区块链已存证

存证时间：

存证哈希值：

区块高度：

利 (略) 医用分子筛制氧系统采购项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：BZLX2024CGQT116号

原公告的采购项目名称：利 (略) 医用分子筛制氧系统采购项目

首次公告日期：2024年12月24日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1、本项目第四章 采购需求中“2）▇医用分子筛制氧系统为单组产氧量≥35m3/h，氧浓度93%±3%，氧气输出压力≥550kPa或80psig,氧气露点温度≤-73℃。”调整为：“2）▇医用分子筛制氧系统为单组产氧量≥50m3/h，氧浓度93%±3%，氧气输出压力≥550kPa或80psig,氧气露点温度≤-73℃。”。

2、本项目第四章 采购需求中“3）▇医用分子筛制氧系统应根据 *-008-2012 《富氧空气(93%氧)》及GB/T 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》的规定进行氧浓度、水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其他气态氧化物、气味、固体物质粒径、固体物质含量、酸碱度、二氧化硫、氮氧化物、油分的测定要求。”调整为：“3）▇医用分子筛制氧系统应根据 *-008-2012 《富氧空气(93%氧)》及GB/T 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》的规定进行氧浓度、水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其他气态氧化物、气味、固体物质粒径、固体物质含量、酸碱度、二氧化硫、氮氧化物、油分的测定要求。（投标人提供有效的第三方检测报告或承诺中标后供货期提供相关证明材料。（投标文件需提供承诺函，否则此项不予认可））”。

3、本项目第四章 采购需求中“6）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.108-2021《医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求。”调整为“6）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.108-2021或YY 0709-2009《医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求。”

4、本项目第四章 采购需求中“7）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求。”调整为“7）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.102-2021或YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求。”

5、删除“10）▇医用分子筛制氧系统中软件应符合GB/T *.51-2016《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51 部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》”参数。

更正日期：2024年12月27日

三、其他补充事宜

1、本更正公告为采购文件组成部分，与采购文件具有同等法律效力。之前发布的文件与本公告不一致的，以本公告为准。

2、其他事项暂不作调整，请按采购文件执行。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：利 (略)

地 址： (略) 利 (略) 与淝河大道交叉口

联系方式：0558-*

2.采购代理机构信息

名 称：安徽 (略) (略)

地 址： (略) (略) 包河大道236号

联系方式：0551-*、*

3.项目联系方式

项目联系人：巩军、金奎、余学兵

电　　 话：0551-*、*

区块链已存证

存证时间：

存证哈希值：

区块高度：

利 (略) 医用分子筛制氧系统采购项目更正公告

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号：BZLX2024CGQT116号

原公告的采购项目名称：利 (略) 医用分子筛制氧系统采购项目

首次公告日期：2024年12月24日

二、更正信息

更正事项：采购文件

更正内容：

1、本项目第四章 采购需求中“2）▇医用分子筛制氧系统为单组产氧量≥35m3/h，氧浓度93%±3%，氧气输出压力≥550kPa或80psig,氧气露点温度≤-73℃。”调整为：“2）▇医用分子筛制氧系统为单组产氧量≥50m3/h，氧浓度93%±3%，氧气输出压力≥550kPa或80psig,氧气露点温度≤-73℃。”。

2、本项目第四章 采购需求中“3）▇医用分子筛制氧系统应根据 *-008-2012 《富氧空气(93%氧)》及GB/T 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》的规定进行氧浓度、水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其他气态氧化物、气味、固体物质粒径、固体物质含量、酸碱度、二氧化硫、氮氧化物、油分的测定要求。”调整为：“3）▇医用分子筛制氧系统应根据 *-008-2012 《富氧空气(93%氧)》及GB/T 8982-2009《医用及航空呼吸用氧》的规定进行氧浓度、水分、二氧化碳、一氧化碳、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其他气态氧化物、气味、固体物质粒径、固体物质含量、酸碱度、二氧化硫、氮氧化物、油分的测定要求。（投标人提供有效的第三方检测报告或承诺中标后供货期提供相关证明材料。（投标文件需提供承诺函，否则此项不予认可））”。

3、本项目第四章 采购需求中“6）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.108-2021《医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求。”调整为“6）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.108-2021或YY 0709-2009《医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南》的要求。”

4、本项目第四章 采购需求中“7）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.102-2021《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求。”调整为“7）▇医用分子筛制氧系统应符合YY 9706.102-2021或YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验》标准的要求。”

5、删除“10）▇医用分子筛制氧系统中软件应符合GB/T *.51-2016《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51 部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则》”参数。

更正日期：2024年12月27日

三、其他补充事宜

1、本更正公告为采购文件组成部分，与采购文件具有同等法律效力。之前发布的文件与本公告不一致的，以本公告为准。

2、其他事项暂不作调整，请按采购文件执行。

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：利 (略)

地 址： (略) 利 (略) 与淝河大道交叉口

联系方式：0558-*

2.采购代理机构信息

名 称：安徽 (略) (略)

地 址： (略) (略) 包河大道236号

联系方式：0551-*、*

3.项目联系方式

项目联系人：巩军、金奎、余学兵

电　　 话：0551-*、*