设备设计较合理、配置较齐全，材质可靠，实用性、耐用性一般，临床使用情况较好，得7分。 ③设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得4分。 ④设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

使用操作及维护保养 (10.0分)

根据投标人所投设备的操作难易及维护保养的便利程度进行综合评分。 ①投标人所投设备使用操作简单，保养、维护非常便利，得10分。 ②投标人所投设备使用操作较为简单，保养、维护较为便利，得7分。 ③投标人所投设备使用操作复杂，保养、维护不便利，得4分。 ④投标人所投设备使用操作差，保养、维护操作差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

售后服务及质量保证承诺 (10.0分)

根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：保修期、保修期内管理制度、交货计划、应急维修时间安排、保修期内设备正常运行情况、保修期外的维修服务收费标准、其它服务承诺）进行综合评分。 ①方案完整合理、可行性强，管理制度详细具体、科学、合理，保证保修期内设备能保持正常运行，完全满足并优于招标文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性较强，管理制度较详细具体，较科学、较合理，保证保修期内设备能保持正常运行，符合招标文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不够具体、科学性一般、合理性一般，保证保修期内设备基本能正常运行，基本符合招标文件要求，得4分。 ④方案简单、可行性差，管理制度不具体、科学性差、合理性差，不能保证保修期内设备能保持正常运行，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

评审因素

评审标准

分值构成

商务部分10.0分

技术部分60.0分

报价得分30.0分

技术部分

重要技术参数的响应情况 (24.0分)

对采购需求的响应程度，包括需求理解深度、对技术参数的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣1分，扣完为止。 1.采购需求要求提供证明材料的，则响应文件中须提供响应的证明资料，否则不得分； 2.本项目“▲”条款合计24个。

产品性能及产品临床使用情况 (16.0分)

根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分。 ①设备设计科学合理、配置齐全，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得16分。 ②设备设计较合理、配置较齐全，材质可靠，实用性、耐用性一般，临床使用情况较好，得10分。 ③设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得7分。 ④设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

使用操作及维护保养 (10.0分)

根据投标人所投设备的操作难易及维护保养的便利程度进行综合评分。 ①投标人所投设备使用操作简单，保养、维护非常便利，得10分。 ②投标人所投设备使用操作较为简单，保养、维护较为便利，得7分。 ③投标人所投设备使用操作复杂，保养、维护不便利，得4分。 ④投标人所投设备使用操作差，保养、维护操作差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

售后服务及质量保证承诺 (10.0分)

根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：保修期、保修期内管理制度、交货计划、应急维修时间安排、保修期内设备正常运行情况、保修期外的维修服务收费标准、其它服务承诺）进行综合评分。 ①方案完整合理、可行性强，管理制度详细具体、科学、合理，保证保修期内设备能保持正常运行，完全满足并优于招标文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性较强，管理制度较详细具体，较科学、较合理，保证保修期内设备能保持正常运行，符合招标文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不够具体、科学性一般、合理性一般，保证保修期内设备基本能正常运行，基本符合招标文件要求，得4分。 ④方案简单、可行性差，管理制度不具体、科学性差、合理性差，不能保证保修期内设备能保持正常运行，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

序号

原内容

更正后内容

一

第二章 采购需求

采购包1(光学相干断层扫描仪等一批医疗设备)

第二章 采购需求

采购包1(光学相干断层扫描仪等一批医疗设备)

2.技术标准与要求

2.技术标准与要求

1

附表二：眼科手术显微镜

7.▲助手镜独立调焦，独立变倍功能（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

9.目镜具备屈光补偿功能，提供-8D—+5D的调节范围

17.★内置≥2个卤素灯，可自动切换保证手术连续性（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

附表二：眼科手术显微镜

7.★助手镜独立调焦或变焦或对焦，独立变倍功能（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

9.▲目镜具备屈光补偿功能，提供-7D—+5D的调节范围（需完全覆盖此范围，提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

17.★≥2个卤素灯（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

2

附表三：超声乳化仪

二、3.负压设定范围：0-680mmHg

4.▲抽吸速率范围：0-70cc/min（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

三、2.▲抽吸速率精度：≤0.1cc/min（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

四、2.▲超声能量调制模式≥4种：包含但不限于脉冲模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突发模式等,其中突发模式持续时间范围≥0-1000ms（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

七、1.可以实现单次切割或切割频率≥8000cpm

十、手术切口：能满足同轴微切口（至少包含1.8mm/2.2mm/2.5mm）手术的需要

附表三：超声乳化仪

二、3.▲负压≥650mmHg（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

4.抽吸速率范围：0-70cc/min

三、2.抽吸速率精度：≤0.1cc/min

四、2.超声能量调制模式≥4种：包含但不限于脉冲模式，爆破模式，冷超乳模式、多次突发模式等

七、1.▲可以实现单次切割或切割频率≥8000cpm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

十、▲手术切口：能实现切口≤1.8mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

3

附表五：眼科生物测量仪

20.▲角膜曲率测量采用远心光学技术（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

22.具有Haigis-L公式(适用于角膜屈光术后)

23.内置最第四代白内障Holladay2计算公式

附表五：眼科生物测量仪

20.角膜曲率测量采用远心光学技术

22.▲具有Haigis公式（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

23.▲具有晶体计算公式Holladay2（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

4

附表九：角膜内皮显微镜

2、拍摄面积：≥0.25x0.55mm

3、▲全景模式拍摄面积：≥0.65×0.55mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

15、▲具备全景拍摄功能：可拍中央、鼻侧、颞侧三张图片，自动拼成更大的细胞图像（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

附表九：角膜内皮显微镜

2、▲拍摄面积：≥0.25x0.55mm（需提供注册证及其附件技术要求，或注册检验报告，或产品说明书，或彩页作为证明材料；注册证附件、注册检验报告是该产品进行备案或注册时，向药品监督管理部门提交的产品技术要求和产品检验报告）

3、全景模式拍摄面积：≥0.65×0.55mm

15、具备全景拍摄功能：可拍中央、鼻侧、颞侧三张图片，自动拼成更大的细胞图像

评审因素

评审标准

分值构成

商务部分10.0分

技术部分60.0分

报价得分30.0分

技术部分

重要技术参数的响应情况 (30.0分)

对采购需求的响应程度，包括需求理解深度、对技术参数的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣1分，扣完为止。 1.采购需求要求提供证明材料的，则响应文件中须提供响应的证明资料，否则不得分； 2.本项目“▲”条款合计30个。

产品性能及产品临床使用情况 (10.0分)

根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分。 ①设备设计科学合理、配置齐全，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得10分。 ②设备设计较合理、配置较齐全，材质可靠，实用性、耐用性一般，临床使用情况较好，得7分。 ③设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得4分。 ④设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

使用操作及维护保养 (10.0分)

根据投标人所投设备的操作难易及维护保养的便利程度进行综合评分。 ①投标人所投设备使用操作简单，保养、维护非常便利，得10分。 ②投标人所投设备使用操作较为简单，保养、维护较为便利，得7分。 ③投标人所投设备使用操作复杂，保养、维护不便利，得4分。 ④投标人所投设备使用操作差，保养、维护操作差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

售后服务及质量保证承诺 (10.0分)

根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：保修期、保修期内管理制度、交货计划、应急维修时间安排、保修期内设备正常运行情况、保修期外的维修服务收费标准、其它服务承诺）进行综合评分。 ①方案完整合理、可行性强，管理制度详细具体、科学、合理，保证保修期内设备能保持正常运行，完全满足并优于招标文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性较强，管理制度较详细具体，较科学、较合理，保证保修期内设备能保持正常运行，符合招标文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不够具体、科学性一般、合理性一般，保证保修期内设备基本能正常运行，基本符合招标文件要求，得4分。 ④方案简单、可行性差，管理制度不具体、科学性差、合理性差，不能保证保修期内设备能保持正常运行，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

评审因素

评审标准

分值构成

商务部分10.0分

技术部分60.0分

报价得分30.0分

技术部分

重要技术参数的响应情况 (24.0分)

对采购需求的响应程度，包括需求理解深度、对技术参数的响应程度进行评分，每有一项“▲”参数不满足的，每项扣1分，扣完为止。 1.采购需求要求提供证明材料的，则响应文件中须提供响应的证明资料，否则不得分； 2.本项目“▲”条款合计24个。

产品性能及产品临床使用情况 (16.0分)

根据投标人所投设备的综合性能及设备的临床使用情况进行综合评分。 ①设备设计科学合理、配置齐全，材质可靠，实用性、耐用性好，临床使用情况好，得16分。 ②设备设计较合理、配置较齐全，材质可靠，实用性、耐用性一般，临床使用情况较好，得10分。 ③设备设计及配置一般，材质一般，实用性、耐用性一般，临床使用情况一般，得7分。 ④设备设计及配置差，材质差，实用性、耐用性差，临床使用情况差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

使用操作及维护保养 (10.0分)

根据投标人所投设备的操作难易及维护保养的便利程度进行综合评分。 ①投标人所投设备使用操作简单，保养、维护非常便利，得10分。 ②投标人所投设备使用操作较为简单，保养、维护较为便利，得7分。 ③投标人所投设备使用操作复杂，保养、维护不便利，得4分。 ④投标人所投设备使用操作差，保养、维护操作差，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。

售后服务及质量保证承诺 (10.0分)

根据各投标人提供的售后服务方案（包括但不限于以下内容：保修期、保修期内管理制度、交货计划、应急维修时间安排、保修期内设备正常运行情况、保修期外的维修服务收费标准、其它服务承诺）进行综合评分。 ①方案完整合理、可行性强，管理制度详细具体、科学、合理，保证保修期内设备能保持正常运行，完全满足并优于招标文件要求，得10分。 ②方案完整、可行性较强，管理制度较详细具体，较科学、较合理，保证保修期内设备能保持正常运行，符合招标文件要求，得7分。 ③方案基本完整、可行性一般，管理制度不够具体、科学性一般、合理性一般，保证保修期内设备基本能正常运行，基本符合招标文件要求，得4分。 ④方案简单、可行性差，管理制度不具体、科学性差、合理性差，不能保证保修期内设备能保持正常运行，得1分。 ⑤未提供对应方案不得分。